Купить Синекод капли для приема внутрь 5 мг/мл, 20 мл

Фармакологическое действие

Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Всасывание

На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фепилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.

Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).

Распределение

Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.

Метаболизм

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

Выведение

Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно..

Синекод капли для приема внутрь 5 мг/мл , 20 мл инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

Форма випуску

Краплі для прийому всередину.

упаковка

Флакон 20 мл.

Фармакологічна дія

Протикашльовими препаратами центральної дії, не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічної чи фармакологічно. Чи не формує залежності або звикання.

Пригнічує кашель, володіючи прямим впливом на кашльовий центр. Надає бронходілатірующєє дію. Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) і оксигенації крові.

Фармакокінетика

всмоктування

На підставі наявних даних, передбачається, що ефір бутамірату швидко і повністю всмоктується і гідролізується в плазмі, перетворюючись в 2-фенілмасляна кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Вплив їжі на всмоктування не вивчено. Зміна концентрації 2-фепілмасляной кислоти і діетіламіноетоксіетанола відбувається пропорційно величині прийнятої дози в діапазоні 22.5-90 мг.

Бутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі всередину, вимірювані концентрації виявляються в крові через 5-10 хв після прийому в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг і 90 мг. Cmax в плазмі крові досягається протягом 1 години при прийомі у всіх 4 дозах, середній показник становить 16,1 нг / мл при прийомі всередину в дозі 90 мг.

Середні концентрації в плазмі 2-фенілмасляної кислоти досягаються протягом 1,5 години; Cmax спостерігалася при дозі 90 мг (3052 нг / мл); середні концентрації в плазмі дітгіламіноетоксіетанола досягаються протягом 0.67 год; Сmax спостерігається після прийому в дозі 90 мг (160 нг / мл).

розподіл

Бутамірат має великий Vd в діапазоні 81-112 л (з поправкою на масу тіла в кг), а також високий ступінь зв'язування з білками плазми. 2-фенілмасляна кислота має високий ступінь зв'язування з білками плазми при всіх дозах (22.5-90 мг) і становить в середньому 89.3-91.6%. Також виявляється здатність діетіламіноетоксіетанола до зв'язування з білками плазми, середні показники варіюють в межах 28.8-45.7%. Невідомо, чи проникає бутамірат через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.

метаболізм

Гідроліз бутамірату, в результаті якого утворюються 2-фенілмасляна кислота і діетіламіноетоксіетанол, що володіють протикашльовим дією, відбувається дуже швидко. 2-фенілмасляна кислота піддається подальшому часткового метаболізму шляхомгідроксилювання в пара-положенні.

виведення

Виведення трьох метаболітів відбувається в основному нирками; після кон'югації в печінці, метаболіти з кислою реакцією в значній мірі зв'язуються з глюкуроновою кислотою. Кон'югати 2-фенілмасляної кислоти визначаються в сечі в значно більш високих концентраціях, ніж в плазмі крові. Бутамірат виявляється в сечі протягом 48 год, на частку бутамірату, що виділяється з сечею протягом 96-годинного періоду відбору проб, припадає близько 0.02, 0.02, 0.03 і 0.03% від прийнятих доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг і 90 мг відповідно . У відсотковому відношенні бутамірат виводиться з сечею в більшій кількості і вигляді діетіламіноетоксіетанола, ніж бутамірату в незміненому вигляді або некон'югованій 2-фенілмасляної кислоти. Вимірюваний T1 / 2 2- фенілмасляної кислоти, бутамірату і діетіламіноетоксіетанола становить 23.26-24.42, 1.48-1.93 і 2.72-2.90 год відповідно ..

показання

- Симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології: придушення кашлю в перед- і післяопераційному періоді, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії, при кашлюку.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 2 міс (для крапель); дитячий вік до 3 років (для сиропу); I триместр вагітності; період лактації; непереносимість фруктози (препарат містить сорбітол); З обережністю: II і III триместри вагітності. У зв'язку з наявністю у складі препарату етилового спирту з обережністю застосовувати у пацієнтів зі схильністю до розвитку лікарської залежності, із захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку, у вагітних (II і III триместри) і дітей.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

вагітність

У дослідженнях, проведених у тварин, не було відзначено небажаних впливів на плід. Контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося. У зв'язку із цим Синекод не слід застосовувати в I триместрі вагітності. У II і III триместрах застосування сінекод можливо з урахуванням користі для матері і потенційного ризику для плода.

лактація

З огляду на відсутність даних по виділенню бутамірату з материнським молоком, призначення препарату Синекод в період лактації не рекомендується.

особливі вказівки

Сироп і краплі для прийому всередину містять в якості підсолоджувачів сахарінат і сорбітол, тому препарат можна призначати пацієнтам з цукровим діабетом.
Препарат містить невелику кількість етанолу: сироп - 11.73 мг / 5 мл, краплі для прийому всередину - 2.81 мг / мл. Тому препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів зі схильністю до розвитку лікарської залежності, із захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку, у вагітних (II і III триместри) і у дітей.
Це слід враховувати при необхідності застосування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Сінекод® може викликати сонливість, тому слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом і при виконанні роботи, що вимагає концентрації уваги (наприклад, при роботі з механізмами) після прийому препарату.

склад
1 мл бутамірату цитрат 5 мг

Допоміжні речовини: сорбіту розчин 70% м / м - 405 мг, гліцерин - 290 мг, натрію сахарин - 1.15 мг, бензойна кислота - 1.15 мг, ванілін - 1.15 мг, етанол 96% об. / Об. - 3 мг, натрію гідроксид 30% м / м - 0.5 мг, вода - до 1 мл.

Спосіб застосування та дози

Краплі для прийому всередину і сироп слід приймати перед їжею. Для дітей у віці до 3 років слід застосовувати препарат у формі крапель для прийому всередину. Перед застосуванням препарату у дітей до 2 років слід проконсультуватися з лікарем.
Краплі Синекод для прийому всередину для дітей призначають:
Діти від 2 місяців до 1 року: по 10 крапель 4 рази / добу.
Діти від 1 року до 3 років: по 15 крапель 4 рази / добу.
Діти 3 років і старше: по 25 крапель 4 рази / добу.
Сироп Синекод призначають:
Діти від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази / добу.
Діти від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази / добу.
Діти 12 років і старше: по 15 мл 3 рази / добу.
Дорослі: по 15 мл 4 рази / добу.
При прийомі препарату в формі сиропу слід використовувати мірний ковпачок (додається). Мірний ковпачок слід мити і сушити після кожного використання.
Якщо кашель зберігається більше 7 днів, то слід звернутися до лікаря.

Побічні дії

Визначення частоти побічних ефектів: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 і <1/10), нечасто (? 1/1000 та <1/100), рідко (? 1/10 000 і <1 / 1000), дуже рідко (<1/10 000), включаючи окремі повідомлення.
З боку нервової системи: рідко - сонливість.
З боку травної системи: рідко - нудота, діарея.
Алергічні реакції: рідко - кропив'янка, можливі інші прояви.

лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія бутамірату не описано.
У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий ефект, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму і інфекції дихальних шляхів.

Передозування

Симптоми: сонливість, нудота, блювота, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, підтримка життєво важливих функцій організму. Специфічного антидоту немає.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 ° С.

Зберігати в місцях недоступних для дітей.

Термін придатності

5 років.

Діюча речовина

бутамірат

Похожее видео

Дополнительная информация

Синекод капли для приема внутрь 5 мг/мл , 20 мл производит Новартис, страна производства Швейцария. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Панатус форте сироп 7.5 мг/5 мл, 200 мл, Омнитус таблетки покрыт.плен.об.с модиф.высв. 50 мг 10 шт., Омнитус таблетки покрыт.плен.об.с модиф.высв. 20 мг 10 шт., Омнитус сироп 0,8 мг/мл, 200 мл, Коделак Нео сироп 1,5 мг/мл, 100 мл, Коделак Нео таблетки с модиф. высв. покрыт.плен.об. 50 мг 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Синекод капли для приема внутрь 5 мг/мл , 20 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!