Купить Симбикорт турбухалер 160+4.5мкг/доза пор. д/ингаляций дозир. 60доз (r)

Симбикорт Турбухалер - комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Будесонид - ГКС, после ингаляции оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, которое продолжается несколько часов и является дозозависимым. Уменьшает выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении будесонида в форме ингаляций отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при применении системных ГКС. Уменьшает выраженность отека слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС не известен.
Формотерол - селективный агонист ?2-адренорецепторов. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронхолитическое действие является дозозависимым, наступает в течение 1-3 мин после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 ч после приема разовой дозы.
В клинических исследованиях установлено, что при комбинированном применении формотерола и будесонида уменьшается выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшается функция легких и уменьшается частота обострений заболевания. Действие Симбикорта Турбухалера на функцию легких соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида. Не отмечалось уменьшения противоастматического действия с течением времени. Препарат обладает хорошей переносимостью. Препарат обладает хорошей переносимостью. На фоне приема Симбикорта Турбухалера в качестве поддерживающей терапии в течение 12 недель у детей в возрасте от 6 до 11 лет (две ингаляции по 80/4.5 мкг/ингаляция 2 раза/сут) улучшалась функция легких и была отмечена хорошая переносимость препарата, по сравнению с соответствующей дозой будесонида Турбухалера.
У пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (исходный ОФВ1 - 36%) на фоне приема Симбикорта Турбухалера наблюдалось значительное снижение частоты обострений заболевания по сравнению с пациентами, получавшими в качестве терапии только формотерол или плацебо (средняя частота обострений 1.4 по сравнению с 1.8-1.9 в группе плацебо/формотерол). Не отмечено различий между приемом Симбикорта и формотерола в отношении значений ОФВ1.

Simbicort Turbuhaler

Порошок для інгаляцій у вигляді гранул від білого до майже білого кольору, переважно округлої форми.

Флакон на 60 доз.

Симбикорт Турбухалер - комбінований препарат для лікування бронхіальної астми. Містить формотерол і будесонід, які мають різні механізми дії і виявляють адитивний ефект щодо зниження частоти загострень бронхіальної астми.
Будесонід - ГКС, після інгаляції має протизапальну дію на дихальні шляхи, яке триває кілька годин і залежить від його дози. Зменшує вираженість симптомів і частоту загострень бронхіальної астми. При призначенні будесоніду у формі інгаляцій відзначається менша частота виникнення серйозних небажаних ефектів, ніж при застосуванні системних кортикостероїдів. Зменшує вираженість набряку слизової оболонки бронхів, продукцію слизу, утворення мокротиння і гіперреактивність дихальних шляхів. Точний механізм протизапальної дії ГКС не відомий.
Формотерол - селективний агоніст b 2 -адренорецепторів. Викликає розслаблення гладкої мускулатури бронхів у пацієнтів з оборотною обструкцією дихальних шляхів. Бронхолітичну дію залежить від його дози, настає протягом 1-3 хв після інгаляції і зберігається протягом як мінімум 12 годин після прийому разової дози.
Клінічні дослідження довели, що при комбінованому застосуванні формотеролу та будесоніду зменшуються симптоми бронхіальної астми, поліпшується функція легенів і зменшується частота загострень захворювання. Дія Сімбікорта Турбухалеру на функцію легенів відповідає дії комбінації монопрепаратов будесоніду і формотеролу і перевищує дію одного будесоніду. Не відзначалося зменшення протиастматичного дії з плином часу. Препарат добре переноситься. Препарат добре переноситься. На тлі прийому Сімбікорта Турбухалеру в якості підтримуючої терапії протягом 12 тижнів у дітей у віці від 6 до 11 років (дві інгаляції по 80 / 4.5 мкг / інгаляція 2 рази / добу) поліпшувалася функція легенів і була відзначена добра переносимість препарату, в порівнянні з відповідною дозою будесоніду Турбухалеру.
У пацієнтів з тяжкою хронічними обструктивними захворюваннями легень (вихідний ОФВ1 - 36%) на тлі прийому Сімбікорта Турбухалеру спостерігалося значне зниження частоти загострень захворювання в порівнянні з пацієнтами, які отримували в якості терапії тільки формотерол або плацебо (середня частота загострень 1.4 в порівнянні з 1.8-1.9 в групі плацебо / формотерол). Не відмічено відмінностей між прийомом Сімбікорта і формотеролу щодо значень ОФВ1.

Бронхіальна астма (недостатньо контрольована застосуванням інгаляційних ГКС і бета2-адреноміметиків короткої дії в якості терапії на вимогу, або адекватно контрольована інгаляційними ГКС і? 2-адреноміметиками тривалої дії) - в якості підтримуючої терапії і для купірування нападів. Симптоматична терапія у пацієнтів з тяжкою хронічними обструктивними захворюваннями легень (ОФВ

Дитячий вік до 6 років; підвищена чутливість до будесоніду, формотеролу або ингалируемой лактози.

Немає клінічних даних про застосування Сімбікорта Турбухалеру або комбінованого застосування формотеролу і будесоніду при вагітності. При вагітності Симбикорт Турбухалер слід призначати тільки в тих випадках, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Слід застосовувати будесонид в найменшій ефективній дозі, необхідній для підтримки адекватного контролю симптомів бронхіальної астми. Невідомо, чи виділяються формотерол і будесонід у грудне молоко у людини. Симбикорт Турбухалер може бути призначений жінкам, що годують, якщо очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для дитини.

Порошок для інгаляцій, що містить будесонід та формотерол в співвідношенні 80 / 4.5 мкг / доза, не показаний пацієнтам з тяжкою формою бронхіальної астми. Чи не призначається для початкового підбору терапії на перших етапах лікування бронхіальної астми. Рекомендується поступове зниження дози препарату перед припиненням лікування. Збільшення частоти прийому бронходилататорів для невідкладної допомоги вказує на погіршення перебігу основного захворювання і служить підставою для перегляду тактики лікування бронхіальної астми. Для мінімізації можливості розвитку грибкового ураження ротоглотки необхідно полоскати рот водою після кожної інгаляції. Немає даних про використання препарату для лікування гострих нападів бронхіальної астми. Пацієнтам слід строго рекомендувати весь час мати при собі ЛЗ для невідкладної допомоги. Лікування не слід починати в період загострення бронхіальної астми. Як і при будь-ін. Інгаляційної терапії можливе виникнення парадоксального бронхоспазму (в цьому випадку слід переглянути тактику лікування і при необхідності призначити альтернативну терапію). Прояв системної дії при проведенні інгаляційної терапії менш імовірно, ніж при використанні пероральних ГКС. Однак воно може проявитися при прийомі будь-яких інгаляційних ГКС, особливо при використанні високих доз протягом тривалого періоду часу (дуже важливо використовувати найменшу ефективну дозу інгаляційних ГКС, яка забезпечує оптимальний контроль симптомів бронхіальної астми). Лікарям необхідно ретельно спостерігати за ростом дітей і підлітків, які тривалий час приймають ГКС в будь-якій лікарській формі, і оцінювати співвідношення переваги терапії ГКС і можливого ризику затримки росту. У разі, якщо на тлі попередньої системної терапії ГКС була порушена функція надниркових залоз, слід вжити заходів обережності при перекладі пацієнтів на інгаляційне лікування препаратом (у пацієнтів, які припиняють терапію пероральними ГКС, протягом тривалого часу може зберігатися недостатня функція надниркових залоз). У стресових ситуаціях завжди необхідно пам'ятати про можливість залишкового порушення функції надниркових залоз у таких пацієнтів. Немає клінічних даних про застосування препарату або спільного використання формотеролу та будесоніду під час вагітності. У вагітних жінок застосовувати препарат слід тільки в разі, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду, при цьому слід використовувати найменшу ефективну дозу будесоніду, необхідну для підтримання адекватного контролю симптомів бронхіальної астми. Чи не відомо чи проникає формотерол або будесонід у грудне молоко жінок (препарат може бути призначений жінкам, що годують, тільки якщо очікувана користь для матері більше, ніж будь-який можливий ризик для дитини). В період лікування рекомендується контролювати концентрацію K + в сироватці крові, а також глюкози у пацієнтів, які страждають на цукровий діабет. Містить лактозу (менше 1 мг / доза). Зазвичай така кількість не викликає проблем у пацієнтів з непереносимістю лактози.

1 доза містить:

Активні речовини: будезонид 160 мкг, фрмотерола фумарата дигідрат 4.5 мкг;

Допоміжні речовини: лактози моногідрат.

Інгаляційно. Підбір дози проводиться індивідуально і залежить від тяжкості захворювання. Дорослі і діти старше 12 років: при використанні порошку для інгаляцій, що містить будесонід та формотерол в співвідношенні 80 мкг / 4.5 мкг / доза - 1-2 інгаляції 2 рази на день; 160 мкг / 4.5 мкг / доза - 1-2 інгаляції 2 рази на день. Після досягнення оптимального контролю симптомів бронхіальної астми на тлі призначення препарату 2 рази на день можливе зниження дози до найменшої ефективної.

З боку центральної нервової системи: головний біль; психомоторне збудження, занепокоєння, нудота, запаморочення, порушення сну; депресія, порушення поведінки (головним чином, у дітей), порушення смаку.

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття; тахікардія; фібриляція передсердь, суправентрикулярна тахікардія, екстрасистолія; стенокардія, коливання артеріального тиску.

З боку кістково-м'язової системи: тремор; м'язові судоми.

З боку дихальної системи: кандидоз слизової оболонки порожнини рота і глотки, легке роздратування в горлі, кашель, хрипота; бронхоспазм.

Дерматологічні реакції: синці; висип, свербіж, дерматити.

Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

Метаболічні порушення: гіпокаліємія; гіперглікемія, симптоми системної дії ГКС (включаючи гіпофункцію надниркових залоз).

Прийом 200 мг кетоконазолу 1 раз в день збільшує концентрацію в плазмі перорально прийнятого будесоніду в дозі 3 мг в середньому в 6 разів. При призначенні кетоконазолу через 12 годин після прийому будесоніду концентрація останнього в плазмі підвищується в 3 рази. Інформація про подібному взаємодії з інгаляційним будесонидом відсутня, однак слід очікувати помітного збільшення концентрації препарату в плазмі (у разі неможливості виключити подібне поєднання, інтервал між призначенням кетоконазолу і будесоніду слід максимально збільшити або зменшити дози будесоніду). Др. інгібітори CYP3A4, ймовірно, також можуть значно збільшити концентрацію будесоніду в плазмі. Блокатори бета-адренергічних рецепторів (в т.ч. у вигляді очних крапель) послаблюють дію формотеролу. Хінідин, дизопірамід, прокаїнамід, фенотіазини, антигістамінні ЛЗ (терфенадин), інгібітори МАО і трициклічні антидепресанти можуть збільшувати ризик розвитку подовження інтервалу QT і шлуночкових аритмій. Допамін, левотироксин натрію, окситоцин і етанол знижують переносимість бета 2 адреностимуляторов міокардом. Інгібітори МАО, фуразолідон і прокарбазин збільшують ризик підвищення артеріального тиску. Галогеновмісні вуглеводневі ЛЗ для загальної анестезії підвищують ризик розвитку аритмій. Др. бета-адреностимулятори підсилюють вираженість побічних ефектів формотеролу. Похідні ксантину, МКС, деякі діуретики, серцеві глікозиди збільшують ризик розвитку гіпокаліємії.

Симптоми: при гострому передозуванні будесоніду, навіть у значних дозах, не очікується клінічно значущих симптомів. При хронічному прийомі будесоніду в надмірних дозах може проявитися системна дія ГКС, таке як гиперкортицизм і пригнічення функції надниркових залоз.

При передозуванні формотеролу - тремор, головний біль, прискорене серцебиття; в окремих випадках повідомлялося про розвиток тахікардії, гіперглікемії, гіпокаліємії, подовженні інтервалу QTc, аритмії, нудоти, блювоти.

При гострій бронхіальної обструкції прийом формотеролу в дозі 90 мкг протягом 3 ч був безпечний.

Лікування: показано підтримує і симптоматичне лікування.

У разі необхідності відміни Сімбікорта Турбухалеру внаслідок передозування формотеролу, що входить і склад комбінованого препарату, слід розглянути питання про призначення відповідного ГКС.

При температурі не вище 30 ° C.

2 роки

Будесонід, Формотерол

Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций 160/4.5 мкг/доза, 60 доз производит АстраЗенека, страна производства Великобритания. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Формисонид-натив порошок для ингаляций дозированный 160 мкг + 4,5 мкг/доза 120 шт., Формисонид-натив порошок для ингаляций дозированный 320 мкг + 9 мкг/доза 60 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций 160/4.5 мкг/доза, 60 доз в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!