-
Корзина пуста
Каталог товаров
Акционные товары

Сиалис таблетки 5 мг, 28 шт.

Наличие на складе: Наличие уточняйте

Производитель: Эли Лилли

3 012 грн
+
Описание

Сиалис

Латинское название

Cialis

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: тадалафил 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 109,65 мг, лактозы моногидрат (высушенный распылением) 17,50 мг, гипролоза 1,22 мг, гипролоза (экстра тонкая) 2,80 мг, натрия лаурилсульфат 0,49 мг, целлюлоза микрокристаллическая 26,25 мг, кроскармеллоза натрия 11,20 мг, магния стеарат (растительный) 0,88 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (Y-30-12863-A) 8,75 мг (лактозы моногидрат 3,72 мг, гипромеллоза 2,59 мг, титана диоксид 1,54 мг, триацетин 0,74 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,16).

Упаковка

28 шт.

Фармакологическое действие

Сиалис является средством лечения эректильной дисфункции(импотенции, расстройств эрекции) у мужчин и входит в группу препаратов, которые называются ингибиторами ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы 5-го типа). Препарат расширяет кровеносные сосуды полового члена при сексуальном возбуждении. В результате чего усиливается кровообращение в половом члене, и это, в свою очередь, способствует наступлению стабильной эрекции.

Показания

Эректильная дисфункция.
Симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиерплазией предстательной железы.
Эректильная дисфункция у пациенотов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиерплазии предстательной железы.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата.
- В случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты.
- Возраст до 18 лет.
- Заболевания сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II-IV классов по классификации NYHA, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев.
Потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (вне зависимости от связи с приёмом ингибиторов ФДЭ-5).
- Одновременный приём доксазозина, а также лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции.
- Частое (более 2 раз в неделю) применение у пациентов с хронической почечной недостаточностью ( клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
- Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
- Тяжёлая печёночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью).
- Пациентам, принимающим альфа 1 -адреноблокаторы.
- Предрасположенность к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии).
- Анатомическая деформация полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).
- Одновременный приём с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, эритромицин), гипотензивными средствами.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.
Для пациентов с частой сексуальной активностью (более двух раз в неделю) рекомендованная частота приёма - ежедневно, один раз в сутки 5 мг, в одно и то же время, вне зависимости от приёма пищи. Суточная доза может быть снижена до 2,5 мг в зависимости от индивидуальной чувствительности.
Для пациентов с нечастой сексуальной активностью (реже двух раз в неделю) рекомендовано назначение препарата в дозе 20 мг, непосредственно перед сексуальной активностью согласно инструкции по медицинскому применению препарата. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Особые указания

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Сиалис пациентам, принимающим альфа1-адреноблокаторы, поскольку одновременное применение может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов. В исследовании клинической фармакологии у 18 здоровых добровольцев, принимавших однократную дозу тадалафила, не наблюдалось симптоматической артериальной гипотензии при одновременном введении тамсулозина, альфа-1-адреноблокатора. Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики лечения. Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том числе с препаратом Сиалис, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована. Имеются сообщения о возникновении приапизма при применении ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить необратимая импотенция. Безопасность и эффективность комбинации препарата Сиалис с другими видами лечения нарушений не изучались. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Как и другие ФДЭ-5 ингибиторы, тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что может приводить к транзиторному снижению артериального давления. Перед назначением препарата Сиалис врачи должны тщательно рассмотреть вопрос, не будут ли пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием подвергаться нежелательному воздействию за счёт таких сосудорасширяющих эффектов. Неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия (НАПИОН) является причиной нарушения зрения, включая полную потерю зрения. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развитии НАПИОН, по времени связанных с приемом ингибиторов ФДЭ-5. В настоящее время невозможно определить, существует ли прямая связь между развитием НАПИОН и приемом ингибиторов ФДЭ-5_или другими факторами. Врачи должны рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить прием тадалафила и обратиться за медицинской помощью. Врачи также должны сообщить пациентам, что у людей, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного развития НАПИОН. Эффективность препарата Сиалис у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах малого таза или радикальную нейросберегающую простатэктомию, неизвестна.
Применение при нарушении функции печени: поскольку нет данных в отношении пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью), необходимо проявлять осторожность при назначении препарата этой группе пациентов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: несмотря на то, что частота возникновения головокружения на фоне плацебо и тадалафила одинакова, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Влияние других препаратов на тадалафил
Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Селективный ингибитор изофермента CYP3A4 кетоконазол (400 мг в сутки) увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 312% и С mах на 22%, а кетоконазол (200 мг в сутки) увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 107% и С mах на 15% относительно AUC и величин С mах только для одного тадалафила.
Ритонавир (200 мг два раза в сутки), ингибитор изоферментов CYP3A4, 2С9, 2С19 и 2D6, увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 124% без изменения С mах. Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как, например, саквинавир, а также ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как эритромицин и интраконазол, повышают активность тадалафила.
Селективный индуктор изофермента CYP3A4, рифампицин (600 мг в сутки), снижает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 88% и С mах на 46%, относительно AUC и величин С mах только для одного тадалафила. Можно предполагать, что одновременное применение других индукторов изофермента CYP3A4 также должно снижать концентрации тадалафила в плазме.
Одновременный приём антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила.
Увеличение рН желудка в результате приёма блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов низатидина не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила.
Безопасность и эффективность комбинации тадалафила с другими видами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Тадалафил не потенциирует увеличение времени кровотечения, вызванное приемом ацетилсалициловой кислоты.
Влияние тадалафила на другие препараты
Известно, что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота II (NO) и цГМФ. Поэтому применение тадалафила на фоне приёма нитратов противопоказано.
Тадалафил не оказывает клинически значимого действия на клиренс препаратов, метаболизм которых протекает с участием цитохрома Р450. Исследования подтвердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.
Тадалафил не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику S-варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени. Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой.
Тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие гипотензивных препаратов, направленное на снижение артериального давления. Дополнительно у пациентов, принимавших несколько гипотензивных средств, у которых артериальная гипертензия плохо контролировалась, наблюдалось несколько большее снижение артериального давления. У подавляющего большинства пациентов это снижение не было связано с гипотензивными симптомами. Пациентам, получающим лечение гипотензивными препаратами и принимающим тадалафил, должны быть даны соответствующие клинические рекомендации.
Не наблюдалось значимого снижения артериального давления при применении тадалафила лицами, принимавшими селективный альфа 1А-адреноблокатор тамсулозин.
Одновременное применение тадалафила с доксазозином противопоказано. При применении тадалафила здоровыми добровольцами, принимавшими доксазозин (4-8 мг в сутки), альфа1-адреноблокатор, наблюдалось усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые пациенты испытывали головокружение. Обмороков не наблюдалось. Применение доксазозина в более низких дозах не изучалось.
Тадалафил не влиял на концентрацию алкоголя, равно как и алкоголь не влиял на концентрацию тадалафила. При высоких дозах алкоголя (0,7 г/кг) приём тадалафила не вызывал статистически значимого снижения средней величины артериального давления. У некоторых пациентов наблюдались постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. При приёме тадалафила в сочетании с более низкими дозами алкоголя (0,6 г/кг) снижение артериального давления не наблюдалось,а головокружение возникало с той же частотой, что при приеме одного алкоголя.
Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.

Передозировка

Симптомы: при однократном назначении здоровым добровольцам в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией - многократно до 100 мг/сут, нежелательные эффекты были такими же, как и при применении препарата в более низких доз.
Лечение: проведение стандартной симптоматической терапии. При гемодиализе тадалафил практически не выводится.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°C.

Срок годности

3 года.

Сиаліс

Латинська назва

Cialis

Форма випуску

Таблетки вкриті плівковою оболонкою

Склад

В 1 таблетці, вкрита плівковою оболонкою, містить: тадалафіл 5 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат 109,65 мг, лактози моногідрат (висушений розпиленням) 17,50 мг, гипролоза 1,22 мг, гипролоза (екстра тонка) 2,80 мг, натрію лаурилсульфат 0,49 мг, целюлоза мікрокристалічна 26,25 мг, натрію кроскармелоза 11,20 мг, магнію стеарат (рослинний) 0,88 мг.
Склад оболонки: опадрай жовтий (Y-30-12863-A) 8,75 мг (лактози моногідрат 3,72 мг, гіпромелоза 2,59 мг, титану діоксид 1,54 мг, триацетин 0,74 мг, барвник заліза оксид жовтий 0,16).

Упаковка

28 шт.

Фармакологічна дія

Сиаліс є засобом лікування еректильної дисфункції(імпотенції, розладів ерекції) у чоловіків і входить у групу препаратів, які називаються інгібіторами ФДЕ-5 (фосфодіестерази 5-го типу). Препарат розширює кровоносні судини статевого члена при сексуальному збудженні. В результаті чого посилюється кровотік в статевому членові, і це, в свою чергу, сприяє настанню стабільної ерекції.

Показання

Еректильна дисфункція.
Симптоми нижніх сечових шляхів у пацієнтів з доброякісною гиерплазией передміхурової залози.
Еректильна дисфункція у пациенотов з симптомами нижніх сечових шляхів на тлі доброякісної гиерплазии передміхурової залози.

Протипоказання

- Підвищена чутливість до тадалафилу або до будь-якої речовини, що входить до складу препарату.
- У разі прийому препаратів, що містять будь-які органічні нітрати.
- Вік до 18 років.
- Захворювання серцево-судинної системи: інфаркт міокарда протягом останніх 90 днів, нестабільна стенокардія, виникнення нападу стенокардії під час статевого акту, хронічна серцева недостатність II-IV класів за класифікацією NYHA, неконтрольовані аритмії, артеріальна гіпотензія (АТ менше 90/50 мм рт.ст.), неконтрольована артеріальна гіпертензія, ішемічний інсульт протягом останніх 6 місяців.
Втрата зору внаслідок неартериальной передньої ішемічної нейропатії зорового нерва (незалежно від зв'язку з прийомом інгібіторів ФДЕ-5).
- Одночасний прийом доксазозина, а також лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції.
- Часте (більше 2 разів на тиждень) застосування у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю ( кліренс креатиніну менше 30 мл/хв).
- Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю:
- Тяжка печінкова недостатність (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю).
- Пацієнтам, які приймають альфа-1-адреноблокатори.
- Схильність до приапизму (при серповидно-клітинної анемії, множинній мієломі або лейкемії).
- Анатомічна деформація статевого члена (кутове викривлення, кавернозний фіброз або хвороба Пейроні).
- Одночасний прийом з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (ритонавір, саквінавір, кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин), гіпотензивними засобами.

Спосіб застосування та дози

Для прийому всередину.
Для пацієнтів з частою сексуальною активністю (більше двох разів на тиждень) рекомендована частота прийому - щодня, один раз на добу 5 мг, в один і той же час, незалежно від прийому їжі. Добова доза може бути знижена до 2,5 мг залежно від індивідуальної чутливості.
Для пацієнтів з нечастою сексуальною активністю (рідше двох разів на тиждень) рекомендовано призначення препарату у дозі 20 мг, безпосередньо перед сексуальною активністю згідно інструкції по медичному застосуванню препарату. Максимальна добова доза становить 20 мг.

Особливі вказівки

Необхідно проявляти обережність при призначенні препарату Сіаліс пацієнтам, які приймають альфа1-адреноблокатори, оскільки одночасне застосування може призвести до симптоматичної гіпотензії у деяких пацієнтів. У дослідженні клінічної фармакології у 18 здорових добровольців, які приймали одноразову дозу тадалафілу, не спостерігалося симптоматичної артеріальної гіпотензії при одночасному введенні тамсулозину, альфа-1-адреноблокатора. Діагностика еректильної дисфункції повинна включати в себе виявлення потенційної основної причини, відповідне медичне обстеження і визначення тактики лікування. Сексуальна активність має потенційний ризик для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Тому лікування еректільной дисфункції, в тому числі з препаратом Сіаліс, не слід проводити у чоловіків з такими захворюваннями серця, при яких сексуальна активність не рекомендована. Є повідомлення про виникнення пріапізму при застосуванні інгібіторів ФДЕ-5, включаючи тадалафіл. Пацієнти повинні бути поінформовані про необхідність негайного звернення за медичною допомогою у разі виникнення ерекції, яка триває 4 години і більше. Несвоєчасне лікування пріапізму веде до пошкодження тканин статевого члена, внаслідок чого може наступити необоротна імпотенція. Безпека і ефективність комбінації препарату Сиаліс з іншими видами лікування порушень не вивчалися. Тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Як і інші ФДЕ-5 інгібітори, тадалафіл має системні судинорозширювальні властивості, що може призводити до транзиторному зниження артеріального тиску. Перед призначенням препарату Сиаліс лікарі повинні ретельно розглянути питання, чи не будуть пацієнти із серцево-судинним захворюванням зазнавати небажаного впливу за рахунок таких судинорозширювальних ефектів. Неартериальная передня ішемічна оптична нейропатія (НАПИОН) є причиною порушення зору, включаючи повну втрату зору. Є поодинокі постмаркетингові повідомлення про випадки розвитку НАПИОН, з часу пов'язаних з прийомом інгібіторів ФДЕ-5. В даний час неможливо визначити, чи існує прямий зв'язок між розвитком НАПИОН і прийомом інгібіторів ФДЕ-5_или іншими факторами. Лікарі повинні рекомендувати пацієнтам у разі раптової втрати зору припинити прийом тадалафілу і звернутися за медичною допомогою. Лікарі також повинні повідомити пацієнтам, що у людей, які перенесли НАПИОН, підвищений ризик повторного розвитку НАПИОН. Ефективність препарату Сиаліс у пацієнтів, що перенесли хірургічну операцію на органах малого тазу або радикальну нейросберегающую простатектомію, невідома.
Застосування при порушенні функції печінки: оскільки немає даних щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю), необхідно проявляти обережність при призначенні препарату цій групі пацієнтів.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами: незважаючи на те, що частота виникнення запаморочення на фоні плацебо і тадалафілу однакова, у період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Лікарська взаємодія

Вплив інших препаратів на тадалафіл
Тадалафіл в основному метаболізується за участі ізоферменту CYP3A4. Селективний інгібітор ізоферменту CYP3A4 кетоконазол (400 мг на добу) збільшує експозицію однократної дози тадалафілу (AUC) на 312% і З мах на 22%, а кетоконазол (200 мг на добу) збільшує експозицію однократної дози тадалафілу (AUC) на 107% і З мах на 15% щодо AUC і величин З мах тільки для одного тадалафілу.
Ритонавір (200 мг два рази на добу), інгібітор ізоферментів CYP3A4, 2С9, 2С19 та 2D6, збільшує експозицію однократної дози тадалафілу (AUC) на 124% без зміни З мах. Незважаючи на те, що специфічні взаємодії не вивчалися, можна припустити, що інші інгібітори ВІЛ-протеази, як, наприклад, саквінавір, а також інгібітори ізоферменту CYP3A4, такі як еритроміцин та ітраконазол, підвищують активність тадалафілу.
Селективний індуктор ізоферменту CYP3A4 рифампіцин (600 мг на добу) знижує експозицію однократної дози тадалафілу (AUC) на 88% і З мах на 46%, щодо AUC і величин З мах тільки для одного тадалафілу. Можна припускати, що одночасне застосування інших індукторів ізоферменту CYP3A4 також повинно знижувати концентрацію тадалафілу в плазмі.
Одночасний прийом антациду (магнію гідроксид/алюмінію гідроксид) і тадалафілу знижує швидкість всмоктування тадалафілу без зміни площі під фармакокінетичною кривою для тадалафілу.
Збільшення рН шлунка в результаті прийому блокаторів Н2-гістамінових рецепторів низатидина не чинило впливу на фармакокінетику тадалафілу.
Безпека та ефективність комбінацій тадалафілу з іншими видами лікування порушень ерекції, не вивчалися, тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Тадалафіл не потенціює збільшення часу кровотечі, викликане прийомом ацетилсаліцилової кислоти.
Вплив тадалафілу на інші препарати
Відомо, що тадалафіл посилює гіпотензивну дію нітратів. Це відбувається внаслідок адитивної дії нітратів і тадалафілу на метаболізм оксиду азоту II (NO) і цГМФ. Тому застосування тадалафілу на фоні прийому нітратів, протипоказане.
Тадалафіл не виявляє клінічно значущої дії на кліренс препаратів, метаболізм яких протікає за участю цитохрому Р450. Дослідження підтвердили, що тадалафіл не інгібує та не індукує ізоферменти CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.
Тадалафіл не виявляє клінічно значущого впливу на фармакокінетику S-варфарину або R-варфарину. Тадалафіл не впливає на дію варфарину щодо протромбінового часу. Тадалафіл не збільшує тривалість кровотечі, спричиненого ацетилсаліциловою кислотою.
Тадалафіл має системні судинорозширювальні властивості і може посилювати дію гіпотензивних препаратів, спрямоване на зниження артеріального тиску. Додатково у пацієнтів, що приймали декілька гіпотензивних засобів, у яких артеріальна гіпертензія погано контролювалася, спостерігалося декілька більше зниження артеріального тиску. У переважної більшості пацієнтів це зниження не було пов'язано з гіпотензивними симптомами. Пацієнтам, які отримують лікування гіпотензивними препаратами і приймаючим тадалафіл, повинні бути дані відповідні клінічні рекомендації.
Не спостерігалося значного зниження артеріального тиску при застосуванні тадалафілу особами, які брали селективний альфа-1А-адреноблокатор тамсулозин.
Одночасне застосування тадалафілу з доксазозином протипоказано. При застосуванні тадалафілу здоровими добровольцями, які приймали доксазозин (4-8 мг на добу), альфа1-адреноблокатор, спостерігалося посилення гіпотензивної дії доксазозина. Деякі пацієнти відчували запаморочення. Непритомності не спостерігалося. Застосування доксазозина у більш низьких дозах не вивчалося.
Тадалафіл не впливав на концентрацію алкоголю, так само як і алкоголь не впливав на концентрацію тадалафілу. При високих доз алкоголю (0,7 г/кг) прийом тадалафілу не викликав статистично значущого зниження середньої величини артеріального тиску. У деяких пацієнтів спостерігалися постуральне запаморочення і ортостатична гіпотензія. При прийомі тадалафілу в поєднанні з більш низькими дозами алкоголю (0,6 г/кг) зниження артеріального тиску не спостерігалося,а запаморочення виникало з тією ж частотою, що при прийомі одного алкоголю.
Тадалафіл не виявляє клінічно значущого ефекту на фармакокінетику або фармакодинаміку теофіліну.

Передозування

Симптоми: при одноразовому призначенні здоровим добровольцям у дозі до 500 мг і у пацієнтів з еректильною дисфункцією - багаторазово до 100 мг/добу, небажані ефекти були такими ж, як і при застосуванні препарату у нижчих доз.
Лікування: проведення стандартної симптоматичної терапії. При гемодіалізі тадалафіл практично не виводиться.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30°C.

Термін придатності

3 роки.

Инструкция к Сиалис таблетки 5 мг, 28 шт.
Комментарии
  • 30.11.-0001, 00:00
    Сиалис в дозировке 5 мг предназначен для лечения эректильной дисфункции в течение определенного периода времени, результат действительно заметен. Назначают врачи, редко, чаще всего покупают БАДы, наверно потому что к врачам мало ходят, а в основном смотрят рекламу.
Написать комментарий
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время