Каталог товарів

Купить Розувастатин канон таблетки 10 мг, 28 шт.

Артикул: 1772
( 202 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
0 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Розувастатин Канон - гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей 3-гидрокси-3-метилглутарилКоА в мевалонат, предшественник холестерина (ХС). Основной мишенью действия является печень, где осуществляется синтез ХС и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Ингибирует активность ГМГ-КоА-редуктазы (в крови циркулирует 90% розувастатина). Увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает концентрацию ХС-ЛПНП, ХС-неЛПВП (липопротеинов невысокой плотности), ХС-ЛПОНП, общего ХС, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), соотношение ХС-ЛПНПХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП, ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП, АпоВ/АпоА-I, повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, АпоA-I. Терапевтический эффект развивается в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90% от максимально возможного эффекта, максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.
Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией, с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста), в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (в отношении снижения концентрации ХС-ЛПВП).

Розувастатин Канон таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 28 шт. инструкция на украинском
латинська назва

Rosuvastatin Canon

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

упаковка

28 шт.

Фармакологічна дія

Розувастатин Канон - гиполипидемический препарат, селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, що перетворює 3-гідрокси-3-метілглутарілКоА в мевалонат, попередник холестерину (ХС). Основною мішенню дії є печінка, де здійснюється синтез ХС і катаболізм ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ). Пригнічує активність ГМГ-КоА-редуктази (в крові циркулює 90% розувастатину). Збільшує число рецепторів ЛПНЩ на поверхні гепатоцитів, підвищуючи захоплення і катаболізм ЛПНЩ, що призводить до пригнічення синтезу ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), зменшуючи загальну кількість ЛПНЩ та ЛПДНЩ. Знижує концентрацію ХС-ЛПНЩ, ХС-неЛПВЩ (ліпопротеїнів низької щільності), ХС-ЛПДНЩ, загального холестерину, тригліцеридів (ТГ), ТГ-ЛПДНЩ, аполіпопротеїну В (АпоВ), співвідношення ХС-ЛПНПХС-ЛПВЩ, загальний ХС / ХС-ЛПВЩ , ХС-неЛПВЩ / ХС-ЛПВЩ, АпоВ / АпоА-I, підвищує концентрацію холестерину-ЛПВЩ, АпоA-I. Терапевтичний ефект розвивається протягом 1 тижня після початку терапії, через 2 тижні досягає 90% від максимально можливого ефекту, максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається на 4-му тижні терапії і підтримується при регулярному прийомі препарату.
Ефективний у дорослих пацієнтів з гіперхолестеринемією, з або без гіпертригліцеридемії (незалежно від расової приналежності, статі або віку), в тому числі у пацієнтів з цукровим діабетом та сімейною гіперхолестеринемією.
Адитивний ефект відзначається в комбінації з фенофібратом (щодо зниження концентрації ТГ) і нікотиновою кислотою в липидснижающих дозах (щодо зниження концентрації ХС-ЛПВЩ).

показання

Гіперхолестеринемія (тип IIa, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зниження маси тіла) виявляються недостатніми.

Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.

Протипоказання

Гіперчутливість, виражені порушення функціонального стану нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл / хв), хвороби печінки в активній фазі (включаючи і стійке збільшення активності трансаміназ печінки), міопатія, спільний прийом циклоспорину, період лактації, вагітність, вік до 18 років (безпека і ефективність не встановлені), жінки репродуктивного віку, що не застосовують надійні засоби контрацепції.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Розувастатин протипоказаний при вагітності і в період лактації.
Жінки репродуктивного віку повинні застосовувати адекватні методи контрацепції.
Оскільки холестерин і речовини, що синтезуються з холестерину, важливі для розвитку плоду, потенційний ризик пригнічення ГМГ-КоА редуктази перевищує користь від Прийом розувастатіна протипоказаний під час вагітності та грудного вигодовування. Не застосовувати препарат розувастатин у жінок репродуктивного віку, що не застосовують надійні засоби контрацепції.

особливі вказівки

З обережністю застосовувати при наявності факторів ризику розвитку рабдоміолізу (включаючи ниркову недостатність, гіпотиреоз, особистий або сімейний анамнез спадкових м'язових захворювань і попередній анамнез м'язової токсичності при використанні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів), при хронічному алкоголізмі, у пацієнтів у віці старше 65 років, при захворюваннях печінки в анамнезі, сепсисі, гіпотензії, при проведенні великих хірургічних втручань, травмах, тяжких метаболічних ендокринних мул електролітних порушеннях, при неконтрольованої епілепсії, у осіб азіатського походження (китайці, японці).

Терапію слід припинити, якщо рівень КФК значно збільшений (більш ніж в 5 разів у порівнянні з ВМН) або якщо м'язові симптоми різко виражені і викликають щоденний дискомфорт (навіть якщо рівень КФК у 5 разів менше в порівнянні з ВМН).

При застосуванні розувастатину в дозі 40 мг рекомендується контролювати показники функції нирок.

У більшості випадків протеїнурія зменшується або зникає в процесі терапії і не означає виникнення гострого або прогресування існуючого захворювання нирок.

Повідомлялося про збільшення числа випадків міозиту та міопатії у пацієнтів, що приймали інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в поєднанні з похідними фібринової кислоти (включаючи гемфіброзил), циклоспорин, нікотинову кислоту, азольні протигрибкові препарати, інгібітори протеаз і макролідні антибіотики. Гемфиброзил підвищує ризик виникнення міопатії при одночасному призначенні з деякими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази. Таким чином, не рекомендується одночасне призначення розувастатину та гемфиброзила. Слід ретельно зважити співвідношення ризику і можливої ​​користі при спільному застосуванні розувастатину та фібратів або ніацину.

Рекомендується проводити визначення показників функції печінки до початку терапії і через 3 місяці після початку терапії. Застосування розувастатину слід припинити або зменшити дозу, якщо рівень активності трансаміназ в сироватці крові в 3 рази перевищує ВМН.

У пацієнтів з гіперхолестеринемією внаслідок гіпотиреозу або нефротичного синдрому терапію основних захворювань слід проводити до початку лікування розувастатином.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

При занятті потенційно небезпечними видами діяльності пацієнти повинні враховувати, що під час терапії може виникати запаморочення.

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: розувастатин кальцій;

Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, магнію стеарат, повідон, целюлоза мікрокристалічна.

Спосіб застосування та дози

Всередину, таблетку, не розжовуючи і не подрібнювати, ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води, можливе прийняття в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі. При необхідності прийому препарату в дозі 5 мг слід розділити таблетку з дозуванням 10 мг.
До початку терапії препаратом Розувастатин Канон пацієнт повинен почати дотримуватися стандартну гіпохолестеринемічну дієту і продовжувати дотримуватися її під час лікування. Доза препарату повинна підбиратися індивідуально в залежності від цілей терапії і терапевтичної відповіді на лікування, беручи до уваги поточні рекомендації по цільовим рівнями ліпідів.
Рекомендована початкова доза для пацієнтів, які починають приймати препарат, або для пацієнтів, переведених з прийому інших інгібіторів ГМГ-КоА редуктази, повинна становити 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) або 10 мг препарату Розувастатин Канон 1 раз на добу.
При одночасному прийомі препарату з гемфіброзилом, фібратами, нікотиновою кислотою в дозі більше 1 г / добу рекомендована початкова доза препарату становить 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).
При виборі початкової дози слід керуватися індивідуальним рівнем холестерину і брати до уваги можливий ризик серцево-судинних ускладнень, а також необхідно оцінювати потенційний ризик розвитку побічних ефектів. У разі необхідності, доза може бути збільшена до більшої через 4 тижні.
У зв'язку з можливим розвитком побічних ефектів при прийомі дози 40 мг, в порівнянні з більш низькими дозами препарату, збільшення дози до 40 мг, після додаткового прийому дози вище рекомендованої початкової дози протягом 4-х тижнів терапії, може проводитися тільки у пацієнтів з тяжкою ступенем гіперхолестеринемії і з високим ризиком серцево-судинних ускладнень (особливо у пацієнтів з сімейною гіперхолестеринемією), у яких не було досягнуто бажаного результату терапії при прийомі дози 20 мг, і які будуть перебувати під наглядом вр ча. Рекомендується особливо ретельне спостереження за пацієнтами, які отримують препарат в дозі 40 мг.
Не рекомендується застосування дози 40 мг у пацієнтів, які раніше не зверталися до лікаря. Після 2-4-х тижнів терапії і / або при підвищенні дози препарату необхідний контроль показників ліпідного обміну (при необхідності потрібна корекція дози).

Побічні дії

Нервова система: головний біль, астенічний синдром, запаморочення, тривожність, безсоння, депресія, парестезії, невралгія; система травлення: запор, біль у животі, нудота, оборотне дозозалежне минуще збільшення активності трансаміназ печінки, гастрит, диспепсія (включаючи і діарею, метеоризм, блювання), гастроентерит;

Система дихання: фарингіт, синусит, риніт, бронхіт, бронхіальна астма, задишка, кашель, пневмонія;

Система кровообігу: стенокардія, серцебиття, підвищення артеріального тиску, вазодилатація; система опорно-рухового апарату: біль у м'язах, біль у суглобах, м'язовий гіпертонус, артрит, болі в спині, міопатія, патологічний перелом кінцівки, рабдоміоліз (разом з порушенням функціонального стану нирок, при прийомі 40 мг препарату);

Сечостатева система: канальцевая протеїнурія, периферичні набряки, інфекції сечовивідної системи, болі внизу живота;

Алергічні реакції: свербіж шкіри, шкірний висип, ангіоневротичний набряк;

Лабораторні показники: дозозалежне минуще збільшення активності КФК (при підвищенні активності КФК більш ніж в 5 разів лікування повинна бути тимчасово призупинено);

Інші: анемія, випадкова травма, болі в грудній клітці, екхімози, цукровий діабет, періодонтальний абсцес, грипоподібний синдром.

лікарська взаємодія

Циклоспорин і гемфіброзил підсилюють ефекти розувастатину. Антациди, які містять магній або алюміній, приблизно на 50% знижують плазмову концентрацію розувастатину (приймати їх слід через 2 години після прийому розувастатину). Еритроміцин, посилюючи моторику шлунково-кишкового тракту, знижує ефекти розувастатину. Розувастатин підсилює ефекти оральних контрацептивів. Гемфиброзил, інші фібрати, а також нікотинова кислота в ліпідознижуючих дозах (приблизно 1 г / добу) підвищують можливість виникнення міопатії при спільному використанні з розувастатином. При спільному використанні розувастатину з ітраконазолом підвищується на 28% AUC розувастатину (є клінічно незначущим). При спільному використанні розувастатину з препаратами, які зменшують вміст ендогенних стероїдних гормонів (включаючи і циметидин, кетоконазол, спіронолактон), можливо більш виражене зниження ендогенних стероїдних гормонів.

Передозування

При одночасному прийомі декількох добових доз фармакокінетичні параметри розувастатину не змінюються. Лікування передозування - симптоматичне, необхідний контроль функції печінки і активності КФК; специфічного антидоту не існує, гемодіаліз неефективний.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 о С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

розувастатин

Похожее видео

Дополнительная информация

Розувастатин Канон таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 28 шт. производит Канонфарма, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Роксера таблетки 15 мг, 30 шт., Розарт таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 90 шт., Розарт таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 30 шт., Розистарк таблетки 10 мг 28 шт., Розистарк таблетки 20 мг 28 шт., Крестор таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 98 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Розувастатин Канон таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 28 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(1772)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*