Купить Ронколейкин р-р для инфузий и п/кожн. введ. 0,5 мг/мл ампулы 1 мл . 3 шт

Фармакологическое действие

Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I ) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.

Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.

ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки.

Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

Ронколейкин р-р для инфузий и п/кожн. введ. 0,5 мг/мл ампулы 1 мл . 3 шт инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

RONCOLEUKIN

Форма випуску

Розчин для інфузій та підшкірного введення.

упаковка

За 3 ампули в упаковці.

Фармакологічна дія

Інтерлейкін-2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери I) у відповідь на антигенну стимуляцію. Синтезований ІЛ-2 впливає на Т-лімфоцити, посилюючи їх проліферацію і наступний синтез ІЛ-2.

Біологічні ефекти ІЛ-2 опосередковуються його зв'язуванням зі специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних мішенях.

ІЛ-2 направлено впливає на ріст, диференціювання і активацію Т- і В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Від його присутності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів і цитотоксичних Т-лімфоцитів. ІЛ-2 викликає утворення лімфокінактівірованних кілерів і активує пухлина-инфильтрирующие клітини.

Розширення спектру лізуючого дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих та малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти пухлинних клітин, а також збудників вірусної, бактеріальної та грибкової інфекції.

показання

У складі комплексної терапії у дорослих:

звичайний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; ендометрит; важка пневмонія; сепсис; післяродовий сепсис; туберкульоз легенів; інші генералізовані і важкі локалізовані інфекції; інфіковані термічні і хімічні опіки; дисеміновані і місцево розповсюджений форми нирковоклітинного раку.

у дітей з 0 років:

звичайний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; важка пневмонія; бактеріальний сепсис новонароджених; сепсис; інші генералізовані і важкі локалізовані інфекції. Протипоказання

Підвищена чутливість до інтерлейкіну-2 або будь-якого компонента препарату в анамнезі; алергія до дріжджів; вагітність; аутоімунні захворювання, серцева недостатність III ст., легенево-серцева недостатність III ст., метастатичне ураження головного мозку, термінальна стадія нирковоклітинного раку.

З обережністю при хронічній нирковій недостатності, декомпенсованій печінковій недостатності.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний при вагітності.

особливі вказівки

При зберіганні при температурі від 2 до 8 ° С можливе випадання кристалів натрію лаурилсульфату, які повинні розчинятися при кімнатній температурі протягом 30 хв. Для прискорення розчинення можна нахиляти ампулу, уникаючи різкого перемішування рідини і піноутворення.

склад

активні речовини: інтерлейкін-2 людини рекомбінантний 0,25 мг, 0,5 мг або 1 мг (= 250 000 МО / 500 000 МО / 1 000 000 МО);

допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат - 2,5 мг / 5 мг / 10 мг; манітол - 12,5 мг / 25 мг / 50 мг; дітіотреїтолу - 0,08 мг; амонію гідрокарбонат - 0,79 мг; вода для ін'єкцій - до 1 мл.

Спосіб застосування та дози

Ронколейкин ® вводять 1 раз на добу підшкірно або внутрішньовенно крапельно по 0,5 - 1,0 мг з інтервалами 1 - 3 дня, на курс - 1-3 введення. Для внутрішньовенного введення препарат з ампули переносять у 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для ін'єкцій. Інфузія усього об'єму розчину здійснюється крапельно протягом 4-6 годин. Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним і не містити сторонніх включень.

Імунотерапію Ронколейкіном ® проводять після завершення невідкладних і термінових оперативних втручань, спрямованих на усунення жизнеугрожающих наслідків основного захворювання / травми, санації і адекватного дренування інфекційного вогнища.

При лікуванні тяжкого сепсису проводять від одного до трьох курсів Ронколейкина ®. Курс включає 2 в / в інфузії в дозі 0,5 мг через день. Критерієм для призначення другого і третього курсів Ронколейкина ® є зберігається в ході лікування лимфопения (абсолютна і / або відносна).

При вперше виявленому инфильтративном деструктивному туберкульозі легень - 3 в / в інфузії Ронколейкина ® в дозі 0,5 мг з інтервалом 48 годин на фоні специфічної поліхіміотерапії.

Для передопераційної підготовки при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі (ФКТ) легень на фоні специфічної поліхіміотерапії: при односторонньому ФКТ - 3 в / в введення Ронколейкина ® по 1 мг з інтервалом 48 годин; при поширеному ФКТ легень з двосторонньої осередкової диссеминацией - 7 в / в введень Ронколейкина ®: 3 введення протягом першого тижня по 1 мг з інтервалом 48 годин, далі по 1 мг два рази на тиждень протягом двох тижнів. Рекомендований курс імунотерапії має бути завершений за 7 - 10 днів до оперативного втручання.

Призначення Ронколейкина ® при туберкульозі легенів недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%.

Курс лікування Ронколейкіном ® дисемінованих і місцевопоширених форм нирковоклітинного раку включає:

- одноразове п / к або в / в введення препарату в дозі 0,5 мг за 24 години до операції;

- в складі 8-тижневого курсу іммунохіміотерапіі по 2,0 мг в / в через день протягом перших чотирьох тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1 - 2 міс.

У дітей Ронколейкин ® застосовують внутрішньовенно крапельно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в натрію хлориду розчині фізіологічному 0,9% для ін'єкцій. Разова доза препарату і обсяг ізотонічного розчину у дітей залежить від віку:

- від 0 до 1 міс. - 0,1 мг в 30-50 мл розчину;

- від 1 міс. до 1 року - 0,125 мг в 100 мл розчину;

- від 1 року до 7 років - 0,25 мг в 200 мл розчину;

- старше 7 років - 0,5 мг в 200 мл розчину;

- старше 14 років - 0,5 мг в 400 мл розчину.

Побічні дії

В окремих випадках в процесі введення Ронколейкина ® можлива поява короткочасного ознобу і підвищення температури тіла, що купірується звичайними терапевтичними засобами і не є підставою для переривання введення препарату, а також курсу лікування. При підшкірному введенні препарату відзначалися місцеві реакції - болючість, ущільнення, почервоніння в місці ін'єкції.

лікарська взаємодія

Лікування препаратом Ронколейкин ® можна поєднувати з лікуванням усіма іншими лікарськими засобами. При застосуванні Ронколейкина ® на тлі тривалої терапії препаратами кортикостероїдів активність дії препарату може знижуватися. Ронколейкин ® не можна змішувати з іншими лікарськими препаратами в одному шприці або флаконі.

Передозування

Прояви передозування спостерігалися при разовій дозі Ронколейкина ® вище 7 мг у вигляді лихоманки, порушення ритму серця, гіпотонії, дерматологічних алергічних реакцій. Дані побічні явища купіруються після скасування введення препарату, при необхідності проводиться симптоматична терапія.

Умови зберігання

Препарат зберігають при температурі від 2 ° С до 8 ° С. Допускається транспортування при температурі від 9 ° С до 25 ° С протягом 10 діб.

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

інтерлейкін 2

Похожее видео

Дополнительная информация

Ронколейкин р-р для инфузий и п/кожн. введ. 0,5 мг/мл ампулы 1 мл . 3 шт производит БИОТЕХ НПК, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Ронколейкин р-р для инфузий и п/кожн. введ. 500 000 МЕ для животных ампулы 1 мл (ВЕТ) 3 шт.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ронколейкин р-р для инфузий и п/кожн. введ. 0,5 мг/мл ампулы 1 мл . 3 шт в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!