Купить Резокластин фс флакон, 4 мг
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Резокластин ФС оказывает ингибирующее костную резорбцию действие.
Резокластин ФС концентрат для приготовления р-ра для инфузий флакон 4 мг/5 мл инструкция на украинскомФорма випуску
концентрат для приготування розчину для інфузій.
упаковка1 флакон.
Фармакологічна діяРезокластін ФС інгібує кісткову резорбцію дію.
показаннягіперкальціємія (концентрація скоригованого по альбуміну сироваткового кальцію -? 12 мг / дл або 3 ммоль / л), індукована злоякісними пухлинами; метастатична поразка кісток при злоякісних солідних пухлинах і мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів; компресії спинного мозку; гіперкальціємії, зумовленої пухлиною, і зниження потреби в проведенні променевої терапії); постменопаузного форма первинного остеопорозу; сенильная форма первинного остеопорозу; вторинний остеопороз; кісткова хвороба Педжета. Протипоказання
підвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів або будь-яким іншим компонентам, що входять до складу препарату Резокластін ФС; виражена ниркова недостатність (Cl креатиніну -? 30 мл / хв); вагітність; період годування груддю; дитячий та підлітковий вік (безпека і ефективність застосування не встановлені).
З обережністю слід застосовувати при таких станах, як:
порушення функції нирок; виражена печінкова недостатність (немає даних щодо застосування); бронхіальна астма (при наявності у пацієнтів гіперчутливості до ацетилсаліцилової кислоти). Застосування при вагітності та годуванні груддюПротипоказано.
особливі вказівкиПеред інфузією варто виключити наявність дегідратації у пацієнта. При необхідності рекомендується введення фізіологічного розчину перед, під час або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень з боку серцево-судинної системи. При вирішенні питання про застосування Резокластіна ФС у хворих з гіперкальціємією, обумовленою злоякісною пухлиною, на тлі порушення функції нирок, необхідно оцінити стан хворого і зробити висновок про співвідношення потенційної користі та можливого ризику лікування. Після введення препарату необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, магнію, фосфору і креатиніну в сироватці крові. На тлі терапії золедронової кислотою слід ретельно стежити за функцією нирок. До факторів ризику виникнення порушення функції нирок відносяться дегідратація, ниркова недостатність, багаторазове введення золедронової кислоти або інших бісфосфонатів, а також застосування нефротоксичних лікарських засобів, і занадто швидке введення препарату Резокластін ФС. Слід мати на увазі, що при призначенні інших бісфосфонатів пацієнтам з бронхіальною астмою, гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти, відзначалися випадки бронхоспазму, однак при застосуванні золедронової кислоти такі випадки поки не зареєстровані. У онкологічних хворих, на тлі лікування бісфосфонатами, включаючи Золедронова кислоту, описані випадки розвитку остеонекрозу щелепи, в зв'язку з чим до початку лікування необхідно передбачити стоматологічне обстеження та в разі наявності факторів ризику (анемії, коагулопатії, інфекції, поганої гігієни або захворювань порожнини рота, супутньої хіміо- або променевої терапії, лікуванні кортикостероїдами) провести відповідні профілактичні процедури. На тлі лікування золедронової кислотою хворим з факторами ризику, по можливості, слід уникати стоматологічних оперативних втручань. Для зниження частоти небажаних реакцій після проведення інфузії Резокластіна ФС, пацієнтам необхідно призначити парацетамол або ібупрофен відразу після введення препарату.
склад1 флакон містить 4 мг золедронової кислоти.
Спосіб застосування та дози Резокластін ФС вводиться внутрішньовенно крапельно, протягом не менше 15 хв.
При постменопаузальной і сенільний формі первинного остеопорозу, а також при вторинному остеопорозі з метою збільшення мінеральної щільності кісткової тканини, запобігання переломів тіл хребців і інших кісток скелета, рекомендована доза Резокластіна ФС становить 5 мг, один раз на рік.
Якщо надходження в організм кальцію і вітаміну D з їжею недостатньо, пацієнтам з остеопорозом слід додатково призначити препарати кальцію і вітаміну D.
Для лікування кісткової хвороби Педжета рекомендується одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 5 мг. Так як кісткова хвороба Педжета характеризується високим рівнем кісткового обміну, всім пацієнтам з цим захворюванням рекомендується приймати добову норму кальцію і вітаміну D протягом перших 10 днів після введення золедронової кислоти.
Повторне лікування золедронової кислотою кісткової хвороби Педжета. Після першого введення препарату спостерігається тривалий період ремісії. В даний час спеціальних даних по проведенню повторного лікування кісткової хвороби Педжета немає. Однак можливість повторного введення препарату може бути розглянута в разі виявлення у хворих рецидиву захворювання на підставі наступних критеріїв: відсутність нормалізації активності лужної фосфатази сироватки крові, підвищення її активності в динаміці, а також наявності клінічних ознак кісткової хвороби Педжета, які виявляються при медичному обстеженні через 12 місяців після введення першої дози золедронової кислоти.
Анемія, головний біль, кон'юнктивіт, нудота, блювота, анорексія, болі в кістках, біль у м'язах, біль у суглобах, генералізовані болі, порушення функції нирок, Місцеві реакції. Гипофосфатемия, підвищення сироваткових концентрацій креатиніну і сечовини, гіпокальціємія грипоподібний синдром (що включає загальну слабкість, озноб, жар).
лікарська взаємодія Як розчинники можна використовувати розчини, які містять кальцій або будь-які двовалентні катіони, зокрема розчин Рінгера лактату.
При одночасному застосуванні з протипухлинними лікарськими засобами, діуретиками, антибіотиками, анальгетиками клінічно значущих взаємодій не відзначено.
Бісфосфонати і аміноглікозиди надають односпрямоване вплив на концентрацію кальцію в сироватці крові, тому при їх одночасному призначенні підвищується ризик розвитку гіпокальціємії і гіпомагніємії.
Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні золедронової кислоти з препаратами, потенційно нефротоксичну дією.
У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику розвитку порушень функції нирок при в / в введенні бісфосфонатів у комбінації з талідомідом.
Препарат Резокластін ФС не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами.
Симптоми: при випадковому передозуванні препарату пацієнт повинен перебувати під постійним наглядом лікаря. У разі виникнення гіпокальціємії, що супроводжується клінічними проявами, показано проведення інфузії кальцію глюконату.
Лікування: показано проведення інфузії кальцію глюконату.
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.
Термін придатності2 роки.
Діюча речовиназоледронова кислота
Похожее видеоДополнительная информацияРезокластин ФС концентрат для приготовления р-ра для инфузий флакон 4 мг/5 мл производит Ф-Синтез, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Резорба лиоф. для р-ра для инфузий 4 мг+вода д/инъекц. 5 мл уп., Акласта раствор для инфузий 5 мг/100 мл флакон 100 мл, Резокластин концентрат для приготовления р-ра для инфузий флакон 4 мг/5 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Резокластин ФС концентрат для приготовления р-ра для инфузий флакон 4 мг/5 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!