Купить Разо таблетки покрыт.кишечнораств.об. 10 мг 30 шт. упак.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Фармакокинетика
После приема внутрь всасывается из ЖКТ. При дозе 20 мг Cmax достигается через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер (в диапазоне доз от 10 до 40 мг). Абсолютная биодоступность составляет около 52% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме.
Прием пищи и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола.
Связывание с белками плазмы составляет 97%.
Рабепразол натрия подвергается эффекту "первого прохождения". Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы CYP.
Основные метаболиты (тиоэфир и карбоновая кислота) и второстепенные метаболиты (сульфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптопуровой кислоты) присутствуют в низких концентрациях.
У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч, общий клиренс - около 283 Примерно 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой кислоты и карбоновой кислоты. В токсикологических исследованиях у лабораторных животных найдены еще 2 неидентифицированных метаболита. Остальная часть выводится с калом.
У пациентов со стабильной терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (КК менее 5 мл/мин/1.73 м2) AUC и Cmax были на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч - у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч - после гемодиализа. При заболеваниях почек клиренс рабепразола у пациентов на гемодиализе был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.
У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема рабепразола наблюдалось увеличение Cmax, T1/2, AUC.
В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC и T1/2 составляли 1.9 и 1.6 соответственно при экстенсивном метаболизме, в то время как Cmax увеличивалась только на 40%.
У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено.
Разо таблетки покрыт.кишечнораств.об. 10 мг 30 шт. упак. инструкция на украинскомлатинська назва
Razo
Форма випускутаблетки
упаковка30 шт
Фармакологічна діяПротивиразковий засіб, інгібітор Н + -К + -АТФ-ази (протонового насоса). Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту Н + -К + -АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка, що призводить до блокування кінцевої стадії утворення соляної кислоти. Ця дія є дозозалежним і призводить до пригнічення як базальної, так і стимульованої секреції соляної кислоти незалежно від природи подразника.
Фармакокінетика
Після прийому всередину всмоктується з шлунково-кишкового тракту. При дозі 20 мг Cmax досягається через 3.5 ч. Зміни Cmax і AUC носять лінійний характер (в діапазоні доз від 10 до 40 мг). Абсолютна біодоступність становить близько 52% внаслідок ефекту "першого проходження" через печінку. Біодоступність рабепразолу не збільшується при багаторазовому прийомі.
Їжа та час прийому протягом доби не впливають на абсорбцію рабепразолу.
Зв'язування з білками плазми становить 97%.
Рабепразол натрію піддається ефекту "першого проходження". Метаболізується в печінці за участю ферментів системи CYP.
Основні метаболіти (тіоефір і карбонова кислота) і другорядні метаболіти (сульфон, діметілтіоефір і кон'югат меркаптопурової кислоти) присутні в низьких концентраціях.
У здорових добровольців T1 / 2 становить близько 1 год, загальний кліренс - близько 283 Приблизно 90% виводиться з сечею переважно у вигляді двох метаболітів: кон'югату меркаптопурової кислоти і карбонової кислоти. У токсикологічних дослідженнях у лабораторних тварин знайдені ще 2 неідентифіковані метаболіти. Інша частина виводиться з калом.
У пацієнтів зі стабільною термінальною стадією хронічної ниркової недостатності, які потребують гемодіалізу (КК менше 5 мл / хв / 1,73 м2) AUC і Cmax були на 35% нижче, ніж у здорових добровольців. В середньому T1 / 2 рабепразолу становив 0.82 год у здорових добровольців, 0.95 год - у пацієнтів під час гемодіалізу та 3.6 ч - після гемодіалізу. При захворюваннях нирок кліренс рабепразолу у пацієнтів на гемодіалізі був приблизно в 2 рази вище, ніж у здорових добровольців.
У пацієнтів з хронічною печінковою недостатністю слабкого або середнього ступеня після одноразового прийому рабепразолу спостерігалося збільшення Cmax, T1 / 2, AUC.
У разі уповільненого метаболізму CYP2C19 після прийому рабепразолу по 20 мг / добу протягом 7 днів AUC і T1 / 2 становили 1.9 і 1.6 відповідно при екстенсивному метаболізмі, в той час як Cmax збільшувалася тільки на 40%.
У пацієнтів похилого віку виведення рабепразолу дещо сповільнено.
показанняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (в комбінації з антибіотиками); гастроезофагеальний рефлюкс.
ПротипоказанняВагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до рабепразолу натрію або зміщенням бензимідазоли.
Застосування при вагітності та годуванні груддюРабепразол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.
В експериментальних дослідженнях встановлено, що рабепразол в незначних кількостях проникає через плацентарний бар'єр, проте не зазначено порушень фертильності або дефектів розвитку плоду; виділяється з молоком лактуючих щурів.
Клінічний досвід застосування рабепразолу у дітей відсутній, тому застосування не рекомендується.
особливі вказівкиПеред початком терапії необхідно виключити злоякісні новоутворення шлунка, тому що застосування рабепразолу може маскувати симптоми і відстрочити правильну діагностику.
Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, проте у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки рабепразол рекомендується застосовувати з обережністю.
При одночасному застосуванні з рабепразол слід коригувати дози кетоконазолу і дигоксину.
В експериментальних дослідженнях не встановлено канцерогенної дії рабепразолу, однак при вивченні мутагенності були отримані неоднозначні результати. Тести на клітинах лімфоми у мишей були позитивними, при цьому мікроядерний тест in vivo і тест відновлення ДНК in vivo і in vitro були негативними.
склад1 таблетка містить:
Активна речовина: рабепразол натрію 10 мг;
Допоміжні речовини: Манітол, магнію оксид легкий, натрію крохмальгліколят, гідроксипропілметилцелюлоза, магнію стеарат, тальк очищений, етилцелюлоза, кислоти метакрилової сополімер типу «С», натрію гідроксид, поліетиленгліколь, тітанадіоксід, оксид заліза жовтий.
Спосіб застосування та дозиПриймають всередину. Разова доза - 10-20 мг. Частота і тривалість застосування залежать від показань і схеми лікування.
Побічні діїЗ боку травної системи: діарея, нудота, болі в животі, блювота, метеоризм, запор; рідко - сухість у роті, диспепсія, відрижка; в одиничних випадках - анорексія, гастрит, стоматит, підвищення активності печінкових трансаміназ.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, астенія, запаморочення, безсоння; рідко - нервозність, сонливість; в одиничних випадках - депресія, порушення зору і смакових відчуттів.
З боку дихальної системи: можливі - риніт, фарингіт, кашель; рідко - синусит, бронхіт.
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; в одиничних випадках - свербіж.
Інші: болі в спині, грипоподібний синдром; рідко - біль у м'язах, біль у грудях, озноб, судоми литкових м'язів, інфекція сечовивідних шляхів, артралгія, лихоманка; в одиничних випадках - збільшення маси тіла, посилення потовиділення, лейкоцитоз.
лікарська взаємодіяПри одночасному застосуванні з дигоксином можливо підвищення (від невеликої до помірної) концентрації дигоксину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні з кетоконазолом зменшується його біодоступність.
Діюча речовинарабепразол
Похожее видеоДополнительная информацияРазо таблетки покрыт.кишечнораств.об. 10 мг 30 шт. упак. производит Д-р Редди`с, страна производства Индия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Рабелок флаконы 20 мг, 1 шт., Рабелок таблетки покрытые киш-раств.оболочкой 10 мг 14 шт., Рабелок таблетки покрыт.киш-раств.об. 20 мг 14 шт. упак., Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Разо таблетки покрыт.кишечнораств.об. 10 мг 30 шт. упак. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!