Купить Протопик 0,1% мазь д/наружного прим. 30г туба пласт. (r)

ПРОТОПИК МАЗЬ  - противовоспалительный препарат для наружного применения. Такролимус относится к группе ингибиторов кальциневрина. Он связывается со специфическим цитоплазматическим белком иммунофилином (FKBP 12), который является цитозольным рецептором для кальциневрина (FK 506). В результате этого формируется комплекс, включающий такролимус, FKBP 12, кальций, кальмодулин и кальциневрин, что приводит к ингибированию фосфатазной активности кальциневрина. Это делает невозможным дефосфорилирование и транслокацию ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT), необходимого для инициации транскрипции генов, кодирующих продукцию ключевых для Т-клеточного иммунного ответа цитокинов (ИЛ-2 и интерферон-гамма).

Кроме того, такролимус ингибирует транскрипцию генов, кодирующих продукцию таких цитокинов, как ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМКСФ) и фактор некроза опухоли (ФНО-?), которые принимают участие в начальных этапах активации Т-лимфоцитов. 

Помимо этого, под влиянием такролимуса происходит ингибирование высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, базофилов и эозинофилов, а также снижение экспрессии Fc?RI (высокоаффинный поверхностный рецептор для иммуноглобулина Е) на клетках Лангерганса, что ведет к снижению их активности и презентирования антигена Т-лимфоцитам.

Мазь, содержащая такролимус, не влияет на синтез коллагена и, таким образом, не вызывает атрофию кожи.

Мазь для зовнішнього застосування.

30 р

Протопик МАЗЬ - протизапальний препарат для зовнішнього застосування. Такролімус відноситься до групи інгібіторів кальциневрину. Він зв'язується зі специфічним цитоплазматическим білком іммунофіліном (FKBP 12), який є цитозольним рецептором для кальциневрину (FK 506). В результаті цього формується комплекс, що включає такролімус, FKBP 12, кальцій, кальмодулін і кальціневрін, що призводить до пригнічення фосфатазной активності кальциневрину. Це робить неможливим дефосфорілірованіе і транслокацию ядерного фактора активованих Т-клітин (NFAT), необхідного для ініціації транскрипції генів, що кодують продукцію ключових для Т-клітинної імунної відповіді цитокінів (ІЛ-2 і інтерферон-гамма).

Крім того, такролімус інгібує транскрипцію генів, що кодують продукцію таких цитокінів, як ІЛ-3, ІЛ-4, ІЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючий фактор (ГМКСФ) і фактор некрозу пухлини (ФНП?), Які беруть участь в початкових етапах активації Т-лімфоцитів.

Крім цього, під впливом такролімусу відбувається інгібування вивільнення медіаторів запалення з опасистих клітин, базофілів і еозинофілів, а також зниження експресії Fc? RI (високоаффіннимі поверхневий рецептор для імуноглобуліну Е) на клітинах Лангерганса, що веде до зниження їх активності і презентірованія антигену Т-лімфоцитам .

Мазь, що містить такролімус, не впливає на синтез колагену і, таким чином, не викликає атрофію шкіри.

Лікування атопічного дерматиту (середнього ступеня тяжкості і важких форм) в разі недостатньої відповіді пацієнтів на традиційні методи лікування або наявності протипоказань до таких.

- генетичні дефекти епідермального бар'єру, такі як синдром Нетертона;

- генералізована еритродермія (в зв'язку з ризиком прогресуючого збільшення системної абсорбції такролімусу);

- вагітність;

- період лактації (грудного вигодовування);

- дитячий і підлітковий вік до 16 років (для 0.1% мазі);

- дитячий вік до 2 років (для 0.03% мазі);

- підвищена чутливість до такролімусу, до допоміжних речовин, до макролідів.

З обережністю слід використовувати Протопік® при декомпенсованій печінковій недостатності, при великих ураженнях шкіри, особливо тривалими курсами, а також у дітей.

Мазь Протопік® не можна використовувати у хворих з вродженим або набутим імунодефіцитом або у пацієнтів, які приймають імунодепресанти.
Під час застосування мазі Протопік® необхідно уникати попадання на шкіру сонячних променів, відвідування солярію, терапії УФ-променями Б або А в комбінації з псораленом (PUVA-терапія).
Мазь Протопік® не повинна застосовуватися для лікування ділянок ураження, які розглядаються, як потенційно злоякісні або предзлокачественние.
В протягом 2 годин на ділянках шкіри, на які наносилася мазь, не можна використовувати пом'якшувальні засоби.
Ефективність та безпечність застосування мазі Протопік® в лікуванні інфікованого атопічного дерматиту не оцінює. При наявності ознак інфікування до призначення мазі Протопік® необхідне проведення відповідної терапії. Застосування мазі Протопік® може бути пов'язано з підвищеним ризиком розвитку герпетичної інфекції. При наявності ознак герпетичної інфекції слід індивідуально оцінити співвідношення користі і ризику застосування Протопик.
При наявності лімфаденопатії необхідно обстежити пацієнта до початку терапії і спостерігати за ним в період застосування мазі. При відсутності очевидної причини лімфаденопатії або при наявності симптомів гострого інфекційного мононуклеозу необхідно припинити застосування мазі Протопік®.
Необхідно уникати потрапляння мазі в очі та на слизові оболонки (у випадках випадкового попадання мазь необхідно ретельно видалити і / або промити водою).
Не рекомендується наносити мазь Протопік® під оклюзійні пов'язки та носити щільну повітронепроникну одяг.
Також як при використанні будь-якого іншого місцевого лікарського засобу, пацієнти повинні мити руки після нанесення мазі, крім тих випадків, коли мазь наноситься на область рук з лікувальною метою.

Активна речовина: такролімус

Допоміжні речовини: парафін м'який білий; парафін рідкий; пропіленкарбонат; віск бджолиний білий; парафін твердий

Дорослим і дітям старше 2 років мазь Протопік® наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри. Препарат можна застосовувати на будь-яких ділянках тіла, включаючи обличчя і шию, в області шкірних складок. Не слід наносити препарат на слизові оболонки і під оклюзійні пов'язки.

У дітей і підлітків у віці з 2 до 16 років лікування необхідно починати з нанесення 0.03% мазі Протопік® 2 Тривалість лікування за даною схемою не повинна перевищувати 3 тижнів. Надалі частота застосування зменшується до 1, лікування триває до повного очищення вогнищ ураження.

У дорослих і підлітків 16 років і старше лікування необхідно починати з застосування 0.1% мазі Протопік® 2 і продовжувати до повного очищення вогнищ ураження. У міру поліпшення можна зменшувати частоту нанесення 0.1% мазі або переходити на використання 0.03% мазі Протопік®. У разі повторного виникнення симптомів захворювання слід відновити лікування з використанням 0.1% мазі 2 Якщо дозволяє клінічна картина, слід вдатися до спроб знизити частоту застосування препарату, або використовувати 0.03% мазь.

Частота народження небажаних реакцій: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, Місцеві реакції: дуже часто - відчуття печіння та свербежу; часто - відчуття тепла, почервоніння, біль, роздратування, висип в місці нанесення. Як правило, вони виражені помірно і проходять протягом першого тижня після початку лікування.
Інфекції: часто - герпетична інфекція (простий герпес особи і губ, варіцелліформная висип Капоші).
Дерматологічні реакції: часто - фолікуліт, свербіж; рідко - акне.
З боку периферичної нервової системи: часто - парестезії, гіперестезія.
Інші: часто - непереносимість алкоголю (гіперемія обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
За весь період спостереження препарату були зареєстровані поодинокі випадки розацеа, малігнізації (шкірні та інші види лімфом, рак шкіри).

Такролімус не метаболізується в шкірі, що виключає ризик лікарського взаємодії в шкірі, яке може вплинути на його метаболізм.
Оскільки системна абсорбція такролімусу при використанні в формі мазі мінімальна, взаємодія з інгібіторами CYP3A4 (в т.ч. еритроміцин, ітраконазол, кетоконазол, дилтіазем) при одночасному застосуванні з маззю Протопік® малоймовірно, однак не може бути повністю виключено у пацієнтів з великими ділянками ураження та / або еритродермією.
Вплив мазі Протопік® на ефективність вакцинації не вивчалось. Однак, через потенційного ризику зниження ефективності, вакцинацію необхідно провести до початку застосування мазі або через 14 днів після останнього використання мазі Протопік®. У разі застосування живої атенуйованої вакцини цей період повинен бути збільшений до 28 днів, в іншому випадку слід розглянути можливість використання альтернативних вакцин.
Можливість спільного застосування мазі Протопік® з іншими зовнішніми препаратами, системними ГКС і імунодепресантами не вивчалась.

При зовнішньому застосуванні випадків передозування не відзначалося.
При попаданні всередину необхідно вжити загальноприйняті заходи, які включають контроль життєво важливих функцій організму і спостереження за загальним станом. Стимуляція блювання або промивання шлунка не рекомендуються.

При температурі не вище 25 ° C.

3 роки.

такролімус

Протопик мазь 0,1% , 30 г производит Астеллас, страна производства Нидерланды. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Програф капсулы 0,5 мг, 50 шт., Адваграф капсулы пролонг. 5 мг, 50 шт., Такропик мазь 0,1% 15 г упак..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Протопик мазь 0,1% , 30 г в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!