Купить Перговерис флакон, 150+75 ме

Фармакологическое действие

Препарат Перговерис® — это комбинированное ЛС, содержащее рекомбинантный ФСГ человека (фоллитропин альфа, р-ФСГч) и рекомбинантный ЛГ человека (лутропин альфа, р-ЛГч). Препарат получают генно-инженерным методом на культуре клеток яичников китайского хомячка.

Основная роль ФСГ состоит в инициировании фолликулогенеза посредством воздействия на клетки гранулезы развивающегося фолликула, тогда как ЛГ играет важную роль в усилении выработки эстрадиола зрелым фолликулом, индуцирует созревание фолликула и овуляцию на пике своей активности. ЛГ поддерживает функционирование желтого тела и, тем самым, обеспечивает наступление и развитие беременности на ранних сроках.

В процессе развития фолликула ФСГ вместе с эстрадиолом индуцирует рецепторы ЛГ на мембране клеток гранулезы.

Воздействие ЛГ на клетки теки обеспечивает выработку андрогенов для клеток гранулезы, где происходит трансформация андрогенов в эстрогены через систему ароматаз. Таким образом, при отсутствии ЛГ ФСГ может индуцировать рост фолликула, но при этом синтез эстрадиола снижен. Без достаточного количества эстрадиола нарушаются условия для наступления беременности, а также секреция цервикальной слизи, рост эндометрия и созревание полноценного желтого тела в ответ на введение ХГ человека (ХГч).

В клинических исследованиях эффективность комбинации фоллитропина альфа и лутропина альфа была показана при гипогонадотропном гипогонадизме у женщин.

При стимуляции развития фолликулов у женщин с ановуляцией с дефицитом ЛГ и ФСГ, основным эффектом лутропина альфа является увеличение секреции эстрадиола фолликулами, рост которых, в свою очередь, стимулируется ФСГ.

Показано, что у женщин с гипогонадотропным гипогонадизмом и концентрацией ЛГ в сыворотке крови ниже 1,2 МЕ/л ежедневное применение комбинации лутропина альфа в дозе 75 МЕ и фоллитропина альфа в дозе 150 МЕ приводит к адекватному развитию фолликулов и увеличению синтеза эстрадиола, в то время как комбинация лутропина альфа 25 МЕ и фоллитропина альфа 150 МЕ не обеспечивает такого эффекта.

Таким образом, при назначении менее одного флакона препарата Перговерис® в сутки, активность ЛГ может оказаться недостаточной для полноценного развития фолликулов.

Хотя эффективность монотерапии р-ФСГч при использовании вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) доказана, опубликованные результаты клинических исследований свидетельствуют о преимуществах дополнительного назначения р-ЛГч у пациенток с недостаточной (субоптимальной) эффективностью монотерапии р-ФСГч.

Добавление р-ЛГч предназначено для повышения чувствительности яичников к р-ФСГч, для стимуляции секреции эстрадиола преовуляторным фолликулом, вызывающей рост эндометрия, а также для обеспечения более поздней лютеинизации фолликулов, приводящей к нормализации уровня прогестерона в лютеиновой фазе.

Фармакокинетика

Фоллитропин альфа и лутропин альфа, вводимые в комбинации, сохраняют те же фармакокинетические характеристики, что и по отдельности.

Фоллитропин альфа

После в/в введения фоллитропин альфа распределяется во внеклеточных жидкостях, причем начальный T1/2 его из организма составляет около 2 ч, тогда как конечный T1/2 — около 24 ч. Величина Vss составляет 10 л, общий клиренс — 0,6 л/ч. Одна восьмая введенной дозы фоллитропина альфа выводится почками.

При п/к введении абсолютная биодоступность составляет около 70%. После повторных инъекций наблюдается трехкратная кумуляция препарата в крови по сравнению с однократной инъекцией. Стационарная Css в крови достигается в течение 3–4 дней. Было показано также, что у женщин с подавленной секрецией эндогенных гонадотропинов, фоллитропин альфа эффективно стимулирует развитие фолликулов и стероидогенез, несмотря на недоступно малый для количественного измерения уровень ЛГ.

Лутропин альфа

После в/в введения лутропин альфа быстро распределяется с начальным T1/2 около 1 ч, и выводится из организма с конечным T1/2 около 10–12 ч. Vss составляет от 10 до 14 л. Лутропин альфа демонстрирует линейный фармакокинетический профиль, что подтверждается прямой пропорциональной зависимостью AUC от вводимой дозы. Общий клиренс составляет около 2 л/ч, менее 5% дозы выводится почками.

Среднее время удержания препарата в организме — 5 ч.

После п/к введения лутропин альфа быстро распределяется в органах и тканях, абсолютная биодоступность составляет около 60%; конечный T1/2 несколько удлиняется. Фармакокинетика лутропина альфа при однократном введении сравнима с таковой при многократном, степень кумуляции минимальна. При одновременном введении лутропина альфа с фоллитропином альфа фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось.

Перговерис флакон, 150+75 МЕ инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

латинська назва

Pergoveris

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення

упаковка

1 флакон

Фармакологічна дія

Препарат Перговеріс ® - це комбіноване ЛЗ, що містить рекомбінантний ФСГ людини (фоллітропін альфа, р-ФСГч) і рекомбінантний ЛГ людини (лутропін альфа, р-ЛГч). Препарат отримують генно-інженерним методом на культурі клітин яєчників китайського хом'ячка.

Основна роль ФСГ полягає в ініціюванні фолликулогенеза за допомогою впливу на клітини гранульози розвивається фолікула, тоді як ЛГ грає важливу роль в посиленні вироблення естрадіолу зрілим фолікулом, індукує дозрівання фолікула і овуляції на піку своєї активності. ЛГ підтримує функціонування жовтого тіла і, тим самим, забезпечує наступ і розвиток вагітності на ранніх термінах.

В процесі розвитку фолікула ФСГ разом з естрадіолом індукує рецептори ЛГ на мембрані клітин гранульози.

Вплив ЛГ на клітини теки забезпечує вироблення андрогенів для клітин гранульози, де відбувається трансформація андрогенів в естрогени через систему ароматаз. Таким чином, при відсутності ЛГ ФСГ може індукувати ріст фолікула, але при цьому синтез естрадіолу знижений. Без достатньої кількості естрадіолу порушуються умови для настання вагітності, а також секреція цервікальногослизу, зростання ендометрія і дозрівання повноцінного жовтого тіла у відповідь на введення ХГ людини (ХГч).

У клінічних дослідженнях ефективність комбінації фоллитропина альфа і лутропіна альфа була показана при гіпогонадотропного гіпогонадизмі у жінок.

При стимуляції розвитку фолікулів у жінок з ановуляцією з дефіцитом ЛГ і ФСГ, основним ефектом лутропіна альфа є збільшення секреції естрадіолу фолікулами, ріст яких, в свою чергу, стимулюється ФСГ.

Показано, що у жінок з гіпогонадотропним гипогонадизмом і концентрацією ЛГ в сироватці крові нижче 1,2 МО / л щоденне застосування комбінації лутропіна альфа в дозі 75 МО і фоллитропина альфа в дозі 150 МО призводить до адекватного розвитку фолікулів і збільшення синтезу естрадіолу, в той час як комбінація лутропіна альфа 25 МО і фоллитропина альфа 150 МО не забезпечує такого ефекту.

Таким чином, при призначенні менш одного флакона препарату Перговеріс ® на добу, активність ЛГ може виявитися недостатньою для повноцінного розвитку фолікулів.

Хоча ефективність монотерапії р-ФСГч при використанні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) доведена, опубліковані результати клінічних досліджень свідчать про переваги додаткового призначення р-ЛГч у пацієнток з недостатньою (субоптимальність) ефективністю монотерапії р-ФСГч.

Додавання р-ЛГч призначене для підвищення чутливості яєчників до р-ФСГч, для стимуляції секреції естрадіолу преовуляторного фолликулом, що викликає зростання ендометрія, а також для забезпечення більш пізньої лютеинизации фолікулів, що приводить до нормалізації рівня прогестерону в лютеїнової фазі.

Фармакокінетика

Фоллітропін альфа і лутропін альфа, що вводяться в комбінації, зберігають ті самі фармакокінетичні характеристики, що й окремо.

фоллітропін альфа

Після в / в введення фоллітропін альфа розподіляється в позаклітинних рідинах, причому початковий T 1/2 його з організму становить близько 2 год, тоді як кінцевий T 1/2 - близько 24 год. Величина V ss становить 10 л, загальний кліренс - 0, 6 л / год. Одна восьма введеної дози фоллитропина альфа виводиться нирками.

При п / к введенні абсолютна біодоступність становить близько 70%. Після повторних ін'єкцій спостерігається триразова кумуляція препарату в крові в порівнянні з одноразовою ін'єкцією. Стаціонарна C ss в крові досягається протягом 3-4 днів. Було показано також, що у жінок з пригніченою секрецією ендогенних гонадотропінів, фоллітропін альфа ефективно стимулює розвиток фолікулів і стероїдогенез, незважаючи на недоступно малий для кількісного виміру рівень ЛГ.

Лутропін альфа

Після в / в введення лутропін альфа швидко розподіляється з початковим T 1/2 близько 1 ч, і виводиться з організму з кінцевим T 1/2 близько 10-12 год. V ss становить від 10 до 14 л. Лутропін альфа демонструє лінійний фармакокінетичний профіль, що підтверджується прямий пропорційної залежністю AUC від дози, що вводиться. Загальний кліренс становить близько 2 л / ч, менше 5% дози виводиться нирками.

Середній час утримання препарату в організмі - 5 ч.

Після п / к введення лутропін альфа швидко розподіляється в органах і тканинах, абсолютна біодоступність становить близько 60%; кінцевий T 1/2 кілька подовжується. Фармакокінетика лутропіна альфа при одноразовому введенні порівнянна з такою при багаторазовому, ступінь кумуляції мінімальна. При одночасному введенні лутропіна альфа з Фоллітропін альфа фармакокінетичної взаємодії не спостерігалося.

показання

Стимуляція росту і дозрівання фолікулів у жінок - з вираженим дефіцитом ЛГ і ФСГ; субоптимальний відповідь у пацієнток при раніше проведеної контрольованої оваріальної стимуляції (КОС), який характеризувався або невеликою кількістю отриманих преовуляторних фолікулів / ооцитів (менше 7), або використанням високих доз ФСГ (3000 МО і більше / на 1 цикл), або віком пацієнтки (35 років і старше) як окремо, так і в поєднанні, - при проведенні програми допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ): екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ), інтрацитоплазматична ін'єкція сперматозоїда (ІКСІ), трансплантація гамет / зи гот в маткові труби (ГІФТ / ЗІФТ).

Протипоказання

гіперчутливість до будь-якого з активних або допоміжних речовин або їх поєднанню; пухлини гіпоталамуса і / або гіпофіза; об'ємні новоутворення або кісти яєчників, не обумовлені синдромом полікістозних яєчників; маткові і / або інші гінекологічні кровотечі нез'ясованої етіології; рак яєчника, рак матки, рак молочної залози; вагітність і період лактації; первинна оваріальна недостатність; аномалії розвитку жіночих статевих органів, несумісні з вагітністю; фіброідних пухлини матки, несумісні з вагітністю.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Перговеріс ® протипоказаний до застосування під час вагітності та грудного вигодовування.

особливі вказівки

Препарат Перговеріс ® містить активні субстанції гонадотропінів, які можуть викликати побічні реакції різного ступеня тяжкості, тому препарат повинен призначатися тільки лікарем, який має відповідну спеціалізацію і досвід лікування бесплодія.Началу терапії має передувати обстеження безплідної пари, зокрема, повинні бути проведені дослідження для виключення гіпотиреозу , недостатності кори надниркових залоз, гіперпролактинемії, гіпоталамо-гіпофізарних новоутворень.

Для проведення терапії гонадотропінами лікуючий лікар повинен мати у своєму розпорядженні необхідним обладнанням і достатній час для спостереження за пацієнткою.

Безпечна і ефективна терапія препаратом Перговеріс ® вимагає регулярного моніторингу розвитку фолікулів за допомогою УЗД, і, по можливості, контролю концентрації естрадіолу в сироватці крові.

У хворих на порфірію, а також при наявності порфірії у родичів, під час терапії препаратом Перговеріс ® потрібно проводити ретельний моніторинг. При погіршенні стану або появі перших ознак цього захворювання можуть вимагати припинення терапії.

Препарат Перговеріс ® містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 1 дозі, тобто не є значущим джерелом натрію.

Препарат Перговеріс ® містить 30 мг сахарози в одній дозі, що повинно враховуватися при призначенні препарату пацієнткам з супутнім цукровим діабетом.

При овариальной стимуляції підвищується ризик гіперстимуляції яєчників зважаючи на можливість надмірного естрогенного відповіді і множинного розвитку фолікулів.

Слід використовувати мінімальні ефективні дози.

Відомо про існування індивідуальної варіабельності відповіді при лікуванні р-ФСГч / р-ЛГч, в т.ч. недостатньої відповіді у деяких пацієнток. У клінічних дослідженнях застосування комбінації лутропіна альфа і фоллитропина альфа призводило до збільшення чутливості яєчників до гонадотропинам. У разі необхідності збільшення дози р-ФСГч, її рекомендується підвищувати на 37,5-75 МО фоллитропина альфа кожні 7-14 днів.

СГЯ необхідно диференціювати від неускладненого збільшення яєчників. Клінічні симптоми СГЯ можуть проявлятися з наростаючою виразністю. Характерно значне збільшення розмірів яєчників, високий рівень статевих гормонів, збільшення судинної проникності, що приводить до накопичення рідини в черевній, плевральній і, рідше, перикардіальної порожнинах.

Для важкого СГЯ найбільш характерні наступні симптоми: біль і відчуття розпирання в животі, виражене збільшення розміру яєчників, збільшення маси тіла, задишка, олігурія, шлунково-кишкова симптоматика (нудота, блювота, діарея); мають місце гіповолемія, гемоконцентрация, порушення електролітного балансу, асцит, гемоперітоніум, плевральнийвипіт, гострий респіраторний дистрес-синдром, тромбоемболічні порушення.

У дуже рідкісних випадках важкий СГЯ може ускладнитися перекрутив яєчника, тромбоемболією легеневої артерії, ішемічним інсультом або інфарктом міокарда.

Якщо для індукування овуляції не призначають ХГч, то надлишковий відповідь яєчників викликає розвиток суттєвої гіперстимуляції в рідкісних випадках.

Тому при надмірному відповіді яєчників на стимуляцію, ХГч не призначають, а пацієнткам рекомендують утриматися від коїтусу або використовувати бар'єрні методи контрацепції не менше 4 днів.

СГЯ може швидко прогресувати (від доби до декількох днів) до важкого стану, тому після введення ХГч необхідно спостереження протягом як мінімум двох тижнів.

Для мінімізації ризику СГЯ і багатоплідної вагітності, регулярно використовують УЗД і оцінку концентрації естрадіолу в сироватці крові. При ановуляції ризик розвитку СГСЯ збільшується при концентрації естрадіолу> 900 пг / мл (3300 пмоль / мл) і наявності більше 3 фолікулів діаметром не менше 14 мм.

Суворе дотримання рекомендованого дозування препарату Перговеріс ® і фоллитропина альфа, а також ретельний моніторинг терапії, мінімізує ризик розвитку СГЯ і багатоплідної вагітності.

При настанні вагітності ступінь тяжкості СГЯ може посилитися, а його тривалість - збільшитися. Найбільш часто СГЯ виникає після припинення гормональної терапії і досягає свого максимуму через 7-10 днів після цього. Як правило, СГЯ мимоволі зникає з настанням менструації.

При розвитку важкої форми СГЯ терапія гонадотропінами, якщо вона ще триває, повинна бути припинена. Пацієнтку слід госпіталізувати і призначити специфічну для СГЯ терапію.

У пацієнток з синдромом полікістозних яєчників ризик розвитку СГЯ вище.

багатоплідна вагітність

Частота багатоплідної вагітності і пологів при індукції овуляції вище, в порівнянні з природним зачаттям, найбільш частим варіантом при многоплодии є двійня. Для мінімізації ризику багатоплідної вагітності, необхідний ретельний моніторинг оваріальної відповіді.

При ДРТ ризик багатоплідної вагітності пов'язаний, головним чином, з кількістю перенесених ембріонів, їх життєздатністю і віком пацієнтки.

невиношування вагітності

Частота невиношування вагітності після індукції овуляції і програм ДРТ вище, ніж в популяції.

ектопічна вагітність

У пацієнток із захворюваннями маткових труб в анамнезі підвищено ризик позаматкової вагітності. Імовірність позаматкової вагітності після застосування допоміжних репродуктивних технологій становить від 2 до 5%, в порівнянні з 1-1,5% у загальній популяції.

Новоутворення органів репродуктивної системи

Є повідомлення про доброякісних і злоякісних новоутвореннях яєчника та інших репродуктивних органів у жінок після проведення численних і різноманітних курсів лікування безпліддя. На сьогодні зв'язку між терапією гонадотропинами і підвищеним ризиком новоутворень при безплідді встановлено не було.

Вроджені аномалії розвитку

Частота вроджених аномалій після застосування програм допоміжних репродуктивних технологій може бути злегка вище, ніж при природній вагітності і пологах. Проте, невідомо, чи пов'язано це з факторами, які зумовлюють безпліддя пари або ж безпосередньо з процедурами ДРТ.

Грунтуючись на даних клінічних досліджень і післяреєстраційного моніторингу, не виявлено ознак того, що застосування гонадотропінів при лікуванні безпліддя підвищує ризик розвитку вроджених аномалій у потомства пацієнтів.

тромбоемболічні ускладнення

У пацієнток з недавно перенесеними або поточними тромбоемболічними захворюваннями, а також при ймовірному ризик їх виникнення, застосування гонадотропінів може збільшити цей ризик або ускладнити перебіг даних захворювань. Для пацієнток даної групи користь від терапії повинна бути співвіднесена з можливим ризиком. Слід зазначити, що вагітність сама по собі несе підвищений ризик тромбоемболічних порушень.

Пацієнтки повинні бути поінформовані про перерахованих вище ризики перед початком терапії. При безпосередньому виникненні СГЯ або багатоплідної вагітності слід розглянути рішення про припинення терапії.

Пацієнтці необхідно інформувати лікаря про всі типи наявних алергічних реакцій, а також про всі препарати, які використовуються до початку лікування препаратом Перговеріс ®.

Вплив на здатність керування автомобілем і роботу з механізмами. Досліджень впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилось.

склад

1 флакон містить:

Активні речовини: фоллітропін альфа 150 МО (11 мкг), лутропін альфа 75 МО (3 мкг);

Допоміжні речовини: сахароза - 30 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 1,11 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 0,45 мг, метіонін - 0,1 мг, полісорбат 20 - 0,05 мг, фосфорна кислота концентрована - до рН 6,5 -7,5, натрію гідроксид - до рН 6,5-7,5.

Спосіб застосування та дози

Препарат Перговеріс ® призначений для п / к введення!

Лікування препаратом Перговеріс ® слід починати і проводити тільки під контролем лікаря, який має відповідну спеціалізацію і досвід лікування безпліддя.

Ліофілізат розчиняють додається розчинником безпосередньо перед введенням, отриманий розчин для п / к введення використовують одноразово.

Залишок невикористаного розчину, а також використані шприци і порожні флакони слід утилізувати безпосередньо після проведення ін'єкції.

Стимуляція росту і дозрівання фолікулів у жінок з вираженим дефіцитом ЛГ і ФСГ

Рекомендована початкова доза препарату Перговеріс ® становить 1 флакон (150 МО р-ФCГч + 75 МО р-ЛГч) на добу. Так як для даної групи пацієнток характерна аменорея і низький ендогенний рівень секреції естрогенів, курс терапії може бути розпочато в будь-який день.

Тривалість курсу підбирається індивідуально, відповідно до зростання / розміром фолікула, що визначаються в ході УЗД-моніторингу, і виходячи з значень концентрації естрогену в сироватці крові.

Якщо приймається рішення про збільшення дози р-ФСГч, рекомендується збільшувати її через 7-14 днів, переважно на 37,5-75 МО фоллитропина альфа.

Розчин препарату Перговеріс ® можна змішувати з Фоллітропін альфа і вводити дані препарати в одній ін'єкції. Можливе збільшення тривалості стимуляції в рамках одного з циклів до 5 тижнів. Після досягнення оптимальної відповіді одноразово вводиться від 5000 до 10000 МО ХГч або 250 мкг р-ХГч в інтервалі 24-48 год після останньої ін'єкції препарату Перговеріс ®. Статевий контакт рекомендується в той же день і на наступний день після введення ХГч, в якості альтернативи може бути використаний метод внутрішньоматкової інсемінації (ВМІ).

Може знадобитися підтримка лютеїнової фази, оскільки дефіцит лютеотропною активності (ЛГ / ХГч) після овуляції може спричинити передчасну недостатність жовтого тіла.

При надмірному відповіді яєчників на стимуляцію, терапію слід припинити, а введення ХГч - відкласти. Курс терапії можна відновити в наступному циклі з використанням нижчою, ніж в попередньому циклі, дози р-ФСГч.

Субоптимальний відповідь у пацієнток при раніше проведеної КОС в програмах ДРТ

Рекомендований режим лікування починається з МО р-ФСГч 1 раз на добу протягом 5-7 днів. Починаючи з 6-8-го дня контрольованої оваріальної стимуляції (КОС) р-ФСГч замінюють на 2 фл. препарату Перговеріс ® (300 МО р-ФСГч і 150 МО р-ЛГч). Альтернативною схемою лікування може бути призначення 2 флаконів препарату Перговеріс ® (300 МО р-ФСГч і 150 МО р-ЛГч) на добу, починаючи з першого дня КОС, наступного за десенситизацією гіпофіза.

Лікування триває до адекватного рівня розвитку фолікула, що визначається за концентрацією естрогену в сироватці крові і результатами УЗД, з підбором дози р-ФСГч в залежності від вираженості ефекту. При збільшенні дози р-ФСГч слід мати на увазі, що добова доза р-ФСГч не повинна перевищувати 450 МО.

При досягненні адекватного рівня розвитку фолікула слід ввести ХГч для індукції остаточного дозрівання фолікулів і підготовки до пункції для вилучення ооцита. Слід утриматися від введення ХГч в разі значного збільшення яєчників в останній день лікування з метою зменшення ймовірності розвитку СГЯ. При отриманні надмірного відповіді лікування слід призупинити, а введення ХГч скасувати. Лечение может быть возобновлено, начиная со следующего цикла с применения более низкой, чем в предшествующем цикле, дозы препарата.

Рекомендации для пациенток при самостоятельном введении препарата

Самостоятельное введение препарата Перговерис ® допустимо только у высокомотивированных и обученных пациенток, находящихся под постоянным наблюдением лечащего врача, имеющего соответствующую подготовку и опыт лечения бесплодия. Первая инъекция препарата Перговерис ® должна быть проведена под непосредственным медицинским контролем.

Побічні дії

Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль; часто — сонливость.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто — кисты яичников; часто — синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой степени тяжести (сопровождается болями внизу живота, тошнотой, рвотой, увеличением массы тела, увеличением яичников, в т.ч. за счет образования кист); часто — СГЯ средней степени тяжести (кроме болей внизу живота, тошноты, рвоты, увеличения массы тела и яичников, могут отмечаться одышка, олигурия, асцит, плевральный выпот, накопление жидкости в перикардиальной полости). Подробная информация — в разделе «Особые указания»; часто — боль в области молочных желез; тазовая боль; нечасто — тяжелая форма СГЯ (может сопровождаться выраженными формами асцита, плевральным выпотом, накоплением жидкости в перикардиальной полости, олигоурией, острым респираторным дистресс-синдромом и тромбоэмболией легочной артерии (очень редко). Подробная информация — в разделе «Особые указания»; редко — перекрут кисты яичника (как осложнение СГЯ).

Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, тошнота, рвота, диарея, абдоминальная колика, метеоризм.

Со стороны сердца и сосудов: очень редко — тромбоэмболия, как правило, связанная с тяжелой формой СГЯ.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — ухудшение течения или обострение астмы у пациентов с бронхиальной астмой.

Со стороны иммунной системы: очень редко — системные аллергические реакции различной степени выраженности (покраснение кожи, крапивница, сыпь, отeк лица, затруднение дыхания, генерализованный отек, анафилаксия, лихорадка, артралгия).

Местные реакции: очень часто — реакции различной степени выраженности в месте инъекции (боль, покраснение, кровоподтек, припухлость).

При применении фоллитропина альфа (р-ФСГч) возможны следующие нежелательные явления: редко — апоплексия яичника, внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб), многоплодная беременность.

Обо всех нежелательных явлениях, возникающих при применении препарата Перговерис ® , пациенту следует немедленно сообщить лечащему врачу.

лікарська взаємодія

О несовместимости препарата Перговерис ® с другими лекарственными препаратами не сообщалось. Не допускается смешивание препарата Перговерис ® с каким-либо другим препаратом в одном шприце, за исключением фоллитропина альфа.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Фоллитропин альфа, Лутропин альфа

Похожее видео

Дополнительная информация

Перговерис флакон, 150+75 МЕ производит Мерк Сероно, страна производства Швейцария. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Перговерис флакон, 150+75 МЕ в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!