Купить Перфалган р-р для инфузий 10мг/мл флакон 100 мл 12 шт.

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Perfalgan

Перфалган. Розчин для ін'єкцій.

Прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий розчин без видимих ​​механічних включень.

В 1 флаконі 100 мл розчину. У картонній пачці 12 флаконів.

Анальгетик-антипіретик. Має аналгетичну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.

Після прийому внутрішньо парацетамол швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, переважно в тонкій кишці, в основному шляхом пасивного транспорту. Після одноразового прийому в дозі 500 мг C max в плазмі крові досягається через 10-60 хв і становить близько 6 мкг / мл, потім поступово знижується і через 6 ч складає 11-12 мкг / мл.

Широко розподіляється в тканинах і в основному в рідких середовищах організму, за винятком жирової тканини та спинномозкової рідини.

Зв'язування з білками становить менше 10% і незначно збільшується при передозуванні. Сульфатний і глюкуронідний метаболіти зв'язуються з білками плазми навіть у відносно високих концентраціях.

Парацетамол метаболізується переважно в печінці шляхом кон'югації з глюкуронідом, кон'югації з сульфатом та окислення за участі змішаних оксидаз печінки та цитохрому P450.

Гідроксильований метаболіт з негативною дією - N-ацетил-p-бензохінонімін, який утворюється в дуже невеликих кількостях в печінці та нирках під впливом змішаних оксидаз і детоксикується шляхом зв'язування з глютатіоном, може розжарюються при передозуванні парацетамолу і викликати пошкодження тканин.

У дорослих велика частина парацетамолу зв'язується з глюкуроновою кислотою і у меншій мірі - з сірчаною кислотою. Ці кон'юговані метаболіти не мають біологічну активність. У недоношених дітей, новонароджених і на першому році життя переважає сульфатний метаболіт.

T 1/2 становить 1-3 ч. У пацієнтів з цирозом печінки T 1/2 дещо більше. Нирковий кліренс парацетамолу становить 5%.

Виводиться з сечею головним чином у вигляді глюкуронідних і сульфатних кон'югатів. Менше 5% виводиться у вигляді незмінного парацетамолу.

Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного генезу (в т.ч. головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, альгодисменорея; біль при травмах, опіках). Лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.

Хронічний алкоголізм, підвищена чутливість до парацетамолу.

Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр. До теперішнього часу не відмічено негативного впливу парацетамолу на плід у людини.

Парацетамол виділяється з грудним молоком: вміст у молоці становить 0.04-0.23% дози, прийнятої матір'ю.

При необхідності застосування парацетамолу при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) слід ретельно зважити очікувану користь терапії для матері і потенційний ризик для плоду або дитини.

В експериментальних дослідженнях не встановлено ембріотоксичну, тератогенну і мутагенну дію парацетамолу.

Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.

Спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози і сечової кислоти в плазмі.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки.

Відкритий і невикористаний флакон підлягає знищенню.

В 1 мл розчину для інфузій міститься: парацетамол 10 мг.

Допоміжні речовини: Манітол, цистеїну гідрохлориду моногідрат, динатрію фосфат дигідрат, натрію гідроксид, кислота хлороводородная концентрована, вода д / і, азот.

В / в, одноразово, у вигляді інфузії протягом 15 хв.

Відкритий і невикористаний препарату повинен бути знищений. Допускається додаткове розведення 0,9% розчином натрію хлориду, максимально - в 10 разів. Такий розведений розчин слід використати протягом години після його приготування (включаючи час інфузії).

Діти від 1 року до 11 років (з масою тіла до 34 кг) - по 15 мг / кг парацетамолу на інфузію, тобто 1,5 мл розчин на 1 кг маси тіла до 4 разів на добу. Мінімальний інтервал між введеннями - 4 ч. Максимальна добова доза - не більше 60 мг / кг.

Дорослим і підліткам (старше 12 років) з масою тіла 35-50 кг по 15 мг / кг на введення (1,5 мл / кг). Максимальна добова доза - не більше 60 мг / кг маси тіла. Мінімальний інтервал між введеннями - 4 ч.

Дорослим і підліткам (старше 12 років) з масою тіла понад 50 кг максимальна разова доза - 1 г (1 фл. 100 мл), добова - 4 м Інтервал між введеннями препарату - не менше 4 год.

У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок, із синдромом Жильбера і літніх - добову дозу зменшують і вводять її з інтервалами не менше 8 год.

З боку шкірних покривів: свербіж шкіри, висип на шкірі і слизових (звичайно еритематозний або уртикарний), набряк Квінке.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: підвищення активності печінкових ферментів (як правило без розвитку жовтяниці).

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія.

З боку органів кровотворення: тромбоцитопенія.

Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких формах захворювань навіть при невеликій передозуванні парацетамолу. Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу. Інгібітори мікросомального окислення (у т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.

Тривале спільне використання з іншими НПЗЗ підвищує ризик розвитку нефропатії, ниркового папілярного некрозу і термінальної стадії ниркової недостатності. Тривале спільне використання високих доз парацетамолу з саліцилатами підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура.

Діфлунісал підвищує концентрацію парацетамолу в плазмі крові на 50% (ризик розвитку гепатотоксичності).

Симптоми гострого передозування (розвиваються протягом 24 годин після введення парацетамолу): шлунково-кишкові розлади (діарея, зниження апетиту, нудота і блювота, дискомфорт в черевній порожнині і / або абдомінальний біль), блідість шкірних покривів. Через 12-13 год після введення парацетамолу відзначається підвищення активності печінкових трансаміназ, лактатдегідрогенази та рівня білірубіну, а також зниження рівня протромбіну. При одномоментному введенні дорослим 7,5 г і більше або дітям більше 140 мг / кг відбувається цитоліз гепатоцитів з повним і незворотним некрозом печінки, розвитком печінкової недостатності, метаболічного ацидозу та енцефалопатії, які можуть привести до коми і летального результату.

Симптоми хронічного передозування (проявляються через 2-4 доби після перевищення дози препарату): гепатотоксический ефект, що характеризується загальними (біль, слабкість, адинамія, підвищене потовиділення) і специфічними (з боку печінки) симптомами. Гепатотоксический ефект може призводити до розвитку гепатонекрозу і ускладнюватися розвитком печінкової енцефалопатії (порушення мислення, пригнічення вищої нервової діяльності, ажитація і ступор), судоми, пригнічення дихання, коми, набряку мозку, порушення згортання крові, розвитку ДВС -сіндрома, гіпоглікемії, метаболічного ацидозу, аритмії, колапсу.

Рідко порушення функції печінки розвивається блискавично і ускладнюється нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Лікування гострого передозування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну (через 8-9 год після передозування) і N-ацетилцистеїну (через 12 год). Необхідність подальшого введення метіоніну і N-ацетилцистеїну визначається в залежності від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його введення.

Препарат слід зберігати при температурі від 15 ° до 30 ° C.

2 роки

парацетамол

Перфалган р-р для инфузий 10мг/мл флакон 100 мл 12 шт. производит Бристол-Майерс Сквибб, страна производства США. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Эффералган сироп для детей 30 мг/мл 90 мл, Эффералган таблетки шипучие 500 мг 16 шт., Панадол суспензия 120 мг/5 мл , 100 мл, Парацетамол сироп 120мг/5мл, 100 мл, Цефекон Н суппозитории ректальные для взрослых 10 шт., Цефекон Д суппозитории ректальные для детей 50 мг 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Перфалган р-р для инфузий 10мг/мл флакон 100 мл 12 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!