Купить Пентоксифиллин таблетки 0.1 г, 60 шт.

Фармакологическое действие

Пентоксифиллин является производным ксантина. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и повышением содержания циклического 3,5 аденозинмонофосфата (3,5-АМФ) в тромбоцитах и аденозинтрифосфата (АТФ) в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению общего периферического сосудистого сопротивления, возрастанию систолического и минутного объема крови без значительного изменения частоты сердечных сокращений. Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (незначительный антиангинальный эффект), сосуды легких - улучшает оксигенацию крови.

При внутривенном введении приводит к усилению коллатерального кровообращения, увеличению объема протекающей крови через единицу сечения.

Снижает вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов). Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.

При окклюзионном поражении периферических артерий («перемежающейся» хромоте), приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое.

Фармакокинетика

Препарат после введения быстро метаболизируется в печени. В процессе метаболизма происходит образование двух основных метаболитов: 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-(3-карбоксипропил)-3,7-диметилксантина (метаболит V), которые обладают аналогичной пентоксифиллину активностью. Через 1,5-2 ч после инфузии концентрация метаболитов I и V в плазме крови соответственно в 5 и 8 раз выше концентрации исходного вещества. К 8-му часу концентрация пентоксифиллина и его метаболитов в крови значительно снижается (до 10 % от начальной).

Период полувыведения от 30 мин до 1,5 часа. Экскретируется преимущественно почками (94 %) в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником (4 %). за первые 4 ч выводится до 90 % дозы. В неизмененном виде выводится 2 % препарата. Пентоксифиллин и его метаболиты не связываются с белками плазмы крови.

Выделяется с грудным молоком.

При тяжелых нарушениях функции почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

Пентоксифиллин таблетки 0.1 г, 60 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Pentoxifylline

Форма випуску

таблетки

упаковка

60 шт.

Фармакологічна дія

Пентоксифілін є похідним ксантину. Покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові. Механізм дії пов'язаний з пригніченням фосфодіестерази і підвищенням вмісту циклічного 3,5 аденозинмонофосфата (3,5-АМФ) у тромбоцитах і аденозинтрифосфату (АТФ) в еритроцитах з одночасним насиченням енергетичного потенціалу, що в свою чергу призводить до вазодилатації, зниження загального периферичного судинного опору, зростання систолічного і хвилинного обсягу крові без значної зміни частоти серцевих скорочень. Розширюючи коронарні артерії, збільшує доставку кисню до міокарда (незначний антиангінальний ефект), судини легенів - покращує оксигенацію крові.

При внутрішньовенному введенні призводить до посилення колатерального кровообігу, збільшення об'єму крові, що протікає через одиницю перетину.

Знижує в'язкість крові, викликає дезагрегацию тромбоцитів, підвищує еластичність еритроцитів (за рахунок впливу на патологічно змінену деформованість еритроцитів). Покращує мікроциркуляцію в зонах порушеного кровообігу.

При оклюзійному ураженні периферичних артерій ( «переміжної» кульгавості), приводить до подовження дистанції ходьби, усунення нічних судом литкових м'язів і болів у спокої.

Фармакокінетика

Препарат після введення швидко метаболізується в печінці. В процесі метаболізму відбувається утворення двох основних метаболітів: 1- (5-гідроксигексил) -3,7-диметилксантин (метаболіт I) і 1- (3-карбоксіпропіл) -3,7-диметилксантину (метаболіт V), які володіють аналогічною пентоксифіліну активністю . Через 1,5-2 години після інфузії концентрація метаболітів I і V в плазмі крові відповідно в 5 і 8 разів вище концентрації вихідної речовини. До 8-ї години концентрація пентоксифіліну і його метаболітів в крові значно знижується (до 10% від початкової).

Період напіввиведення від 30 хв до 1,5 години. Екскретується переважно нирками (94%) у вигляді метаболітів (переважно метаболіту V), кишечником (4%). за перші 4 год виводиться до 90% дози. У незміненому вигляді виводиться 2% препарату. Пентоксифілін і його метаболіти зв'язуються з білками плазми крові.

Виділяється з грудним молоком.

При тяжких порушеннях функції нирок виведення метаболітів сповільнено. При порушенні функції печінки відзначається подовження періоду напіввиведення і підвищення біодоступності.

показання

порушення периферичного кровообігу, обумовлених атеросклерозом, цукровим діабетом (діабетична ангіопатія); хронічні порушення мозкового кровообігу ішемічного генезу; атеросклеротичні і дисциркуляторні енцефалопатії; ангиопатии (парестезії, хвороба Рейно); трофічні порушення тканин внаслідок порушення артеріальної або венозної мікроциркуляції (трофічні виразки, посттромбофлебітичний синдром, обмороження, гангрена); облітеруючий ендартеріїт; гостра, підгостра та хронічна недостатність кровообігу в сітківці або в судинній оболонці ока; порушення слуху судинного генезу.

Протипоказання
Підвищена чутливість до пентоксифіліну, інших похідних метилксантину або інших інгредієнтів готової лікарської форми, Порфирія; гострий інфаркт міокарда; масивні кровотечі; крововиливи в сітківку ока; крововилив в мозок, гострий геморагічний інсульт; виражений коронарний або церебральний атеросклероз; виражені порушення ритму серця; вагітність; період годування груддю; вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).

З обережністю: препарат призначають хворим з атеросклерозом церебральних та / або коронарних судин, особливо у випадках артеріальної гіпотензії і порушень ритму серця, серцевої недостатності, печінкової недостатності. Слід також бути обережними при призначенні Пентоксифіліну хворим з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки, хворим, які нещодавно перенесли оперативне втручання (ризик виникнення кровотеч).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не рекомендують при вагітності і в період годування грудьми.

особливі вказівки

Хворі з вираженими порушеннями функції нирок при прийомі Пентоксифіліну потребують особливо ретельного лікарського нагляду.

У разі якщо під час застосування препарату у хворих виникають крововиливи в сітківку ока, то препарат негайно відміняють.

Лікування слід проводити під контролем артеріального тиску.

У хворих на цукровий діабет, які приймають гіпоглікемічні засоби, призначення у великих дозах може викликати гіпоглікемію (потрібна корекція дози).

При призначенні одночасно з антикоагулянтами необхідно ретельно стежити за показниками згортання крові.

У пацієнтів, які перенесли недавно оперативне втручання, необхідний систематичний контроль рівня гемоглобіну і гематокриту.

У літніх людей може знадобитися зменшення дози (підвищення біодоступності і зниження швидкості виведення).

Куріння може знижувати терапевтичну ефективність препарату.

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: пентоксифілін (в перерахунку на 100% речовину) - 100 мг;

Допоміжні речовини: кислота стеаринова, крохмаль картопляний, метилцелюлоза водорозчинна, лактоза (цукор молочний), повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний)

Склад оболонки: целлацефат (ацетілфталілцеллюлоза), титану діоксид, олія рицинова, парафін рідкий (вазелінове масло), азорубін (кислотний червоний 2 С), тальк, віск бджолиний

Спосіб застосування та дози

Всередину після їди. Таблетки покриті спеціальною оболонкою, розчинною в кишечнику, тому їх можна проковтнути цілою, запиваючи невеликою кількістю води. Приймають по 0,2 г (2 таблетки) 3 рази на день. Після досягнення терапевтичного ефекту (як правило, 1-2 тижні) дозу знижують до 0,1 г (1 таблетка) 3 рази на добу.

Максимальна добова доза - 1200 мг. Курс лікування 1-3 місяці.

У хворих з хронічною нирковою недостатністю (кліренс креатину менше 10 мл / хв.) Дозу зменшують вдвічі.

Тривалість лікування і режим дозування пентоксифіліну встановлюється лікуючим лікарем індивідуально, залежно від клінічної картини захворювання і одержуваного терапевтичного ефекту.

Побічні дії

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення; тривожність, порушення сну; судоми.

З боку шкірних покривів і підшкірно-жирової клітковини: гіперемія шкіри обличчя, "припливи" крові до шкіри обличчя та верхньої частини грудної клітки, набряки, підвищена ламкість нігтів.

З боку травної системи: сухість у роті, зниження апетиту, атонія кишечника, загострення холециститу, холестатичний гепатит.

З боку органів чуття: порушення зору, скотома.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, кардіалгія, прогресування стенокардії, зниження артеріального тиску.

З боку органів кровотворення й системи гемостазу: тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, гіпофібриногенемія; кровотечі з судин шкіри, слизових оболонок. шлунка, кишечника.

Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Лабораторні показники: підвищення активності "печінкових" трансаміназ (АЛТ, ACT, ЛДГ) і лужної фосфатази.

лікарська взаємодія

Пентоксифілін посилює дію гепарину, фібринолітичних препаратів, теофіліну, антигіпертензивних і гіпоглікемічних засобів (як інсуліну, так і пероральних гіпоглікемічних засобів).

Пентоксифілін може посилювати дію лікарських засобів, що впливають на систему згортання крові (непрямі і прямі антикоагулянти, тромболітики), антибіотиків (в тому числі цефалоспоринів - цефамандола, цефоперазону, цефотетану), вальпроєвоїкислоти.

Циметидин підвищує концентрацію пентоксифіліну в плазмі крові (ризик виникнення побічних ефектів).

Спільне призначення з іншими ксантинами може призводити до надмірного нервового збудження пацієнтів.

Передозування

Симптоми: нудота, запаморочення, ціаноз, тахікардія, виражене зниження артеріального тиску, почервоніння шкірних покривів, підвищення температури тіла (озноб), ажитація, арефлексія, тоніко-клонічні судоми, блювота «кавовою гущею», аритмії втрата свідомості.

Лікування: симптоматичне. Особлива увага повинна бути спрямована на підтримку артеріального тиску і функції дихання. Судоми знімають введенням діазепаму. Термінові заходи при виникненні важких анафілактичних реакцій (шоці):

при появі первинних ознак (пітливість, нудота, ціаноз) негайно припиняють прийом препарату; крім інших необхідних заходів забезпечують більш низьке положення голови і верхньої частини тулуба і забезпечують свободу для дихання; термінові медичні заходи: вводять в / в адреналін (адреналін). При необхідності введення адреналіну можна повторити. Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності

2 роки

Діюча речовина

пентоксифілін

Похожее видео

Дополнительная информация

Пентоксифиллин таблетки 0.1 г, 60 шт. производит Органика, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Трентал ампулы 100 мг , 5 мл , 5 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Пентоксифиллин таблетки 0.1 г, 60 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!