Купить Парлазин капли для приема внутрь 10 мг/мл, 20 мл

Избирательный блокатор гистаминовых Н 1 -рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина . По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) группы, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н 1 -рецепторам, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. Кроме того, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (в т.ч. нейтрофилы).

Парлазин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Действие препарата начинается через 20 мин после приема, максимальный эффект развивается через 1 ч, продолжительность действия - 24 ч.

Фармококинетика

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

Связывание с белками плазмы составляет 93%. Кажущийся V d цетиризина - 0.5-0.8 л/кг, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н 1 -рецепторов.

Проникает через Гематоэнцефалический барьер в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н 1 -рецепторами. Выделяется с грудным молоком.

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, кале).

T 1/2 составляет 7.4-9 ч. При применении препарата в дозе 10 мг около 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, 10% выводится в последующие 4 дня; 10% - выводится с калом в течение 5 дней. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей конечный T 1/2 составляет 6.2 ч (на 33% меньше, чем у взрослых). У детей в возрасте до 4 лет T 1/2 - 4.9 ч. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T 1/2 увеличивается на 50%. T 1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T 1/2 составляет 19-21 ч. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 мл/мин, при почечной недостаточности легкой степени - 7 мл/мин, при почечной недостаточности средней степени тяжести - 1.5 мл/мин. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Parlazin

Парлазін. Краплі для прийому всередину.

У флаконі темного скла 20 мл крапель. В упаковці 1 флакон в комплекті з крапельницею.

Виборчий блокатор гістамінових Н1-рецепторів з групи похідних піперазину. Є основним Карбоксильований метаболітом гідроксизину. У порівнянні з гідроксизину він менш ліпофілен, гірше проникає в ЦНС і в меншій мірі викликає седативний ефект. У порівнянні з іншими антигістамінними засобами цетиризин має більш полярні (менш ліпофільні) групи, приєднані до бічного ланцюга етиламін, що знижує його надходження в ЦНС, підвищує вибірковість по відношенню до гістамінового Н 1 рецепторів, а також зменшує побічні ефекти, пов'язані з холіноблокуючу активність .

Препарат пригнічує міграцію еозинофілів і пригнічує фактори хемотаксису еозинофілів. Значною мірою зменшує накопичення еозинофілів в шкірі, а також шкірну роздільну реакцію на гістамін, оцінювану за розмірами пухиря і гіперемії. Крім того, препарат пригнічує і інші клітини запального інфільтрату (в т.ч. нейтрофіли).

Парлазін попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протівоекссудатівним дією. Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазм гладкої мускулатури. Дія препарату починається через 20 хв після прийому, максимальний ефект розвивається через 1 год, тривалість дії - 24 год.

Фармококінетіка

Після прийому всередину препарат всмоктується швидко і повністю. Одночасний прийом їжі має незначний вплив.

Зв'язування з білками плазми становить 93%. Уявний V d цетиризина - 0.5-0.8 л / кг, що істотно менше, ніж у інших виборчих блокаторів гістамінових Н1-рецепторів.

Проникає через Гематоенцефалічний бар'єр в незначних кількостях і практично не взаємодіє з центральними гістаміновими Н 1-рецепторами. Виділяється з грудним молоком.

Чи не піддається інтенсивному метаболізму в печінці. Виявлено один неактивний метаболіт, що утворюється при окислювальному О-деалкілування бічного ланцюга (виявлено в плазмі крові, калі).

T 1/2 становить 7.4-9 ч. При застосуванні препарату в дозі 10 мг близько 60% цетиризину виводиться з сечею в незміненому вигляді протягом 24 год, 10% виводиться в наступні 4 дні; 10% - виводиться з калом протягом 5 днів. О-алкілірованние метаболіт виводиться з калом, передбачається також виведення з жовчю.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

У дітей кінцевий T 1/2 становить 6.2 ч (на 33% менше, ніж у дорослих). У дітей у віці до 4 років T 1/2 - 4.9 ч. У літніх людей і у хворих з хронічними захворюваннями печінки T 1/2 збільшується на 50%. T 1/2 може збільшуватися і при нирковій недостатності. При нирковій недостатності легкого або середнього ступеня тяжкості T 1/2 становить 19-21 год. Нирковийкліренс при нормальній функції нирок становить 40 мл / хв, при нирковій недостатності легкого ступеня - 7 мл / хв, при нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості - 1.5 мл / хв. Хоча клінічне значення цих факторів не встановлено, у таких пацієнтів слід проводити корекцію дози препарату.

При гемодіалізі фармакокінетика цетиризина не змінюється.

C обережністю слід застосовувати препарат:

Препарат протипоказаний при вагітності. В експериментальних дослідженнях встановлено, що цетиризин не володіє тератогенна дія. Однак дані строго контрольованих досліджень у людини відсутні.

Цетиризин виділяється з грудним молоком, ризик передбачуваних побічних ефектів у вигодовуються немовлят перевищує можливу користь для матері, в зв'язку з чим приймати Парлазін в період лактації протипоказано.

При розвитку реакцій підвищеної чутливості лікування препаратом Парлазін слід припинити.

У пацієнтів з нирковою недостатністю у зв'язку з уповільненням виведення препарату можлива кумуляція цетиризина. При призначенні Парлазін даної категорії пацієнтів в рекомендованих дозах для дорослих можуть відзначатися побічні ефекти, пов'язані з холіноблокуючу дію і впливом на ЦНС. Тому при застосуванні препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок рекомендується зниження дози.

У пацієнтів похилого віку підвищується ризик розвитку холіноблокуючих ефектів препарату (сухість у роті, затримка сечі). При посиленні таких симптомів лікування Парлазін слід припинити. Вираженого холіноблокуючого або пригнічувала впливу на ЦНС при призначенні Парлазін в стандартних дозах, як правило, не виникає. Проте, ризик накопичення цетиризину збільшується (в зв'язку з прогресуючим зменшенням функції нирок у літніх пацієнтів).

Лікування Парлазін слід припинити за 3 дні до проведення прик-тесту з метою попередження спотворення реакції.

Слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв в період лікування Парлазін.

Використання в педіатрії

Дітям у віці до 1 року Парлазін не призначають, тому що в цій віковій групі безпеку і ефективність препарату не встановлена.

Для лікування дітей у віці від 1 року до 6 років слід застосовувати Парлазін в формі крапель для прийому всередину.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

При першому прийомі Парлазін слід звернути увагу на можливість розвитку побічних ефектів (сонливість). Хворим рекомендується утримуватися від керування автомобілем або управління механічними пристроями до зникнення побічних ефектів. Надалі при необхідності керування автотранспортом або при роботі, що вимагає підвищеної уваги, пацієнтам не слід перевищувати добову дозу 10 мг.

Застосування при порушеннях функції нирок

C обережністю слід застосовувати препарат при хронічній нирковій недостатності середнього та тяжкого ступеня (потрібна корекція режиму дозування).

Пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується зменшити добову дозу до 5 мг.

1 мл крапель для прийому всередину містить:

діючі речовини

Допоміжні речовини

Гліцерин, пропіленгліколь, натрію ацетат, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, натрію сахарин, крижана оцтова кислота, вода очищена.

Пацієнтам похилого віку і пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується зменшити добову дозу до 5 мг.

Краплі перед прийомом розчиняють у воді.

З боку ЦНС

Рідко - сонливість (в залежності від дози), відчуття втоми, головний біль, мігрень, запаморочення, неспокій (підвищення рухової активності).

З боку травної системи

Сухість у роті, нудота.

Інтенсивність перерахованих вище симптомів можна зменшити, розділивши денну дозу на 2 прийоми.

алергічні реакції

Рідко (? 2%) - набряк Квінке, висипка

Не встановлено клінічно значущої взаємодії цетиризину з гліпізидом, диазепамом, циметидином, азитроміцином, псевдоефедрином, кетоконазолом, еритроміцином.

При одночасному застосуванні цетиризину з теофіліном (400 мг / добу) відзначається зниження загального кліренсу цетиризину на 16%. Фармакокінетика теофіліну при цьому не змінюється.

Симптоми: часто - відчуття втоми, сонливість. У дітей відзначається занепокоєння і дратівливість, за якими слід сонливість. При прийомі одноразової дози 50 мг можуть відзначатися затримка сечовипускання, запор.

Лікування: необхідно викликати блювання, промити шлунок. При необхідності проводять підтримує і симптоматичне лікування. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не ефективний.

В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

4 роки. Відкритий флакон слід зберігати не більше 4 тижнів.

Цетиризин

Парлазин капли для приема внутрь 10 мг/мл 20 мл производит Эгис, страна производства Венгрия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 20 шт., Зиртек таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 7 шт., Зодак таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 10 шт., Зодак таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 30 шт., Цетиризин Сандоз таблетки покрыт.об. 10 мг 10 шт., Цетиризин Сандоз капли 10 мг/мл 20 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Парлазин капли для приема внутрь 10 мг/мл 20 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!