Купить Парацетамол свечи ректальные для детей 100 мг 10 шт.

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, ТCmax - 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов.

Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.

У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в том числе недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической) активностью.

T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде.

Супозиторії ректальні для дітей

10 шт

Ненаркотичний анальгетик, блокує ЦОГ1 і ЦОГ2 переважно в ЦНС, впливаючи на центри болю і терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Відсутність блокуючого впливу на синтез Pg в периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка Na + і води) і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Фармакокінетика

Абсорбція - висока, ТCmax - 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг / мл. Зв'язок з білками плазми - 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Менше 1% від прийнятої матір'ю, яка годує дози парацетамолу проникає в грудне молоко. Метаболізується в печінці за трьома основними шляхами: кон'югація з глюкуронідами, кон'югація з сульфатами, окислення мікросомальними ферментами печінки. В останньому випадку утворюються токсичні проміжні метаболіти, які згодом кон'югують з глутатионом, а потім з цистеїном і меркаптурової кислотою. Основними изоферментами Р450 для даного шляху метаболізму є ізофермент CYP2E1 (переважно), CYP1A2 і CYP3A4 (другорядна роль). При дефіциті глутатіону ці метаболіти можуть викликати пошкодження і некроз гепатоцитів.

Додатковими шляхами метаболізму є гідроксилювання до 3-гідроксіпарацетамола і метоксилювання до 3-метоксіпарацетамола, які згодом кон'югують з глюкуронідами або сульфатами.

У дорослих переважає глюкуронирование, у новонароджених (в тому числі недоношених) і маленьких дітей - сульфатами. Кон'юговані метаболіти парацетамолу (глюкуроніди, сульфати і кон'югати з глутатионом) мають низьку фармакологічної (в тому числі токсичної) активністю.

T1 / 2 - 1-4 ч. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, тільки 3% в незміненому вигляді.

Застосовують у дітей з 3-х місяців до 12 років в якості:

- жарознижуючий засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, поствакціональних реакціях і інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла;

- болезаспокійливий засіб при больовому синдромі слабкої та помірної інтенсивності, в тому числі: головний і зубний біль, болі в м'язах, невралгії, болю при травмах і опіках.

Гіперчутливість, період новонародженості (до 1 міс.).

З обережністю. Ниркова і печінкова недостатність, доброякісні гіпербілірубінемії (у тому числі синдром Жильбера), вірусний гепатит, захворювання крові (лейкопенія, тромбоцитопенія), ранній грудної вік (до 3 міс.).

Допоміжні речовини: тверда жирова основа до отримання супозиторія масою 1.25 г.

Ректально.

Кратність прийому 2-4 рази на добу; інтервал - не менше 4 год.

Доза залежить від віку і маси тіла дитини. Середня разова доза становить 10-12 мг / кг маси тіла. Максимальна добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 60 мг / кг маси тіла.

Залежно від віку рекомендують такі разові дози:

від 6 до 12 місяців - 0.5-1 супозиторій (50-100 мг);

від 1 року до 3 років - 1-1.5 супозиторія (100-150 мг);

від 3 до 5 років - 1.5-2 супозиторія по (150-200 мг);

від 5 до 10 років - 2.5-3.5 супозиторія (250-350 мг);

від 10 до 12 років - 3.5-5 супозиторіїв (350-500 мг).

Не приймати препарат більше 3 днів як жарознижуючий засіб і 5 днів як знеболюючий засіб без призначення лікаря! У дітей віком до 3-х місяців може застосовуватися при підвищеній температурі, викликаної вакцинацією (щепленням). За всіма іншими показниками, Парацетамол у дітей віком до 3-х місяців застосовується тільки за призначенням лікаря.

Алергічні реакції (в т.ч. шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк).

Рідко - порушення кровотворення (анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія).

Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецінол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку гепатотоксичної дії при невеликих передозування. Інгібітори мікросомального окислення (у т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. При прийомі разом з саліцилатами нефротоксичність парацетамолу зростає. Поєднання з хлорамфеніколом призводить до підвищення токсичних властивостей останнього. Підсилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.

Симптоми: протягом перших 24 годин після прийому шлунково-кишкові розлади (діарея, втрата апетиту, нудота, блювота, спазми, біль у шлунку), симптоми порушення функції печінки можуть з'явитися через 12-48 годин після передозування (виразність некрозу прямо залежить від ступеня передозування) - підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення протромбінового часу; розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. При важкому передозуванні - печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією. Рідко порушення функції печінки розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону-метіоніну протягом 8-9 годин після передозування і N-ацетилцистеїну - до 12 год. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше ведення метіоніну, внутрішньовенне введення N - ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 15 ° С.

парацетамол

Парацетамол свечи ректальные для детей 100 мг 10 шт. производит Биохимик, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Парацетамол свечи ректальные для детей 100 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!