Купить Пантокальцин таблетки 250 мг, 50 шт.

Фармакологическое действие

Пантокальцин - ноотропное.

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы  — с мочой, 28,5% — с калом).

Пантокальцин таблетки 250 мг, 50 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

таблетки

упаковка

50 шт.

Фармакологічна дія

Пантокальцін - ноотропное.

Фармакодинаміка

Спектр дії пов'язаний з наявністю в структурі ГАМК. Механізм дії обумовлений прямим впливом препарату Пантокальцін ® на ГАМК Б-рецептор-канальний комплекс. Володіє нейрометаболіческімі, нейропротектівнимі і нейротрофическими властивостями. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах. Виявляє протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним впорядкуванням поведінки. Підвищує розумову і фізичну працездатність. Сприяє нормалізації змісту ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації і подальшої скасування етанолу. Виявляє знеболювальну дію. Здатний пригнічувати реакції ацетилювання, які беруть участь в механізмах інактивації новокаїну і сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного міхура рефлексу і тонусу детрузора.

Фармакокінетика

При прийомі всередину швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. T max в плазмі крові становить 1 ч. Найбільші концентрації створюються в печінці, нирках, стінці шлунка, шкіри. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується і виводиться в незміненому вигляді протягом 48 год (67,5% від прийнятої дози - з сечею, 28,5% - з калом).

показання
когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку і невротичних розладах; в складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності, викликаної атеросклеротичними змінами судин головного мозку; сенільний деменції (початкової форми), резидуальних органічних уражень мозку у осіб зрілого віку і літніх; церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію (у комбінації з нейролептиками, антидепресантами); екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофія, хвороба Паркінсона); наслідки перенесених нейроінфекцій та черепно-мозкових травм (в складі комплексної терапії); корекція і профілактика (терапія прикриття при одночасному призначенні) побічної дії нейролептиків; екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний і акінетичний); епілепсія з уповільненням психічних процесів (в комбінації з протисудомними препаратами); психоемоційні перевантаження, зниження розумової та фізичної працездатності; для поліпшення концентрації уваги і запам'ятовування; розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, полакіурія, імперативні позиви;

діти:

розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання); дитячий церебральний параліч; заїкання (переважно клоническая форма); епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними препаратами, особливо при поліморфних нападах і малих епілептичних припадках). Протипоказання

гіперчутливість; гостра ниркова недостатність; вагітність (I триместр).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано в I триместрі вагітності.

склад

Активна речовина: кальцію гопантенат (гопантеновая кислота або кальцієва сіль гопантенової кислоти) 250 мг;

Допоміжні речовини: магнію гидроксикарбонат; кальціюстеарат; тальк; крохмаль картопляний

Спосіб застосування та дози

Всередину.

Приймати через 15-30 хвилин після їди.

Разова доза для дорослих становить 0,5-1 г, для дітей - 0,25-0,5 г, добова - 1,5-3 г (для дорослих), 0,75-3 г (для дітей). Тривалість курсу лікування - від 1 до 4 місяців, в окремих випадках - до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.

Діти. Розумова недостатність - по 0,5 г 4-6 разів на день, щодня протягом 3 місяців. Затримка мовного розвитку - по 0,5 г 3-4 рази на день протягом 2-3 місяців.

Нейролептичний синдром (як коректор побічної дії нейролептичних засобів). Дорослі - по 0,5-1 г 3 рази на день; діти - 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Тривалість курсу лікування - 1-3 місяці.

Епілепсія. Діти - по 0,25-0,5 г 3-4 рази на день; дорослі - по 0,5-1 г 3-4 рази на день щодня протягом тривалого часу (до 6 місяців).

Гіперкінези (тики). Діти - по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день щодня протягом 1-4 місяців; дорослі - по 1,5-3 г в день щодня протягом 1-5 місяців.

Розлади сечовипускання. Дорослі - по 0,5-1 г 2-3 рази на день (добова доза - 2-3 г); діти - по 0,25-0,5 г (добова доза - 25-50 мг / кг). Тривалість курсу лікування - від 2 тижнів до 3 місяців (залежить від вираженості розладів і терапевтичного ефекту).

Наслідки нейроінфекцій і черепно-мозкових травм. 0,25 г 3-4 рази на день.

Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях і астенічних станах. 0,25 г 3 рази на день.

Дана лікарська форма не рекомендована дітям до 3 років.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні висипання).

лікарська взаємодія

Пролонгує дію барбітуратів; підсилює ефекти препаратів, що стимулюють центральну нервову систему, протисудомних ЛЗ, дія місцевих анестетиків (новокаїн). Запобігає побічна дія наступних ЛЗ: фенобарбітал, карбамазепін, антипсихотичні засоби (нейролептики).

Дія гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, ксидифона.

Передозування

Характерно посилення вираженості побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

4 роки

Діюча речовина

гопантеновая кислота

Похожее видео

Дополнительная информация

Пантокальцин таблетки 250 мг, 50 шт. производит Валента Фарма, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Пантогам сироп 10%, 100 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Пантокальцин таблетки 250 мг, 50 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!