Купить ОРВИС Флю порошок д/ приг. р-ра лимонно-имбирный 500 мг+25 мг+200 мг 10 шт.

Фармакотерапевтическая группа: средство для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + H1-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин).

Код АТХ: N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, содержащий парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенирамин – блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением периода полувыведения (Т1/2)).

Фармакокинетика

Парацетамол

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта: максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 минут. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы. Метаболизм происходит в печени, 80 % принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксическое действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глютатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола внутрь) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5 % принятой дозы. Т1/2 составляет от 1 до 3 часов.

Фенирамин

Почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Т1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1,5 часов. Выводится из организма преимущественно через почки.

Аскорбиновая кислота

Всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет приблизительно 70 %. Время достижения максимальной терапевтической концентрации после приема внутрь – 

4 часа. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Порошок для приготування розчину

Фармакотерапевтична група: засіб для усунення симптомів гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) і «застуди» (знеболювальну ненаркотичних засобів + H1-гістамінових рецепторів блокатор + вітамін).

Код АТС N02BE51

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, що містить парацетамол, фенірамін і аскорбінову кислоту.

Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, блокує циклооксигеназу, переважно в центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю і терморегуляції; виявляє аналгетичну та жарознижувальну дію.

Фенірамін - блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею, сльозотечу, усуває спастичні явища, набряклість і гіперемія слизової оболонки порожнини носа, носоглотки і придаткових пазух носа.

Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах В1, В2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу і подовжує його дію (пов'язано з подовженням періоду напіввиведення (Т1 / 2)).

Фармакокінетика

парацетамол

Після прийому всередину швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту: максимальні концентрації препарату в плазмі крові досягаються через 10-60 хвилин. Швидко розподіляється по тканинах організму, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок з білками плазми крові незначна і не має терапевтичного значення, але підвищується в міру наростання дози. Метаболізм відбувається в печінці, 80% прийнятої дози вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою і сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатионом з утворенням вже неактивних метаболітів. Один з гідроксильованих проміжних продуктів метаболізму виявляє гепатотоксична дія. Цей метаболіт знешкоджується шляхом кон'югації з глютатіоном, проте він може кумулироваться і при передозуванні парацетамолу (150 мг парацетамолу / кг або 10 г парацетамолу всередину) викликати некроз гепатоцитів. Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно у вигляді кон'югатів. У незміненому вигляді виводиться менше 5% прийнятої дози. Т1 / 2 складає від 1 до 3 годин.

Фенірамін

Майже повністю всмоктується в травному тракті. Т1 / 2 з плазми крові становить від 1 до 1,5 годин. Виводиться з організму переважно через нирки.

Аскорбінова кислота

Всмоктується в тонкому кишечнику. Біодоступність становить приблизно 70%. Час досягнення максимальної терапевтичної концентрації після прийому всередину -

4 години. Метаболізується переважно в печінці. Виводиться нирками, через кишечник, з потім, в незміненому вигляді і у вигляді метаболітів.

Застосовується при гострих респіраторних інфекціях, гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), назофарингіт (нежиті), грипі для полегшення таких симптомів:

-   підвищена температура тіла;

-   озноб;

-   головний біль;

-   закладеність носа;

-   ринорея;

-   сльозотеча;

-   чхання;

-   біль в м'язах і суглобах.

- Підвищена чутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, феніраміну або будь-якого з допоміжних речовин;

- вагітність і період грудного вигодовування;

- ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);

- печінкова недостатність;

- глаукома;

- затримка сечі, пов'язана із захворюваннями передміхурової залози і порушенням сечовипускання;

- портальна гіпертензія;

- алкоголізм;

- фенілкетонурія;

- дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;

- вік до 15 років.

Зважаючи на відсутність досліджень на тваринах і клінічних досліджень застосування комбінації парацетамолу, аскорбінової кислоти і феніраміну в період вагітності прийом препарату у даної групи пацієнтів не рекомендується.

Невідомо, проникають діючі речовини препарату в грудне молоко. Прийом препарату ОРВІС Флю в період грудного вигодовування не рекомендується. При необхідності застосування грудне вигодовування слід припинити.

Препарат не містить цукру і може застосовуватися пацієнтами з цукровим діабетом.

Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими ліками, що містять парацетамол.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати пацієнтам, схильним до зловживання алкоголем.

Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у пацієнтів з алкогольним гепатитом.

При перевищенні рекомендованих доз і при тривалому застосуванні може з'явитися психічна залежність від препарату.

Щоб уникнути передозування парацетамолу слід переконатися, що сумарна добова доза парацетамолу, що міститься у всіх лікарських препаратах, прийнятих пацієнтом, не перевищує 4 м

Допоміжні речовини: мальтодекстрин - 3507.25 мг, аспартам - 24.75 мг, натрію цитрат - 247.5 мг, лимонна кислота безводна - 49.5 мг, концентрат лимонний порошкоподібний (лимонний сік, мальтодекстрин, лимонна кислота) - 247.5 мг, імбиру екстракт сухий (екстракт кореня імбиру, крохмаль, мальтодекстрин, кремнію діоксид колоїдний) - 49.5 мг, ароматизатор лимонний натуральний "Лимон" (ароматична композиція, ароматичний компонент, мальтодекстрин, гуміарабік) - 99 мг.

Всередину по 1 пакетику 2-3 рази на добу.

Перед застосуванням вміст одного пакетика розчинити в склянці (200 мл) гарячої води (50-60 ° С). При необхідності додати цукор.

препарат ОРВІС   Флю можна приймати в будь-який час доби, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч.

Максимальна добова доза парацетамолу становить 4 г (8 пакетиків) при масі тіла більше 50 кг.

Інтервал між прийомами препарату повинен бути не менше 4 годин.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок   (Кліренс креатиніну

Максимальна тривалість лікування - 5 днів.

Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 5 днів після початку прийому препарату, зберігається підвищена температура тіла або після початкового зниження вона раптово підвищується знову, необхідно звернутися до лікаря.

Препарат добре переноситься в рекомендованих дозах. Це може означати

Сухість слизової оболонки порожнини рота.

Нудота, блювота, болі в животі, запор.

Порушення сечовипускання.

Алергічні реакції (еритема, шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактичний шок).

Бронхоспазм.

Сонливість, порушення акомодації, відчуття серцебиття, ортостатична гіпотензія, запаморочення, порушення координації, тремор.

Ажитація, нервозність, безсоння, сплутаність свідомості, галюцинації, порушення концентрації уваги (частіше - у літніх пацієнтів), мідріаз.

Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз.

Гепатотоксична дія, нефротоксичність.

Анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.

При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату і зверніться до лікаря.

Етанол посилює седативну дію антигістамінних препаратів (фенірамін), тому слід уникати його прийому в період лікування. Крім того, етанол при одночасному застосуванні з Фенірамін сприяє розвитку гострого панкреатиту. Фенірамін підсилює дію седативних препаратів: похідних морфіну, барбітуратів, похідних бензодіазепіну та інших транквілізаторів, нейролептиків (мепробамат, похідні фенотіазину), антидепресантів (амітриптилін, міртазапін, міансерін), гіпотензивних препаратів центральної дії, седативних засобів, що відносяться до групи Н1-гистаминоблокаторов, баклофена ; при цьому не тільки зростає седативний ефект, але і підвищується ризик розвитку побічних ефектів препарату (затримка сечі, сухість слизової оболонки порожнини рота, запор).

Слід враховувати можливість посилення центральних атропіноподобних ефектів при застосуванні в комбінації з іншими речовинами, що мають антихолінергічні властивості (інші антигістамінні препарати, антидепресанти групи іміпраміну, нейролептики фенотіазинового ряду, м-холіноблокуючі протипаркінсонічні засоби, атропіноподібні спазмолітичні засоби, дизопірамід).

При застосуванні препарату разом з індукторами мікросомального окислення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецінолом, фенілбутазоном, рифампіцином і етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок входить до складу парацетамолу). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні збільшують ризик розвитку глаукоми.

Прийом одночасно з саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії.

При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає.

Парацетамол, що міститься в препараті, посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.

Ознаками гострого отруєння парацетамолом є анорексія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, підвищене потовиділення, блідість шкірних покривів, сонливість, метаболічний ацидоз (у тому числі лактоацидоз). Поріг передозування може бути знижений у літніх пацієнтів і дітей, у пацієнтів, що приймають певні ліки (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки), алкоголь або страждають виснаженням. Через 1-2 діб з'являються ознаки порушення функції печінки. У важких випадках розвивається печінкова недостатність, гепатонекроз, енцефалопатія та кома, які можуть привести до летального результату.

Ознаками отруєння Фенірамін є судоми, порушення свідомості, кома. При появі симптомів отруєння слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря. Рекомендується промивання шлунка, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля), призначення антидоту ацетилцистеїну внутрішньовенно або всередину (при можливості, в перші 10 годин після передозування), симптоматичне лікування.

При температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

3 роки

Парацетамол, Фенірамін, Аскорбінова кислота

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Фервекс для детей порошок для р-ра для приема внутрь малина с сахаром пакетики 8 шт., Фервекс порошок для р-ра для приема внутрь лимон с сахаром пакетики 4 шт., Фервекс порошок для р-ра для приема внутрь лимон без сахара пакетики 12 шт., Фервекс порошок для р-ра для приема внутрь лимон без сахара пакетики 4 шт., Фервекс порошок для р-ра для приема внутрь лимон с сахаром пакетики 12 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) ОРВИС Флю порошок д/ приг. р-ра лимонно-имбирный 500 мг+25 мг+200 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!