Цены на Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт. в Украине

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.Тормозит активность Н+/К+-АТФ-азы в париетальный клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора. 
При ежедневном приеме омепразол обеспечивает быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты. Максимальный эффект достигается в течение 4 дней. У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочную кислотность на уровне рH более 3 в течение 17 часов. 
Действие омепразола совместно с антибактериальными препаратами приводит к эрадикации Helicobacter pylori, что позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой оболочки и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а также исчезает необходимость проведения длительной противоязвенной терапии.

Фармакокинетика 
Всасывание и распределение. После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из тонкого кишечника, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax), достигается через 0,5-3,5 ч. 
Биодоступность составляет 30-40%, при печеночной недостаточности - 100%. Связывание с белками плазмы крови (альбумин и кислым аα1-гликопротеин) - около 90%. 
Метаболизм и выведение. (омепразол практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19 с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). Является ингибитором изофермента CYP2C19. 
Период полувыведения (T1/2) - 0,5-1 ч, при печеночной недостаточности -3 ч. Клиренс 300-600 мл/мин. 
Выводится почками (70-80%) и через кишечник (20-30%) в виде метаболитов. 
Фармакокинетика в особых клинических случаях. При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. 
У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает.

Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

Форма випуску

капсули

упаковка

14 шт

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка. Гальмує активність Н + / К + -АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка і блокує тим самим заключну стадію секреції соляної кислоти. Вплив омепразолу на останню стадію процесу утворення соляної кислоти є дозозалежним і забезпечує ефективне інгібування базальної і стимульованої секреції, незалежно від природи стимулюючого фактора.
При щоденному прийомі омепразол забезпечує швидке і ефективне інгібування денний і нічний секреції соляної кислоти. Максимальний ефект досягається протягом 4 днів. У хворих на виразкову хворобу дванадцятипалої кишки прийом 20 мг омепразолу підтримує внутрижелудочную кислотність на рівні рН більше 3 протягом 17 годин.
Дія омепразолу спільно з антибактеріальними препаратами призводить до ерадикації Helicobacter pylori, що дозволяє швидко купірувати симптоми захворювання, досягти високого ступеня загоєння пошкодженої слизової оболонки і стійкої тривалої ремісії і зменшити ймовірність розвитку кровотечі з шлунково-кишкового тракту (ШКТ), а також зникає необхідність проведення тривалої противиразкової терапії.

Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл. Після прийому препарату всередину омепразол швидко абсорбується з тонкого кишечника, максимальна концентрація в плазмі крові (С max), досягається через 0,5-3,5 год.
Біодоступність становить 30-40%, при печінковій недостатності - 100%. Зв'язування з білками плазми крові (альбумін і кислим аα1-глікопротеїн) - близько 90%.
Метаболізм і виведення. (Омепразол практично повністю метаболізується в печінці за участю ферментної системи CYP2C19 з утворенням шести неактивних метаболітів (гидроксиомепразол, сульфідні і сульфоновиє похідні та ін.). Є інгібітором ізоферменту CYP2C19.
Період напіввиведення (T 1/2) - 0,5-1 ч, при печінкової недостатності -3 ч. Кліренс 300-600 мл / хв.
Виводиться нирками (70-80%) і через кишечник (20-30%) у вигляді метаболітів.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках. При хронічній нирковій недостатності виведення знижується пропорційно зниженню кліренсу креатиніну.
У осіб похилого віку виведення омепразолу знижується, біодоступність зростає.

показання

виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, в т.ч. профілактика рецидивів; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), рефлюкс-езофагіт, в т.ч. профілактика рецидивів; ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП); ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori (у складі комбінованої терапії); синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні стани, пов'язані з порешенной шлунковою секрецією.

Протипоказання

Підвищена чутливість до омепразолу або будь-якого компонента препарату; непереносимість фруктози; дефіцит сахарози / ізомальтози; глюкозо-галактозна мальабсорбция; спільне застосування з кларитроміцином у пацієнтів з печінковою недостатністю, атазанавиром, звіробоєм; вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років.

З обережністю
Недостатність функції печінки; недостатність функції нирок; одночасне застосування з кларитроміцином.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Використання омепразолу при вагітності і грудному вигодовуванні протипоказано внаслідок недостатніх даних по ефективності і безпеки у даній категорії пацієнтів.

особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно виключити наявність злоякісного процесу у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, тому що прийом препарату Омепразол-Тева може маскувати симптоматику і відстрочити постановку правильного діагнозу.
Зниження шлункової кислотності, в тому числі і при використанні блокаторів протонної помпи збільшує число бактерій в шлунково-кишковому тракті, що підвищує ризик виникнення шлунково-кишкових інфекцій.
У пацієнтів з вираженою недостатністю функції печінки необхідно регулярно контролювати показники "печінкових" ферментів під час терапії препаратом Омепразол- Тева.
Препарат Омепразол-Тева містять сахарозу і тому протипоказаний пацієнтам з вродженими порушеннями вуглеводного обміну (непереносимість фруктози, недостатність сахарази / ізомальтози, глюкозо-галактозна мальабсорбция).
При терапії ерозивно-виразкових уражень, пов'язаних з прийомом нестероїдних протизапальних засобів, слід ретельно розглянути можливість обмеження або припинення прийому нестероїдних протизапальних засобів для підвищення ефективності противиразкової терапії.
Препарат містить натрій, що слід взяти до уваги у пацієнтів, що знаходяться на контрольованій натрієвої дієті.
Слід регулярно оцінювати співвідношення ризику і вигоди тривалої (більше 1 року) підтримуючої терапії препаратом Омепразол-Тева. Є дані про підвищення ризику виникнення переломів хребців, кісток зап'ястя, головки стегнової кістки переважно у літніх пацієнтів, а також при наявності певних чинників. Пацієнтам з ризиком розвитку остеопорозу слід забезпечити адекватне споживання вітаміну D і кальцію.
Є повідомлення про виникнення вираженої гипомагниемии у пацієнтів, які отримують терапію інгібіторами протонного насоса, в тому числі омепразолом, понад 1 року.
Пацієнтом, які отримують терапію омепразолом протягом тривалого часу, особливо в поєднанні з дигоксином або іншими препаратами, що знижують вміст магнію в плазмі крові (діуретиками), потрібен регулярний контроль вмісту магнію.

склад

В 1 капсулі міститься:

Активна речовина: омепразол 20,00 мг;

Допоміжні речовини: цукрова крупка [сахароза, патока крохмальна] 96,00 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію тип А 4,20 мг, натрію лаурилсульфат 5,98 мг, повідон 9,50 мг, калію олеат 1,287 мг, олеїнова кислота 0,214 мг, гіпромелоза 6 , 00 мг, мелакріловой кислоти і етилакрилату сополимер [1: 1] 40,91 мг, триетилцитрат 4,69 мг, титану діоксид (Е171) 1,50 мг, тальк 0,19 мг.

Целлюлозная капсула: карагенан 0, 185 мг, калію хлорид 0,265 мг, титану діоксид (Е171) 3,60 мг, гіпромелоза 52,05 мг, вода 3,00 мг, фарбник сонячний захід жовтим (Е110) 0,468 мг барвник червоний чарівним (Е129 ) 0,096 мг, барвник діамантовим блакитний (Е133) 0,336 мг.

Спосіб застосування та дози

Всередину, вранці перед їжею мулі під час їжі, запиваючи невеликою кількістю води; вміст капсули можна розжовувати.
дорослі
При загостренні виразкової хвороби шлунка, дванадцятипалої кишки і рефлюкс-езофагіті
За 20 мг 1 раз на добу. Курс лікування 4-8 тижнів. У деяких випадках можливе збільшення дози до 40 мг на добу.
При підтримуючої терпить ГЕРБ для профілактики рецидивів
За 10-20 мг протягом 26-52 тижнів в залежності від клінічного ефекту, при важкому езофагіте- довічно.
При лікуванні ерозивно-виразкових уражень шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язаних з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. для профілактики рецидивів)
За 10-20 мг на добу.
При синдромі Золлінгера-Еллісона
Доза встановлюється індивідуально. Рекомендована початкова доза - 60 мг один раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 80-120 мг у добу, т цьому випадку її слід розділити на два прийоми.
Ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori
За 20 мг 2 рази на добу в поєднанні з антибактеріальними препаратами протягом 7 днів. У пацієнтів з виразковою хворобою шлунка і / або дванадцятипалої кишки в стадії загострення можливе продовження монотерапії омепразолом.
У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з недостатністю функції нирок корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з недостатністю функції печінки максимальна добова доза 20 мг.
При виникненні труднощів з ковтанням цілої капсули можна проковтнути її вміст після розтину або розсмоктування капсули, а також можна змішати вміст капсули зі злегка підкисленою рідиною (сік, йогурт) і використовувати отриману суспензію протягом 30 хв.

Побічні дії

З боку крові та лімфатичної системи: рідко -гіпохромная мікроцітарная анемія у дітей; дуже рідкісні -обратімая тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, агранулоцитоз.
З боку імунної системи: дуже рідко - сить, підвищення температури тіла, ангіоневротичний набряк, звуження бронхів, алергічний васкуліт, гарячка, анафілактичний шок.
З боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, млявість (перераховані побічні ефекти виявляють тенденцію до збільшення при тривалій терапії): рідко - парестезії, сплутаність свідомості, галюцинації, особливо у літніх пацієнтів або при важкому перебігу захворювання; дуже рідко-занепокоєння, депресія, особливо у літніх пацієнтів або при важкому перебігу захворювання.
З боку органу зору: нечасто - зорові порушення, в т.ч. зменшення полів зору, зниження гостроти і чіткості зорового сприйняття (зазвичай проходять після припинення терапії).
З боку органів слуху та лабіринтові порушення: нечасто -порушення слухового сприйняття, в т.ч. "Дзвін у вухах" (зазвичай проходять після припинення терапії).
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювота, метеоризм, запор, діарея, біль в животі (в більшості випадків вираженість перерахованих явищ наростає з продовженням терапії); нечасто - збочення смаку (зазвичай проходить після припинення терапії); рідко - зміна кольору язика до коричнево-чорного і поява доброякісних кіст слинних залоз при одночасному використанні з кларитроміцином (явища мають оборотний характер після припинення терапії); дуже рідко - сухість слизової оболонки рота, стоматит, кандидоз, панкреатит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто -Зміни показників "печінкових" ферментів (оборотного характеру); дуже рідко-гепатит, жовтяниця, печінкова недостатність, енцефалопатія, особливо у пацієнтів із захворюваннями печінки.
З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто- висип, свербіж, алопеція, мультиформна еритема, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення; дуже рідко-синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто - переломи хребців, кісток зап'ястя, головки стегнової кістки (див. Розділ "Особливості застосування"); рідко -міалгія, артралгія; дуже рідко - м'язова слабкість.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: рідко -інтерстіціальний нефрит.
Загальні розлади і порушення в місці введення: нечасто -періферіческіе набряки (зазвичай проходять після припинення терапії); рідко - гіпонатріємія; дуже рідко-гіпомагніємія (див. розділ "Особливості застосування"), гінекомастія.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з омепразолом може знизитися абсорбція кетоконазолу.
При одночасному застосуванні з омепразолом на 10% підвищується біодоступність дигоксину внаслідок збільшення рН.
Омепразол може зменшувати абсорбцію вітаміну B12 при тривалому застосуванні.
Омепразол не слід одночасно застосовувати з препаратами звіробою зважаючи вираженого клінічного значущої взаємодії.
При одночасному застосуванні омепразолу і кларитроміцину їх концентрації в плазмі крові зростають.
При одночасному прпміненіі з омепразолом на 75% зменшується площа мод кривої "концентрація-час" атазанавіру, тому їх одночасне застосування протипоказане.
При одночасному застосуванні з омепразолом можливе уповільнення виведення варфарину, діазепаму і фенітоїну, а також имипрамина, кломіпраміну, циталопрама, гексабарбитал, дисульфіраму, оскільки омепразол метаболізується в печінці за участю ізоферменту CYP2C19. Може знадобитися зниження доз цих препаратів. При застосуванні омепразолу з кофеїном, пропранололом, теофіліном, метопрололом, лідокаїном, хінідином, еритроміцином, фенацетином, естрадіолом, амоксициліном, напроксеном, піроксикамом і антацидами клінічно значущої взаємодії не встановлено.

Передозування

Симптоми: порушення зору, сонливість, збудження, сплутаність свідомості, головний біль, підвищення потовиділення, сухість у роті, нудота, аритмія.
Лікування: проведення симптоматичної терапії, гемодіаліз недостатньо ефективний. Специфічний антидот не відомий.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності

2 роки

Діюча речовина

омепразол

Похожее видео

Дополнительная информация

Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

Тут Ви зможете купити Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт. з доставкою до Вашого міста. Сплатити його можете як передоплатою, так і при отриманні.