Купить Офлоксацин таблетки 400 мг, 10 шт.

Офлоксацин - бактерицидное, антибактериальное.

Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Обладает широким спектром действия, оказывает бактерицидный эффект.

Фармакодинамика

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобатерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris  — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae,Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность — свыше 96%, связывание с белками плазмы — 25%. Tmax составляет 1–2 ч, Cmax после приема в дозе 100, 300, 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л. После однократного приема в дозе 200 или 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.

Кажущийся объем распределения — 100 л. Проникает в ткани, органы и среды организма: в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательную систему, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14–60%).

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. T1/2 не зависит от дозы и составляет 4,5–7 ч. Выводится почками 75–90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.

После однократного приема в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.

Таблетки.

10 шт.

Офлоксацин - бактерицидну, антибактеріальну.

Діє на бактеріальний фермент ДНК-гіразу, що забезпечує сверхспіралізаціі і, таким чином, стабільність ДНК бактерій (дестабілізація ланцюгів ДНК призводить до їх загибелі). Володіє широким спектром дії, надає бактерицидний ефект.

Фармакодинаміка

Активний відносно мікроорганізмів, які продукують бета-лактамази, і швидкозростаючих атипових мікобатерій. Чутливі: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Включаючи Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (Включаючи Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (Включаючи Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - індолпозитивні і індолнегативні), Salmonella spp., Shigella spp. (Включаючи Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Включаючи Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Різною чутливістю до препарату мають: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori , Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

У більшості випадків нечутливі: Nocardia asteroides, анаеробні бактерії (наприклад, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не діє на Treponema pallidum.

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко і повністю абсорбується. Біодоступність - понад 96%, зв'язування з білками плазми - 25%. T max становить 1-2 год, C max після прийому в дозі 100, 300, 600 мг становить 1, 3,4 і 6,9 мг / л. Після одноразового прийому в дозі 200 або 400 мг вона становить 2,5 мкг / мл і 5 мкг / мл, відповідно.

Уявний об'єм розподілу - 100 л. Проникає в тканини, органи і середовища організму: в клітини (лейкоцити, альвеолярні макрофаги), шкіру, м'які тканини, кістки, органи черевної порожнини і малого таза, дихальну систему, сечу, слину, жовч, секрет передміхурової залози, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з материнським молоком. Проникає в спинномозкову рідину при запалених і невоспаленних мозкових оболонках (14-60%).

Метаболізується в печінці (близько 5%) з утворенням N-оксид офлоксацину і діметілофлоксаціна. T 1/2 не залежить від дози і становить 4,5-7 год. Виводиться нирками 75-90% (в незміненому вигляді), близько 4% - з жовчю. Позанирковий кліренс - менше 20%.

Після одноразового прийому в дозі 200 мг в сечі виявляється протягом 20-24 ч. При нирковій / печінкової недостатності виведення може уповільнюватися. Чи не кумулює.

Інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія}, ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит, ларингіт), шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів, інфекційно-запальні захворювання черевної порожнини і жовчовивідних шляхів (за винятком бактеріального ентериту), нирок ( пієлонефрит), сечовивідних шляхів (цистит, уретрит), органів малого таза (ендометрит, сальпінгіт, оофорит, цервіцит, параметрит, простатит), статевих органів (кольпіт, орхіт, епідидиміт), гонорея, хламідіоз; септицемія (тільки для в / в введення ), менінгіт; профілактика інфекцій у б Ольне з порушенням імунного статусу (в т.ч. при нейтропенії).

Гіперчутливість, деіціт глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, епілепсія (в т.ч. в анамнезі), зниження судомного порога (в т.ч. після черепно-мозкової травми, інсульту або запальних процесів в центральній нервовій системі); вік до 18 років (поки не завершений ріст кістяка), вагітність, період лактації.
З обережністю - атеросклероз судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу (в анамнезі), хронічна ниркова недостатність, органічні ураження центральної нервової системи.

Чи не є препаратом вибору при лікуванні пневмонії, спричиненої пневмококами, не показаний для лікування гострого тонзиліту.

В період лікування необхідно утримуватися від водіння транспорту і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції. Не можна вживати алкоголь.

На тлі лікування препаратом не слід використовувати гігієнічні тампони типу Тампакс, в зв'язку з підвищеним ризиком розвитку молочниці.

На тлі лікування можливе погіршення перебігу міастенії, частішання нападів порфірії у схильних до цього пацієнтів.

Можливі помилково негативні результати при бактеріологічній діагностиці туберкульозу (перешкоджає виділенню Mycobacterium tuberculosis).

Активна речовина: офлоксацин - 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кроскармелоза натрію (прімеллоза), повідон (полівінілпіролідон низько-молекулярний медичний), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), титану діоксид, макрогол (поліетиленгліколь 4000), тальк.

Всередину, до або під час їжі, не розжовуючи, запиваючи водою. Дози підбираються індивідуально в залежності від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, а також чутливості мікроорганізмів, загального стану хворого і функції печінки і нирок.

Дорослим - по 200-800 мг на добу, курс лікування - 7-10 днів, кратність застосування - 2 рази на день. Дозу до 400 мг - в 1 прийом, переважно вранці. При гонореї - 400 мг одноразово.

У пацієнтів з порушенням функції нирок (при Cl креатиніну 50-20 мл / хв) разову дозу слід прийняти 1 раз на добу або по 50% від середньої дози 2 рази на добу. При Cl креатиніну менше 20 мл / хв разова доза - 200 мг, потім - по 100 мг на добу через день.

При гемодіалізі і перитонеальному діалізі - по 100 мг кожні 24 годин. Максимальна добова доза при печінковій недостатності - 400 мг.

Тривалість курсу лікування визначається чутливістю збудника і клінічною картиною; лікування слід продовжувати ще не менше 3 днів після зникнення симптомів захворювання і повної нормалізації температури. При лікуванні сальмонельозів курс лікування становить 7-8 днів, при неускладнених інфекціях нижніх сечовивідних шляхів - 3-5 днів.

Дітям - тільки за життєвими показаннями, при неможливості заміни іншими препаратами. Середня добова доза - 7,5 мг / кг, максимальна - 15 мг / кг.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: біль у шлунку, анорексія, нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, холестатична жовтяниця, псевдомембранозний ентероколіт.

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, невпевненість рухів, тремор, судоми, оніміння і парестезії кінцівок, інтенсивні сновидіння, «кошмарні» сновидіння, психотичні реакції, тривожність, стан збудження, фобії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, підвищення внутрішньочерепного тиску; порушення сприйняття кольору, диплопія, порушення смаку, нюху, слуху і рівноваги. При застосуванні мазі - відчуття печіння і дискомфорту в очах, гіперемія, свербіж і сухість кон'юнктиви, світлобоязнь, сльозотеча.

З боку опорно-рухового апарату: тендиніт, міалгії, артралгії, тендосиновіт, розрив сухожилля.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): тахікардія, сніженіеАД (при в / в введенні; при різкому зниженні артеріального тиску введення припиняють), васкуліт, колапс; лейкопенія, агранулоцитоз, анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, гемолітична і апластична анемія.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, алергічний пневмоніт, алергічний нефрит, еозинофілія, лихоманка, набряк Квінке, бронхоспазм, синдром Стівенса-Джонсона і Лайєлла, фотосенсибілізація, мультиформна еритема, рідко - анафілактичний шок.

З боку шкірних покривів: точкові крововиливи (петехії), дерматит бульозний геморагічний, папульозні висипання з кіркою, що свідчать про ураження судин (васкуліт).

З боку сечостатевої системи: гострий інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок, гіперкреатинінемія, підвищення вмісту сечовини.

Інші: дисбактеріоз, суперінфекція, гіпоглікемія (у хворих на цукровий діабет), вагініт.

Сумісний з наступними інфузійнимирозчинами: фізіологічним розчином натрію хлориду, розчином Рінгера, 5% розчином фруктози, 5% розчином декстрози (глюкози).

Не змішувати з гепарином (ризик преципітації).

Харчові продукти, антациди, що містять Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ або солі заліза, знижують всмоктування офлоксацину, утворюючи нерозчинні комплекси (інтервал між прийомами цих препаратів повинен бути не менше 2 год).

Знижує кліренс теофіліну на 25% (при одночасному застосуванні слід зменшити дозу теофіліну).

Циметидин, фуросемід, метотрексат і препарати, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію офлоксацину в плазмі.

Збільшує концентрацію глібенкламіду в плазмі.

При одночасному прийомі з антагоністами вітаміну K необхідно здійснювати контроль системи згортання крові.

При призначенні з НПЗП, похідними нітроімідазолу і метилксантина підвищується ризик розвитку нейротоксичних ефектів.

При одночасному призначенні з глюкокортикоїдами підвищується ризик розриву сухожиль, особливо у літніх людей.

При призначенні з препаратами, олужнюють сечу (інгібітори карбоангідрази, натрію бікарбонат), збільшується ризик кристалурії та нефротичних ефектів.

Симптоми: запаморочення, сплутаність свідомості, загальмованість, дезорієнтація, сонливість, блювання.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.

В захищеному від світла місці, при температурі 15-25 ° C. Заморожування неприпустимо.

2 роки.

офлоксацин

Офлоксацин таблетки 400 мг, 10 шт. производит Синтез АКОМП, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Флоксал мазь глазная 3 мг/г 3 г, Флоксал глазные капли 3 мг/мл 5 мл, Унифлокс капли глазные и ушные, 5 мл, Данцил капли глазные и ушные 0,3 % , 5 мл, Офлоксацин флаконы 2 мг/мл, 100 мл, 48 шт., Офлосан раствор для орального применения Api-San 10 мл (ВЕТ).
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Офлоксацин таблетки 400 мг, 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!