Купить Нурофен суспензия для детей 100мг/5 мл клубника 100 мл

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATХ: M01AE01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 часов.

Фармакокинетика:

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (связь с белками плазмы крови – 90 %). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmax) до 1-2 часов. Период полувыведения (Т1/2) – 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Нурофен суспензия для детей 100мг/5 мл клубника 100 мл инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Nurofen for Children

Форма випуску

Суспензія для прийому всередину (з полуничним смаком) білого або майже білого кольору, сиропообразной консистенції, з характерним полуничним запахом.

Поліетилентерефталатний флакон з кришкою з поліетилену низької щільності або поліпропілену з прокладкою, що містить 100 мл, 150 мл або 200 мл суспензіі.Каждий флакон в комплекті зі шприцом дозатором, упакований в картонну коробку разом з інструкцією із застосування.

упаковка

Флакон по 100 мл

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП).

Код ATХ: M01AE01

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка:

Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), полягає в інгібуванні синтезу простагландинів - медіаторів болю, запалення та гипертермической реакції. Невибіркову блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) і циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Крім того, ібупрофен можна зупинити пригнічує агрегацію тромбоцитів. Має знеболюючу, жарознижуючу і протизапальну дію. Знеболювальну дію найбільш виражено при болях запального характеру. Дія препарату триває до 8 годин.

Фармакокінетика:

Абсорбція - висока, швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (зв'язок з білками плазми крові - 90%). Після прийому препарату натще у дорослих ібупрофен виявляється в плазмі крові через 15 хвилин, максимальна концентрація (Сmax) ібупрофену в плазмі крові досягається через 60 хвилин. Прийом препарату разом з їжею може збільшувати час досягнення максимальної концентрації (ТСmax) до 1-2 годин. Період напіввиведення (Т1 / 2) - 2 години. Повільно проникає в порожнину суглобів, затримується в синовіальній рідині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму. Піддається метаболізму в печінці. Виводиться нирками (в незміненому вигляді не більше 1%) і, в меншій мірі, з жовчю.

В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся в грудному молоці в дуже низьких концентраціях.

показання

Суспензію Нурофен для дітей застосовують у дітей з 3 місяців життя до 12 років для симптоматичного лікування як жарознижуючий засіб при гострих респіраторних захворюваннях (в тому числі, грипі), дитячих інфекціях, інших інфекційно-запальних захворюваннях і постпрівівочних реакціях, що супроводжуються підвищенням температури тіла.
Препарат застосовують як симптоматичний знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, в тому числі: зубного болю, головного болю, мігрені, невралгіях, болю у вухах, болі в горлі, болі при розтягуванні зв'язок, м'язового болю, ревматичного болю, болю в суглобах .
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.

Протипоказання

Гіперчутливість до ібупрофену або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату. При повному або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів. Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкового кровотечі). Важка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі. Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну <30 мл / хв), підтверджена гіперкаліємія. Декомпенсована серцева недостатність, період після проведення аортокоронарного шунтування. Цереброваскулярні або інше кровотеча. Гемофілія й інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези. Вагітність (III триместр). Непереносимість фруктози. Маса тіла дитини до 5 кг. З обережністю При наявності станів, вказаних в даному розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем. Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразковій хворобі шлунка або виразкового кровотечі шлунково-кишкового тракту, гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання в стадії загострення або в анамнезі - можливий розвиток бронхоспазму; важкі соматичні захворювання, системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) - підвищено ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, в тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну 30-60 мл / хв), затримка рідини і набряки, печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія та / або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія / гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, захворювання крові неясної етіології (лейкопенія, анемія); одночасний прийом інших лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема, пероральних глюкокортикостероїдів (в тому числі преднізолону), антикоагулянтів (в тому числі варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в тому числі циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну) або антиагрегантів (в тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелю); вагітність (I-II триместр), період грудного вигодовування, похилий вік.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування препарату в III триместрі вагітності. Перед застосуванням препарату в I-II триместрах вагітності або в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Є дані про те, що ібупрофен в незначних кількостях може проникати в грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти.

особливі вказівки

Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом і в мінімальній ефективній дозі, необхідній для усунення симптомів.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопія, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. В період лікування не рекомендується прийом етанолу. Препарат протипоказаний пацієнтам з непереносимістю фруктози, так як містить в складі мальтитол.

Нурофен® для дітей можна застосовувати дітям з цукровим діабетом, так як препарат не містить цукру. Не містить барвників.

Пацієнтам з нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.

Пацієнтам з гіпертонією, в тому числі в анамнезі і / або хронічною серцевою недостатністю, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску і набряки.

Застосування НПЗП у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язано з підвищеним ризиком розвитку важких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри і підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизирующего фасциита). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату при вітряної віспи.

Вплив на здатність керувати транспортом та іншими потенційно небезпечними механізмами

Пацієнтам, що відзначає запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або управління механізмами.

склад

У 5 мл суспензії Нурофен® ® для дітей міститься діюча речовина -ібупрофен 100 мг; допоміжні речовини: полісорбат, гліцерин, сироп мальтитолу, натрію сахарин, кислота лимонна, натрію цитрат, камедь ксантанова, натрію хлорид, доміфена бромід, апельсиновий ароматизатор 2М16014 або полуничний ароматизатор 500244Е, вода очищена.

Спосіб застосування та дози

Нурофен® для дітей - суспензія, спеціально розроблена для дітей. Для прийому всередину. Пацієнтам з підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати препарат під час їжі. Тільки для короткочасного застосування. Уважно прочитайте інструкцію перед прийомом препарату. Перед вживанням ретельно збовтайте флакон. Для точного відмірювання дози препарату додається зручний мірний шприц. 5 мл препарату містять 100 мг ібупрофену або 20 мг ібупрофену в 1 мл. Використання мірного шприца: Щільно вставте мірний шприц в горлечко флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень вниз, набираючи суспензію у шприц до потрібної позначки. Поверніть флакон у вихідне положення і вийміть шприц, акуратно повертаючи його. Помістіть шприц в ротову порожнину і повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи суспензію. Після вживання промийте шприц в теплій воді і висушіть його в недоступному для дитини місці. Лихоманка (жар) і біль: Дозування для дітей залежить від віку і маси тіла дитини. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг / кг маси тіла дитини c інтервалами між прийомами препарату 6-8 годин. Діти у віці 3-6 місяців (вага дитини від 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 7,5 мл (150 мг) на добу. Діти у віці 6-12 місяців (вага дитини 7,7 - 9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 разів протягом 24 годин, не більше 10 мл (200 мг) на добу. Діти у віці 1-3 роки (вага дитини 10 - 16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 15 мл (300 мг) на добу. Діти у віці 4-6 років (вага дитини 17 - 20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 22,5 мл (450 мг) на добу. Діти у віці 7-9 років (вага дитини 21 - 30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 30 мл (600 мг) на добу. Діти у віці 10-12 років (вага дитини 31 - 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 45 мл (900 мг) на добу. Тривалість лікування - не більше 3 днів. Не перевищуйте зазначену дозу. Якщо при прийомі препарату протягом 24 годин (у дітей у віці 3-5 місяців) або протягом 3 днів (у дітей у віці 6 місяців і старше) симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря. Постіммунізаціонная лихоманка: Дітям у віці до 6 місяців: по 2,5 мл (50 мг) препарату. При необхідності, ще 2,5 мл (50 мг) через 6 годин. Чи не застосовуйте більше 5 мл (100 мг) протягом 24 годин.

Побічні дії

Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом, у мінімальній ефективній дозі, необхідній для усунення симптомів. Побічні ефекти переважно є дозозалежними. Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг / сут. При лікуванні хронічних станів і при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій. Оцінка частоти виникнення побічних реакцій проведена на підставі наступних критеріїв: дуже часті (≥ 1/10), часті (від ≥ 1/100 до <1/10), нечасті (від ≥ 1/1000 до <1/100), рідкісні ( від ≥ 1/10 000 до <1/1000), дуже рідкісні (<1/10 000), частота невідома (дані по оцінці частоти відсутні). Порушення з боку крові та лімфатичної системи · Дуже рідкісні: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль в горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа і підшкірні крововиливи, кровотечі і синці невідомої етіології. Порушення з боку імунної системи · Нечасті: реакції гіперчутливості - неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, в тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, ексфоліативні і бульозні дерматози, в тому числі токсичний епідермальний некроліз, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія. · Дуже рідкісні: тяжкі реакції гіперчутливості, в тому числі набряк обличчя, язика і гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або важкий анафілактичний шок). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту · Нечасті: біль у животі, нудота, диспепсія. · Рідкісні: діарея, метеоризм, запор, блювання. · Дуже рідкісні: виразкова хвороба, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота, виразковий стоматит, гастрит. · Частота невідома: загострення виразкового коліту і хвороби Крона. Порушення з боку печінки і жовчовивідних шляхів · Дуже рідкісні: порушення функції печінки. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів · Дуже рідкісні: гостра ниркова недостатність (компенсована і декомпенсована), особливо при тривалому застосуванні, в поєднанні з підвищенням концентрації сечовини в плазмі крові і появою набряків, папілярний некроз. Порушення з боку нервової системи · Нечасті: головний біль. · Дуже рідкісні: асептичнийменінгіт (у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). Порушення з боку серцево-судинної системи · Частота невідома: серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт), підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння · Частота невідома: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка. Інші · Дуже рідкісні: набряки, в тому числі периферичні. лабораторні показники · Гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися) · Час кровотечі (може збільшуватися) · Концентрація глюкози в плазмі крові (може знижуватися) · Кліренс креатиніну (може зменшуватися) · Плазмова концентрація креатиніну (може збільшуватися) · Активність "печінкових" трансаміназ (може підвищуватися) При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.

лікарська взаємодія

Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з наступними лікарськими засобами:

· Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 м

лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливо підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують в якості антиагрегантного кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).

· Інші НПЗП, в тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи НПЗП через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.

З обережністю застосовувати одночасно з наступними лікарськими засобами:

· Антикоагулянти і тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть підсилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину і тромболітичні препаратів.

· Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ і антагоністи ангіотензину II) і діуретики: НПЗП можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗП.

· Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок шлунково-кишкового тракту і шлунково-кишкової кровотечі.

· Антиагреганти і селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.

· Серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗП і серцевихглікозидів може привести до посилювання серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації і збільшення концентрації серцевих глікозидів в плазмі крові.

· Препарати літію: існують дані про ймовірність збільшення концентрації літію в плазмі крові на тлі застосування НПЗП.

· Метотрексат: існують дані про ймовірність збільшення концентрації цього препарату в плазмі крові на тлі застосування НПЗП.

· Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні НПЗП і циклоспорину.

· Мифепристон: прийом НПЗП слід почати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗЗ можуть знижувати ефективність міфепристону.

· Такролімус: при одночасному призначенні НПЗП і такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.

· Зидовудин: одночасне застосування НПЗП та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартроза і гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.

· Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Передозування

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффектпередозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Умови зберігання

При температуре не выше + 25°С, в недоступном для детей месте! У сухому місці.

Термін придатності

3 роки.

Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.

Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Діюча речовина

ібупрофен

Похожее видео

Дополнительная информация

Нурофен суспензия для детей 100мг/5 мл клубника 100 мл производит Рекитт Бенкизер, страна производства Великобритания. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Ибупрофен таблетки 200 мг, 50 шт., Долгит гель 5% , 20 г, Долгит гель 5% , 50 г, Ибупрофен-Хемофарм таблетки покрыт.плен.об. 400 мг 30 шт., МИГ 400 таблетки 400 мг, 20 шт., МИГ 400 таблетки 400 мг, 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Нурофен суспензия для детей 100мг/5 мл клубника 100 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!