Купить Нивалин ампулы 0.1% , 1 мл, 10 шт.

Нивалин - селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы.

Антихолинэстеразное средство обратимого действия.

Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов; усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ.

Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными ЛС недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.

Фармакокинетика
После подкожного введения галантамин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течении 30 мин.

Не обнаружено статистически значимой разницы величины площади под кривой «концентрация-время» (AUC) после однократного применения дозы 10 мг, введенной внутрь и парентерально.

Cmax в плазме крови после однократного применения дозы 10 мг, введенной внутрь и парентерально, равна 1,2 мг/мл и достигается в течении 2 ч. Время выведения — 5 ч.

Время полураспределения галантамина — 10 мин — более длительное в сравнении с временем полураспределения неостигмина и пиридостигмина (5 и 6,6 мин соответственно). T1/2 также более длительный. Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга.

Метаболизируется путем деметилирования (5–6%). Метаболиты галантамина — эпигалантамин и галантаминон — обнаруживаются в плазме и моче.

Выводится, в основном, путем клубочковой фильтрации. Незначительное количество выводится с желчью (0,2±0,1)%/24 ч. Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (галантаминон, эпигалантамин) на 89% выводятся мочой после подкожного введения.

Установлено, что почечный клиренс галантамина — около 100 мл/мин. При почечной недостаточности клиренс снижается.

Розчин для ін'єкцій

10 ампул по 1 мл.

Нівалін - селективний, конкурентний і оборотний інгібітор ацетилхолінестерази.

Антіхолінестеразноє засіб оборотної дії.

Полегшує проведення нервових імпульсів в області нервово-м'язових синапсів; підсилює процеси збудження в рефлекторних зонах спинного і головного мозку, добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Підвищує тонус і стимулює скорочення гладкої і скелетної мускулатури, секрецію травних і потових залоз, відновлює нервово-м'язову провідність, блокований курареподібними ЛЗ недеполяризуючої типу. Викликає міоз, спазм акомодації, знижує внутрішньоочний тиск при закритокутовій глаукомі.

Фармакокінетика
Після підшкірного введення галантамин швидко всмоктується. Терапевтична концентрація в плазмі крові досягається протягом 30 хв.

Чи не виявлено статистично значущої різниці величини площі під кривою «концентрація-час» (AUC) після одноразового застосування дози 10 мг, введеної всередину і парентерально.

Cmax в плазмі крові після одноразового застосування дози 10 мг, введеної всередину і парентеральний, дорівнює 1,2 мг / мл і досягається протягом 2 год. Час виведення - 5 ч.

Час напіврозподілу галантамина - 10 хв - більш тривалий у порівнянні з часом напіврозподілу неостигміну і пиридостигмина (5 і 6,6 хв відповідно). T1 / 2 також більш тривалий. Галантамін слабо зв'язується з білками плазми. Добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і виявляється в тканинах мозку.

Метаболізується шляхом деметилювання (5-6%). Метаболіти галантаміну - епігалантамін і галантамінон - виявляються в плазмі і сечі.

Виводиться, в основному, шляхом клубочкової фільтрації. Незначна кількість виводиться з жовчю (0,2 ± 0,1)% / 24 ч. Галантамін в незміненому вигляді і його метаболіти (галантамінон, епігалантамін) на 89% виводяться сечею після підшкірного введення.

Встановлено, що нирковий кліренс галантаміну - близько 100 мл / хв. При нирковій недостатності кліренс знижується.

У неврології:
травматичні ушкодження нервової системи;
дитячий церебральний параліч;
захворювання спинного мозку (мієліт, поліомієліт, поліомієлітная форма кліщового енцефаліту);
мононеврит;
поліневрит;
поліневропатія;
полирадикулоневрит;
синдром Гієна-Барре;
ідіопатичний парез лицьового нерва;
міопатія;
нічне нетримання сечі.

В анестезіології та хірургії:
в якості антагоніста недеполяризуючих міорелаксантів і для лікування післяопераційної атонії кишечника і сечового міхура.

У фізіотерапії:
у вигляді ионофореза при захворюваннях периферичної нервової системи.

У токсикології:
інтоксикація антихолінергічних ЛЗ, морфіном і його аналогами.

У рентгенології:
для поліпшення якості функціональної діагностики травної системи, в т.ч. і жовчного міхура.

- бронхіальна астма;
- брадикардія;
- AV-блокада;
- стенокардія;
- хронічна серцева недостатність в стадії декомпенсації;
- епілепсія;
- гіперкінези;
- механічна кишкова непрохідність;
- механічні порушення прохідності сечовивідних шляхів;
- тяжка печінкова недостатність;
- тяжка ниркова недостатність;
- дитячий вік до 1 року;
- вагітність;
- період лактації;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю призначають препарат при нирковій недостатності, порушеннях сечовипускання, недавно перенесеному оперативному втручанні на передміхуровій залозі, при оперативних втручаннях із застосуванням загальної анестезії.
Для поліпшення якості рентгенологічних досліджень препарат не застосовується у дітей.

В період лікування необхідно утримуватися від керування автомобілем або роботи зі складними механізмами, тому що препарат може викликати порушення зору, запаморочення і сонливість.

1 мл розчину містить:
активна речовина: галантамина гідробромід 1 мг
допоміжні речовини: натрію хлорид; вода для ін'єкцій

Препарат вводять п / к, в / м, в / в. Доза і тривалість курсу терапії встановлюють індивідуально, залежно від ступеня вираженості симптомів захворювання та індивідуальної реакції пацієнта. На початку лікування препарат призначають у мінімальній дозі, потім її поступово збільшують. Для дорослих максимальна разова доза для п / к введення складає 10 мг, максимальна добова доза - 20 мг.

Тривалість лікування залежить від особливостей і тяжкості захворювання і становить в середньому 40-60 днів. Курс терапії можна повторювати 2-3 рази з інтервалами 1-2 міс.
Препарат вводять 1 раз / сут. При застосуванні Нівалін в високих дозах добову дозу можна розділити на 2-3 введення.
Дорослим як антагоніста недеполяризуючих міорелаксантів Нівалін вводять в / в в добової дозі 10-20 мг.
При проведенні рентгенологічних досліджень препарат вводять дорослим в / м в дозі 1-5 мг.
При захворюваннях периферичної нервової системи і для лікування нічного нетримання сечі дітям препарат вводять у вигляді іонофорезу в дозі 1-2 мл 0.25% розчину.

З боку травної системи: часто - нудота, блювота, переймоподібні болі в животі, діарея, підвищене слиновиділення, анорексія; рідко - кишкова колька.
З боку центральної нервової системи: часто - втома, запаморочення, головний біль, сонливість; рідко - безсоння, порушення зору (спазм акомодації).
Інші: підвищене потовиділення; рідко - риніт, брадикардія, інфекція сечових шляхів, бронхоспазм, ниркова колька.

Нівалін при одночасному застосуванні зменшує гальмівну дію морфіну і його аналогів на дихальний центр.
При одночасному застосуванні Нівалін з м-холіноблокатори (атропін), ганглиоблокаторами (гексаметоній, азаметонія бромід, пахикарпин), недеполяризуючими миорелаксантами (тубокурарин), хініном і новокаїнамідом відбувається взаємне зменшення дії.
Аміноглікозидні антибіотики (гентаміцин, амікацин) можуть зменшувати терапевтичний ефект Нівалін.
При одночасному застосуванні посилює дію деполяризуючих міорелаксантів.
При одночасному застосуванні циметидин може підвищувати біодоступність галантаміну.
CYP2D6 і CYP3D4 є ферментами, що беруть участь у метаболізмі галантамина. Хінідин, пароксетин, флуоксетин є інгібіторами ізоферменту CYP2D6, а препарати кетоконазол, зидовудин, еритроміцин - ізоферменту CYP3D4, таким чином вони можуть впливати на метаболізм галантаміну, що може привести до підвищення його концентрації в сироватці крові.

Симптоми: нудота, блювання, спазми, діарея, зниження артеріального тиску, брадикардія, бронхоспазм; у важких випадках - судоми, кома.
Лікування: проводять симптоматичну терапію, контроль функції дихальної і серцево-судинної системи. Як антидот - в / в введення атропіну в дозі 0.5-1 мг в / в; дозу можна ввести повторно в залежності від клінічної картини.

Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C.

5 років

галантамін

Нивалин ампулы 0.1% , 1 мл, 10 шт. производит Софарма, страна производства Болгария. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Реминил капсулы ретард 16 мг, 28 шт., Галантамин Канон таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 56 шт, Галантамин Канон таблетки покрыт.плен.об. 4 мг 14 шт., Галантамин Канон таблетки покрыт.плен.об.12 мг 56 шт.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Нивалин ампулы 0.1% , 1 мл, 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!