Купить Никсар таблетки 20 мг 10 шт.

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакодинамика:

Биластин - антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H1-рецепторы.
Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема препарата, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 ч.
Возможно незначительное проникновение биластина через гематоэнцефалический барьер, но при этом биластин не оказывает значимого воздействия на центральную нервную систему и не вызывает седативного эффекта.
Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.

Фармакокинетика:

Всасывание. После приема внутрь биластин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) составляет 1,3 ч. Биодоступность биластина при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность биластина на 30%. Кумуляции препарата не наблюдается. Связь с белками плазмы крови - 84-90%.
Метаболизм и выведение. Биластин метаболизируется незначительно, после однократного применения до 95% биластина от принятой дозы выводится в неизмененном виде почками (28,3%) и с желчью (66,5%). Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем 14,5 ч.
При почечной недостаточности средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 30-50 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2) скорость элиминации биластина замедляется, что может привести к увеличению концентрации биластина в плазме крови. Изменение фармакокинетических параметров не оказывает влияния на профиль безопасности биластина, так как концентрация биластина в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью остается в пределах допустимых значений.
При печеночной недостаточности клинически значимых изменений фармакокинетических параметров биластина не происходит, так как биластин незначительно метаболизируется в печени.
Фармакокинетические параметры биластина у пациентов пожилого возраста аналогичны с таковыми у пациентов молодого возраста.

протиалергічний засіб - H1-гістамінових рецепторів блокатор

Фармакодинаміка:

Біластін - антигістамінний засіб тривалої дії, вибірково блокує периферичні H1-рецептори.
Значний терапевтичний ефект спостерігається через годину після прийому препарату, антигістамінну дію зберігається протягом 24 год.
Можливе незначне проникнення біластіна через гематоенцефалічний бар'єр, але при цьому біластін не робить істотного впливу на центральну нервову систему і не викликає седативного ефекту.
Чи не має антихолінергічної дії. Подовження інтервалу QT на ЕКГ не спостерігається.

Фармакокінетика:

Всмоктування. Після прийому всередину біластін швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (ТСmах) становить 1,3 год. Біодоступність біластіна при прийомі всередину становить 61%. Одночасний прийом їжі знижує біодоступність біластіна на 30%. Накопичення лікарського засобу не спостерігається. Зв'язок з білками плазми крові - 84-90%.
Метаболізм і виведення. Біластін метаболізується незначно, після одноразового застосування до 95% біластіна від прийнятої дози виводиться в незміненому вигляді нирками (28,3%) і з жовчю (66,5%). Період напіввиведення (Т1 / 2) становить в середньому 14,5 год.
При нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) 30-50 мл / хв / 1,73 м2) і важкого ступеня тяжкості (СКФ <30 мл / хв / 1,73 м2) швидкість елімінації біластіна сповільнюється, що може привести до збільшення концентрації біластіна в плазмі крові. Зміна фармакокінетичних параметрів не впливає на профіль безпеки біластіна, так як концентрація біластіна в плазмі крові у пацієнтів з нирковою недостатністю залишається в межах допустимих значень.
При печінковій недостатності клінічно значущих змін фармакокінетичних параметрів біластіна не відбувається, так як біластін незначно метаболізується в печінці.
Фармакокінетичніпараметри біластіна у пацієнтів похилого віку аналогічні до таких у пацієнтів молодого віку.

- Алергічний (сезонний і цілорічний) рінокон'юнктівіт: усунення або полегшення симптомів (чхання, відчуття закладеності носа, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, почервоніння очей, сльозотеча);
- кропив'янка: усунення або зменшення свербежу, висипу.

- Підвищена чутливість до біластіну або допоміжних компонентів препарату;
- вік до 12 років (ефективність і безпека не встановлені);
- вагітність і період грудного вигодовування.

Застосування препарату Никсар під час вагітності протипоказано у зв'язку з відсутністю клінічних даних про безпеку застосування у вагітних.
У зв'язку з відсутністю даних про проникнення біластіна в грудне молоко, при необхідності застосування препарату Никсар в період грудного вигодовування, на час прийому грудне вигодовування рекомендується припинити.

У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (СКФ 30-50 мл / хв / 1,73 м2) і важкого ступеня тяжкості (СКФ <30 мл / хв / 1,73 м2) одночасне застосування з інгібіторами Р-гликопротеида може призводити до підвищення концентрації біластіна в плазмі крові, що збільшує ризик виникнення побічних ефектів. У зв'язку з цим у пацієнтів з нирковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня тяжкості необхідно дотримуватися обережності при одночасному застосуванні біластіна з інгібіторами Р-гликопротеида (кетоконазолом, еритроміцином, циклоспорином, ритонавіром, дилтіаземом і ін.).

Вплив на здатність керувати трансп. пор. і хутро .:

У дослідженні, проведеному з метою оцінки впливу біластіна в дозі 20 мг на здатність керувати транспортними засобами, негативної дії препарату не було виявлено. Однак пацієнти повинні бути попереджені, що в дуже рідкісних випадках можлива поява запаморочення, сонливості, що в свою чергу може вплинути на здатність керувати транспортними засобами або до виконання інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги. При появі описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.

Діюча речовина:

біластін - 20,00 мг;

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 103,00 мг, карбокси- метілкрахмал натрію (тип А) - 1,00 мг, кремнію діоксид колоїдний - 0,50 мг, магнію стеарат - 0,50 мг.

Опис: Овальні, двоопуклі таблетки білого кольору, з односторонньою рискою для поділу.

Всередину.
Якщо лікарем не призначено інакше, для купірування симптомів алергічного рінокон'юнктівіта і кропив'янки рекомендуються такі дози препарату Никсар:
Дорослі і діти старше 12 років: по 1 таблетці препарату Никсар, що відповідає 20 мг біластіна, один раз на добу.
Максимальна добова доза біластіна становить 20 мг, так як збільшення дози не призводить до посилення терапевтичного ефекту.
Таблетку приймають за одну годину до їди або через 2 години після їжі (або фруктового соку).
При алергічному рінокон'юнктівіт препарат застосовується протягом усього періоду контакту з алергенами.
При кропивниці лікування продовжують до зникнення або полегшення симптомів.
У пацієнтів з порушенням функції печінки і нирок корекція дози не потрібна.
У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. Досвід застосування препарату Ніксар® у осіб старше 65 років незначний.

Можливі побічні ефекти наведені нижче по низхідній частоті виникнення випадку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥1 / 1000, <1/100), рідко (≥1 / 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто: сухість слизової оболонки порожнини рота, діарея, диспепсія, гастрит, біль у животі, біль у верхніх відділах живота, неприємні відчуття в шлунку, нудота.
Порушення з боку шкіри і підшкірних тканин
Нечасто: свербіж шкіри.
Порушення з боку нервової системи
Часто: сонливість, головний біль;
Нечасто: запаморочення.
порушення психіки
Нечасто: тривожність, безсоння.
Порушення обміну речовин
Нечасто: підвищення апетиту, збільшення маси тіла.
Порушення з боку органу слуху і лабіринтові порушення
Нечасто: шум у вухах, вертиго.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасто: задишка, сухість слизової оболонки носа, неприємні відчуття в носі.
Порушення з боку серцево-судинної системи
Нечасто: блокада правої ніжки пучка Гіса, синусова аритмія, подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, інші зміни на електрокардіограмі.
Інфекційні та паразитарні захворювання
Нечасто: герпетичне ураження порожнини рота.
Інші:
Нечасто: спрага, підвищена стомлюваність, астенія, лихоманка, збільшення концентрації тригліцеридів в плазмі крові, збільшення концентрації креатиніну в плазмі крові, підвищення активності "печінкових" ферментів (аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, гамма-глутамілтрансферази).

При одночасному застосуванні біластіна з кетоконазолом або еритроміцином площа під кривою "концентрація-час" (AUC) біластіна збільшувалася в 2 рази, а максимальна концентрація (Сmax) - в 2-3 рази.
При одночасному застосуванні біластіна в дозі 20 мг і дилтіазему в дозі 60 мг Сmaxс біластіна збільшувалася на 50%. Подібні ефекти можна пояснити взаємодією на рівні білків-переносників (в т.ч., Р-гликопротеида), що відповідають за виведення лікарських препаратів з клітин кишечника, субстратом яких є біластін. При одночасному застосуванні біластіна і інших лікарських препаратів, які є субстратами або інгібіторами Р-гликопротеида (наприклад, циклоспорин), може збільшуватися концентрація біластіна в плазмі крові.
Грейпфрутовий і інші фруктові соки знижують біодоступність біластіна на 30%. Дане взаємодія обумовлено здатністю фруктів пригнічувати активність білка-переносника органічних аніонів ОАТР1А2, для якого біластін є субстратом. Лікарські засоби, що є субстратами або інгібіторами ОАТР1А2 (наприклад, ритонавір або рифампіцин) можуть знижувати концентрацію біластіна в плазмі крові.
Біластін не посилює дію етанолу на центральну нервову систему.
При одночасному застосуванні біластіна і лоразепама посилення, переважної впливу лоразепама на центральну нервову систему не виявлено.

Симптоми: при застосуванні біластіна в дозі, що перевищує рекомендовану в 10-11 разів, побічні ефекти виникали в 2 рази частіше, ніж при застосуванні плацебо. Найчастіше відзначалися такі симптоми: запаморочення, головний біль, нудота. Серйозних побічних ефектів, в т.ч., значущого подовження інтервалу QT, відзначено не було.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Специфічного антидоту немає.

При температурі не вище 30 ° С.
Лікарський засіб зберігати в недоступному для дітей місці.

5 років.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Біластін

Никсар таблетки 20 мг 10 шт. производит Фаес Фарма С.А., страна производства Испания. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Никсар таблетки 20 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!