Купить Мовасин таблетки 7,5 мг, 20 шт.

Фармакологическое действие

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. 

При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность в отношении ЦОГ-2 снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика:  Хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама – 89 %. Одновременный приём пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3 – 5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики.

Связывание с белками плазмы составляет более 99 %. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приёма один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4-1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0,8-2,0 мкг/мл (приведены, соответственно, значения минимальной концентрации (Сmin) и максимальной концентрации (Сmax)). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырёх неактивных в фармакологическом отношении производных. 

Основной метаболит 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы) образуется путём окисления промежуточного метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 % и 4 % от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизменённом виде выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменённом виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (T1/2) мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объём распределения низкий и составляет в среднем 11 л.

Печёночная или почечная недостаточность средней тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Мовасин таблетки 7,5 мг, 20 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

таблетки

упаковка

20 шт.

Фармакологічна дія

Мелоксикам - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє знеболюючим, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів в результаті виборчого придушення ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), яка бере участь в біосинтезі простагландинів в області запалення.

При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні і індивідуальні особливості організму селективність відносно ЦОГ-2 знижується. Пригнічує синтез простагландинів в ділянці запалення більшою мірою, ніж в слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно виборчим інгібуванням ЦОГ-2. Рідше викликає виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (ШКТ). У меншій мірі мелоксикам діє на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), що бере участь в синтезі простагландинів, що захищають слизову оболонку шлунково-кишкового тракту і беруть участь в регуляції кровотоку в нирках.

Фармакокінетика: Препарат добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту, абсолютна біодоступність мелоксикаму - 89%. Одночасний прийом їжі не змінює всмоктування. При використанні препарату всередину в дозах 7,5 і 15 мг його концентрації пропорційні дозам. Рівноважні концентрації досягаються протягом 3 - 5 днів. При тривалому застосуванні препарату (більше 1 року) концентрації подібні до таких, які відзначаються після першого досягнення стійкого стану фармакокінетики.

Зв'язування з білками плазми становить більше 99%. Діапазон відмінностей між максимальними і базальними концентраціями препарату після його прийому один раз в день відносно невеликий і становить при використанні дози 7,5 мг 0,4-1,0 мкг / мл, а при використанні дози 15 мг - 0,8-2, 0 мкг / мл (наведені, відповідно, значення мінімальної концентрації (Сmin) і максимальної концентрації (Сmax)). Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри, концентрація в синовіальній рідині досягає 50% максимальної концентрації препарату в плазмі. Майже повністю метаболізується в печінці з утворенням чотирьох неактивних в фармакологічному відношенні похідних.

Основний метаболіт 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози) утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідроксіметілмелоксікама, який також виводиться, але в меншому ступені (9% від величини дози). Дослідження in vitro показали, що в даному метаболічному перетворенні важливу роль відіграє ізофермент CYP 2С9, додаткове значення має ізофермент CYP 3А4. В освіті двох інших метаболітів (складових, відповідно, 16% і 4% від величини дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої, ймовірно, індивідуально варіює.

Виводиться в рівній мірі через кишечник і нирки, переважно у вигляді метаболітів. Через кишечник в незміненому вигляді виводиться менше 5% від величини добової дози, в сечі в незміненому вигляді препарат можна знайти лише в невеликій кількості. Період напіввиведення (T1 / 2) мелоксикама становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл / хв. У осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Обсяг розподілу низький і становить в середньому 11 л.

Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотного впливу на фармакокінетику мелоксикаму не робить.

показання

симптоматичне лікування остеоартрозу; симптоматичне лікування ревматоїдного артриту; симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтєрєва).

Протипоказання
гіперчутливість до мелоксикаму або допоміжних речовин препарату; до складу препарату входить лактоза, тому пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбция, не повинні приймати препарат; стан після проведення аортокоронарного шунтування; некомпенсированная серцева недостатність; повне і неповне поєднання бронхіальної астми, полінозу носа і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона); цереброваскулярні кровотеча або інші кровотечі; виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки; хронічна ниркова недостатність у хворих, що не піддаються діалізу (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл / хв), прогресуючі захворювання нирок, в т.ч. підтверджена гіперкаліємія; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років.

З обережністю.

Ішемічна хвороба серця (ІХС), цереброваскулярні захворювання, компенсована серцева недостатність, дисліпідемія / гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, КК 30-60 мл / хв.
Алергія про розвиток виразкового ураження шлунково-кишкового тракту, наявність інфекції Нeliсobacter pуlori, похилий вік, тривале використання НПЗП, часте вживання алкоголю, важкі соматичні захворювання, супутня терапія наступними препаратами:

антикоагулянти (наприклад, варфарин); антиагреганти (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, клопідогрель); пероральні глюкокортикостероїди (ГКС) (наприклад, преднізолон); селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін).

Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.

особливі вказівки
слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату Мовасін у пацієнтів, в анамнезі у яких виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки, а також у пацієнтів, які перебувають на антикоагулянтної терапії. У таких пацієнтів підвищений ризик виникнення ерозивно-виразкових захворювань шлунково-кишкового тракту; слід дотримуватися обережності і контролювати показники функції нирок при застосуванні препарату Мовасін у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) з явищами недостатності кровообігу, у пацієнтів з цирозом печінки, а також у пацієнтів з гіповолемією внаслідок хірургічних втручань; у пацієнтів з незначним або помірним зниженням функції нирок (КК більше 30 мл / хв) не потрібно корекція режиму дозування; пацієнти, що приймають одночасно сечогінні засоби і мелоксикам, повинні вживати достатню кількість рідини; якщо в процесі лікування виникли алергічні реакції (свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка, фотосенсибілізація) необхідно звернутися до лікаря з метою вирішення питання про припинення прийому препарату Мовасін; мелоксикам, також як і інші НПЗП, може маскувати симптоми інфекційних захворювань; застосування мелоксикаму, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які бажають завагітніти.

Керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів
Застосування препарату Мовасін може викликати виникнення небажаних ефектів у вигляді головного болю і запаморочення, сонливості, тому в період прийому препарату слід відмовитися від керування транспортними засобами та обслуговування машин і механізмів, що вимагають концентрації уваги.

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: мелоксикам (в перерахунку на 100% речовину) 7,5 мг;

Допоміжні речовини: повідон-12,6 тис. (Полівінілпіролідоннизькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), лактоза (цукор молочний), кросповідон (коллідон ЦЛ, коллідон СL-М), картопляний крохмаль, тальк, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.

Спосіб застосування та дози

Препарат Мовасінпрінімают всередину під час їжі в добовій дозі 7,5-15 мг.
Рекомендований режим дозування:

ревматоїдний артрит: 15 мг Мовасіна на добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7,5 мг на добу. остеоартроз: 7,5 мг Мовасіна на добу. При неефективності доза може бути збільшена до 15 мг на добу. анкілозуючийспондиліт: 15 мг Мовасіна на добу.

Максимальна добова доза - 15 мг.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з важкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг Мовасіна на добу.

Побічні дії

З боку травної системи: більш 1% - диспепсія, в т.ч. нудота, блювота, біль у животі, запор, метеоризм, діарея; 0,1-1% - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, гастродуоденальная виразка, кровотеча з шлунково-кишкового тракту (в т.ч. приховане), стоматит; менше 0,1% - перфорація ШКТ, коліт, гепатит, гастрит.

З боку органів кровотворення: більше 1% - анемія; 0,1-1% - зміна формули крові, в т.ч. лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку шкірних покривів: більше 1% - свербіж, висипи на шкірі; 0,1-1% - кропив'янка; менше 0,1% - фотосенсибілізація, бульозні висипання, мультиформна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку дихальної системи: менш 0,1% - бронхоспазм.

З боку нервової системи: більш 1% - запаморочення, головний біль; 0,1-1% - вертиго, шум у вухах, сонливість; менше 0,1% - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.

З боку серцево-судинної системи (ССС): більше 1% - периферичні набряки; 0,1-1% - підвищення артеріального тиску (АТ), серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя.

З боку сечовидільної системи: 0,1-1% - гіперкреатинінемія і / або підвищення сечовини в сироватці крові; менше 0,1% - гостра ниркова недостатність; зв'язок з прийомом мелоксикама не встановлена ​​- інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.

З боку органів чуття: менше 0,1% - кон'юнктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зору.

Алергічні реакції: менш 0,1% - ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні / анафілактичні реакції.

лікарська взаємодія

при одночасному застосуванні з іншими НПЗП (а також з ацетилсаліциловою кислотою) збільшується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень і кровотеч шлунково-кишкового тракту; при одночасному застосуванні Мовасіна з гіпотензивними препаратами можливе зниження ефективності останніх; при одночасному застосування з препаратами літію можливо розвиток кумуляцію літію та збільшення його токсичної дії (рекомендується контроль концентрації літію в крові); при одночасному застосуванні Мовасіна з метотрексатом посилюється побічна дія останнього на кровотворну систему (небезпека виникнення анемії і лейкопенії, показаний періодичний контроль загального аналізу крові); при одночасному застосуванні з діуретиками і з циклоспорином зростає ризик розвитку ниркової недостатності; при одночасному застосуванні Мовасіна з внутрішньоматковими контрацептивними засобами можливе зниження ефективності дії останніх; при одночасному застосуванні з антикоагулянтами (гепарин, тиклопідин, варфарин), а також з тромболітичними препаратами (стрептокіназа, фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників згортання крові); при одночасному застосуванні Мовасіна з холестираміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі з шлунково-кишкового тракту.

Передозування

Симптоми: порушення свідомості, нудота, блювота, болі в епігастрії, шлунково-кишкового тракту-кровотеча, гостра ниркова недостатність, печінкова недостатність, зупинка дихання, асистолія.

Лікування: специфічного антидоту немає; при передозуванні препарату слід провести промивання шлунка, прийом активованого вугілля (протягом найближчої години), симптоматична терапія. Форсований діурез, защелачивание сечі, гемодіаліз - малоефективні через високу зв'язку препарату з білками крові.

Діюча речовина

мелоксикам

Похожее видео

Дополнительная информация

Мовасин таблетки 7,5 мг, 20 шт. производит Синтез АКОМП, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Мовалис ампулы 1,5 мл/15 мг, 3 шт., Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт., Амелотекс ампулы 15 мг, 1,5 мл, 3 шт., Амелотекс ампулы 15 мг, 1,5 мл, 5 шт., Артрозан р-р для в/мыш. введ. 6 мг/мл 2,5 мл ампулы 10 шт., Артрозан р-р для в/мыш. введ. 6 мг/мл 2,5 мл ампулы 3 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мовасин таблетки 7,5 мг, 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!