Купить Мовалис 15мг/1.5мл р-р для в/м введ. 1.5мл амп. х3

Мовалис - НПВС. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом Мовалис более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.

В то же время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Розчин для в / м введення.

3 ампули.

Мовилося - НПЗЗ. Відноситься до класу оксикамов, є похідним еноловой кислоти. Має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну действіе.Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ. При цьому Мовалис більш активно впливає на ЦОГ-2, що бере участь в синтезі простагландинів у вогнищі запалення, що зменшує ризик розвитку побічної дії на верхні відділи шлунково-кишкового тракту і має незначний вплив на ЦОГ-1.

У той же час мелоксикам не впливає на синтез протеогликана хондроцітамі суглобового хряща, не впливає на розвиток спонтанного артрозу у щурів і мишей, що свідчить про його хондронейтральним.

Симптоматичне лікування:
- ревматоїдного артриту;
- остеоартрозу;
- анкилозирующего спондилита.

- підвищена чутливість до мелоксикаму та інших НПЗЗ (в т.ч. салицилатам);
- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення;
- виражені порушення функції печінки;
- ниркова недостатність (без проведення гемодіалізу);
- вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
- дитячий і підлітковий вік до 15 років;
- Мовалис для в / м ін'єкцій не слід призначати пацієнтам, які отримують антикоагулянти, враховуючи можливий ризик розвитку внутрішньом'язової гематоми;
- Мовалис не призначають пацієнтам, у яких в зв'язку з призначенням ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ спостерігалися напади бронхіальної астми, поліпи слизової оболонки носа, ангіоневротичний набряк, кропив'янка.

Протипоказаний.

Мовилося в ампулах не призначений для в / в введення.

Мовилося слід застосовувати з обережністю при супутніх захворюваннях верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, а також у пацієнтів, які отримують антикоагулянтну терапію. У разі виникнення виразки або шлунково-кишкової кровотечі препарат слід відмінити.

При призначенні Мовалісу можливий розвиток шлунково-кишкової кровотечі, виразкового ураження або перфорації як при наявності у хворих вказівок в анамнезі на попередні симптоми і епізоди подібних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту, так і без них. У літньому віці відзначається більш важкий перебіг цих ускладнень.

Особливу увагу необхідно приділяти пацієнтам, у яких виникли небажані ефекти з боку шкіри і слизових, в таких випадках слід розглянути питання про припинення прийому препарату Моваліс.

НПЗЗ пригнічує синтез ниркових простагландинів, які беруть участь в підтримці достатнього рівня ниркового кровотоку. Призначення НПЗП пацієнтам зі зниженим нирковим кровотоком і ОЦК може прискорити декомпенсацію нирок, однак після відміни терапії НПЗЗ функція нирок зазвичай відновлюється до колишнього рівня.

Особливо великий ризик розвитку побічних реакцій у пацієнтів з явищами дегідратації, при застійної серцевої недостатності, цирозі печінки, нефротичному синдромі і важких захворюваннях нирок, у пацієнтів, які отримують діуретики, а також у перенесли значну оперативне втручання, яке призвело до гіповолемії. Таким пацієнтам з самого початку лікування необхідний ретельний контроль діурезу та функції нирок.

У рідкісних випадках повідомлялося про підвищення рівня сироваткових трансаміназ або зміні інших показників, що характеризують функцію печінки. У більшості випадків відхилення від норми були незначними і скороминущими. При більш вираженому або постійний характер порушень показників функції печінки слід припинити прийом Мовалісу і провести контрольні лабораторні дослідження.

У пацієнтів з клінічно прогресуючим цирозом печінки зниження дози препарату не потрібна.

Ослаблені і виснажені хворі можуть переносити побічні ефекти важче, таким хворим необхідно ретельно спостерігати.

Мовилося слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку, у яких частіше порушена функція нирок, печінки або серця. НПЗЗ можуть сприяти затримці натрію, калію і води і послаблювати натрійуретічеськоє дію діуретиків. В результаті при наявності певних чинників призначення НПЗЗ може призводити до прогресування серцевої недостатності і гіпертензії.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
В період лікування при появі порушення гостроти зору, запаморочення або сонливості слід утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 мл розчину містить мелоксикаму 10 мг (1 ампула - 15 мг);
допоміжні речовини: N-метил-D-глюкамін, глюкофурол, плуронік Ф68, натрію хлорид, гліцин, натрію гідроксид.

Препарат призначають дорослим.

Мовилося можна застосовувати в / м тільки в перші кілька днів лікування. Для подальшої терапії слід призначати лікарські форми препарату для прийому всередину (таблетки).

При ревматоїдному артриті та анкілозуючому спондилоартриті препарат призначають по 15 мг / добу, при досягненні позитивного терапевтичного ефекту доза може бути знижена до 7,5 мг / добу.

При остеоартрозі добова доза становить 7.5-15 мг / сут.

Максимальна добова доза - 15 мг.

Всередину У осіб з підвищеним ризиком виникнення побічних ефектів лікування слід починати з дози 7,5 мг / добу.

Пацієнтам з нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості, які перебувають на гемодіалізі, препарат призначають в добовій дозі 7,5 мг.

У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (КК більше 25 мл / хв) зниження дози не потрібно.

Розчин Мовалис слід вводити глибоко в / м.

З боку травної системи:> 1% - диспепсія, нудота, блювота, болі в животі, запор, метеоризм, діарея; 0.1-1% - минущі зміни показників функції печінки (в т.ч. підвищення рівня трансаміназ або білірубіну), відрижка, езофагіт, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, прихована або макроскопічно видима шлунково-кишкова кровотеча;

З боку системи кровотворення:> 1% - анемія; 0.1-1% - зміна гемограми, в т.ч. зміна кількості окремих типів лейкоцитів, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Дерматологічні реакції:> 1% - свербіж, висипи; 0.1-1% - стоматит, кропив'янка; <0.1% - фотосенсибілізація.

Алергічні реакції: в окремих випадках - бульозні реакції, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку дихальної системи:

З боку нервової системи:> 1% - головний біль; 0.1-1% - запаморочення, шум у вухах, сонливість;

З боку серцево-судинної системи:> 1% - набряки; 0.1-1% - підвищення артеріального тиску, серцебиття, припливи.

З боку сечовидільної системи: 0.1-1% - зміна показників функції нирок (підвищення рівня креатиніну і / або сечовини в крові); менше 0.1% - гостра ниркова недостатність; в окремих випадках - інтерстиціальний нефрит, гломерулонефрит, нирковий медулярний некроз, нефротичний синдром.

З боку органу зору:

Алергічні реакції:

При одночасному призначенні більш одного препарату з групи НПЗЗ внаслідок синергізму можливе підвищення ризику розвитку виразкових уражень або кровотечі з шлунково-кишкового тракту.
Повідомлялося, що НПЗЗ підвищують рівень літію в плазмі крові. Рекомендується проводити повторні визначення концентрації літію в плазмі на початку і кінці лікування, а також після зміни дози Мовалісу.
При одночасному призначенні з потенційно мієлотоксичності препаратами можливий розвиток цитопенії. Мовилося може посилювати гематологическую токсичністьметотрексату. У таких випадках необхідний моніторинг кількості клітин крові.
Є повідомлення про те, що НПЗЗ знижують ефективність внутрішньоматкових контрацептивів.
При лікуванні НПЗЗ є потенційна можливість розвитку гострої ниркової недостатності у пацієнтів з дегідратацією. Пацієнти, які застосовують Мовалис одночасно з діуретиками, повинні отримувати достатню кількість рідини, перед початком терапії Мовалісом у них необхідно визначити функціональний стан нирок.
На тлі терапії НПЗЗ зазначалося зменшення ефективності антигіпертензивних засобів (наприклад, бета-блокаторів, інгібіторів ацетилхолінестерази, вазодилататорів, діуретиків) внаслідок пригнічення синтезу простагландинів-вазодилататорів.
Холестирамін зв'язує мелоксикам у шлунково-кишковому тракті, що призводить до прискореного виведення мелоксикаму з організму.
НПЗЗ можуть опосередковано через ниркові простагландини підсилювати нефротоксичність циклоспорину. При одночасному призначенні Мовалісу і циклоспорину слід контролювати функцію нирок.
Не можна виключити можливість лікарської взаємодії мелоксикаму з гіпоглікемічними засобами.
НПЗЗ можуть викликати затримку натрію, калію, рідини і послаблювати дію салуретиків. В результаті у схильних пацієнтів призначення НПЗП може призводити до прогресування серцевої недостатності і артеріальної гіпертензії.
Слід враховувати можливість фармакокінетичної взаємодії при одночасному призначенні мелоксикаму і препаратів, що зменшують активність або метаболізуються за участю ізоферментів CYP2С9 або CYP3A4.
Не було виявлено будь-якого фармакокинетического лікарського взаємодії при одночасному призначенні мелоксикаму і антацидів, циметидину, дигоксину, фуросеміду.
Дані про можливу несумісність відсутні, тому розчин мелоксикаму для ін'єкцій не слід змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

Даних про випадки, пов'язаних з передозуванням препарату накопичено недостатньо. Ймовірно, будуть присутні симптоми, властиві передозуванні НПЗП у важких випадках: сонливість, порушення свідомості, нудота, блювота, болі в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча, гостра ниркова недостатність, зміни артеріального тиску, зупинка дихання, асистолія.

Лікування: антидот не відомий. У разі передозування препарату слід застосовувати симптоматичну терапію. Відомо, що холестирамін прискорює виведення мелоксикаму.

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

5 років.

мелоксикам

Мовалис ампулы 1,5 мл/15 мг, 3 шт. производит Берингер Ингельхайм, страна производства Австрия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Мовалис таблетки 15 мг, 10 шт., Мелоксикам Штада таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт., Амелотекс ампулы 15 мг, 1,5 мл, 3 шт., Мирлокс таблетки 15 мг, 20 шт., Мовасин таблетки 15 мг, 20 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мовалис ампулы 1,5 мл/15 мг, 3 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!