Купить Момат Рино спрей назальный дозир. 50 мкг/доза флакон 120 доз
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Фармакологическое действие
Препарат с противоаллергическим и противовоспалительным действием для местного применения в ЛОР-практике
Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и другие), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.
Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Момат Рино спрей назальный дозир. 50 мкг/доза флакон 120 доз инструкция на украинском
Препарат з протиалергічну і протизапальну дію для місцевого застосування в ЛОР-практиці
Азеластин, похідне фталазінона, є протиалергічну засобом тривалої дії. Азеластин є селективним блокатором гістамінових Н1-рецепторів, чинить антигістамінну, протиалергічну та мембраностабілізуючу дію, знижує проникність капілярів і ексудацію, стабілізує мембрани тучних клітин і перешкоджає вивільненню з них біологічно активних речовин (гістамін, серотонін, лейкотрієни, фактор, який активує тромбоцити і інші), викликають бронхоспазм і сприяють розвитку ранньої та пізньої стадії алергічних реакцій та запалення.
Мометазон є синтетичним ГКС для місцевого застосування. Має протизапальну і протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліна, що є інгібітором фосфоліпази А, що обумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти і, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти - циклічних ендоперекісей, простагландинів. Попереджає крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальнийексудат і продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації і грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження освіти субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (обумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти і зниженням вивільнення з огрядних клітин медіаторів запалення).
- Сезонний та цілорічний алергічні риніти у дорослих, підлітків і дітей з 2-річного віку.
- Гострий синусит або загострення хронічного синуситу у дорослих (в тому числі похилого віку) і підлітків з 12 років - як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками.
- Гострий риносинусит з легкими та помірними симптомами без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів у віці 12 років і більше.
- Профілактичне лікування сезонного алергічного риніту середньотяжкого і тяжкого перебігу у дорослих і підлітків з 12 років (рекомендується за дві-чотири тижні до передбачуваного початку сезону пилкування).
- Полипоз носа, що супроводжується порушенням носового дихання і нюху, у дорослих (від 18 років).
- Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
- Нещодавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини - до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючим дією ГКС на процес загоєння).
- Дитячий вік (при сезонному і цілорічному алергічних ринітах - до 2 років, при гострому синуситі або загостренні хронічного синуситу - до 12 років, при поліпозі - до 18 років) - в зв'язку з відсутністю відповідних даних.
З обережністю:
Туберкульозна інфекція (активна і латентна) респіраторного тракту, нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція або інфекція, викликана Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря), наявність нелеченной місцевої інфекції із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Відповідним чином спланованих і добре контрольованих досліджень препарату у вагітних жінок не проводилося.
Як і при використанні інших назальних ГКС Момат Ріно слід призначати вагітним або годуючим груддю тільки в разі, якщо очікувана користь від призначення препарату виправдовує потенційний ризик для плоду або немовляти.
Немовлята, матері яких під час вагітності отримували ГКС, повинні ретельно обстежитися щодо можливої гіпофункції надниркових залоз.
Як і при будь-якому довгостроковому лікуванні, пацієнти, які користуються назальним спреєм Момат Ріно протягом декількох місяців і довше, повинні періодично проходити огляд у лікаря на предмет можливих змін слизової оболонки носа і можливого розвитку системних побічних ефектів. У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа чи глотки може знадобитися припинення терапії назальним спреєм Момат Ріно і проведення спеціального лікування. Зберігається протягом тривалого часу подразнення слизової оболонки носа і глотки також може служити підставою до припинення лікування даним препаратом.
Пацієнти, які переходять до лікування назальним спреєм Момат Ріно після тривалої терапії глюкокортикостероїдами системної дії, вимагають до себе особливої уваги. Скасування глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатньої функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може зайняти до декількох місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних глюкокортикостероїдів і прийняти інші необхідні заходи.
Під час переходу від лікування кортикостероїдами системної дії до лікування назальним спреєм Момат Ріно у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних глюкокортикостероїдів (наприклад, болю в суглобах і / або м'язах, відчуття втоми і депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних з ураженням слизової оболонки носа; таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Момат Ріно. Перехід від системних до місцевих глюкокортикостероїдам може, також, викликати вже існували, але маскувати терапією глюкокортикостероидами системного дії, алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт та екзема.
Пацієнти, яким проводиться лікування глюкокортикостероїдами, мають потенційно зниженою імунної реактивності і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, вітряною віспою, кором), а також про необхідність лікарської консультації, якщо такий контакт відбувся .
При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, наполегливої і різкого болю з одного боку особи або зубного болю, припухлості в орбітальній або периорбитальной області) потрібна негайна лікарська консультація. Ефективність та безпечність мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів неправильної форми, що кровоточать поліпів, поліпів, пов'язаних з муковісцидозом і поліпів, які повністю закривають носову порожнину. Односторонні поліпи, які неправильної форми або кровоточать, слід додатково обстежити.
При тривалому застосуванні назальних ГКС у високих дозах можливий розвиток системних побічних ефектів. Імовірність розвитку цих ефектів набагато менше, ніж при застосуванні системних кортикостероїдів, і може відрізнятися в окремих пацієнтів, а також між різними ГКС. До потенційних системних ефектів відносяться синдром Кушинга, характерні ознаки кушингоїд, пригнічення функції надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, катаракта, глаукома і, рідше, ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, неспокій, депресію або агресію (особливо у дітей).
Рекомендується регулярно проводити моніторинг зростання дітей, які отримують тривалу терапію мометазоном. При уповільненні зростання слід переглянути проведену терапію з метою зниження дози мометазону до мінімальної ефективної дози, що дозволяє контролювати симптоми захворювання. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до педіатра.
Лікування ГКС більш високими дозами, ніж рекомендовані, може призвести до клінічно значущого пригнічення функції надниркових залоз. Якщо відомо, що застосовуються високі дози кортикостероїдів необхідно розглянути можливість додаткового застосування системних ГКС у періоди стресу або планового хірургічного втручання.
1 доза спрею містить:
Діюча речовина:
Мометазону фуроату моногідрат - 51,72 мкг, в перерахунку на мометазона фуроат - 50,00 мкг;
Допоміжні речовини:
Авіцел RC-591 [целюлоза мікрокристалічна, кармеллоза натрію] - 2,00 мг, гліцерин -2,10 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,20 мг, натрію цитрату дигідрат - 0,28 мг, полісорбат-80 - 0,01 мг , бензалконіюхлорид - 0,02 мг, вода для ін'єкцій - до 100 мг.
Інтраназально. Інгаляція суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.
Перед першим застосуванням назального спрею Момат Ріно необхідно провести його "калібрування". Не пробивайте носової аплікатор.
Для проведення "калібрування" необхідно натиснути на дозирующую насадку 10 разів, до тих пір, поки не з'являться бризки, що свідчить про готовність препарату до використання.
Нахиліть голову і вприскування лікарський засіб в кожну ніздрю так, як рекомендував лікар.
Якщо лікарський препарат не використовувався протягом 14 днів або більшого проміжку часу, необхідно натиснути на дозирующую насадку 2 рази, до тих пір, поки не з'являться бризки.
Нахиліть голову і вприскування лікарський засіб в кожну ніздрю так, як рекомендував лікар.
Чистка дозуючої насадки.
Важливо регулярно чистити дозирующую насадку, щоб уникнути її неправильної роботи. Зніміть ковпачок, що захищає насадку від пилу, потім акуратно зніміть наконечник для розпилення. Промийте ретельно наконечник для розпилення і ковпачок для захисту від пилу в теплій воді і обполосніть під краном.
Не намагайтеся відкрити назальний аплікатор за допомогою голки або іншого гострого предмета, так як це може призвести до пошкодження аплікатора, в результаті чого ви можете прийняти неправильну дозу препарату.
Висушіть ковпачок і наконечник в теплому місці. Після цього прикріпіть наконечник для розпилення на флакон і знову зафіксуйте до флакону ковпачок для захисту від пилу. При першому використанні назального спрею після очищення необхідно провести "калібрування" шляхом натискання на дозирующую насадку 2 рази.
Перед кожним використанням необхідно інтенсивно струшувати флакон.
Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту
Дорослі (в тому числі похилого віку) і підлітки з 12 років:
Рекомендована профілактична і терапевтична доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до 1 інгаляції в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 100 мкг).
У разі якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 інгаляцій в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 400 мкг). Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.
Початок дії препарату зазвичай відзначається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.
Діти 2-11 років:
Рекомендована терапевтична доза - 1 інгаляція (50 мкг) в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 100 мкг).
Для застосування препарату у дітей молодшого віку потрібна допомога дорослих.
Допоміжне лікування гострого синуситу або загостреного хронічного синуситу
Дорослі (в тому числі похилого віку) і підлітки з 12 років:
Рекомендована профілактична і терапевтична доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) в кожну ніздрю 2 рази на день (загальна добова доза - 400 мкг). У разі якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 інгаляцій в кожну ніздрю 2 рази на день (загальна добова доза - 800 мкг). Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.
Лікування гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції:
Рекомендована доза для дорослих і підлітків становить 2 інгаляції (по 50 мкг в кожну ніздрю) 2 рази на добу (загальна добова доза 400 мкг). При погіршенні симптомів в ході лікування необхідна консультація фахівця.
Лікування поліпозу носа
Дорослі (в тому числі похилого віку) від 18 років:
Рекомендована терапевтична доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) в кожну ніздрю 2 рази на день (загальна добова доза - 400 мкг).
Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози до 2 інгаляцій (по 50 мкг кожна) в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 200 мкг).
Дорослі і підлітки.
Небажані явища, пов'язані із застосуванням препарату (≥1%), виявлені в ході клінічних досліджень у пацієнтів з алергічним ринітом або поліпоз носа, і в період післяреєстраційного застосування препарату, незалежно від показання до застосування представлені нижче. Небажані реакції перераховані відповідно до класифікації системно-органного класу, небажані реакції класифіковані за частотою виникнення. Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але дорівнює або менший, ніж при призначенні інших інтраназальних ГКС, які використовувалися в якості активного контролю (у деяких з них частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була зіставною з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.
Частота небажаних реакцій встановлена наступним чином: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, <1/10); рідко (≥1 / 1000, <1/100). Для небажаних реакцій в період післяреєстраційного нагляду частота не встановлена (не може бути визначена на підставі наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання - часто - фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів *.
Порушення з боку імунної системи - частота не встановлена - реакції підвищеної чутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, задишку.
Порушення з боку нервової системи - часто - головний біль.
Порушення з боку органу зору - частота не встановлена - підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, катаракта.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - дуже часто - носові кровотечі **; - часто - носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу чи згустків крові), відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа, виразка слизової оболонки носа; - частота не встановлена - перфорація носової перегородки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту - часто - роздратування глотки (відчуття подразнення слизової оболонки глотки) **; - частота не встановлена - порушення смаку та нюху.
Примітка: * - виявлено з частотою "рідко" при застосуванні препарату два рази на день при поліпозі носа, ** - виявлено при застосуванні препарату два рази на день при поліпозі носа.
діти
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: носові кровотечі (6%), подразнення слизової оболонки носа (2%), чхання (2%). Порушення з боку нервової системи: головний біль (3%).
Частота виникнення зазначених небажаних явищ у дітей була порівнянна з частотою їх виникнення при застосуванні плацебо.
При застосуванні інтраназально ГКС можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні їх у високих дозах.
Комбінована терапія з лоратадином добре переноситься пацієнтами. При цьому не зазначається будь-якого впливу препарату на концентрацію в плазмі лоратадину або його основного метаболіту.
При тривалому застосуванні ГКС у високих дозах, а також при одночасному використанні декількох ГКС можливе пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Внаслідок малої системної біодоступності препарату (<1%, при чутливості методу визначення 0,25 пг / мл), малоймовірно, що при випадковій або навмисній передозуванні буде потрібно прийняття будь-яких заходів крім спостереження з можливим подальшим відновленням приймання препарату в рекомендованій дозі.
В захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 ° С. Чи не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
2 роки.
Мометазон
Дополнительная информация
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Момат Рино спрей назальный дозир. 50 мкг/доза флакон 120 доз в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!