Купить Момат Рино Адванс спрей назальный дозир. 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз флакон

Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н i-гистаминоблокатором, оказывает анти-гистамииное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лей-котриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно. угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

Фармакокинетика

Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после иптраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Стах) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0.56 мг азеластина гидрохлорида средняя равновесная концентрация азеластина гидрохлорида в плазме через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1.12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1.09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80 - 90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч.

Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность момета-зона фуроата составляет < 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчыо подвергается активному первичному метаболизму.

Момат Рино Адванс спрей назальный дозир. 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз флакон инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Momate Rhino Advance

Форма випуску

Спрей Біла або майже біла суспензія

упаковка

В упаковці 150 доз.

Фармакологічна дія

Азеластин, похідне фталазінона, є протиалергічну засобом тривалої дії. Азеластин є селективним Н i -гістаміноблокатори, надає анти-гістамііное, протиалергічну і мембраностабілізуючу дію, знижує проникність капілярів і ексудацію, стабілізує мембрани тучних клітин і перешкоджає вивільненню з них біологічно активних речовин (гістамін, серотонін, лей-Котре, фактор, який активує тромбоцити і ін.), що викликають бронхоспазм і сприяють розвитку ранньої та пізньої стадії алергічних реакцій та запалення.

Мометазон є синтетичним глюкокортикостероїдом (ГКС) для місцевого застосування. Має протизапальну і протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліна, що є інгібітором фосфоліпази А, що обумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти і, відповідно. пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти - циклічних ендоперекісей, простагландинів. Попереджає крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальнийексудат і продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації і грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження освіти субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (обумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти і зниженням вивільнення з огрядних клітин медіаторів запалення).

Фармакокінетика

Азеластина гідрохлорид. Біодоступність після іптраназального застосування становить близько 40%. Максимальна концентрація (Стах) в плазмі крові після інтраназального застосування досягається через 2-3 години. При застосуванні інтраназально в добовій дозі 0.56 мг азеластина гідрохлориду середня рівноважна концентрація азеластина гідрохлориду в плазмі через 2 години після прийому становить 0,65 нг / мл. Подвоєння загальної добової дози до 1.12 мг призводить до стійкої середньої концентрації азеластина в плазмі, що дорівнює 1.09 нг / мл. Однак, незважаючи на відносно високий всмоктування у пацієнтів, системний вплив після інтраназального застосування приблизно в 8 разів нижче, ніж після перорального прийому добової дози 4,4 мг азеластина гідрохлориду, що є терапевтичної пероральної дозою для лікування алергічного риніту. Інтраназальне застосування у пацієнтів з алергічним ринітом викликає підвищення рівня азеластина в плазмі крові у порівнянні зі здоровими суб'єктами. Інші фармакокінетичні дані вивчені при застосуванні всередину. Зв'язок з білками крові 80 - 90%. Метаболізується в печінці шляхом окислення за участю системи цитохрому Р450 з утворенням активного метаболіту дезметілазеластіна. Виводиться в основному нирками у вигляді неактивних метаболітів. Період напіввиведення (Т1 / 2) азеластина - близько 20 год, його активного метаболіту дезметілазеластіна - близько 45 год.

Мометазону фуроат. При інтраназальному застосуванні системна біодоступність момет-зона фуроата становить <1% (при чутливості методу визначення 0,25 пг / мл). Суспензія мометазона дуже погано всмоктується в шлунково-кишковому тракті, і то невелику кількість суспензії мометазону, яке може потрапити в шлунково-кишковий тракт після носової інгаляції, ще до екскреції з сечею або желчио піддається активному первинному метаболізму.

показання

Сезонні алергічні риніти у дорослих з 18 років.

Протипоказання

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.

- Нещодавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини - до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючим дією ГКС на процес загоєння).

Дитячий вік до 18 років - у зв'язку з відсутністю відповідних даних.

З обережністю

Туберкульозна інфекція (активна і латентна) респіраторного тракту, нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція або інфекція, викликана Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря), наявність нелеченной інфекції з залученням в процес слизової оболонки носової порожнини.

Застосування при вагітності та в період годування груддю

Відповідним чином спланованих і ховаю контрольованих досліджень препарату у вагітних жінок не проводилося.

Азеластина гідрохлорид здатний викликати токсичність в період внутрішньоутробного розвитку у мишей, щурів і кроликів.

Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказано.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано.

особливі вказівки

Як і при будь-якому довгостроковому лікуванні, пацієнти, які користуються назальним спреєм Мо-мат Ріно Адванс протягом декількох місяців і довше, повинні періодично проходити огляд у лікаря на предмет можливих змін слизової оболонки носа, перфорації носової перегородки (дуже рідко) і можливого розвитку системних побічних ефектів. У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа чи глотки може знадобитися припинення терапії назальним спреєм Момат Ріно Адванс і проведення спеціального лікування. У разі розвитку стійкого роздратування носоглотки необхідно вирішити питання про припинення терапії.
Пацієнти, які переходять до лікування назальним спреєм Момат Ріно Адванс після тривалої терапії глюкокортикостероїдами системної дії, вимагають до себе особливої ​​уваги. Скасування глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатньої функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може зайняти до декількох місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних глюкокортикостероїдів і прийняти інші необхідні заходи.
Під час переходу від лікування кортикостероїдами системної дії до лікування назальним спреєм Момат Ріно Адванс у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних глюкокортикостероїдів (наприклад, болю в суглобах і / або м'язах, відчуття втоми і депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних з ураженням слизової оболонки носа; таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Момат Ріно Адванс. Перехід від системних до місцевих глюкокортикостероїдам може, також, виявити вже існували, але маскувати терапією глюкокортикостероидами системного дії, алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт та екзема.
При використанні інтраназальних стероїдів в дозах, що перевищують рекомендовані, або у чутливих пацієнтів в рекомендованих дозах, можуть розвинутися системні ефекти глюкокортикостероїдів і придушення наднирників. При появі таких змін застосування назального спрею Момат Ріно Адванс має бути поступово припинено, відповідно до прийнятих для припинення прийому пероральних глюкокортикостероїдів процедурами.
Пацієнти, яким проводиться лікування глюкокортикостероїдами, мають потенційно зниженою імунної реактивності і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, вітряною віспою, кором), а також про необхідність лікарської консультації, якщо такий контакт відбувся .
При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, наполегливої ​​і різкого болю з одного боку особи або зубного болю, припухлості в орбітальній або периорбитальной області) потрібна негайна лікарська консультація. Глюкокортикостероїди для назального та інгаляційного застосування здатні викликати розвиток глаукоми та / або катаракти. Тому, слід проводити ретельне спостереження за пацієнтами зі змінами зору, а також за пацієнтами, у яких раніше зазначалося підвищений внутрішньоочний тиск, глаукома і / або катаракта.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і займатися іншими видами діяльності
У рідкісних випадках стомлення, втома, запаморочення і слабкість, які можуть бути наслідком самого захворювання, можуть розвиватися при використанні назального спрею Момат Ріно Адванс. У таких випадках слід уникати керування транспортним засобом і роботи зі складними механізмами.

склад

1 доза спрею містить:

Діючі речовини:

азеластина гідрохлорид - 140 мкг, мометазону фуроат - 50 мкг.

Допоміжні речовини:

целюлоза мікрокристалічна (авіцел RC-591) - 0,910 мг, кармеллоза натрію -0,021 мг, декстроза - 3,500 мг, полісорбат-80 - 0,0175 мг, бензалконію хлорид - 0,014 мг, динатрію едетат- 0,035 мг, невід - 0,0007 мг , лимонної кислоти моногідрат - 0,0105 мг, натрію цитрат - 0,021 мг, вода очищена - до 70 мг.

Спосіб застосування та дози

Іітраназально. Інгаляція суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі. По 1 дозі спрею (азеластина гідрохлорид - 140 мкг / момстазона фуроат - 50 мкг) в кожну ніздрю 2 рази на день вранці і ввечері. Тривалість курсу лікування - 2 тижні.

Побічні дії

Частота розвитку побічних ефектів визначена таким чином: Дуже часто:> 1/10; Часто: <1/10> 1/100;

11ечасто: 1/1000; Рідко: <1/1000> 1/10000; Дуже рідко: <1/10000.

Порушення з боку нервової системи:

Часто: головний біль, дисгевзія (неприємний смак) як наслідок неправильного застосування. а саме, при надмірному відхиленні голови назад під час введення.

Дуже рідко ', запаморочення (може бути викликано самим захворюванням).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

Рідко: відчуття подразнення слизової оболонки глотки, нудота.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто: носові кровотечі, дискомфорт в порожнині носа (відчуття печіння, свербіж), виразка слизової оболонки носа, чхання, фарингіт, синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів.

Порушення з боку імунної системи:

Дуже рідко: гіперчутливість, анафілактоїдні реакції.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:

Дуже рідко: висип, свербіж шкіри, кропив'янка.

Загальні розлад і порушення в місці введення:

Дуже рідко: стомлюваність, сонливість, слабкість (може бути викликано самим захворюванням).

При тривалому використанні глюкокортикостероїдів (ГКС) у високих дозах можливий розвиток системних побічних ефектів, в тому числі глаукоми і катаракти.

лікарська взаємодія

Азеластин. 11ри інграназальном застосуванні азеластіпа не виявлено клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами.

Мометазону фуроат. Комбінована терапія з лоратадином добре переносилася пацієнтами. При цьому не було відзначено будь-якого впливу препарату на концентрацію лора-Тадіно або його основного метаболіту в плазмі крові. У цих дослідженнях мометазону фуроат в плазмі крові виявлений не був (при чутливості методу визначення 50 пг / мл).

Передозування

На даний момент про випадки передозування препарату при інграназальном застосуванні невідомо. У разі передозування азеластин в результаті випадкового прийому всередину, можлива поява порушень з боку нервової системи (сонливість, сплутаність свідомості. Тахікардія, гіпотензія). Терапія цих порушень носить симптоматичний характер. При тривалому застосуванні глюкокортикостероїдів у високих дозах, а також при одночасному використанні декількох ГКС можливе пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Внаслідок малої системної біодоступності препарату малоймовірно, що при випадковій або навмисній передозуванні буде потрібно прийняття будь-яких заходів крім спостереження з можливим подальшим відновленням приймання препара та в рекомендованій дозі.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці, при температурі 15-25 ° C (Не заморожувати). Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Азеластин, Мометазон

Похожее видео

Дополнительная информация

Момат Рино Адванс спрей назальный дозир. 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз флакон производит Гленмарк, страна производства Индия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Момат Рино Адванс спрей назальный дозир. 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз флакон в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!