Купить Моксонидин-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 0,2 мг, 14 шт.

Фармакодинамика 

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецспторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. 
Уменьшает резистентность тканей к инсулину. 
Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидииа связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.

Фармакокинетика 

Абсорбция после приема внутрь - 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Биодоступность - 88%. Связь с белками плазмы крови - 7%. Сmax в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и составляет 1-3 пг/мл. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Проходит через гемато-энцефалический барьер. Не кумулируется при длительном применении. Период полувыведения - 2-3 ч. Почками выводится на 90% (70% - в неизмененном виде, 20% - в виде метаболитов). Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено.

Таблетки.

14 шт.

Фармакодинаміка

Селективний агоніст імідазолінових рецепторів, що відповідають за тонічний і рефлекторний контроль над симпатичною нервовою системою (локалізовані в Вентер-латеральному відділі довгастого мозку). Знижує артеріальний тиск (АТ). Незначно зв'язується з центральними альфа2-адренорецспторамі, за рахунок взаємодії з якими опосередковані сухість у роті і седативний ефект.
Зменшує резистентність тканин до інсуліну.
Вплив на гемодинаміку: зниження систолічного і діастолічного артеріального тиску при одноразовому і тривалому прийомі моксонідііа пов'язано зі зменшенням прессорного дії симпатичної системи на периферичні судини, зниженням периферичного судинного опору, в той час як серцевий викид і частота серцевих скорочень (ЧСС) істотно не змінюються.

Фармакокінетика

Абсорбція після прийому всередину - 90%. Прийом їжі на величину абсорбції не впливає. Біодоступність - 88%. Зв'язок з білками плазми крові - 7%. З max в плазмі визначається через 30-180 хв після перорального прийому і становить 1-3 пг / мл. Обсяг розподілу - 1,4-3 л / кг. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не кумулюється при тривалому застосуванні. Період напіввиведення - 2-3 год. Нирками виводиться на 90% (70% - в незміненому вигляді, 20% - у вигляді метаболітів). Достовірних відмінностей у фармакокінетиці у молодих і літніх хворих не виявлено.

Артеріальна гіпертензія.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, синдром слабкості синусового вузла, синоатріальна і атріовентрикулярна блокада II і III ступеня, виражена брадикардія (частота серцевих скорочень менше 50 уд. / Хв.), Хронічна серцева недостатність III і IV класу (за класифікацією NYHA), ангіоневротичний набряк в анамнезі, нестабільна стенокардія, тяжка печінкова недостатність, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл / хв., креатинін більше 160 мкмоль / л), вік до 18 років (ефективність і безпека е встановлені), вагітність і період лактації, одночасний прийом з трициклічнимиантидепресантами.

З обережністю: хвороба Паркінсона (важка форма), епілепсія, глаукома, депресія, "переміжна" кульгавість, хвороба Рейно, атріовентрикулярна блокада I ступеня, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну більше 30, але менше 60 мл / хв.), Цереброваскулярні захворювання, після перенесеного інфаркту міокарда, хронічна серцева недостатність I і II клас, виражена печінкова недостатність - через брак досвіду застосування, гемодіаліз.

При необхідності скасування одночасноприйнятих бета-блокаторів та моксонідину, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і, тільки через кілька днів, моксонидин. Не рекомендується призначати трициклічніантидепресанти одночасно з моксонидином. Під час лікування виключається вживання алкоголю. Під час лікування необхідний регулярний контроль артеріального тиску, частоти серцевих скорочень і ЕКГ.
Моксонидин може призначатися з тіазиднимидіуретиками, інгібіторами АПФ і блокаторами "повільних" кальцієвих каналів.
Припиняти прийом моксонидина слід поступово.

Діюча речовина: моксонидин 0,2 мг;

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, аеросил А-380, полівінілпіролідон, магнію стеарат, гідроксипропілцелюлоза (клуцел), олія рицинова, твін-80

Всередину, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. У більшості випадків початкова доза моксонідину становить 0,2 мг на добу, в один прийом, краще в ранкові години. При недостатності терапевтичного ефекту дозу можна збільшити після 3-х тижнів терапії до 0,4 мг на добу за 2 прийоми або одноразово. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері), становить 0,6 мг. Максимальна одноразова доза становить 0,4 мг.

У літніх пацієнтів з нормальною функцією нирок рекомендації щодо дозування такі ж, як і для дорослих пацієнтів.

У хворих з нирковою недостатністю (кліренс Кретинина 30-60 мл в хвилину) і пацієнтів, які перебувають па гемодіалізі, разова доза не повинна перевищувати 0,2 мг, максимальна добова доза 0,4 мг.

Особливо на початку терапії найбільш частими побічними реакціями були: сухість у роті, головний біль, запаморочення, астенія, периферичні набряки, алергічні реакції, нудота, запор, сонливість. Інтенсивність їх прояви і частота зменшуються при повторному прийомі. Повідомлялося про випадки анорексії, болю в області привушних залоз, затримці або нетриманні сечі, сухості очі, ортостатичноїгіпотензії, синдромі Рейно, ендокринних порушеннях, жовчнокам'яної хвороби.

Моксонидин може призначатися з тіазиднимидіуретиками і блокаторами "повільних" кальцієвих каналів. При спільному застосуванні моксонідину з цими та іншими гіпотензивними засобами відбувається взаємне посилення дії моксонидина.
При призначенні моксонидина з гідрохлортіазидом, глібенкламідом (глібуридом) або дигоксином фармакокінетічское взаємодія відсутня.
Трициклічні антидепресанти можуть знизити ефективність антигіпертензивних засобів центральної дії.
Бета-адреноблокатори підсилюють брадикардію, вираженість негативного іно-і дромотропного дії моксонидина.
Моксінідін помірно підсилювало знижену когнітивну здатність у пацієнтів, що приймають лоразепам.
Призначення моксонидина спільно з бензодіазепінами може супроводжуватися посиленням седативного ефекту останніх.
При призначенні моксонидина спільно з моклобемідом фармакодинамічна взаємодія відсутня.

Симптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, надмірно виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, загальна слабкість, брадикардія, сухість у роті, блювання, втома, біль в шлунку. Потенційно можливі також короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія.

Лікування: симптоматичне. Промивання шлунка (відразу після прийому), введення активованого вугілля та проносних засобів, симптоматична терапія. У разі зниження артеріального тиску рекомендується відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини. Брадикардія може бути вирізана атропіном. Антагоністи альфа-адреноблокатори можуть зменшити або усунути скороминущу артеріальну гіпертензію при передозуванні моксонидином. Як специфічний антидот вводять ідазоксан (антагоніст імідазолінів).

У сухому, захищеному від світла місці.

2 роки.

моксонидин

Моксонидин-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 0,2 мг, 14 шт. производит Северная Звезда, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Моксарел таблетки покрыт.плен.об. 0,2 мг, 30 шт., Физиотенз таблетки покрыт.плен.об. 0,4 мг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрыт.плен.об. 200 мкг 14 шт., Моксонидин-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 0,4 мг 30 шт., Моксонитекс таблетки покрыт.плен.об. 200 мкг 28 шт., Моксонитекс таблетки покрыт.плен.об. 400 мкг 28 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Моксонидин-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 0,2 мг, 14 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!