Купить Мирвазо Дерм гель для наружного применения 0,5% 30 г
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Фармакологическое действие
Эритемы лица при розацеа средство лечения - альфа2-адреномиметик селективный. Бримонидин является высокоселективным агонистом альфа2-адренергических рецепторов: его сродство к альфа2-адренергическим рецепторам в 1000 раз превышает сродство к альфа1-адренергическим рецепторам. Нанесение на кожу лица высокоселективного агониста альфа2-адренергических рецепторов приводит к уменьшению эритемы за счет прямой вазоконстрикции сосудов кожи.
Мирвазо Дерм гель для наружного применения 0,5% 30 г инструкция на украинском
Еритеми особи при розацеа засіб лікування - альфа2-адреноміметик селективний. Бримонідин є високоселективним агоністом альфа 2-адренергічних рецепторів: його спорідненість до альфа2-адренергічними рецепторами в 1000 разів перевищує спорідненість до альфа 1 адренергічними рецепторами. Нанесення на шкіру обличчя високоселективного агоніста альфа2-адренергічних рецепторів призводить до зменшення еритеми за рахунок прямої вазоконстрикції судин шкіри.
Лікування еритеми особи при розацеа.
- Підвищена чутливість до бримонідину або до будь-якого з допоміжних речовин; - дитячий вік до 18 років (безпека і ефективність препарату для цієї вікової категорії не встановлена); - одночасний прийом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (наприклад, селегілін або моклобемид), і трициклічними (іміпрамін) і тетрациклічними (мапротилин, миансерин і міртазапін) антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу. З обережністю: - Вагітність; - порушення функції печінки і нирок.
Рекомендації щодо застосування
Тільки для зовнішнього застосування. Невелику кількість гелю тонким шаром наносять на шкіру кожної з 5 зон особи (лоб, підборіддя, ніс, щоки) 1 раз на добу при наявності еритеми. Максимальна рекомендована добова доза препарату, розділена на 5 частин відповідно до областями нанесення, становить 1 г. При нанесенні на шкіру гель Мірвазо® Дерм необхідно розподіляти рівномірно тонким шаром по обличчю, уникаючи попадання препарату в очі, на повіки, губи, рот і слизову оболонку носа. Гель слід наносити тільки на обличчя.
Препарат Мірвазо® Дерм не слід наносити на роздратовану шкіру або відкриті рани, на область навколо очей. У разі вираженого роздратування або алергії необхідно перервати лікування препаратом. Після застосування препарату необхідно обов'язково вимити руки. Препарат Мірвазо® Дерм можливо використовувати спільно з іншими лікарськими препаратами, застосовуваними для лікування запальних елементів розацеа. Вони можуть бути нанесені на шкіру тільки після висихання препарату Мірвазо® Дерм, а не одночасно з ним. Після нанесення і висихання препарату Мірвазо® Дерм можливе використання косметики. Еритема і гіперемія Дія препарату Мірвазо® Дерм починає слабшати через кілька годин після нанесення. У деяких пацієнтів було описано відновлення еритеми і транзиторної гіперемії у важчій формі, ніж спостерігалося до лікування. Велика частина випадків еритеми відзначалася протягом перших 2 тижнів після початку лікування. У деяких пацієнтів спостерігалася транзиторна гіперемія. Час початку гіперемії після нанесення гелю варьировало від 30 хвилин до декількох годин. У більшості випадків еритема і гіперемія проходили після відміни препарату. У разі посилення еритеми застосування препарату слід припинити. Симптоматичні заходи, наприклад, охолодження, прийом нестероїдних протизапальних препаратів і антигістамінних препаратів, можуть полегшити симптоми. Після відновлення застосування препарату Мірвазо® Дерм відзначалися рецидиви загострень еритеми і гіперемії. Однак в разі необхідності лікування можна відновити після відновлення функції шкірного бар'єру, починаючи з пробного нанесення препарату на невелику ділянку особи не менше ніж за 1 день до повного відновлення лікування всієї шкіри обличчя. Слід строго дотримувати рекомендовану дозу і частоту нанесення: один раз в день, дуже тонким шаром. Необхідно уникати збільшення максимальної добової дози і / або частоти застосування, так як безпека підвищених добових доз або багаторазового щоденного застосування не встановлена. Одночасне застосування з системними агоністами альфа-адренергічних рецепторів може посилювати побічні ефекти даного класу лікарських препаратів у пацієнтів з: - важкими або неконтрольованими, або нестабільними серцево-судинними захворюваннями; - депресією, недостатністю мозкового або коронарного кровообігу, хворобою Рейно, ортостатичну гіпотензію, облитерирующими тромбоангіітамі, склеродермією або синдромом Шегрена. До складу препарату Мірвазо® Дерм входить метилпарагідроксибензоат, який може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу), а також пропіленгліколь, який може привести до подразнення шкіри. Вплив на здатність керувати трансп. пор. і хутро .: Препарат не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
1 г гелю містить: Діюча речовина: Бримонідину тартрат - 5,0 мг. Допоміжні речовини: карбомер - 12,5 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,0 мг, феноксіетанол - 4,0 мг, гліцерин - 55,0 мг, титану діоксид - 0,625 мг, пропіленгліколь - 55,0 мг, натрію гідроксид - до pH 6 , 0, вода очищена - до 1000 мг.
При проведенні клінічних досліджень найбільш часто (1.2-3.3%) спостерігалися небажані реакції, що включають почервоніння, свербіж, припливи і відчуття печіння шкіри. Як правило, це були реакції легкого або середнього ступеня тяжкості, які не приводили до припинення лікування. Повідомлялося про випадки загострення симптомів розацеа у пацієнтів, які отримували лікування препаратом Мірвазо® Дерм. З огляду на дані всіх проведених клінічних досліджень, випадки загострення симптомів були відзначені у 16% пацієнтів. Значимої різниці в профілі безпеки у літніх пацієнтів і пацієнтів у віці від 18 до 65 років не виявлено. У післяреєстраційному період були відзначені часті випадки посилення почервоніння, припливів, відчуття печіння шкіри і блідість шкіри в місці нанесення. Небажані реакції, отримані при проведенні клінічних досліджень (див. Таблицю 1), класифіковані за системами органів і частотою розвитку. Визначення категорій частоти побічних реакцій: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), рідко (> 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (неможливо оцінити, виходячи з наявних даних).
Досліджень з вивчення взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося. Бримонідин протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО), і пацієнтам, які приймають трициклічні і тетрациклічні антидепресанти, що впливають на норадренергічну передачу Необхідно враховувати можливість додаткового або потенціює дії при спільному застосуванні бримонідину з речовинами, що пригнічують центральну нервову систему (алкоголь, барбітурати, опіати, седативні препарати або анестетики). Дані про вплив бримонідину на рівень циркулюючих катехоламінів відсутні. Проте, рекомендується дотримуватися обережності у пацієнтів, які отримують препарати, які здатні впливати на метаболізм амінів і підвищувати їх концентрацію в крові, такі як хлорпромазин, метилфенидат, резерпін. Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні бримонідину або зміні його дози при лікуванні офтальмологічних захворювань. Рекомендується дотримуватися обережності на початку лікування або зміні дози спільно призначуваних системних препаратів (незалежно від їх лікарської форми), які можуть взаємодіяти з агоністами альфа-адренергічних рецепторів або впливати на їх діяльність, тобто, є агоністами або антагоністами адренергічних рецепторів (наприклад, ізопреналін, празозин). У деяких пацієнтів Бримонідин здатний викликати клінічно незначне зниження артеріального тиску, тому слід дотримуватися обережності при застосуванні таких препаратів, як гіпотензивні засоби і / або серцеві глікозиди, одночасно з бримонідину.
Інформація про передозування бримонідину при зовнішньому застосуванні у дорослих пацієнтів відсутня. При випадковому застосуванні препарату внутрішньо можливі такі явища передозування агоністами альфа 2-рецепторів, як гіпотензія, слабкість, блювання, сонливість, загальмованість, брадикардія, аритмія, міоз, апное, гіпотонія, гіпотермія, пригнічення дихання і судоми. В ході клінічного дослідження було відзначено 2 випадки серйозних небажаних явищ, викликаних випадковим проковтуванням Мірвазо® Дерм дітьми молодшого віку. Спостережувані у дітей симптоми відповідали відомим симптомів передозування агоністів альфа 2-рецепторів у дітей молодшого віку і протягом 24 годин повністю зникли. Лікування передозування при прийомі препарату всередину включає підтримуючу і симптоматичну терапію, необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів.
При температурі не вище 30 ° С. Чи не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
2 роки. Після першого розкриття зберігати препарат не більше 6 місяців, при температурі не вище 25 ° С. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Бримонідин
Дополнительная информация
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мирвазо Дерм гель для наружного применения 0,5% 30 г в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!