Каталог товарів

Купить Мирапекс таблетки 0.25 мг, 30 шт.

Артикул: 4628
( 114 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
612 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - дофаминергическое, противопаркинсоническое.

Прамипексол — агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина. Прамипексол in vitroзащищает дофаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.

Точный механизм действия препарата при лечении синдрома беспокойных ног в настоящее время не известен. Несмотря на то, что патофизиология синдрома беспокойных ног до конца не изучена, имеются нейрофармакологические сведения о первичном вовлечении в процесс дофаминергической системы. Исследования, выполненные с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), показали, что в патогенез синдрома беспокойных ног может быть вовлечена умеренная пресинаптическая дофаминергическая дисфункция в полосатом теле.

Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы.

Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).

При длительном применении (более 3 лет) прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона, признаков снижения эффективности не было.

При применении прамипексола у пациентов с синдромом беспокойных ног в течение 1 года, эффективность препарата сохранялась.

Мирапекс таблетки 0.25 мг, 30 шт. инструкция на украинском
латинська назва

Mirapex

Форма випуску

Таблетки.

упаковка

В упаковці 30 шт.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - дофаминергической, противопаркинсоническое.

Праміпексол - агоніст дофамінових рецепторів, з високою селективністю та специфічністю зв'язується з дофаміновими рецепторами підгрупи D 2, з яких володіє найбільш вираженим спорідненістю до D 3 -рецепторів. Зменшує дефіцит рухової активності при хворобі Паркінсона за рахунок стимулювання дофамінових рецепторів в смугастому тілі. Праміпексол пригнічує синтез, вивільнення і метаболізм дофаміну. Праміпексол in vitro захищає дофамінові нейрони від дегенерації, що виникає у відповідь на ішемію або метамфетаміновую нейротоксичность.

Точний механізм дії препарату при лікуванні синдрому неспокійних ніг в даний час ніхто не знає. Незважаючи на те, що патофізіологія синдрому неспокійних ніг до кінця не вивчена, є нейрофармакологічні відомості про первинному залученні в процес дофаминергической системи. Дослідження, виконані з використанням позитронно-емісійної томографії (ПЕТ), показали, що в патогенез синдрому неспокійних ніг може бути залучена помірна пресинаптическая дофаминергическая дисфункція в смугастому тілі.

Праміпексол in vitro захищає нейрони від нейротоксичности леводопи.

Знижує секрецію пролактину (дозозалежно).

При тривалому застосуванні (більше 3 років) прамипексола у пацієнтів з хворобою Паркінсона, ознак зниження ефективності не було.

При застосуванні прамипексола у пацієнтів з синдромом неспокійних ніг протягом 1 року, ефективність препарату зберігалася.

показання

Cімптоматіческое лікування ідіопатичної хвороби Паркінсона (монотерапія або в комбінації з леводопою) і идиопатического синдрому «неспокійних ніг».

Протипоказання
підвищена чутливість до праміпексолу або до будь-якого компонента препарату; дитячий вік (до 18 років).

З обережністю: ниркова недостатність, зниження артеріального тиску.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вплив на вагітність і лактацію у людини не досліджено.

Можливий вплив прамипексола на репродуктивну функцію досліджувався в експериментах на тваринах. Праміпексол не проявляє тератогенности на щурах і кроликах, проте в дозах, токсичних для вагітних самок, був ембріотоксичність у щурів.

Під час вагітності препарат слід призначати тільки в тому випадку, якщо потенційна користь для матері переважає потенційний ризик для плоду.

Виведення препарату з грудним молоком не вивчалась. Оскільки праміпексол пригнічує секрецію пролактину, можна припустити, що він також пригнічує лактацію. Тому препарат не слід приймати в період годування груддю.

особливі вказівки

В період лікування праміпексолом відзначалися епізоди раптового засинання на тлі денного неспання. Сонливість зазвичай розвивається при застосуванні МІРАПЕКСу в дозах більше 1.5 мг / сут. Епізоди раптового засипання на тлі денного неспання виникають на тлі вже розвилася сонливості. До факторів, що підвищує ризик розвитку сонливості відносяться: одночасний прийом седативних препаратів, розлади сну, одночасний прийом препаратів, які підвищують рівень прамипексола в плазмі крові (наприклад, циметидин). Перед призначенням МІРАПЕКСу лікар повинен визначити наявність зазначених факторів ризику. В ході терапії необхідно контролювати стан пацієнта для виявлення схильності до сонливості. При розвитку вираженої сонливості в денний час або появі епізодів раптового засипання на тлі денного неспання, які вимагають активного втручання, МІРАПЕКС слід скасувати. У разі необхідності продовження терапії слід зменшити дозу препарату і рекомендувати пацієнту утриматися від керування автомобілем та інших потенційно небезпечних видів діяльності.
На тлі терапії мірапексом частота розвитку артеріальної гіпотензії, як правило, не збільшувалася в порівнянні з плацебо.
Пацієнтам похилого віку (65 років і старше) потрібна корекція дози МІРАПЕКСу.
Оскільки праміпексол виводиться нирками, пацієнтам із захворюваннями нирок може виникнути потреба в регулюванні дози препарату.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Пацієнт повинен утримуватися від керування автомобілем та інших потенційно небезпечних видів діяльності до тих пір, поки не буде встановлено характер впливу препарату на здатність до концентрації уваги і швидкість реакції.
Використання в педіатрії
Безпека і ефективність застосування МІРАПЕКСу у дітей не встановлена.

склад

таблетки 1 табл. активна речовина: прамипексола дигідрохлориду моногідрат 0,25 мг 1 мг (Еквівалентно 0,18 мг або 0,7 мг праміпексолу підстави відповідно) допоміжні речовини: манітол; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; повідон; магнію стеарат

Спосіб застосування та дози

МІРАПЕКС приймають всередину. Початкова доза на будь-якій стадії хвороби Паркінсона - 0,375 мг / добу в 3 прийоми, при необхідності може підвищуватися, але не частіше, ніж кожні 5-7 днів за схемою: в 1-й день - на 0,375 мг / сут, з 2-го по 7-й - на 0,75 мг / добу; підтримуюча доза - 1,5-4,5 мг / добу в 3 прийоми.

Побічні дії

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: сонливість, дискінезії, галюцинації; в окремих випадках - безсоння. При швидкому зниженні дози праміпексолу, а також при раптовій відміні препарату спостерігався злоякісний нейролептичний синдром.
З боку травної системи: нудота, запор.
З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках на початку лікування - артеріальна гіпотензія (особливо при поступовому збільшенні дози протягом занадто короткого часу).
Інші: в окремих випадках - периферичні набряки.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні МІРАПЕКСу і леводопи можливий розвиток дискінезії (в таких випадках дозу леводопи слід зменшити).
Між праміпексолом і селегиліном фармакокінетична взаємодія відсутня.
При одночасному застосуванні з циметидином відмічається збільшення концентрації праміпексолу у плазмі крові. Інші лікарські засоби, які секретуються системою транспорту органічних катіонів в нирках, також можуть сприяти підвищенню концентрації праміпексолу у плазмі.

Передозування

Симптоми: не встановлені. Клінічний досвід при значному передозуванні МІРАПЕКСу відсутня. Один пацієнт з 10-річним анамнезом шизофренії приймав 11 мг / сут прамипексола протягом 2 днів; це в 2-3 рази більше рекомендованої протоколом добової дози. Небажаних ефектів у зв'язку з підвищенням дози відзначено не було. АТ залишалося стабільним, хоча ЧСС збільшилася до 100-120 уд / хв.
Лікування: антидот прамипексола невідомий. При появі симптомів стимуляції ЦНС можна застосовувати нейролептики - похідні фенотіазину або бутирофенона, проте ефективність цих препаратів в усуненні ефектів передозування МІРАПЕКСу не оцінює. При лікуванні передозування може знадобитися проведення підтримуючої терапії, промивання шлунка, застосування засобів для регідратації і дезінтоксикації організму, контроль ЕКГ.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці при температурі 25 ° С (допустимі коливання від 15 ° до 30 ° С).

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

праміпексол

Похожее видео

Дополнительная информация

Мирапекс таблетки 0.25 мг, 30 шт. производит Берингер Ингельхайм, страна производства Австрия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мирапекс таблетки 0.25 мг, 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(4628)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*