Купить Мирапекс пд 3мг таб. пролонг. действия х30

Противопаркинсонический препарат - агонист допаминовых рецепторов. С высокой селективностью и специфичностью связывается с допаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3 рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексол in vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.

Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы.

Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).

В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которых увеличение дозы препарата Мирапекс ПД осуществляли быстрее, чем следует (каждые 3 дня), вплоть до 4.5 мг/сут, наблюдалось увеличение АД и ЧСС. В исследованиях на пациентах данный эффект не наблюдался.

Таблетки пролонгованої дії.

В упаковці 30 шт.

Протівопаркинсонічеський препарат - агоніст дофамінових рецепторів. З високою селективністю і специфічністю зв'язується з допаміновими рецепторами підгрупи D2, з яких володіє найбільш вираженим спорідненістю до D3 рецепторів. Зменшує дефіцит рухової активності при хворобі Паркінсона за рахунок стимулювання дофамінових рецепторів в смугастому тілі. Праміпексол пригнічує синтез, вивільнення і метаболізм допаміну. Праміпексол in vitro захищає допаміновиє нейрони від дегенерації, що виникає у відповідь на ішемію або метамфетаміновую нейротоксичность.

Праміпексол in vitro захищає нейрони від нейротоксичности леводопи.

Знижує секрецію пролактину (дозозалежно).

У клінічних дослідженнях на здорових добровольцях, у яких збільшення дози препарату МІРАПЕКС ПД здійснювали швидше, ніж слід (кожні 3 дні), аж до 4.5 мг / сут, спостерігалося збільшення АТ і ЧСС. У дослідженнях на пацієнтах даний ефект не спостерігався.

- симптоматичне лікування ідіопатичної хвороби Паркінсона (препарат може використовуватися для монотерапії або в комбінації з леводопою).

- дитячий і підлітковий вік до 18 років;

- підвищена чутливість до праміпексолу або до будь-якого компонента препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності, зниженні артеріального тиску.

Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (адекватних і добре контрольованих досліджень щодо застосування під час вагітності не проводили).

Категорія дії на плід по FDA - C.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування (дані про проникнення в грудне молоко у людини відсутні).

В період лікування праміпексолом відзначалися епізоди раптового засинання на тлі денного неспання. Сонливість зазвичай розвивається при застосуванні МІРАПЕКСу в дозах більше 1.5 мг / сут. Епізоди раптового засипання на тлі денного неспання виникають на тлі вже розвилася сонливості. До факторів, що підвищує ризик розвитку сонливості відносяться: одночасний прийом седативних препаратів, розлади сну, одночасний прийом препаратів, які підвищують рівень прамипексола в плазмі крові (наприклад, циметидин). Перед призначенням МІРАПЕКСу лікар повинен визначити наявність зазначених факторів ризику. В ході терапії необхідно контролювати стан пацієнта для виявлення схильності до сонливості. При розвитку вираженої сонливості в денний час або появі епізодів раптового засипання на тлі денного неспання, які вимагають активного втручання, МІРАПЕКС слід скасувати. У разі необхідності продовження терапії слід зменшити дозу препарату і рекомендувати пацієнту утриматися від керування автомобілем та інших потенційно небезпечних видів діяльності.
На тлі терапії мірапексом частота розвитку артеріальної гіпотензії, як правило, не збільшувалася в порівнянні з плацебо.
Пацієнтам похилого віку (65 років і старше) потрібна корекція дози МІРАПЕКСу.
Оскільки праміпексол виводиться нирками, пацієнтам із захворюваннями нирок може виникнути потреба в регулюванні дози препарату.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Пацієнт повинен утримуватися від керування автомобілем та інших потенційно небезпечних видів діяльності до тих пір, поки не буде встановлено характер впливу препарату на здатність до концентрації уваги і швидкість реакції.
Використання в педіатрії
Безпека і ефективність застосування МІРАПЕКСу у дітей не встановлена.

Допоміжні речовини: гіпромелоза 2208 - 112.5 мг, крохмаль кукурудзяний - 119.375 мг, карбомер 941 - 15 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1.5 мг, магнію стеарат - 1.25 мг.

МІРАПЕКС ПД приймають всередину. Початкова доза на будь-якій стадії хвороби Паркінсона - 0,375 мг / добу в 3 прийоми, при необхідності може підвищуватися, але не частіше, ніж кожні 5-7 днів за схемою: в 1-й день - на 0,375 мг / сут, з 2-го по 7-й - на 0,75 мг / добу; підтримуюча доза - 1,5-4,5 мг / добу в 3 прийоми.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: сонливість, дискінезії, галюцинації; в окремих випадках - безсоння. При швидкому зниженні дози праміпексолу, а також при раптовій відміні препарату спостерігався злоякісний нейролептичний синдром.
З боку травної системи: нудота, запор.
З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках на початку лікування - артеріальна гіпотензія (особливо при поступовому збільшенні дози протягом занадто короткого часу).
Інші: в окремих випадках - периферичні набряки.

При одночасному застосуванні МІРАПЕКСу і леводопи можливий розвиток дискінезії (в таких випадках дозу леводопи слід зменшити).
Між праміпексолом і селегиліном фармакокінетична взаємодія відсутня.
При одночасному застосуванні з циметидином відмічається збільшення концентрації праміпексолу у плазмі крові. Інші лікарські засоби, які секретуються системою транспорту органічних катіонів в нирках, також можуть сприяти підвищенню концентрації праміпексолу у плазмі.

Симптоми: не встановлені. Клінічний досвід при значному передозуванні МІРАПЕКСу відсутня. Один пацієнт з 10-річним анамнезом шизофренії приймав 11 мг / сут прамипексола протягом 2 днів; це в 2-3 рази більше рекомендованої протоколом добової дози. Небажаних ефектів у зв'язку з підвищенням дози відзначено не було. АТ залишалося стабільним, хоча ЧСС збільшилася до 100-120 уд / хв.
Лікування: антидот прамипексола невідомий. При появі симптомів стимуляції ЦНС можна застосовувати нейролептики - похідні фенотіазину або бутирофенона, проте ефективність цих препаратів в усуненні ефектів передозування МІРАПЕКСу не оцінює. При лікуванні передозування може знадобитися проведення підтримуючої терапії, промивання шлунка, застосування засобів для регідратації і дезінтоксикації організму, контроль ЕКГ.

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці при температурі 25 ° С (допустимі коливання від 15 ° до 30 ° С).

3 роки.

праміпексол

Мирапекс ПД таблетки 3 мг, 30 шт. производит Берингер Ингельхайм, страна производства Австрия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мирапекс ПД таблетки 3 мг, 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!