Купить Микофлюкан таблетки 150 мг, 1 шт.

Фармакологическое действие

Микофлюкан - представитель класса триазольных противогрибковых средств. Обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол. Увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека).

Не обладает антиадрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его уровни в плазме (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме при внутривенном введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию (всасывание) препарата при приеме внутрь. Время достижения максимальной концентрации (Тешах) после приема внутрь натощак 150 мг флуконазола - 0,5-1,5 ч и составляет 90% от концентрации в плазме при внутривенном введении в дозе 2,5-3,5 мг/л. Распределение

Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Около 90% равновесной концентрации препарата в плазме (Css) достигаются к 4-5 дню приема (при приеме 1 раз в сутки). Введение "ударной" дозы (в первый день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрацию, соответствующую 90% Css, ко 2 дню. Хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ), при грибковом менингите концентрация в СМЖ составляет около 85% от таковой в плазме. В потовой жидкости, дерме и роговом слое (селективное накопление) достигаются высокие концентрации, превышающие сывороточные. При приеме в дозе 50 мг 1 раз в сутки концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения она составляла 5,8 мкг/л. После приема внутрь 150 мг 1 раз в нед. - на 7 день концентрация флуконазола в роговом слое кожи составляла 23,4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы - 7,1 мкг/г.

Концентрация в ногтях после 4-х месячного применения в дозе 150 мг 1 раз в неделю: в здоровых ногтях - 4,05 мкг/г, в пораженных - 1,8 мкг/г. Через 6 мес. после завершения терапии, флуконазол по-прежнему определялся в ногтях.

Кажущийся объем распределения (Vj) приближается к общему содержанию воды в организме. Связь с белками плазмы низкая - 11-12%. Метаболизм и выведение

Период полувыведения (Т|/2) - 30 ч. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Выводится, преимущественно, почками (80% - в неизмененном виде, 11% - в виде метаболитов). Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между Т1/2 и клиренсом креатинина (КК). После гемодиализа, в течение 3 ч, концентрация флуконазола в плазме снижается на 50%.

Фармакокинетика флуконазола сходна при внутривенном введении и приеме внутрь, что позволяет легко переходить с одного вида приема на другой.

Микофлюкан таблетки 150 мг, 1 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

латинська назва

Mycoflucan

Форма випуску

таблетки

упаковка

1 шт.

Фармакологічна дія

Мікофлюкан - представник класу тріазольних протигрибкових засобів. Володіє високоспецифічний дією, пригнічуючи активність ферментів грибів, залежних від цитохрому Р450. Блокує перетворення ланостерола клітин грибів в ергостерол. Збільшує проникність клітинної мембрани, порушує її зростання і реплікацію. Флуконазол, будучи Високовибірково для Р450 грибів, практично не пригнічує ці ферменти в організмі людини (в порівнянні з ітраконазолом, клотримазолом, еконазолом і кетоконазолом меншою мірою пригнічує залежні від цитохрому Р450 окислювальні процеси в мікросомах печінки людини).

Не володіє антіадрогенной активністю.

Активний при опортуністичних мікозах, у т.ч. викликаних Candida spp. (Включаючи генералізовані форми кандидозу на тлі імунодепресії), Cryptococcus neoformans і Coccidioides immitis (включаючи внутрішньочерепні інфекції), Microsporum spp. і Trichophyton spp .; при ендемічних мікозах, викликаних Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при імунодепресії).

Фармакокінетика

всмоктування

Після прийому внутрішньо флуконазол добре всмоктується, його рівні в плазмі (і загальна біодоступність) перевищують 90% від рівнів флуконазолу в плазмі при внутрішньовенному введенні. Одночасний прийом їжі не впливає на абсорбцію (всмоктування) препарату при прийомі всередину. Час досягнення максимальної концентрації (Тешах) після прийому всередину натщесерце 150 мг флуконазолу - 0,5-1,5 год і становить 90% від концентрації в плазмі при внутрішньовенному введенні в дозі 2,5-3,5 мг / л. розподіл

Концентрація в плазмі перебуває в прямій залежності від дози. Близько 90% рівноважної концентрації препарату в плазмі (Css) досягаються до 4-5 дня прийому (при прийомі 1 раз на добу). Введення "ударної" дози (в перший день), в 2 рази перевищує звичайну добову дозу, дозволяє досягти концентрацію, відповідну 90% Css, до 2 дня. Добре проникає в усі рідини організму. Концентрація активної речовини в грудному молоці, суглобовій рідині, слині, мокротинні і перитонеальній рідині аналогічні таким в плазмі. Постійні значення в вагінальному секреті досягаються через 8 годин після прийому всередину і утримуються на цьому рівні не менше 24 год. Добре проникає в спинномозкову рідину (СМР), при грибковому менінгіті концентрація в спинномозковій рідині становить близько 85% від такої в плазмі. В потовій рідині, дермі і роговомушарі (селективне накопичення) досягаються високі концентрації, що перевищують сироваткові. При прийомі в дозі 50 мг 1 раз на добу концентрація флуконазолу через 12 днів склала 73 мкг / г, а через 7 днів після припинення лікування вона становила 5,8 мкг / л. Після прийому всередину 150 мг 1 раз на тиждень. - на 7 день концентрація флуконазолу в роговому шарі шкіри становила 23,4 мкг / г, а через 7 днів після прийому другої дози - 7,1 мкг / г.

Концентрація в нігтях після 4-х місячного застосування в дозі 150 мг 1 раз на тиждень: у здорових нігтях - 4,05 мкг / г, в уражених - 1,8 мкг / г. Через 6 міс. після завершення терапії, флуконазол і раніше визначався в нігтях.

Уявний об'єм розподілу (Vj) наближається до загального вмісту води в організмі. Зв'язок з білками плазми низька - 11-12%. Метаболізм і виведення

Період напіввиведення (Т | / 2) - 30 год. Є інгібітором ізоферменту CYP2C9 в печінці. Виводиться, переважно, нирками (80% - в незміненому вигляді, 11% - у вигляді метаболітів). Кліренс флуконазолу пропорційний кліренсу креатиніну. Фармакокінетика флуконазолу суттєво залежить від функціонального стану нирок, при цьому існує зворотна залежність між Т1 / 2 і кліренсом креатиніну (КК). Після гемодіалізу, протягом 3 ч, концентрація флуконазолу в плазмі знижується на 50%.

Фармакокінетика флуконазолу подібна при внутрішньовенному введенні і прийомі всередину, що дозволяє легко переходити з одного виду прийому на інший.

показання

Криптококоз, включаючи криптококовий менінгіт та інші локалізації цієї інфекції (у т.ч. легені, шкіра), як у хворих з нормальним імунним відповіддю, так і у хворих з різними формами імуносупресії (в т.ч. у хворих на СНІД, при трансплантації органів ); препарат може використовуватися як засіб підтримуючої терапії для профілактики криптококової інфекції у хворих на СНІД; генералізований кандидоз, включаючи кандидемію, дисемінований кандидоз та інші форми інвазивних кандидозних інфекцій (інфекції очеревини, ендокарда, очей, дихальних та сечових шляхів). Лікування може проводитися у хворих зі злоякісними новоутвореннями, хворих відділень інтенсивної терапії, хворих, що проходять курс цитостатичної або імуносупресивної терапії, а також при наявності інших факторів, що сприяють розвитку кандидозу; кандидоз слизових оболонок, у т.ч. порожнини рота і глотки, стравоходу, неінвазивні бронхолегеневі кандидози, кандидурія, кандидози шкіри і слизових оболонок, а також атрофічний кандидоз порожнини рота, пов'язаний з носінням зубних протезів (лікування може проводитися у хворих з нормальною або зниженою функцією імунітету); профілактика рецидиву орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД; генітальний кандидоз: вагінальний кандидоз (гострий та хронічний рецидивуючий), профілактичне застосування з метою зменшення частоти рецидивів вагінального кандидозу (3 і більше рецидивів на рік); кандидозний баланіт; профілактика грибкових інфекцій у хворих із злоякісними новоутвореннями, які схильні до таких інфекцій внаслідок хіміотерапії цитостатиками або променевої терапії; мікози шкіри, включаючи мікози стоп, тіла, пахової ділянки, висівковий лишай; оніхомікоз; кандидоз шкіри; глибокі ендемічні мікози, включаючи кокцидіоїдомікоз, паракокцидіомікоз, споротрихоз і гістоплазмоз у хворих з нормальним імунітетом.

Протипоказання
одночасний прийом терфенадину (на тлі постійного прийому препарату у дозі 400 мг / добу і більше) або астемізолу; період лактації; підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до інших азольних протигрибкових лікарських засобів).

З обережністю: слід призначати препарату при печінковій недостатності, появі висипу на тлі застосування флуконазолу у пацієнтів з поверхневою грибковою інфекцією і інвазивними / системними грибковими інфекціями, при одночасному прийомі терфенадину і флуконазолу в дозі менше 400 мг / сут, при потенційно проаритмогенних станах у пацієнтів з множинними факторами ризику (органічні захворювання серця, порушення електролітного балансу, одночасний прийом лікарських засобів, що викликають аритмії), при вагітності.

Дітям до 3-х років віку рекомендується застосування препарату у вигляді розчину для інфузій.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування Мікофлюкана у вагітних недоцільно, за винятком випадків тяжких, генералізованих або загрожують життю форм грибкових інфекцій, якщо передбачуваний ефект перевищує можливий ризик для плоду. Флуконазол виявляють у грудному молоці у таких самих концентраціях, що і в крові, тому його призначення жінкам при грудному вигодовуванні не рекомендується.

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: флуконазол150 мг;

Допоміжні речовини: МКЦ; лактоза; кроскармелоза натрію; повідон К30; кремнію діоксид колоїдний; магнію стеарат; тальк очищений.

Спосіб застосування та дози

Всередину, добова доза флуконазолу залежить від характеру і тяжкості грибкової інфекції.

Дорослі і діти старше 15 років (маса тіла більше 50 кг)

При криптококовому менінгіті і криптококових інфекціях інших локалізацій у перший день зазвичай призначають 400 мг флуконазолу, а потім продовжують лікування в дозі 200-400 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування при криптококових інфекціях залежить від клінічної ефективності, підтвердженої мікологічним дослідженням; при криптококовому менінгіті його звичайно продовжують мінімум 6-8 тижнів.

Для профілактики рецидиву криптококового менінгіту у хворих на СНІД, після завершення повного курсу первинного лікування, терапію флуконазолом продовжують в дозі 200 мг / добу протягом тривалого періоду часу.

При кандидемії, дисемінованому кандидозі та інших інвазивних кандидозних інфекціях доза зазвичай становить 400 мг у першу добу, а потім - по 200 мг / сут. При недостатній клінічній ефективності доза флуконазолу може бути збільшена до 400 мг / сут. Тривалість терапії залежить від клінічної ефективності.

При орофарингеальному кандидозі флуконазол зазвичай призначають по 150 мг 1 раз на добу протягом 7-14 днів. При необхідності, у хворих з вираженим зниженням імунітету лікування може бути більш тривалим.

Для профілактики рецидивів орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД, після завершення повного курсу первинної терапії, флуконазол може бути призначений по 150 мг 1 раз на тиждень.

При атрофічному кандидозі порожнини рота, пов'язаному з носінням зубних протезів, флуконазол призначають по 50 мг 1 раз на добу протягом 14 днів у поєднанні з місцевими антисептичними засобами для обробки протеза.

При інших локалізаціях кандидозу (за винятком генітального), наприклад при езофагіті, неінвазивному бронхолегеневому ураженні, кандидурії, кандидозі шкіри і слизових оболонок, ефективна доза флуконазолу становить 150 мг / добу при тривалості лікування - 14-30 днів.

При вагінальному кандидозі флуконазол приймають одноразово в дозі 150 мг. Для зниження частоти рецидивів вагінального кандидозу препарат може бути використаний в дозі 150 мг 1 раз на місяць. Тривалість терапії визначають індивідуально; вона варіює від 4 до 12 міс. Деяким хворим може знадобитися більш часте застосування флуконазолу.

При баланіті, спричиненому Candida, флуконазол призначають однократно в дозі 150 мг.

Для профілактики кандидозу рекомендована доза становить 50-400 мг 1 раз на добу, залежно від ступеня ризику розвитку грибкової інфекції. При наявності високого ризику генералізованої інфекції, наприклад у хворих з очікуваною, вираженою або довготривалою нейтропенією, рекомендована доза - 400 мг 1 раз на добу. Препарат призначають за кілька днів до очікуваного появи нейтропенії; після підвищення числа нейтрофілів більш ніж 1000 / мкл лікування продовжують ще протягом 7 діб.

При мікозах шкіри, включаючи мікози стоп, гладкої шкіри та шкіри пахової області рекомендована доза становить 150 мг 1 раз на тиждень або 50 мг 1 раз на добу. Тривалість терапії в звичайних випадках становить 2-4 тижні, однак при мікозах стоп може знадобитися більш тривала терапія (до 6нед).

При лишаї рекомендована доза становить 300 мг 1 раз на тиждень протягом 2 тижнів (2 дози). Деяким хворим потрібна третя доза 300 мг / тиждень, в той час як в частині випадків виявляється достатнім одноразового прийому 300-400 мг.

Альтернативною схемою лікування є застосування препарату по 50 мг 1 раз на добу протягом 2-4 тижнів.

При оніхомікозі рекомендована доза флуконазолу становить 150 мг 1 раз на тиждень. Лікування слід продовжувати до заміщення інфікованого нігтя (виростання неінфікованого нігтя). Для повторного росту нігтів на пальцях рук і стоп у нормі потрібно 3-6 і 6-12 міс відповідно. Однак швидкість росту може варіювати в широких межах у різних людей, а також в залежності від віку.

При глибоких ендемічних мікозах може знадобитися застосування препарату в дозі 200-400 мг / добу протягом до 2 років. Тривалість терапії визначають індивідуально; вона може становити 11-24 міс при кокцидіомікозі; 2-17 міс - при паракокцидіомікозі; 1-16 міс - при споротрихозі і 3-17 міс - при гистоплазмозе.

діти

У дітей, як і при подібних інфекціях у дорослих, тривалість лікування залежить від клінічного і мікологічного ефекту. У дітей препарат не слід застосовувати в добовій дозі, яка б перевищувала таку у дорослих, тобто не більше 400 мг / сут. Препарат застосовують щодня 1 раз на добу.

При кандидозі стравоходу у дітей флуконазол призначається одноразово в добовій дозі 3 мг / кг, в наступних середніх дозах: у віці 3-6 років (маса тіла 15-20 кг) - 50 мг; у віці 7-9 років (маса тіла 21-29 кг) - 50-100 мг; у віці 10-12 років (маса тіла 30-40 кг) - 100-150 мг; у віці 12-15 років (маса тіла 40-50 кг) - 100-150 мг. Тривалість терапії - не менше 3 тижнів і ще протягом 2 тижнів - після регресії симптомів.

При кандидозі слизових оболонок у дітей флуконазол призначається одноразово в добовій дозі 3 мг / кг, в наступних середніх дозах: у віці 3-6 років (маса тіла 15-20 кг) - в 1-й день 100-150 мг, далі по 50 мг; у віці 7-9 років (маса тіла 21-29 кг) - в 1-й день 100-200 мг, далі по 100 мг; у віці 10-12 років (маса тіла 30-40 кг) - в 1-й день 100-150 мг, далі по 50-100 мг; у віці 12-15 років (маса тіла 40-50 кг) - в 1-й день 250-300 мг, далі по 100-150 мг. Тривалість терапії - не менше 3 тижнів.

При генералізованому кандидозі та криптококової інфекції (в т.ч. менінгіт) у дітей флуконазол призначається одноразово в добовій дозі 6-12 мг / кг, в наступних середніх дозах: у віці 3-6 років (маса тіла 15-20 кг) - 100 -250 мг; у віці 7-9 років (маса тіла 21-29 кг) - 100-300 мг; у віці 10-12 років (маса тіла 30-40 кг) - 200-350 мг; у віці 12-15 років (маса тіла 40-50 кг) - 250-400 мг. Тривалість терапії - протягом 10-12 тижнів (до лабораторного підтвердження відсутності збудників в лікворі).

Для профілактики грибкових інфекцій у дітей зі зниженим імунітетом, у яких ризик розвитку інфекції пов'язаний з нейтропенією, що розвивається внаслідок цитотоксичної хіміотерапії або променевої терапії, флуконазол призначають одноразово в добовій дозі 3-12 мг / кг, в наступних середніх дозах: у віці 3 6 років (маса тіла 15-20 кг) - 50-250 мг; у віці 7-9 років (маса тіла 21-29 кг) - 50-300 мг; у віці 10-12 років (маса тіла 30-40 кг) - 100-350 мг; у віці 12-15 років (маса тіла 40-50 кг) - 100-400 мг. Тривалість терапії - до усунення індукованої нейтропенії.

У дітей з порушеннями функції нирок добову дозу препарату слід зменшити (у тій же пропорційній залежності, що і у дорослих) відповідно до ступеня вираженості ниркової недостатності.

Особливі групи пацієнтів

Застосування у літніх людей. При відсутності порушень функції нирок слід дотримуватися звичайного режиму дозування препарату. Хворим з нирковою недостатністю (Cl креатиніну менше 50 мл / хв) режим дозування слід скорегувати, як зазначено нижче.

Застосування препарату у хворих з порушеннями функції нирок. Флуконазол виводиться в основному з сечею в незміненому вигляді. При одноразовому його прийомі зміна дози не потрібна. При повторному призначенні препарату хворим з порушенням функції нирок слід спочатку ввести ударну дозу від 50 до 400 мг; при Cl креатиніну> 40 мл / хв флуконазол застосовується 1 раз на добу в звичайній дозі; при Cl креатиніну = 21-40 мл / хв - з інтервалом 48 год (1 раз на 2 доби) або 1 раз на добу в 1/2 звичайної добової дози; при Cl креатиніну = 10-20 мл / хв - з інтервалом 72 год (1 раз в 3 доби) або 1 раз на добу в добовій дозі, яка дорівнює 1/3 розрахункової. У хворих, регулярно знаходяться на діалізі, 1 доза препарату застосовується після кожного сеансу гемодіалізу.

Побічні дії

Алергічні реакції: нечасто - висипання на шкірі; рідко - мультиформна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анафілактоїдні реакції (в т.ч. ангіоневротичнийнабряк, набряк обличчя, кропив'янка, свербіж шкіри).

З боку центральної нервової системи: нечасто - головний біль, запаморочення; рідко - судоми.

З боку травної системи: нечасто - нудота, діарея, метеоризм, біль у животі, зміна смаку, блювота; рідко - порушення функції печінки (жовтяниця, гіпербілірубінемія, підвищення активності АЛТ, ACT і ЛФ, гепатит, гепатоцелюлярний некроз), в т.ч. з летальним результатом.

З боку органів кровотворення: рідко - лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.

З боку серцево-судинної системи: рідко - збільшення тривалості інтервалу QT, мерехтіння / тріпотіння шлуночків.

Інші: рідко - порушення функції нирок, алопеція, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіпокаліємія.

лікарська взаємодія

Флуконазол збільшує протромбіновий час кумаринових антикоагулянтів (наприклад, варфарину) в середньому на 12%, тому необхідний ретельний контроль протромбінового часу у хворих, які отримують флуконазол і кумаринові антикоагулянти.

При одночасному прийомі флуконазолу і препаратів сульфонілсечовини (хлорпропамід, глібенкламід, гліпізид і толбутамід) T1 / 2 останніх подовжується, що може привести до розвитку гіпоглікемії. Слід періодично контролювати концентрацію глюкози в крові і, при необхідності, проводити корекцію дози гіпоглікемічних лікарських засобів.

Гідрохлортіазид збільшує концентрацію флуконазолу в плазмі на 40%, але це не вимагає зміни режиму дозування флуконазолу у хворих, які отримують одночасно діуретики.

Одночасний прийом Флуконазолу і фенітоїну супроводжується підвищенням концентрації останнього в клінічно значущого ступеня. Тому необхідно моніторування рівня фенітоїну та підбір його дози для забезпечення терапевтичної концентрації в сироватці.

Багаторазове застосування флуконазолу (в дозах 50-200 мг) не впливає на ефективність комбінованого протизаплідний засіб.

Одночасне застосування флуконазолу і рифампіцину призводило до зниження AUC на 25% і тривалості T1 / 2 флуконазолу на 20%. Необхідно дозу флуконазолу збільшувати при їх одночасному призначенні.

При лікуванні флуконазолом рекомендується проводити моніторинг концентрації циклоспорину в крові.

Флуконазол подовжує T1 / 2 теофіліну і збільшує ризик розвитку інтоксикації (необхідна корекція його дози).

Одночасний прийом Флуконазолу в дозах 400 мг / добу і більше з терфенадином протипоказаний. Лікування флуконазолом у дозах менше 400 мг / добу в поєднанні з терфенадином необхідно проводити під ретельним контролем лікаря.

При одночасному прийомі флуконазолу і цизаприду можливі небажані реакції з боку серця, включаючи пароксизми шлуночкової тахікардії (аритмія типу "пірует").

Одночасне застосування флуконазолу і рифабутину може призвести до підвищення сироваткових концентрацій останнього. При одночасному застосуванні флуконазолу і рифабутину описані випадки увеїту. Хворих, які одночасно отримують рифабутин та флуконазол, необхідно ретельно спостерігати.

Підвищує концентрацію такролімусу, в зв'язку з чим зростає ризик нефротоксичної дії.

У хворих, які отримують комбінацію флуконазолу і зидовудину, спостерігається збільшення концентрації зидовудину, яке викликане зниженням перетворення останнього в його головний метаболіт, тому слід очікувати збільшення побічних ефектів зидовудину.

Підвищує концентрацію мідозалама, в зв'язку з чим підвищується ризик розвитку психомоторних ефектів (найбільш виражено при застосуванні флуконазолу всередину, ніж при в / в введенні).

Передозування

Симптоми: галюцинації, параноїдальна поведінка.

Лікування: симптоматичне. Промивання шлунка, форсований діурез. Гемодіаліз протягом 3 год знижує концентрацію флуконазолу в плазмі крові приблизно на 50%.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

2 роки

Діюча речовина

флуконазол

Похожее видео

Дополнительная информация

Микофлюкан таблетки 150 мг, 1 шт. производит Д-р Редди`с, страна производства Индия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Дифлюкан капсулы 150 мг, 1 шт., Дифлюкан капсулы 50 мг, 7 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 200 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 50 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 100 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан порошок д/приг.суспензии д/приема внутрь 50 мг/5 мл 35 мл флакон 1 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Микофлюкан таблетки 150 мг, 1 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!