Купить Метронидазол суппозитории вагинальные 500 мг 10 шт.

Фармгруппа:  противомикробное и противопротозойное средство.
Фармдействие:  Противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
Фармакокинетика:  После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%).
Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза выше биодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблеток метронидазола.
Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту. Связь с белками плазмы - менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активности исходного соединения. TCmax (237 нг/мл) вагинального геля - 6-12 ч.
Выводится почками - 60-80% дозы препарата системного действия (20% этого количества в неизмененном виде), кишечником - 6-15% дозы препарата системного действия.

Фармакологічні: протимікробну і протипротозойний засіб.
Фармдействіе: Протипротозойний і антибактеріальний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає в біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними білками анаеробних мікроорганізмів і найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітини мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.
Активний відносно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp. (В т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. і деяких грампозитивних анаеробів (чутливі штами Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для цих штамів становить 0.125-6.25 мкг / мл.
До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми і факультативні анаероби, але в присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє сінергідного з антибіотиками, ефективними проти звичайних аеробів.
Фармакокінетика: Після інтравагінального введення піддається системної абсорбції (близько 56%).
Відносна біодоступність вагінального гелю в 2 рази вище біодоступності одноразової дози (500 мг) піхвових таблеток метронідазолу.
Проникає в грудне молоко і більшість тканин, проходить через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту. Зв'язок з білками плазми - менше 20%. Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окислення і глюкуронування. Основний метаболіт (2-оксиметронідазол) - 30% активності вихідної сполуки. TCmax (237 нг / мл) вагінального гелю - 6-12 ч.
Виводиться нирками - 60-80% дози препарату системної дії (20% цієї кількості в незміненому вигляді), кишечником - 6-15% дози препарату системної дії.

Урогенітальний трихомоніаз (в т.ч. уретрит, вагініт), неспецифічний вагініт різної етіології, підтверджений клінічними і мікробіологічними даними.

Гіперчутливість (в т.ч. до похідних нітроімідазолу), лейкопенія, порушення координації рухів, органічні ураження ЦНС (в т.ч. епілепсія), печінкова недостатність (у разі призначення великих доз), вагітність (I триместр), період лактації.
З обережністю. Вагітність (II-III триместри), лейкопенія в анамнезі.

Рекомендується одночасне лікування статевих партнерів.
При лікуванні трихомонадного вагініту у жінок та трихомонадного уретриту у чоловіків необхідно утримуватися від статевих контактів.
При вагините, викликаному Trichomonas vaginalis, доцільно одночасне лікування статевого партнера метронідазолом для прийому всередину.
У разі застосування препарату разом з метронідазолом для прийому всередину, особливо при повторному курсі, необхідний контроль картини периферичної крові (небезпека лейкопенії).
В період лікування протипоказаний прийом етанолу (можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій: абдомінальний біль спастичного характеру, нудота, блювота, головний біль, раптовий приплив крові до обличчя).

Інтравагінально, одноразово 2 г або у вигляді курсового лікування по 500 мг / сут 2 рази в день (вранці і ввечері) протягом 10 днів.
Під час курсу лікування слід уникати статевих зносин.

Алергічні реакції: кропив'янка, шкірний висип.
Місцеві реакції: відчуття печіння або подразнення статевого члена у статевого партнера, відчуття печіння або прискорене сечовипускання, вульвіт (свербіж, пекучий біль або гіперемія слизової оболонки в області зовнішніх статевих органів).
Можливий розвиток системних ефектів: зміна смакових відчуттів, включаючи "металевий" присмак, запаморочення, головний біль, сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, блювота, зниження апетиту, спастичний біль в черевній порожнині, запори або діарея, забарвлення сечі в темний колір, лейкопенія або лейкоцитоз.
Після відміни препарату - розвиток кандидозу піхви.

Аналогічно дісульфіраму, викликає непереносимість етанолу.
Одночасне застосування з дисульфірамом може призвести до розвитку різних неврологічних симптомів (не слід призначати метронідазол хворим, які приймали дисульфірам протягом останніх 2 тижнів).
Підсилює дію непрямих антикоагулянтів (варфарин), не рекомендується поєднувати з недеполяризуючими миорелаксантами (векуронію бромід).
При одночасному прийомі з препаратами Li + може підвищуватися концентрація останнього в плазмі.
Фенобарбітал прискорює метаболізм метронідазолу за рахунок індукції ферментів печінки; циметидин - знижує, що може привести до підвищення його концентрації в сироватці крові і збільшення ризику розвитку побічних явищ.

Симптоми: нудота, блювання, атаксія.
Лікування: специфічний антидот відсутній, симптоматична і підтримуюча терапія.

метронідазол

Метронидазол суппозитории вагинальные 500 мг 10 шт. производит Анжеро-Судженский ХФЗ, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Метронидазол суппозитории вагинальные 500 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!