Купить Метформин МВ-Тева таблетки пролонг. действия 500 мг 30 шт. упак.

Фармакологическое действие

Метформин тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, не вызывает гипогликемических реакций. Снижает уровень триглицеридов и линопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Cmax в плазме крови достигается через 2.5 ч после приема внутрь. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Выделяется в неизменном виде почками. T1/2 составляет 9-12 ч. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.Метформин МВ-Тева таблетки пролонг. действия 500 мг 30 шт. упак. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

таблетки

упаковка

30 шт

Фармакологічна дія

Метформін гальмує глюконеогенез в печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечника, підсилює периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не впливає на секрецію інсуліну бета-клітинами підшлункової залози, не викликає гіпоглікемічних реакцій. Знижує рівень тригліцеридів і лінопротеінов низької щільності в крові. Стабілізує або знижує масу тіла. Виявляє фібринолітичну дію за рахунок пригнічення інгібітора активатора плазміногену тканинного типу.

Після прийому всередину метформин абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність після прийому стандартної дози становить 50-60%. C max в плазмі крові досягається через 2.5 години після прийому всередину. Практично не зв'язується з білками плазми. Накопичується в слинних залозах, м'язах, печінці та нирках. Виділяється в незмінному вигляді нирками. T 1/2 становить 9-12 год. При порушеннях функції нирок можлива кумуляція препарату. показання

Цукровий діабет 2 типу у дорослих (особливо у пацієнтів з ожирінням) при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень, в якості монотерапії або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або інсуліном.
Цукровий діабет 2 типу у дітей з 10-річного віку - як в якості монотерапії, так і в комбінації з інсуліном.

Протипоказання
діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома; порушення функції нирок; гострі захворювання, що перебігають з ризиком розвитку порушень функції нирок: дегідратація (при діареї, блювоті), пропасниця, тяжкі інфекційні захворювання, стани гіпоксії (шок, сепсис, ниркові інфекції, бронхо-легеневі захворювання); клінічно виражені прояви гострих і хронічних захворювань, які можуть призводити до розвитку тканинної гіпоксії (серцева або дихальна недостатність, гострий інфаркт міокарда); серйозні хірургічні операції і травми (коли показано проведення інсулінотерапії); порушення функції печінки; хронічний алкоголізм, гостре отруєння алкоголем; застосування протягом не менше 2-х днів до і протягом 2-х днів після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень з введенням йодовміщуючої контрастної речовини; молочнокислий ацидоз (у т.ч. в анамнезі); дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал / добу); вагітність; період лактації; підвищена чутливість до препарату.

Не рекомендується застосовувати препарат особам старше 60 років, які виконують важку фізичну роботу, що пов'язано з підвищеним ризиком розвитку у них молочнокислого ацидозу.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності і в період лактації.

особливі вказівки

В період лікування необхідно контролювати функцію нирок. Не рідше 2 разів на рік, а також при появі міалгії слід визначати вміст лактату в плазмі. Крім того, 1 раз в 6 місяців необхідний контроль рівня креатиніну в сироватці крові (особливо у хворих, похилого віку). Не слід призначати Метформін, якщо рівень креатиніну в крові вище 135 мкмоль / л у чоловіків і 110 мкмоль / л у жінок.

Можливе застосування препарату Метформін в комбінації з похідними сульфонілсечовини. У цьому випадку необхідний особливо ретельний контроль рівня глюкози в крові.

За 48 годин до і протягом 48 годин після проведення рентгеноконтрастного (урографія, в / в ангіографія) слід припинити прийом Метформіну.

При появі у пацієнта бронхолегеневої інфекції або інфекційного захворювання сечостатевих органів слід негайно повідомити про це лікаря.

Під час лікування слід утримуватися від прийому алкоголю і лікарських препаратів, що містять етанол. .

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Застосування препарату в монотерапії не впливає на здатність керувати автотранспортом і роботу з механізмами.

При поєднанні Метформіну з іншими гіпоглікемічними засобами (похідні сульфонілсечовини, інсулін) можливий розвиток гіпоглікемічних станів, при яких погіршується здатність керувати автотранспортом і заняттям іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидких психомоторних реакцій.

склад

1 таблетка містить:

Активні речовини: метформін 500 мг Допоміжні речовини: повідон К 90; кукурудзяний крохмаль; кросповідон; магнію стеарат; тальк
Склад оболонки: метакрилова кислота і метилметакрилату сополімер (еудрагіт L 100-55); макрогол 6000; титану діоксид; тальк Спосіб застосування та дози

Пацієнтам, які не отримують інсулін, в перші 3 дні - по 500 мг 3 рази / добу або по 1 г 2 рази / добу під час або після їди. З 4-го дня по 14 день - по 1 г 3 рази / добу. Після 15-го дня дозу регулюють з урахуванням рівня глюкози в крові і в сечі. Підтримуюча доза становить 100-200 мг / сут.

При одночасному застосуванні інсуліну в дозі менше 40 ОД / добу режим дозування метформіну той же, при цьому дозу інсуліну можна поступово знижувати (на 4-8 ОД / добу через день). Якщо пацієнт отримує понад 40 ОД / добу, то застосування метформіну і зниження дози інсуліну вимагає великої обережності і проводиться в стаціонарі.

Побічні дії

З боку травної системи: можливі (зазвичай на початку лікування) нудота, блювота, діарея.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (переважно при застосуванні в неадекватних дозах).

З боку обміну речовин: в окремих випадках - молочнокислий ацидоз (потребує припинення лікування).

З боку системи кровотворення: в окремих випадках - мегалобластна анемія.

лікарська взаємодія

протипоказані комбінації
Радіологічні дослідження із застосуванням йодовмісних рентгеноконтрастних препаратів може викликати розвиток лактоацидозу у хворих на цукровий діабет на тлі функціональної ниркової недостатності. Застосування метформіну слід припинити за 48 годин до і не поновлювати раніше 48 год після рентгенологічного дослідження з використанням рентгеноконтрастних препаратів.
Нерекомендовані комбінації
При одночасному застосуванні метформіну з алкоголем і етанолвмісними препаратами, під час гострої алкогольної інтоксикації, при голодуванні або дотриманні низькокалорійної дієти, а також при печінковій недостатності підвищується ризик розвитку лактоацидозу.
Комбінації, що потребують особливої обережності
При одночасному застосуванні метформіну з даназолом можливий розвиток гипергликемического ефекту. При необхідності лікування даназолом і після припинення його прийому потрібна корекція дози метформіну під контролем концентрації глюкози в крові.
Хлорпромазин у великих дозах (100 мг / добу) зменшує вивільнення інсуліну і підвищує концентрацію глюкози в крові. При одночасному застосуванні з нейролептиками і після припинення їх прийому потрібна корекція дози метформіну під контролем концентрації глюкози в крові.
Глюкокортикостероїди (ГКС) при парентеральному та місцевому застосуванні знижують толерантність до глюкози і підвищують концентрацію глюкози в крові, в деяких випадках викликаючи кетоз. При необхідності застосування такої комбінації і після припинення прийому ГКС потрібна корекція дози метформіну під контролем концентрації глюкози в крові.
При одночасному застосуванні «петлевих» діуретиків та метформіну є ризик розвитку лактоацидозу через можливу появу функціональної ниркової недостатності.
Застосування у вигляді ін'єкцій бета 2 адреноміметиків знижує гіпоглікемічну дію метформіну внаслідок стимуляції бета 2 -адренорецепторів. В цьому випадку слід контролювати концентрацію глюкози в крові і при необхідності застосовувати інсулін.
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та інші антигіпертензивні препарати можуть знижувати концентрацію глюкози в крові. При необхідності слід скорегувати дозу метформіну.
При одночасному застосуванні метформіну з похідними сульфонілсечовини, інсуліном, акарбозой і саліцилатами можливе посилення гіпоглікемічної дії.
Ніфедипін підвищує абсорбцію і Cmax метформіну, що необхідно враховувати при їх одночасному застосуванні.
«Петльові» діуретики і нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) підвищують ризик зниження функції нирок. В цьому випадку необхідно дотримуватися обережності при застосуванні метформіну.

Передозування

Симптоми: при застосуванні метформіну в дозі 85 г не спостерігалося гіпоглікемії, однак відзначався розвиток лактоацидозу. Ранніми симптомами лактоацидозу є нудота, блювота, діарея, зниження температури тіла, болі в животі, болі в м'язах, в подальшому може відзначатися почастішання дихання, запаморочення, порушення свідомості та розвиток коми.
Лікування: В разі появи ознак лактоацидозу лікування препаратом необхідно негайно припинити, хворого терміново госпіталізувати і, визначивши концентрацію лактату, уточнити діагноз. Найбільш ефективним заходом по виведенню з організму лактату і метформіну є гемодіаліз. Проводять також симптоматичне лікування.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Діюча речовина

метформін

Похожее видео

Дополнительная информация

Метформин МВ-Тева таблетки пролонг. действия 500 мг 30 шт. упак. производит Тева, страна производства Израиль. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Глюкофаж таблетки 1000 мг 30 шт., Метформин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 1000 мг 60 шт., Форметин таблетки 850 мг, 30 шт., Форметин таблетки 500 мг, 60 шт., Форметин таблетки 500 мг, 30 шт., Метформин таблетки покрыт.плен.об. 1000 мг 60 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Метформин МВ-Тева таблетки пролонг. действия 500 мг 30 шт. упак. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!