Купить Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие

Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину.Мемантин блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в том числе в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматньгх нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. На данный момент отсутствует доказательная база достоверно показывающая способность препарата замедлять или предотвращать прогрессивное течение болезни Альцгеймера.

Заболевание Болезнь Альцгеймера Задать вопрос Купить лекарства Фармакокинетика

Всасывание

Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь быстро и полностью всасывается (абсолютная биодоступность около 100%). Cmax в плазме крови достигается в течение 3-8 ч.

Распределение

При приеме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70-150 нг/мл. Объем распределения препарата составляет 10 л/кг, связь с белками плазмы - 45%.

Метаболизм

Биотрансформация: примерно 80% мемантина находится в виде исходного вещества. Основными метаболитами у человека являются N-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.

Выведение

Элиминация протекает однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2. Выводится почками, при щелочной реакции мочи выведение замедляется.

Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

MEMANTINE KANON

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі - майже білого кольору.

упаковка

20 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.

Фармакологічна дія
Фармакологічна дія

Похідне адамантану, за хімічною структурою і фармакологічними властивостями близький до амантадіну.Мемантін блокує глутаматние NMDA-рецептори (в тому числі в чорній субстанції), тим самим знижуючи надмірне стимулюючий вплив кортикальних глутаматньгх нейронів на неостратум, що розвивається на тлі недостатнього виділення дофаміну. На даний момент відсутня доказова база достовірно показує здатність препарату сповільнювати або запобігати прогресивне перебіг хвороби Альцгеймера.

захворювання Хвороба Альцгеймера Задати питання купити ліки Фармакокінетика

всмоктування

Прийом їжі не впливає на абсорбцію. Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується (абсолютна біодоступність близько 100%). Cmax в плазмі крові досягається протягом 3-8 год.

розподіл

При прийомі дози 20 мг концентрація мемантину в плазмі крові 70-150 нг / мл. Обсяг розподілу препарату становить 10 л / кг, зв'язок з білками плазми - 45%.

метаболізм

Біотрансформація: приблизно 80% мемантину знаходиться в вигляді вихідної речовини. Основними метаболітами у людини є N-3,5-діметілглудантан, суміш ізомерів 4- і 6-гідроксімемантін і 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Жоден з цих метаболітів не володіє фармакологічною активністю.

виведення

Елімінація протікає однофазно, T1 / 2 становить 60-100 ч, кліренс становить 170 мл / хв / 1,73 м2. Виводиться нирками, при лужної реакції сечі виведення сповільнюється.

показання

- деменція типу Альцгеймера середнього та тяжкого ступеня вираженості.

Протипоказання

- тяжка ниркова недостатність;

- тяжка печінкова недостатність;

- вроджена непереносимість галактози;

- дефіцит лактази або синдром порушеного всмоктування глюкози / галактози;

- вагітність, період лактації;

- дитячий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);

- гіперчутливість.

З обережністю застосовують у пацієнтів з тиреотоксикозом, епілепсію, при інфаркті міокарда (в т.ч. в анамнезі), серцевої недостатності III-IV функціонального класу NYHA, судомним синдромом в анамнезі, при одночасному застосуванні антагоністів NMDA-рецепторів (амантадин, кетамін, декстрометорфан ), при наявності факторів, що підвищують рН сечі (різка зміна дієти, рясний прийом шлункових буферів), при важких інфекціях сечовивідних шляхів, неконтрольованої артеріальної гіпертензії, ниркової недостатності, печінкової недостатності.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Прийом мемантином Канон протипоказаний при вагітності і в період лактації.

особливі вказівки

У пацієнтів з хворобою Альцгеймера на стадії помірною та важкою деменції зазвичай порушена здатність керувати транспортними засобами та управління складними механізмами.

Мемантин може викликати зміну швидкості реакції, тому пацієнтам, які отримують лікування в амбулаторних умовах, слід дотримуватися особливої ​​обережності при керуванні автотранспортом або механізмами.

При порушеннях функції нирок

Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності. При середньому ступені ниркової недостатності потрібне коригування дози препарату.

При порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності. При середньому ступені печінкової недостатності потрібне коригування дози препарату.

Застосування в дитячому віці

Протипоказаний дітям і підліткам до 18 років.

склад

1 таб. мемантина гідрохлорид 10 мг

Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 3 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат - 50.4 мг, кроскармелоза натрію (прімеллоза) - 3 мг, лактоза - 136 мг, магнію стеарат - 1.6 мг, повідон - 6 мг.

Склад плівкової оболонки: селекоат AQ-02003 (гіпромелоза - 3.6 мг, макрогол-6000 - 1.2 мг, титану діоксид - 1.2 мг) - 6 мг.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Дорослим при деменції призначають протягом 1-го тижня терапії в дозі 5 мг / добу, протягом 2-го тижня - в дозі 10 мг / добу (по 5 мг 2 рази на добу). Протягом 3-го тижня - в дозі 15 мг / добу (5 мг і 10 мг на добу). Максимальна добова доза 20 мг.

Орієнтовне значення підтримуючої дози - 10-20-мг / сут. Останню дозу рекомендують приймати у другій половині дня

У пацієнтів похилого віку: за результатами клінічних досліджень рекомендована доза для пацієнтів старше 65 років - 20 мг на добу.

Дітям і підліткам менше 18 років прийом препарату не рекомендовано, в силу відсутності даних по ефективності і безпеки для даних категорій пацієнтів.

Пацієнтам з патологією нирок:

З легким ступенем ниркової недостатності (кліренс креатиніну 50-80 мл / хв) коригування доз не потрібно.

Із середнім ступенем ниркової недостатності (кліренс креатиніну 30-49 мл / хв) доза препарату повинна бути 10 мг на добу. У разі хорошої переносимості протягом як мінімум 7 днів лікування, доза може бути підвищена до 20 мг на добу згідно зі стандартною схемою лікування.

З тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 5-29 мл / хв) доза препарату не повинна перевищувати 10 мг на добу.

Пацієнтам з патологією печінки:

З легким ступенем печінкової недостатності (класи А і В за шкалою Чайлд-П'ю): не потрібно коригування дози прийнятого препарату.

З тяжким ступенем печінкової недостатності: добова доза не повинна перевищувати 10 мг.

Побічні дії

З боку центральної і периферичної нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, порушення ходи, судоми, сонливість, підвищення внутрішньочерепного тиску; нечасто - підвищена стомлюваність; дуже рідко - епілептичні припадки.

Психічні порушення: нечасто - депресія, підвищена збудливість, порушення сну, сплутаність свідомості, галюцинації, психотичні реакції.

З боку серцево-судинної системи: часто - гіпертензія; нечасто - венозний тромбоз / тромбоемболія, пороки серця.

З боку травної системи: часто - запор; нечасто - нудота, блювота, панкреатит.

З боку дихальної системи: інфекції верхніх дихальних шляхів, бронхіт, грипоподібний синдром, задишка.

З боку сечовидільної системи: інфекції сечового тракту.

З боку шкірних покривів: рідко - грибкові захворювання.

З боку імунної системи: часто - підвищена чутливість до препарату.

Загальні реакції: загальна слабкість.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з препаратами леводопи, агоністи дофамінових рецепторів, м-холіноблокатори дію останніх може посилюватися.

При одночасному застосуванні з барбітуратами, нейролептиками дію останніх може зменшуватися.

При спільному застосуванні може змінити (посилити або зменшити) дію дантролена або баклофена, тому дози препаратів слід підбирати індивідуально.

Слід уникати одночасного застосування з фенітоїном, амантадином, кетаміном і декстраметорфаном.

Можливе підвищення в плазмі концентрації циметидина, прокаїнаміду, хінідину, кініну і нікотину при одночасному прийомі з мемантином.

Можливе зниження концентрації гідрохлортіазиду при одночасному прийомі з мемантином.

З досвіду постмаркетингового застосування препарату були зареєстровані окремі випадки зниження MHO у пацієнтів, які одночасно приймають варфарин.

У фармакокінетичних дослідженнях у здорових молодих добровольців при одноразовому прийомі мемантину з метформіном або донепезилом ніяких ефектів взаємодії зафіксовано не було.

Також в подібних дослідженнях не виявлено взаємодії з Галантамін.

Передозування

У процесі проведених клінічних досліджень і постмаркетингового дослідження препарату було отримано обмежена кількість інформації про передозування.

Симптоми: При досить великих передозуваннях (200 мг одноразово або більше 100 мг на добу протягом 3 днів) були виявлені наступні симптоми: слабкість, стомлюваність, діарея або відсутність симптомів. При передозуванні менше 140 мг або при невідомої передозуванні були виявлені наступні небажані явища з боку нервової системи (сплутаність свідомості, сонливість, запаморочення, ажитація, агресія, галюцинації і порушення ходи) і з боку шлунково-кишкового тракту (блювота і діарея).

У найбільш серйозних випадках передозування пацієнт виживав після прийому більш ніж 2000 мг мемантину з небажаними явищами з боку нервової системи (кома протягом 10 днів, диплопія, ажитація). Пацієнт отримував симптоматичну терапію і плазмаферез і відновився без будь-яких наслідків.

Інший описаний випадок серйозної передозування - 400 мг одноразово. Пацієнт одужав без наслідків. Відзначалися реакції з боку нервової системи: неспокій, психоз, зорові галюцинації, ступор, сонливість, несвідомий стан.

Лікування: у разі передозування необхідно проводити симптоматичне лікування. Специфічного антидоту при інтоксикації мемантином не існує. Проводити стандартні процедури по евакуації препарату шляхом промивання, використання активованого вугілля, форсований діурез, засобів, защелачивающих сечу. У разі появи симптомів сверхраздраженія центральної нервової системи симптоматична терапія повинна бути підібрана вкрай акуратно.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Термін - придатності 3 роки.

Діюча речовина

мемантин

Похожее видео

Дополнительная информация

Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт. производит Канонфарма, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!