Каталог товарів

Купить Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 15 мг 30 шт.

Артикул: 31033
( 6 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
0 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Деменции средство лечения.

Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 15 мг 30 шт. инструкция на украинском
латинська назва

MEMANTINE KANON

Форма випуску

Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору.

упаковка

По 30 таблеток у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

Фармакологічна дія

Деменції засіб лікування.

показання

Деменція типу Альцгеймера помірного та тяжкого ступеня.

Протипоказання
Гіперчутливість до активної речовини або будь-якого компонента препарату Важка печінкова недостатність (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) Вроджена непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром порушеного всмоктування глюкози / галактози вагітність Період грудного вигодовування Дитячий вік до 18 років (ефективність і безпека не
встановлені)

З обережністю

Епілепсія, судомний синдром в анамнезі Інфаркт міокарда в анамнезі Серцева недостатність (III-IV класи за класифікацією NYHA) Неконтрольована артеріальна гіпертензія Фактори, що підвищують рН сечі (різка зміна дієти (перехід від м'ясної до вегетаріанської), рясний прийом лужних шлункових буферів, нирковий тубулярний ацидоз або важкі інфекції сечовивідних шляхів, викликаних Proteus spp.) Ниркова недостатність печінкова недостатність Застосування при вагітності та годуванні груддю

У зв'язку з відсутністю клінічних даних про вплив мемантину на перебіг вагітності препарат Мемантин Канон протипоказаний при вагітності. Дослідження, проведені на тваринах, вказують на можливість мемантина викликати затримку внутрішньоутробного розвитку при рівні впливу ідентичних чи дещо перевищують концентрацій мемантину в порівнянні з такими у людини. Потенційний ризик для людини не відомий.

Немає даних про виведення мемантина з грудним молоком. Беручи до уваги ліпофільную структуру мемантина можна припустити, що він може проникати в грудне молоко, тому під час прийому препарату Мемантин Канон грудне вигодовування слід припинити.

особливі вказівки

екомендуется застосовувати з обережністю у пацієнтів з епілепсією, судомами в анамнезі або у пацієнтів зі схильністю до епілепсії.

Слід уникати призначення мемантину разом з іншими антагоністами

NMDA-рецепторів (амантадин, кетамін, декстрометорфан), так як небажані реакції можуть виникати більш часто і більшої інтенсивності, в основному на рівні ЦНС.

Наявність у пацієнта факторів, що впливають на підвищення pH сечі (різкі зміни в харчуванні, наприклад, перехід з раціону, що включає продукти тваринного походження, до вегетаріанської дієти, або інтенсивне споживання лужних шлункових буферів), а також нирковий канальцевий ацидоз або важкі інфекції сечовивідних шляхів, викликані Proteus spp., вимагають ретельного спостереження за станом пацієнта.

З більшості клінічних досліджень пацієнти з інфарктом міокарда в анамнезі, декомпенсованою хронічною серцевою недостатністю (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA) або неконтрольованою артеріальною гіпертензією були виключені. Тому дані про застосування мемантину у таких пацієнтів обмежені, прийом препарату повинен здійснюватися під ретельним наглядом лікаря.

Вплив на здатність керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності

У пацієнтів з хворобою Альцгеймера на стадії помірною та важкою деменції зазвичай порушена здатність керувати транспортними засобами та управління складними механізмами. Крім того, препарат Мемантин Канон може викликати зміну швидкості реакції, тому пацієнтам слід утримуватися від керування автотранспортом і роботи зі складними механізмами.

склад

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, 15 мг містить:

активна речовина: мемантина гідрохлорид 15 мг;

допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат 45,5 мг, кремнію діоксид колоїдний 4,2 мг, натрію кроскармелоза 6 мг, лактоза 130,3 мг, магнію стеарат 1,5 мг, повідон К-30 7,5 мг;

плівкова оболонка: Опадрай білий 6 мг, в тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 2,025 мг, гипролоза (гідроксипропілцелюлоза) 2,025 мг, тальк 1,2 мг, титану діоксид 0,75 мг.

Спосіб застосування та дози

Терапія повинна проводитися під контролем лікаря, який має досвід в питаннях діагностики і лікування деменції при хворобі Альцгеймера. Терапію слід починати в тому випадку, якщо пацієнт (або особа, яка постійно доглядає за пацієнтом), готовий регулярно контролювати прийом лікарського препарату. Діагноз повинен бути поставлений у відповідності до діючих рекомендацій. Слід регулярно оцінювати переносимість та дозу препарату Мемантин Канон, переважно протягом трьох місяців після початку терапії. Потім слід регулярно оцінювати клінічну ефективність лікарського препарату і переносимість терапії відповідно до чинних клінічними рекомендаціями. Підтримуючу терапію можна продовжувати невизначено довго при наявності позитивного ефекту і добру переносимість препарату Мемантин Канон. Слід припинити застосування препарату, якщо позитивний терапевтичний ефект більш не спостерігається або якщо пацієнт не переносить терапії.

Препарат слід застосовувати всередину, один раз в день, в один і той же час, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, незалежно від прийому їжі. Максимальна добова доза становить 20 мг.

Режим дозування встановлюється індивідуально. Починати лікування рекомендується з призначення мінімально ефективних доз. Для зниження ризику небажаних побічних ефектів підбір постійної дози здійснюють зростаючим титруванням по 5 мг на тиждень протягом перших трьох тижнів за такою схемою:

1-й тиждень (дні 1-7): одна таблетка 5 мг щодня протягом семи днів.

2-й тиждень (дні 8-14): одна таблетка 10 мг щодня протягом семи днів.

3-й тиждень (дні 15-21): одна таблетка 15 мг щодня протягом семи днів.

Починаючи з 4-го тижня: одна таблетка 20 мг щодня.

Застосування в окремих групах пацієнтів

Пацієнти похилого віку

Для пацієнтів старше 65 років рекомендована доза - 20 мг в день.

Пацієнти з порушенням функції нирок

У пацієнтів з легкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну
50-80 мл / хв) корекція дози не потрібна.

У пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30-49 мл / хв) доза препарату повинна бути 10 мг в день. Якщо така доза препарату добре переноситься як мінімум протягом 7 днів лікування, то її можна збільшити до 20 мг на день відповідно до стандартної схеми дозування.

У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 5-29 мл / хв) доза препарату не повинна перевищувати 10 мг на день.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Пацієнтам з легким або помірним порушенням функції печінки (класи А і В за класифікацією Чайлд-П'ю) корекція дози не потрібна.

У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) застосування препарату Мемантин Канон протипоказано.

Побічні дії

Класифікація ВООЗ частоти розвитку небажаних реакцій:

дуже часто - ≥1 / 10 призначень (> 10%)

часто - від ≥1 / 100 до <1/10 призначень (> 1% і <10%)

нечасто - від ≥1 / 1000 до <1/100 призначень (> 0,1% і <1%)

рідко - від ≥1 / 10000 до <1/1000 призначень (> 0,01% і <0,1%)

дуже рідко - <1/10000 призначень (<0,01%)

частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення не представляється можливим.

Інфекційні та паразитарні захворювання

Нечасто: грибкові інфекції.

Порушення з боку імунної системи

Часто: гіперчутливість до компонентів препарату.

порушення психіки

Нечасто: сплутаність свідомості, галюцинації (спостерігалися, в основному, у пацієнтів з важким ступенем хвороби Альцгеймера).

Частота не відома: психотичні реакції.

Порушення з боку нервової системи

Часто: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення рівноваги.

Нечасто: порушення ходи.

Дуже рідко: судоми, епілептичні припадки.

Порушення з боку серця

Нечасто: серцева недостатність, пороки серця.

Порушення з боку судин

Часто: підвищення артеріального тиску.

Нечасто: венозний тромбоз і / або тромбоемболія.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

Часто: задишка.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Часто: запор.

Нечасто: нудота, блювота.

Частота не відома: панкреатит.

Порушення з боку печінки і жовчовивідних шляхів

Часто: порушення функціональних проб печінки.

Частота не відома: гепатит.

Порушення з боку органів кровотворення

Частота не відома: агранулоцитоз, лейкопенія (включаючи нейтропенію), панцитопенія, тромбоцитопенія, тромоцітопеніческая пурпура.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів

Частота не відома: гостра ниркова недостатність.

Порушення з боку шкіри і підшкірних тканин

Частота не відома: синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні розлади і порушення в місці введення

Нечасто: стомлюваність, загальна слабкість.

При хвороби Альцгеймера у пацієнтів в постреєстраційних дослідженнях були зареєстровані депресія, суїцидальні думки і випадки суїциду.

лікарська взаємодія

Леводопа, агоністи дофамінових рецепторів і м-холіноблокуючі кошти. При одночасному застосуванні мемантину з препаратами леводопи, антагоністами дофамінових рецепторів, м-холіноблокатори дію останніх може посилюватися, як і при одночасному застосуванні з іншими антагоністами NMDA-рецепторів.

Барбітурати та нейролептики. При одночасному застосуванні з барбітуратами, нейролептиками дію останніх може зменшуватися. При спільному застосуванні може змінити (посилити або зменшити) дію дантролена або баклофена, тому дози препаратів слід підбирати індивідуально.

Амантадин, кетамін, декстрометорфан. Слід уникати одночасного застосування з амантадином, кетаміном, фенітоїном і декстрометорфаном через підвищення ризику розвитку психозу. Дані препарати є хімічно пов'язаними антагоністами NMDA-рецепторів.

Фенітоїн. Слід уникати спільного застосування мемантину з фенітоїном.

Циметидин, ранітидин, прокаїнамід, хінідин, хінін, нікотин. Можливе підвищення в плазмі концентрації циметидина, ранитидина, прокаїнаміду, хінідину, хініну і нікотину при одночасному прийомі з мемантином внаслідок використання тієї ж ниркової катионной транспортної системи.

Гідрохлортіазид. Можливе зниження концентрації гідрохлортіазиду або будь-якої комбінації з гідрохлортіазидом при одночасному прийомі з мемантином.

Непрямі антикоагулянти. Можливе підвищення міжнародного нормалізованого відношення (MHO) у пацієнтів, що приймають непрямі антикоагулянти (варфарин). Не дивлячись на відсутність причинно-наслідкового зв'язку, рекомендується ретельне спостереження за протромбінового часу і МНО у пацієнтів, які одночасно приймають варфарин і мемантін.

Антидепресанти. Одночасне застосування з антидепресантами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну і інгібіторами моноаміноксидази вимагає ретельного спостереження за пацієнтами.

Відсутність взаємодій. У фармакокінетичних дослідженнях одноразового прийому мемантину ніяких взаємодій мемантина з глібенкламідом або метформіном або донепезилом або галантамін виявлено не було. Мемантин не пригнічує ізоферменти CYP1А2, CYP2А6, CYP2С9, CYP2D6, CYP2Е1, CYP3А, флавінсодержащую монооксідазу, епоксідгідролазу або сульфатами in vitro.

Передозування

симптоми:

У випадках передозування в дозі менше 140 мг одноразово або в разі прийому невідомої дози у пацієнтів спостерігалися побічні реакції з боку центральної нервової системи: сплутаність свідомості, гиперсомния, сонливість, запаморочення, збудження, агресія, галюцинації, порушення ходи; а також з боку серцево-судинної системи: блювота, діарея.

При відносно великих передозуваннях (200 мг одноразово і 105 мг / добу протягом 3 днів) відзначалися такі симптоми: втомлюваність, слабкість і / або діарея або симптоми були відсутні.

У найважчому випадку передозування пацієнт вижив після прийому дози 2000мг мемантина, у нього спостерігалися побічні реакції з боку центральної нервової системи (кома протягом 10 днів, потім диплопія і ажитація). Пацієнт отримував симптоматичне лікування і плазмаферез. Пацієнт одужав без подальших ускладнень.

В іншому випадку тяжкого передозування, пацієнт вижив і одужав після прийому мемантину в дозі 400 мг одноразово. У пацієнта спостерігалися побічні реакції з боку центральної нервової системи: неспокій, психоз, зорові галюцинації, зниження порога судомної готовності, сонливість, ступор і втрата свідомості.

Лікування: Специфічного антидоту при інтоксикації мемантином не існує. Слід проводити стандартні процедури з видалення препарату з організму шляхом промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, підвищення кислотності сечі.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Діюча речовина

мемантин

Похожее видео

Дополнительная информация

Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 15 мг 30 шт. производит Канонфарма, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мемантин Канон таблетки покрыт.плен.об. 15 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(31033)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*