Купить Мелоксикам Авексима таблетки 15 мг 20 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия – ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма циклооксигеназы-2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием циклооксигеназы-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта в сравнении с неселективными ингибиторами циклооксигеназы.

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь – 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Концентрация в плазме дозозависима. Время достижения максимальной концентрации – 5-6 ч. Равновесная концентрация создается через 3-5 дней. Связь с белками плазмы – 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости – 50% от концентрации в плазме. Метаболизм в печени – до неактивных метаболитов. Выводится через кишечник и почками (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде – 5% суточной дозы (через кишечник). Период полувыведения – 20 ч. Плазменный клиренс – в среднем 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте).

Мелоксикам Авексима таблетки 15 мг 20 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

Форма випуску

Таблетки.

упаковка

20 шт.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Нестероїдний протизапальний препарат, має протизапальну, жарознижувальну, аналгетичну дію. Відноситься до класу оксикамов; похідне енолієвої кислоти. Механізм дії - пригнічення синтезу простагландинів у результаті виборчого придушення ферментативної активності циклооксигенази-2. При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні і індивідуальні особливості організму циклооксигенази-2 селективність знижується. Пригнічує синтез простагландинів в ділянці запалення більшою мірою, ніж в слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно виборчим пригніченням циклооксигенази-2. Рідше викликає виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту в порівнянні з неселективними інгібіторами циклооксигенази.

Фармакокінетика

Абсорбція зі шлунково-кишкового тракту після прийому всередину - 89%. Прийом їжі не впливає на абсорбцію. Концентрація в плазмі залежить від дози. Час досягнення максимальної концентрації - 5-6 ч. Рівноважна концентрація створюється через 3-5 днів. Зв'язок з білками плазми - 99%. Проходить через гістогематичні бар'єри, проникає в синовіальну рідину. Концентрація у синовіальній рідині - 50% від концентрації в плазмі. Метаболізм у печінці - до неактивних метаболітів. Виводиться через кишечник і нирками (приблизно в рівній пропорції), в незміненому вигляді - 5% добової дози (через кишечник). Період напіввиведення - 20 год. Плазмовий кліренс - в середньому 8 мл / хв (знижується в літньому віці).

показання

Ревматоїдний артрит; остеоартроз; анкілозуючийспондиліт (хвороба Бехтєрєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом; призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.

Протипоказання
Гіперчутливість (в тому числі до нестероїдних протизапальних препаратів інших груп); повне або неповне поєднання бронхіальної астми; рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності ацетилсаліцилової кислоти або ін. нестероїдних протизапальних препаратів (в т.ч. в анамнезі); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); тяжка печінкова недостатність; хронічна ниркова недостатність у хворих, що не піддаються діалізу (кліренс креатину менше 30 мл / хв); активна шлунково-кишкова кровотеча; прогресуючі захворювання нирок; тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки; стан після проведення аортокоронарного шунтування; підтверджена гіперкаліємія; запальні захворювання кишечника; дитячий вік (до 12 років); вагітність і період лактації; дефіцит лактази; непереносимість лактози; глюкозогалактозная мальабсорбция.

З обережністю: похилий вік, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія / гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатину 30-60 мл / хв), виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі, наявність інфекцій Н.pylori, тривале застосування нестероїдних протизапальних препаратів, алкоголізм, важкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортікос тероідов (в тому числі преднізолону), антикоагулянтів (в тому числі варфарину), антиагрегантів (в тому числі клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в тому числі циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності і годуванні груддю.

особливі вказівки

При виникненні пептичних виразок або шлунково-кишкової кровотечі, розвитку побічних ефектів з боку шкіри і слизових оболонок препарат слід відмінити.

У хворих зі зменшеним об'ємом циркулюючої крові і зниженою клубочкової фільтрацією (дегідратація, хронічна серцева недостатність, цироз печінки, нефротичний синдром, клінічно виражені захворювання нирок, прийом діуретиків, зневоднення після великих хірургічних операцій) можлива поява клінічно вираженою хронічної ниркової недостатності, яка повністю оборотна після відміни препарату (у таких пацієнтів на початку лікування слід проводити моніторинг добовий діурез і функцію нирок). При стійкому та суттєвому підвищенні активності "печінкових" трансаміназ і зміні інших показників функції печінки препарат слід відмінити і провести дослідження функції печінки.

У хворих з підвищеним ризиком побічних ефектів лікування слід починати з дози 7,5 мг. В термінальній стадії хронічної ниркової недостатності у пацієнтів, які перебувають на діалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг / добу.

Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу максимально можливим коротким курсом.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (при появі запаморочень і сонливості).

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: мелоксикам - 15 мг.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль картопляний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), полівінілпіролідон низькомолекулярний, натрію цитрат, повідон-К25, кальцію стеарат, тальк.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі, у добовій дозі 7,5-15 мг. Максимальна добова доза - 15 мг, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, - 7,5 мг. При незначному або помірному зниженні функції нирок (кліренс креатину більше 30 мл / хв), а також при цирозі печінки в стабільному клінічному стані корекції дози не потрібно. Початкова доза у пацієнтів з підвищеним ризиком побічних ефектів становить 7,5 мг / добу.

Побічні дії

З боку травної системи: більш 1% - диспепсія, в тому числі нудота, блювота, біль у животі, запор, метеоризм, діарея; 0,1-1% - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, гастродуоденальная виразка, кровотеча з шлунково-кишкового тракту (у тому числі приховане), стоматит; менше 0,1% - перфорація шлунково-кишкового тракту, коліт, гепатит, гастрит.

З боку органів кровотворення: більше 1% - анемія; 0,1-1% - зміна клітинного складу крові, в тому числі лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку шкірних покривів: більше 1% - свербіж, висипи на шкірі; 0,1-1% - кропив'янка; менше 0,1% - фотосенсибілізація, бульозні висипання, мультиформна еритема, в тому числі синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку дихальної системи: менш 0,1% - бронхоспазм.

З боку нервової системи: більш 1% - запаморочення, головний біль; 0,1-1% - вертиго, шум у вухах, сонливість; менше 0,1% - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.

З боку серцево-судинної системи: більше 1% - периферичні набряки; 0,1-1% - підвищення артеріального тиску, відчуття серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя.

З боку сечовидільної системи: 0,1-1% - гіперкреатинінемія і / або підвищення концентрації сечовини в сироватці крові; менше 0,1% - гостра ниркова недостатність; зв'язок з прийомом мелоксикама не встановлена ​​- інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.

З боку органів чуття: менше 0,1% - кон'юнктивіт, порушення зору, в тому числі нечіткість зору.

Алергічні реакції: менш 0,1% - ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні / анафілактичні реакції.

лікарська взаємодія

При одночасному прийомі з іншими нестероїдними протизапальними препаратами підвищується ризик розвитку виразкових уражень шлунково-кишкового тракту і шлунково-кишкової кровотечі; збільшує концентрацію іонів літію в плазмі при одночасному застосуванні з препаратами літію; знижує ефективність вітамінно-мінеральних комплексів, гіпотензивних лікарських засобів; непрямі антикоагулянти, тиклопідин, гепарин, тромболітики підвищують ризик кровотеч; метотрексат підсилює міелодепрессівное дію; діуретики підвищують ризик розвитку порушень функції нирок; циклоспорин підсилює нефротоксичність; колестирамін прискорює виведення.

Мієлотоксичності лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності препарату.

Передозування

Симптоми: порушення свідомості, нудота, блювота, болі в епігастрії, кровотеча з шлунково-кишкового тракту, гостра ниркова недостатність, гостра печінкова недостатність, зупинка дихання, асистолія.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Форсований діурез, защелачивание сечі, гемодіаліз малоефективні через високий ступінь зв'язування мелоксикаму з білками плазми. Специфічного антидоту немає.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

мелоксикам

Похожее видео

Дополнительная информация

Мелоксикам Авексима таблетки 15 мг 20 шт. производит Ирбитский ХФЗ, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Мовалис ампулы 1,5 мл/15 мг, 3 шт., Амелотекс ампулы 15 мг, 1,5 мл, 3 шт., Амелотекс ампулы 15 мг, 1,5 мл, 5 шт., Артрозан р-р для в/мыш. введ. 6 мг/мл 2,5 мл ампулы 10 шт., Артрозан р-р для в/мыш. введ. 6 мг/мл 2,5 мл ампулы 3 шт., Мелофлекс Ромфарм р-р для в/мыш. введ. 10 мг/мл 1,5 мл ампулы 5 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мелоксикам Авексима таблетки 15 мг 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!