Купить МексиВ 6 таблетки покрыт.плен.об. 125мг+ 10мг 30 шт.

Фармгруппа:  Антиоксидантное средство+витамин.
Фармдействие:  МексиВ 6®— комбинированный препарат.
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозитрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ), а также электрической нестабильности миокарда.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозитрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.
- Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль–5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.
Фармакокинетика:  Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08–1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь — 0,46–0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9–5,2 ч.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь — 4,7–5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Период полувыведения (T1/2) — 15–20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении — с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Фармакологічні: Антиоксидантна засіб + вітамін.
Фармдействіе: Мекс 6®- комбінований препарат.
- Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат інгібітор вільнорадикальних процесів - мембранопротектором, що володіє також антигипоксическим, стресспротекторним, ноотропним, протиепілептичною і анксіолітичну дію. Антиоксидантний препарат, який регулює метаболічні процеси в міокарді і судинної стінки.
Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторною властивостями. Пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів, рецепторних комплексів, що сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.
Підсилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів в циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням аденозітріфосфорной кислоти (АТФ) і креатинфосфату, активує енергосинтезуючі функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до дії різних факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом і антипсихотичними лікарськими засобами).
Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу. Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ).
Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда, зменшуючи прояви систолічної і діастолічної дисфункції лівого шлуночка (ЛШ), а також електричної нестабільності міокарда.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвивається при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу і сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез аденозітріфосфорной кислоти (АТФ), креатинфосфату та інших макроергів. Збільшує колатеральне кровопостачання ішемізованого міокарда та активізує енергосинтезуючі процеси в зоні ішемії, що сприяє збереженню цілісності кардіоміоцитів і підтримці їх функціональної активності.
У хворих стабільною стенокардією напруги підвищує толерантність до фізичного навантаження і антиангінальну активність нітратів, покращує реологічні властивості крові, знижує частоту розвитку гострої коронарної недостатності.
- Пиридоксин, потрапляючи в організм, фосфорилюється, перетворюється в піридоксаль-5-фосфат і входить до складу ферментів, які здійснюють декарбоксилування, трансамінування і рацемізації амінокислот, а також ферментативне перетворення сірковмісних і гідроксильованих амінокислот. Бере участь в обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної і периферичної нервової системи. Піридоксин бере участь в обміні триптофану, метіоніну, цистеїну, глутамінової та інших амінокислот. Відіграє важливу роль в обміні гістаміну. Сприяє нормалізації ліпідного обміну.
Фармакокінетика: Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат швидко всмоктується при прийомі всередину (період напівабсорбції - 0,08-1 год). Час досягнення максимальної концентрації (Tcmax) при прийомі всередину - 0,46-0,5 ч. Максимальна концентрація (Cmax) при прийомі всередину - 50-100 нг / мл. Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання етілметілгідроксіпірідіна сукцината в організмі при прийомі всередину - 4,9-5,2 год.
Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксіпірідіна фосфат - утворюється в печінці і за участю лужноїфосфатази розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксіпірідін; 2-й метаболіт - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 добу після введення; 3-й - виводиться в великих кількостях з сечею; 4-й і 5-й - глюкуронкон'югати. Період напіввиведення при прийомі всередину - 4,7-5 ч. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0,3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому етілметілгідроксіпірідіна сукцината. Показники виведення з сечею незміненого етілметілгідроксіпірідіна сукцината і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.
Піридоксин всмоктується швидко на всьому протязі тонкої кишки, більшу кількість абсорбується в порожній кишці. Метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів (піридоксаль фосфат і пірідоксамінофосфат). Піридоксаль фосфат з білками плазми зв'язується на 90%. Добре проникає в усі тканини; накопичується переважно в печінці, менше - в м'язах і центральній нервовій системі (ЦНС). Проникає через плаценту, секретується з грудним молоком. Період напіввиведення (T1 / 2) - 15-20 днів. Виводиться нирками (при внутрішньовенному введенні - з жовчю 2%), а також в ході гемодіалізу.

У складі комбінованої терапії:
- дисциркуляторної енцефалопатії;
- синдрому вегетативної дистонії;
- тpeвoжних станів пpи нeвpoтічeскіx і нeвpoзoпoдoбниx станах;
- абстінeнтнoгo сіндpoма пpи алкoгoлізмe з пpeoблaдaніeм нeвpoзoпoдoбниx і вeгетатівнo-сoсудістиx рaсстpoйств;
- ішемічної хвороби серця (профілактика нападів);
- сocтoянія пoслe oстpoй інтoксікaціі aнтіпсіxoтічeскімі сpeдствaмі;
- астeнічeскіe стану, а тaкжe для пpoфілактікі paзвития сoматічeскіx зaбoлеваній пoд вoздeйствіeм екстpeмaльних фактopoв і нaгpyзoк;
- вoздeйствіe екстpeмaльниx (стpeссopних) фaктopoв.

гіперчутливість;
гостра печінкова та / або ниркова недостатність;
вагітність, лактація, дитячий вік.
З обережністю: Виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки.

В період лікування Мекс 6 необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 табл .:
- етілметілгідроксіпірідіна сукцинат 125 мг
- піридоксину гідрохлорид 10 мг
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат, коповідон (коллідон VA-64 або пласдон Ес-630), кремнію діоксид колоїдний (аеросил), кроскармелоза натрію (прімеллоза), магнію лактат, магнію стеарат, олія рицинова гідрогенізована, целюлоза мікрокристалічна;
склад плівкової оболонки: Селекоут AQ-02003 [гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), макрогол (поліетиленгліколь 6000), титану діоксид].

Всередину, по 1 таблетці Мекс 6 3 рази на добу; початкова доза по 1-2 таблетці 1-2 рази на добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту.
Максимальна добова доза Мекс 6 - 6 таб / добу. Тривалість лікування - 2-8 тижнів.
При необхідності можливе проведення повторних курсів.

Нудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції, гіперсекреція соляної кислоти (HCl), оніміння, поява почуття здавлення в кінцівках - симптом «панчіх» і «рукавичок», зниження лактації (іноді це використовують як лікувальний ефект).

Мекс 6 підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін),
противопаркинсонических лікарських засобів (леводопа), нітратів
Зменшує токсичні ефекти етанолу.
Мекс 6 підсилює дію діуретиків; добре поєднується з серцевими глікозидами (піридоксин сприяє підвищенню синтезу скорочувальних білків в міокарді), з глутамінової кислотою і калію і магнію Аспарагінат (підвищується стійкість до гіпоксії). Піридоксин фармацевтичні несумісний з тіаміном і ціанокобаламіном. Ізоніазид, пеніциламін, циклосерин і естрогенвмісні пероральніконтрацептиви послаблюють ефект піридоксину.

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість).
Лікування, як правило, не потрібно - симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні - нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг.

Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат, Пиридоксин

МексиВ 6 таблетки покрыт.плен.об. 125мг+ 10мг 30 шт. производит Канонфарма, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) МексиВ 6 таблетки покрыт.плен.об. 125мг+ 10мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!