Каталог товарів

Купить Мексиприм р-р 50мг/ мл 5 мл 5 шт. упак.

Артикул: 21210
( 16 )
Бренд: Нижфарм
Наявність невідома
0 грн
716 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Фармакокинетика
Величина максимальной концентрации Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Мексиприм р-р 50мг/ мл 5 мл 5 шт. упак. инструкция на украинском
латинська назва

MEXIPRIM

Форма випуску

Розчин для внутрішньовенного і внутрішньом'язового використання 50 мг \ мл.

Фармакологічна дія

Мексидол відноситься до гетероароматичне антиоксидантів. Має широкий спектр фармакологічної активності: підвищує стійкість організму до стресу, проявляє анксіолітичну дію, що не супроводжується сонливістю і міорелаксантну ефектом; володіє ноотропні властивості, попереджує та зменшує порушення навчання і пам'яті, що виникають при старінні і впливі різних патогенних факторів; має протисудомну дію; проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги і працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю.
Препарат покращує метаболізм тканин мозку та їх кровопостачання, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів). Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності.
Механізм дії Мексіпріма обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Він пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Мексидол підвищує вміст в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів в циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Фармакокінетика
Величина максимальної концентрації Мексіпріма в плазмі крові знаходиться в діапазоні від 50 до 100 нг / мл.
Період напіввиведення Мексіпріма і середній час утримання препарату в організмі складають відповідно 4,7-5,0 години і 4,9-5,2 години. Мексидол в організмі людини інтенсивно метаболізується з утворенням його глюкуронокон'югірованного продукту. В середньому за 12 годин з сечею виводиться 0,3% незмінного препарату і 50% у вигляді глюкуронокон'югата від введеної дози. Найбільш інтенсивно Мексидол та його глюкуронокон'югат екскретується протягом перших 4 годин після прийому препарату. Показники екскреції з сечею Мексіпріма і його кон'югованого метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність.

показання

Гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комплексної терапії); Дисциркуляторна енцефалопатія; Вегето-судинна дистонія; Тривожні стану при невротичних і неврозоподібних станах; Легкі когнітивні розлади різного генезу (психоорганічний і астенічний синдроми, наслідки черепно-мозкових травм, атеросклероз, сенільні і атрофічні процеси, нейроінфекції і інтоксикації); Розлади пам'яті та інтелектуальна недостатність у людей похилого віку; Вплив екстремальних (стресових) чинників; Абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів; Гостра інтоксикація антипсихотичними лікарськими засобами.

Протипоказання

Гостра печінкова і / або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Дитячий вік, вагітність, грудне вигодовування - в зв'язку з недостатньою вивченістю дії препарату у даних категорій хворих.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

В даний час недостатньо вивчені можливість і безпеку застосування Мексіпріма при вагітності і в період лактації, тому застосування препарату у даної категорії пацієнтів протипоказано.

особливі вказівки

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

склад

Склад на 1 мл:
Етілметілгідроксіпірідіна сукцината - 50 мг
Води для ін'єкцій - до 1 мл.

Спосіб застосування та дози

Мексидол призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду. Починають лікування з дози 50-100 мг 1 -3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струйно Мексидол вводять повільно протягом 5-7 хвилин, краплинно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу Мексидол застосовують в комплексній терапії в перші 2-4 дня внутрішньовенно крапельно по 200-300 мг 1 раз на добу, потім внутрішньом'язово по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 10-14 діб.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Мексидол слід призначати внутрішньовенно струминно або крапельно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять внутрішньом'язово по 100 мг 2-3 рази на добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять внутрішньом'язово в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих похилого віку та при тривожних розладах препарат застосовують внутрішньом'язово в добовій дозі 100-300 мг на добу протягом 14-30 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі Мексидол вводять в дозі 100-200 мг внутрішньом'язово 2-3 рази на добу або внутрішньовенно крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять внутрішньовенно в дозі 50-300 мг на добу протягом 7-14 днів.

Побічні дії

Рідко - нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, сонливість, алергічні реакції.

лікарська взаємодія

Мексидол сумісний з психотропними препаратами; підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протипаркінсонічних засобів і карбамазепіну. Зменшує токсичну дію етилового спирту.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість).
Лікування: як правило, не потрібно - симптоми зникають самостійно протягом доби.
У важких випадках при безсонні рекомендується приймати снодійні засоби.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці при температурі не вище 20 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат

Похожее видео

Дополнительная информация

Мексиприм р-р 50мг/ мл 5 мл 5 шт. упак. производит Нижфарм, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мексиприм р-р 50мг/ мл 5 мл 5 шт. упак. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(21210)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*