Купить Мексифин ампулы 50 мг/мл 2 мл, 10 шт.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

Выведение

T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Мексифин ампулы 50 мг/мл 2 мл, 10 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Mexifin

Форма випуску

Розчин для в / в і в / м введення безбарвний або злегка жовтуватий, прозорий.

упаковка

2 мл - ампули (5) - упаковки контурні пластикові (2) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Інгібітор вільнорадикальних процесів - мембранопротектором, що володіє також антигипоксическим, стресспротекторним, ноотропним, протиепілептичною і анксіолітичну дію. Відноситься до класу 3-оксіпірідінов.

Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторною властивостями. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин.

Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (Ca2 + -Незалежні фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що сприяє їх зв'язування з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.

Підсилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів в циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням АТФ і креатинфосфату, активує енергосинтезуючі функцію мітохондрій.

Підвищує резистентність організму до дії різних факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом і антипсихотичними лікарськими засобами).

Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.

Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.

Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скорочувальну функцію серця, а також зменшує прояви систолічної і діастолічної дисфункції ЛШ.

В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвивається при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу і сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ і креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур і фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.

Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда ЛШ, знижує частоту виникнення аритмій і порушень провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і / або покращує електричну активність і скоротність міокарда, а також збільшує коронарний кровотік в зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нитропрепаратов, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.

Зменшує ферментативну токсемії і ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.

Фармакокінетика

всмоктування

Швидко всмоктується при прийомі всередину (період напівабсорбції - 0.08-1 год). TCmax при в / м введенні - 0.3-0.58 ч, при прийомі всередину - 0.46-0.5 ч. Cmax при в / м введенні в дозі 400-500 мг - 2.5-4 мкг / мл, при прийомі всередину - 50-100 нг / мл.

розподіл

Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання препарату в організмі при в / м введенні - 0.7-1.3 ч, при прийомі всередину - 4.9-5.2 ч.

метаболізм

Метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксіпірідіна фосфат - утворюється в печінці і за участю ЛФ розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксіпірідін; 2-й метаболіт - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 добу після введення; 3-й - виводиться в великих кількостях з сечею; 4-й і 5-й - глюкуронкон'югати.

виведення

T1 / 2 при прийомі всередину - 4.7-5 ч. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0.3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.

показання

тривожні стани при невротичних і неврозоподібних станах; вегето-судинна дистонія; дисциркуляторна енцефалопатія; легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу; гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів; гостра інтоксикація антипсихотичними лікарськими засобами; гострі гнійно-запальні процеси в черевній порожнині (в т.ч. гострий некротичний панкреатит, перитоніт (у складі комплексної терапії)); гострий інфаркт міокарда з першої доби (парентерально); ІХС; комплексна терапія ішемічного інсульту (перорально) - у складі комплексної терапії.

Протипоказання
гіперчутливість; гостра печінкова та / або ниркова недостатність; вагітність; період лактації; дитячий вік.

C обережністю: при наявності алергічних захворювань в анамнезі (для парентерального введення).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності, в період лактації.

особливі вказівки

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

склад
1 мл 1 амп. 2 етил-6-метил-3-гідроксіпірідіна сукцинат 50 мг 100 мг

Допоміжні речовини: вода д / і.

Спосіб застосування та дози

В / м, в / в (струминно, протягом 5-7 хв або крапельно, зі швидкістю 60 кап / хв).

При інфузійному способі введення розводять в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Початкова доза - 0.05-0.1 г 1-3 рази / добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза - 0.8 м

При гострому порушенні мозкового кровообігу - в / в крапельно, по 0.2-0.3 г 1 раз / сут в перші 2-4 дня, потім в / м, по 0.1 г 3 рази / добу.

При дисциркуляторній енцефалопатії (фаза декомпенсації) - в / в струменевий або краплинно, по 0.1 г 2-3 рази / добу протягом 14 днів, а потім в / м, по 0.1 г протягом 14 днів. При курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії - в / м, по 0.1 г 2 рази / добу протягом 10-14 днів.

ВСД, невротичні і неврозоподібні стани - в / м, по 0.05-0.4 г / добу протягом 14 днів.

При абстинентному синдромі - в / м, по 100-200 мг 2-3 рази / добу або в / в крапельно, 1-2 рази / добу протягом 5-7 днів.

При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами - в / в 0.05-0.3 г / добу протягом 7-14 днів.

При легких когнітивних розладах - в / м по 0.1-0.3 г / добу протягом 14-30 днів.

При гнійно-запальних процесах в черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) - у першу добу в передопераційному і післяопераційному періоді. Доза залежить від форми і тяжкості захворювання, поширеності процесу, клінічного перебігу.

Відміна препарату проводиться поступово після стійкого клініко-лабораторного поліпшення.

При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті легкого ступеня тяжкості - 0.1-0.2 г 3 рази / добу в / в крапельно і в / м;
середнього ступеня тяжкості - по 0.2 г 3 рази / добу;
при тяжкому перебігу - в / в крапельно, 0.8 г в першу добу (розділені на 2 введення), далі - по 0.3 г 2 рази / добу з поступовим зниженням добової дози;
вкрай важкий перебіг - в / в крапельно, по 0.8 г / сут до стійкого купірування симптомів панкреатогенного шоку;
після стабілізації стану - по 0.3-0.4 г 2 рази / добу з поступовим зниженням добової дози.

При інфаркті міокарда - в / в (в перші 5 днів) і в / м (наступні 9 днів) 3 рази / добу (через кожні 8 год). Добова доза - 6-9 мг / кг / сут, разова доза - 2-3 мг / кг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова - 250 мг. В / в вводять інфузійно протягом 30-90 хв в 100-150 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози або струйно протягом не менше 5 хв.

При ІХС: всередину, по 100 мг 3 рази / добу. Тривалість курсу не менше 2 міс; при необхідності можливе проведення повторних курсів.

Побічні дії

Нудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції.

При парентеральному введенні (особливо в / в струменевому): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливається тепла" в усьому тілі, неприємний запах, першіння в горлі і дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).

лікарська взаємодія

Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) лікарських засобів, нітратів.

Зменшує токсичні ефекти етанолу.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість); при в / в введенні - незначне і короткочасне (до 1.5-2 ч) підвищення артеріального тиску.

Лікування: як правило, не потрібно. Симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні - нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг. При надмірному підвищенні артеріального тиску - гіпотензивні лікарські засоби під контролем артеріального тиску.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат

Похожее видео

Дополнительная информация

Мексифин ампулы 50 мг/мл 2 мл, 10 шт. производит Фармзащита НПЦ, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Мексифин ампулы 50 мг/мл 2 мл, 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!