Купить Медопред р-р для в/вен.и в/мыш. введ. 30 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Преднизолон - синтетический глюкокортикоидный препарат, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, противошоковое действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для глюкокортикостероидов (ГКС) есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы).
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.), синтез "провоспалительных цитокинов" (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.
Белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (мобилизация из подкожной клетчатки конечностей и накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь); увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии.
Водно-элетролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение К+ (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию Са2+ из желудочно-кишечного тракта, вызывает "вымывание" кальция из костей и повышение его почечной экскреции, снижает минерализации костной ткани.
Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.
Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения её продукции.
Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС.
Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій 30 мг / мл, ампула темного скла 1 мл, 10 шт Фармакологічна дія
Преднізолон - синтетичний глюкокортикоїдний препарат, дегідрірованний аналог гідрокортизону. Має протизапальну, протиалергічну, імунодепресивну, протишокову дію, підвищує чутливість бета-блокатори до ендогенних катехоламінів.
Взаємодіє зі специфічними цитоплазматичними рецепторами (рецептори для кортикостероїдів (ГКС) є у всіх тканинах, особливо їх багато в печінці) з утворенням комплексу, що індукує утворення білків (в т.ч. ферментів, що регулюють в клітинах життєво важливі процеси).
Протизапальний ефект пов'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами і огрядними клітинами медіаторів запалення; індукуванням освіти ліпокортинів і зменшення кількості тучних клітин, що виробляють гіалуронову кислоту; зі зменшенням проникності капілярів, стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних) та мембран органел. Діє на всі етапи запального процесу: пригнічує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти (ліпокортинів пригнічує фосфоліпазу А2, пригнічує либерацию арахідонової кислоти і пригнічує біосинтез ендоперекісей, лейкотрієнів, що сприяють процесам запалення, алергії та ін.), Синтез "прозапальних цитокінів" (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін.); підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних факторів.
Білковий обмін: зменшує кількість глобулінів в плазмі, підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках (з підвищенням коефіцієнта альбумін / глобулін), знижує синтез і посилює катаболізм білка в м'язовій тканині.
Ліпідний обмін: підвищує синтез вищих жирних кислот і тригліцеридів, перерозподіляє жир (мобілізація з підшкірної клітковини кінцівок і накопичення жиру переважно в області плечового пояса, обличчя, живота), призводить до розвитку гіперхолестеринемії.
Вуглеводний обмін: збільшує абсорбцію вуглеводів з шлунково-кишкового тракту; підвищує активність глюкозо-6-фосфатази (підвищення надходження глюкози з печінки в кров); збільшує активність фосфоенолпіруваткарбоксілази і синтез амінотрансфераз (активація глюконеогенезу); сприяє розвитку гіперглікемії.
Водно-електролітного обмін: затримує Na + і воду в організмі, стимулює виведення К + (мінералокортикоїдної активність), знижує абсорбцію Са2 + з шлунково-кишкового тракту, викликає "вимивання" кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції, знижує мінералізації кісткової тканини.
Імунодепресивний ефект обумовлений спричиненої інволюцією лімфоїдної тканини, пригніченням проліферації лімфоцитів (особливо Т-лімфоцитів), придушенням міграції В-клітин і взаємодії Т- і В-лімфоцитів, гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкіну-1, 2; гамма-інтерферону) з лімфоцитів і макрофагів і зниженням утворення антитіл.
Протиалергічний ефект розвивається в результаті зниження синтезу і секреції медіаторів алергії, гальмування вивільнення із сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та ін. Біологічно активних речовин, зменшення числа циркулюючих базофілів, пригнічення розвитку лімфоїдної і сполучної тканини, зменшення кількості Т- і В-лімфоцитів, опасистих клітин, зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів алергії, пригнічення антитілоутворення, зміни імунної відповіді організму.
При обструктивних захворюваннях дихальних шляхів дія обумовлена, головним чином, гальмуванням запальних процесів, попередженням або зменшенням вираженості набряку слизових оболонок, зниженням еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів і відкладенням в слизовій бронхів циркулюючих імунних комплексів, а також гальмуванням ерозії і десквамації слизової. Підвищує чутливість бета-блокатори бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів і екзогенних симпатоміметиків, знижує в'язкість слизу за рахунок зменшення її продукції.
Пригнічує синтез і секрецію АКТГ і вдруге - синтез ендогенних ГКС.
Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини.
Медопред застосовують для екстреної терапії при станах, що вимагають швидкого підвищення концентрації глюкокортикостероїдів в організмі:
Шок (опіковий, травматичний, операційний, токсичний) - при неефективності судинозвужувальних засобів, плазмозамінних препаратів та іншої симптоматичної терапії; Алергічні реакції (гострі важкі форми), гемотрансфузійних шок, анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції; Набряк мозку (в т.ч. на тлі пухлини мозку або пов'язаний з хірургічним втручанням, променевою терапією або травмою голови); Бронхіальна астма (важкий форма), астматичний статус; Системні захворювання сполучної тканини (системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит); Гостра надниркова недостатність; Тиреотоксичний криз; Гострий гепатит, печінкова кома; Зменшення запальних явищ і попередження рубцевих звужень (при отруєнні прижигающими рідинами). Протипоказання Для короткочасного застосування за життєвими показаннями єдиним протипоказанням є підвищена чутливість до Медопреду або компонентів препарату.
У дітей в період росту ГКС повинні застосовуватися тільки за абсолютними показниками і під особливо ретельним наглядом лікаря.
З обережністю препарат слід призначати при таких захворюваннях і станах:
Захворювання шлунково-кишкового тракту - виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, езофагіт, гастрит, гостра або латентна пептична виразка, нещодавно створений анастомоз кишечника, неспецифічний виразковий коліт із загрозою перфорації або абсцедування, дивертикуліт.
Паразитарні та інфекційні захворювання вірусної, грибкової або бактеріальної природи (в даний час або нещодавно перенесені, включаючи нещодавній контакт з хворим) - простий герпес, оперізуючий герпес (віреміческая фаза), вітряна віспа, кір; амебіаз, стронгілоїдоз; системний мікоз; активний і латентний туберкульоз. Застосування при тяжких інфекційних захворюваннях допустимо тільки на фоні специфічної терапії.
Пре-і поствакцинальний період (період тривалістю 8 тижнів до та 2 тижні - після вакцинації), лімфаденіт після щеплення БЦЖ. Імунодефіцитні стани (в т.ч. СНІД або ВІЛ -інфекція).
Захворювання серцево-судинної системи, в т.ч. недавно перенесений інфаркт міокарда (у хворих з гострим і підгострим інфарктом міокарда можливе поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини і, внаслідок цього, - розрив серцевого м'яза), важка хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія.
Ендокринні захворювання - цукровий діабет (в т.ч. порушення толерантності до вуглеводів), гіпертиреоз, гіпотиреоз, хвороба Іценко-Кушинга, ожиріння (III-IV ст).
Важка хронічна ниркова і / або печінкова недостатність, нефроуролітіаз. Гіпоальбумінемія і стану, призводять до її виникнення (цироз печінки, нефротичний синдром).
Системний остеопороз, міастенія gravis, гострий психоз, поліомієліт (за винятком форми бульбарного енцефаліту), відкрито- і закритокутова глаукома,
Вагітність.
При вагітності (особливо в 1 триместрі) застосовують лише за життєвими показаннями.
Оскільки глюкокортикоїди проникають в грудне молоко, в разі необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування, годування груддю рекомендується припинити.
Преднізолон натрію фосфат в перерахунку на преднізолон фосфат-30 мг
Допоміжні речовини: нікотинамід, динатрію едетат, натрію дісульфіт, фенол, натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій.
Медопред вводять внутрішньовенно (крапельно або струменево) або внутрішньом'язово. Внутрішньовенно препарат зазвичай вводять спочатку струминно, потім крапельно.
Доза препарату та тривалість лікування встановлюється лікарем індивідуально в залежності від показань і тяжкості захворювання.
При гострій недостатності надниркових залоз разова доза препарату становить 100 -200 мг, добова 300-400 мг.
При важких алергічних реакціях Медопред вводять в добовій дозі 100-200 мг протягом 3-16 днів.
При бронхіальній астмі препарат вводять в залежності від тяжкості захворювання і ефективності комплексного лікування від 75 до 675 мг на курс лікування від 3 до 16 днів; у важких випадках доза може бути підвищена до 1400 мг на курс лікування і більш з поступовим зниженням дози.
При астматичному статусі Медопред вводять в дозі 500-1200 мг на добу з подальшим зниженням до 300 мг на добу і переходом на підтримуючі дози.
При тіреотоксіческом кризі вводять по 100 мг препарату в добовій дозі 200-300 мг; при необхідності добова доза може бути збільшена до 1000 мг. Тривалість введення залежить від терапевтичного ефекту, зазвичай до 6 днів.
При шоці, резистентном до стандартної терапії, Медопред на початку терапії зазвичай вводять струминно, після чого переходять на крапельне введення. Якщо протягом 10-20 хвилин артеріальний тиск не підвищується, повторюють струминне введення препарату. Після виведення з шокового стану продовжують крапельне введення до стабілізації артеріального тиску. Разова доза становить 50-150 мг (у тяжких випадках - до 400 мг). Повторно препарат вводять через 3-4 години. Добова доза може становити 300-1200 мг (з подальшим зниженням дози).
При гострій печінково-ниркової недостатності (при гострих отруєннях, в післяопераційному і післяпологовому періодах та ін.), Медопред вводять по 25-75 мг на добу; при наявності показань добова доза може бути збільшена до 300-1500 мг на добу і вище.
При ревматоїдному артриті та системний червоний вовчак Медопред вводять додатково до системного прийому препарату в дозі 75 -125 мг на добу не більше 7-10 днів.
При гострому гепатиті Медопред вводять по 75-100 мг на добу протягом 7-10 днів.
При отруєннях прижигающими рідинами з опіками травного тракту і верхніх дихальних шляхів Медопред призначають в дозі 75-400 мг на добу протягом 3-18 днів.
При неможливості внутрішньовенного введення, Медопред вводять внутрішньом'язово в тих же дозах. Після купірування гострого стану призначають всередину преднізолон в таблетках, з подальшим поступовим зменшенням дози.
При тривалому прийомі препарату добову дозу слід знижувати поступово. Тривалу терапію не можна припиняти раптово!
Частота розвитку і вираженість побічних ефектів залежать від тривалості застосування, величини використовуваної дози та можливості дотримання циркадного ритму призначення Медопреда.
При застосуванні Медопреда можуть відзначатися:
З боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга (місяцеподібне обличчя, ожиріння гіпофізарного типу, гірсутизм, підвищення артеріального тиску, дисменорея, аменорея, м'язова слабкість, Стрий) , затримка статевого розвитку у дітей.
З боку травної системи: нудота, блювання, панкреатит, стероїдна виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, ерозивний езофагіт, шлунково-кишкові кровотечі та перфорація стінки шлунково-кишкового тракту, підвищення або зниження апетиту, порушення травлення, метеоризм, гикавка. У рідкісних випадках - підвищення активності "печінкових" трансаміназ і лужної фосфатази.
З боку серцево-судинної системи: аритмії, брадикардія (аж до зупинки серця); розвиток (у схильних пацієнтів) або посилення вираженості серцевої недостатності, зміни на електрокардіограмі, характерні для гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, тромбози. У хворих з гострим і підгострим інфарктом міокарда - розповсюдження вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини, що може призвести до розриву серцевого м'яза.
З боку нервової системи: делірій, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, маніакально-депресивний психоз, депресія, параноя, підвищення внутрішньочерепного тиску, нервозність або неспокій, безсоння, запаморочення, вертиго, псевдопухлина мозочка, головний біль, судоми.
З боку органів чуття: задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску з можливим ушкодженням зорового нерва, схильність до розвитку вторинних бактеріальних, грибкових або вірусних інфекцій очей, трофічні зміни рогівки, екзофтальм, раптова втрата зору (при парентеральному введенні в області голови, шиї, носових раковин, шкіри голови можливо відкладення кристалів препарату в судинах очі). З боку обміну речовин: підвищене виведення кальцію, гіпокальціємія, підвищення маси тіла, негативний баланс азоту (підвищений розпад білків), підвищена пітливість.
Обумовлені мінералокортикоїдної активності - затримка рідини і натрію (периферичні набряки), гіпернатріємія, гіпокаліємічний синдром (гіпокаліємія, аритмія, міалгія або спазм м'язів, незвичайна слабкість і стомлюваність).
З боку опорно-рухового апарату: уповільнення зростання і процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон зростання), остеопороз (дуже рідко -патологіческіе переломи кісток, асептичний некроз головки плечової і стегнової кістки), розрив сухожилля м'язів, стероїдна міопатія, зниження м'язової маси (атрофія).
З боку шкірних покривів і слизових оболонок: сповільнене загоєння ран, петехії, екхімози, витончення шкіри, гіпер- або гіпопігментація, стероїдні вугри, стриї, схильність до розвитку піодермії та кандидозів.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, анафілактичний шок, місцеві алергічні реакції.
Місцеві при парентеральному введенні: печіння, оніміння, біль, поколювання в місці введення, інфекції у місці введення, рідко - некроз навколишніх тканин, утворення рубців в місці ін'єкції; атрофія шкіри і підшкірної клітковини при в / м введенні (особливо небезпечно введення в дельтоподібний м'яз).
Інші: розвиток або загострення інфекцій (появі цього побічного ефекту сприяють спільно застосовувані імунодепресанти і вакцинація), лейкоцитурія, синдром "відміни".
Можлива фармацевтична несумісність Медопреда з іншими внутрішньовенно вводяться препаратами - його рекомендується вводити окремо від інших препаратів (в / в болюсно, або через ін. Крапельницю, як другий розчин). При змішуванні розчину Медопреда з гепарином утворюється осад.
Медопред при тривалій терапії може підвищувати вміст фолієвої кислоти.
Одночасне призначення Медопреда з: індукторами "печінкових" ферментів (фенобарбітал, рифампіцин, фенітоїн, теофілін, ефедрин) призводить до зниження його концентрації;
діуретиками (особливо "тіазидними" і інгібіторами карбоангідрази) і амфотерицином В - може привести до посилення виведення з організму К + і збільшення ризику розвитку серцевої недостатності;
з НАТРІЙ препаратами - до розвитку набряків і підвищення артеріального тиску;
серцевимиглікозидами - погіршується їх переносимість і підвищується ймовірність розвитку шлуночкової екстрасистолії (через спричиненої гіпокаліємії);
непрямими антикоагулянтами - послаблює (рідше підсилює) їх дію (потрібна корекція дози);
антикоагулянтами і тромболітиками - підвищується ризик розвитку кровотеч з виразок в шлунково-кишковому тракті;
етанолом і нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) -посилює ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень в шлунково-кишковому тракті і розвитку кровотеч (в комбінації з НПЗП при лікуванні артритів можливе зниження дози кортикостероїдів через сумації терапевтичного ефекту);
парацетамолом - підвищується ризик розвитку гепатотоксичності (індукція печінкових ферментів і утворення токсичного метаболіту парацетамолу);
ацетилсаліциловою кислотою - прискорює її виведення і знижує концентрацію в крові (при відміні Медопреда рівень саліцилатів в крові збільшується і зростає ризик розвитку побічних явищ);
інсуліном і пероральними гіпоглікемічними препаратами, гіпотензивнимизасобами - зменшується їх ефективність;
вітаміном D - знижується його вплив на всмоктування Са2 + в кишечнику; соматотропний гормон - знижує ефективність останнього, а з празиквантелом - його концентрацію в крові;
м-холіноблокатори (включаючи антигістамінні препарати і трициклічні антидепресанти) і нітратами - сприяє підвищенню внутрішньоочного тиску;
трициклічнимиантидепресантами - можуть посилювати вираженість депресії, викликаної прийомом глюкокортикоїдів (не показані для терапії даних побічних ефектів).
ізоніазидом і мексилетином - збільшує їх метаболізм (особливо у "повільних" ацетілаторов), що призводить до зниження їх плазмових концентрацій.
Інгібітори карбоангідрази та "петльові" діуретики можуть збільшувати ризик розвитку остеопорозу.
Індометацин, витісняючи преднізолон із зв'язку з альбумінами, збільшує ризик розвитку його побічних ефектів.
АКТГ підсилює дію Медопреда.
Ергокал'ціферол і паратгормон перешкоджають розвитку остеопатії, спричиненої Медопредом.
Циклоспорин і кетоконазол, сповільнюючи метаболізм Медопреда, можуть в ряді випадків збільшувати його токсичність.
Одночасне призначення андрогенів і стероїдних анаболічних препаратів з Медопредом сприяє розвитку периферичних набряків і гірсутизму, появі вугрів.
Естрогени та пероральні естрогенвмісні контрацептиви знижують кліренс Медопреда, що може супроводжуватися посиленням вираженості його дії.
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Антипсихотические средства (нейролептики) и азатиоприн повышают риск развития катаракты при назначении Медопреда.
Одновременное назначение антацидов снижает всасывание Медопреда.
При одновременном применении с антитиреоидными препаратами снижается, а с тиреоидными гормонами - повышается клиренс Медопреда.
Гипокалиемия, вызываемая глюкокортикостероидами, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
Митотан и другие ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы преднизолона.
Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.
особливі вказівки
Во время лечения Медопредом (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль артериального давления, состояния водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови и уровня глюкозы крови.
С целью уменьшения побочных явлений можно назначать антациды, а также увеличить поступление K+ в организм (диета, препараты калия). Пища должна быть богатой белками, витаминами, с ограничением содержания жиров, углеводов и поваренной соли.
Действие препарата усиливается у больных с гипотиреозом и циррозом печени.
Препарат может усиливать существующие эмоциональную нестабильность или психотические нарушения. При указании на психозы в анамнезе Медопред в высоких дозах назначают под строгим контролем врача.
С осторожностью следует применять при остром и подостром инфаркте миокарда -возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и разрыв сердечной мышцы.
В стрессовых ситуациях во время поддерживающего лечения (например, хирургические операции, травма или инфекционные заболевания) следует провести коррекцию дозы препарата в связи с повышением потребности в глюкокортикостероидах.
При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возможно развитие синдрома «отмены» (анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость), а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен Медопред.
Во время лечения Медопредом не следует проводить вакцинацию в связи со снижением ее эффективности (иммунного ответа).
Назначая Медопред при интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе, необходимо одновременно проводить лечение антибиотиками бактерицидного действия.
У детей во время длительного лечения Медопредом необходимо тщательное наблюдение за динамикой роста и развития. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические иммуноглобулины.
Вследствие слабого минералокортикоидного эффекта для заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности Медопред используют в комбинации с минералокортикоидами.
У хворих на цукровий діабет слід контролювати вміст глюкози крові і при необхідності коригувати терапію.
Показаний рентгенологічний контроль за кістково-суглобової системи (знімки хребта, кисті).
Медопред у хворих з латентними інфекційними захворюваннями нирок і сечовивідних шляхів здатний викликати лейкоцитурією, що може мати діагностичне значення.
Медопред підвищує вміст метаболітів 11-і 17-оксікетокортікостероідов.
Можливе посилення описаних вище побічних явищ.Необхідно зменшити дозу Медопреда. Лікування - симптоматичне.
Умови зберігання Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
3 роки
Діюча речовинапреднізолон
Похожее видеоДополнительная информацияМедопред р-р для в/вен.и в/мыш. введ. 30 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт. производит Медокеми Лтд, страна производства Кипр. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Преднизолон таблетки 5 мг, 100 шт., Преднизол ампулы 30 мг, 1 мл, 3 шт., Преднизолон мазь 0.5% 10 г, Преднизолон-Акос мазь 0.5% , 15 г.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Медопред р-р для в/вен.и в/мыш. введ. 30 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!