Купить Максиколд таблетки покрыт.плен.об.10 шт. 10 шт.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, предназначен для облегчения симптомов "простуды" и гриппа. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.

Фенилэфрин - альфа1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином. Вызывает сужение артериол, за счет чего уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая кислота - повышает устойчивость организма к инфекциям, восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Фармакокинетика

Парацетамол: хорошо всасывается в кишечнике, ТCmax - 0.5-2 ч; связь с белками плазмы - 15%. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. T1/2 - 1-4 ч. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов - глюкуронидов и сульфатов, 3% - в неизмененном виде.

Фенилэфрин: после приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при "первом прохождении" через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

Аскорбиновая кислота: абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). ТCmax после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Максиколд таблетки покрыт.плен.об.10 шт. 10 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

MAXICOLD

Форма випуску

Максиколд. Таблетки.

упаковка

У блістері 10 таблеток. В упаковці 1 блістер.

Фармакологічна дія

Комбінований препарат, має жарознижувальну і знеболювальну дію, призначений для полегшення симптомів "застуди" і грипу. Дія препарату обумовлена ​​властивостями вхідних в його склад компонентів.

Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, має жарознижувальну і знеболювальну дію, обумовлене блокадою циклооксигенази в центральній нервовій системі і впливом на центри болю і терморегуляції. Зменшує головний та м'язові болі, явища лихоманки.

Фенілефрин - альфа 1 -адреностимуляторов, мало впливає на бета-адренорецептори серця; не є катехоламином. Викликає звуження артеріол, за рахунок чого зменшує набряк і гіперемія слизової оболонки порожнини носа, полегшує дихання через ніс.

Аскорбінова кислота - підвищує стійкість організму до інфекцій, заповнює підвищену потребу у вітаміні С при простудних захворюваннях і грипі.

Фармакокінетика

Парацетамол: добре всмоктується в кишечнику, ТC max - 0.5-2 ч; зв'язок з білками плазми - 15%. Метаболізується в печінці з утворенням як активних, так і неактивних метаболітів. T 1/2 - 1-4 ч. Переважно виводиться нирками у вигляді метаболітів - глюкуроніди і сульфати, 3% - в незміненому вигляді.

Фенілефрин: після прийому всередину фенілефрин погано всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Метаболізується за участю моноаміноксидази (МАО) в стінці кишечника і при "першому проходженні" через печінку. Біодоступність фенілефрину низька.

Аскорбінова кислота: абсорбується в шлунково-кишковому тракті (переважно в порожній кишці). ТЗ max після прийому всередину - 4 ч. Легко проникає в лейкоцити, тромбоцити, а потім - в усі тканини; найбільша концентрація досягається в залізистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає через плаценту. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту і аскорбат-2-сульфату. Виводиться нирками, кишечником, потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів.

показання

Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (в тому числі грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ)), що супроводжуються підвищеною температурою тіла, ознобом, закладенням носа, головним болем, болями в кістках і м'язах, в горлі і пазухах носа.

Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Виражена ниркова / печінкова недостатність. Гіпертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз). Захворювання серця (виражений стеноз гирла аорти, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмії). Артеріальна гіпертензія. Одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-блокаторів, інгібіторів моноаміноксидази, в т.ч. в період 14 днів після відміни. Одночасний прийом інших парацетамолсодержащіх засобів і засобів для полегшення симптомів «застуди», грипу і закладеності носа. Гіперплазія передміхурової залози. Закритокутова глаукома. Дитячий вік (до 9 років, а також діти з вагою тіла менше 30 кг).

З обережністю:

При дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. При доброякісною гіпербілірубінемією. Вагітність. Годування грудьми. Похилий вік. Застосування при вагітності та годуванні груддю

З обережністю при вагітності і годування груддю.

особливі вказівки

Перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем у разі супутнього прийому метоклопраміду, домперидону, колестираміну (в зв'язку з тим, що метоклопрамід і домперидон збільшують, а холестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу), антикоагулянтів (тому що супутнє застосування парацетамолу у високих дозах підвищує ефект антикоагулянтних лікарських засобів).

Прийом препарату спотворює результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти в плазмі.

При застосуванні препарату більше 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові і функціональний стан печінки.

Застосування препарату під час вагітності можливо тільки за призначенням лікаря.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки препарат не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам з хронічним алкоголізмом.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Препарат не має негативного впливу на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій.

склад

В 1 таблетці міститься:

діючі речовини

Парацетамол 500 мг. Фенілефринугідрохлорид 10 мг. Аскорбінова кислота 30 мг.

Допоміжні речовини

Кроскармелоза натрію 28 мг, кальцію гідрофосфат 97,92 мг, етилцелюлоза 0,2 мг, гипролоза (гідроксипропілцелюлоза (Клуцел EF)) 19,7 мг, магнію стеарат 7 мг, тальк 7 мг, фарбник сонячний захід жовтий (Е 110) 0, 18 мг-до отримання ядра масою 700 мг.

склад оболонки

Гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 13,2 мг, гипролоза (гідроксипропілцелюлоза (Клуцел EF)) 7,701 мг, тальк 6,3 мг, титану діоксид 2,75 мг, фарбник сонячний захід жовтий (Е 110) 0,049 мг до отримання таблетки, вкритої оболонкою, масою 730 мг.

Спосіб застосування та дози

Всередину, до їжі або через 1 -2 години після прийому їжі, запиваючи великою кількістю рідини.

Дорослим і дітям старше 12 років (маса тіла більше 40 кг): по 1-2 таблетки кожні 4-6 годин. Кратність прийому не більше 4 разів на добу з інтервалом не менше 4 годин. Дітям у віці від 9 до 12 років (маса тіла більше 30 кг): по 1 таблетці кожні 4-6 годин. Кратність прийому не більше 4 разів на добу з інтервалом не менше 4 годин.

Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболюючий засіб і 3-х днів як жарознижуючий засіб без консультації з лікарем. Якщо симптоми зберігаються, слід звернутися до лікаря.

Чи не перевищувати зазначеної дози.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції (шкірний висип, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк).

Парацетамол: порушення кровотворення (анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія).

Фенілефрин: головний біль, нудота або блювота; стенокардія, брадикардія, задишка, підвищення або зниження артеріального тиску, серцебиття, тахікардія, шлуночкова аритмія (особливо при застосуванні в високих дозах), дратівливість, рухове занепокоєння, алергічні реакції.

Аскорбінова кислота: може викликати подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, при тривалому застосуванні великих доз - нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту; зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Також можливе виникнення тромбоцитоза, гіперпротромбінемія, ерітропеніі, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємії, глюкозурії, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози.

При тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції нирок (помірна полакіурія, гипероксалурия, нефролітіаз, пошкодження гломерулярного апарату нирок), підвищення збудливості ЦНС, головний біль, безсоння.

У разі появи небажаних реакцій зверніться до лікаря.

лікарська взаємодія

Препарат посилює ефекти інгібіторів моноаміноксидази, седативних засобів, етанолу.

Ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному прийомі етанолу, гепатотоксичних лікарських засобів, індукторів ферментів мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, барбітуратів, рифампіцину, фенилбутазона, трициклічнихантидепресантів і ін.).

Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах підвищує ефект антикоагулянтних лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтних факторів в печінці). Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів.

Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а холестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Інгібітори ферментів мікросомального окислення (у т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.

Одночасний прийом етанолу і парацетамолу сприяє розвитку гострого панкреатиту. Тривале спільне застосування парацетамолу і нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку "анальгетической" нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності. Одночасне тривале призначення парацетамолу у високих дозах і саліцилатів підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура. Діфлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% - ризик розвитку гепатотоксичності. Мієлотоксичності лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності парацетамолу.

Фенілефрин може знижувати гіпотензивний ефект діуретиків та гіпотензивних лікарських засобів (в т.ч. метилдопи, мекаміламін, гуанадрел, гуанетидину), знижує антиангінальний ефект нітратів.

Фенотіазини, альфа-адреноблокатори (фентоламін), фуросемід та інші діуретики знижують гіпертензивний ефект феніраміну. Інгібітори моно-ноксідази (в т.ч. фуразолідон, прокарбазин, селегілін), окситоцин, алкалоїди ріжків, трициклічні антидепресанти, метилфенідат, адреностимулятори посилюють судинозвужувальний ефект і аритмогенність фенілефрину, на тлі резерпіну можлива артеріальна гіпертензія. Ергометрин, ерготамін, метілергометрін, окситоцин, доксапрам збільшують вираженість вазоконстрикторного ефекту феніраміну.

Інгаляційні анестетики (в т.ч. хлороформ, енфлуран, галотан, ізофлуран, метоксифлуран) збільшують ризик виникнення важкої передсердної і шлуночкової аритмії. Тиреоїдні гормони збільшують (взаємно) ефект фенілефрину і пов'язаний з ним ризик виникнення коронарної недостатності (особливо при коронарному атеросклерозі).

Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну і тетрациклінів, знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів, підвищує загальний кліренс етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі, зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків) - похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну і трициклічнихантидепресантів.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти і знижується виведення ацетилсаліцилової кислоти. Ацетилсаліцилова кислота, пероральні контрацептиви, свіжі соки і лужне пиття знижують всмоктування і засвоєння аскорбінової кислоти.

Аскорбінова кислота покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза; збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів, зменшує хронотропное дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу, в високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками.

Лікарські засоби хінолінова ряду, хлорид кальцію, саліцилати, глюкокортикоїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею.

Передозування

У разі передозування негайно зверніться за медичною допомогою, навіть якщо Ви відчуваєте себе добре, оскільки існує ризик виникнення відстрочених ознак серйозного ураження печінки.

При передозуванні симптоми, як правило, обумовлені впливом високих доз парацетамолу.

Симптоми: протягом перших 24 годин після прийому - блідість шкірних покривів, нудота, блювота, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз. Симптоми порушення функції печінки можуть з'явитися через 12-48 годин після передозування. При важкому передозуванні - печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність з тубулярним некрозом (в т.ч. при відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит. Гепатотоксический ефект у дорослих проявляється при прийомі 10 г і більше.

Лікування: введення донаторів SH-гpyпп і попередників синтезу глутатіону -метіоніна протягом 8-9 годин після передозування і ацетилцистеїну - протягом 8 ч. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Умови зберігання

У сухому місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

Парацетамол, Фенілефрин, Аскорбінова кислота

Похожее видео

Дополнительная информация

Максиколд таблетки покрыт.плен.об.10 шт. 10 шт. производит Фармстандарт, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Колдрекс ХотРем со вкусом лимона пакетики, 5 г , 10 шт., Колдрекс ХотРем со вкусом меда и лимона пакетики 5 г, 10 шт., Колдрекс ХотРем со вкусом меда и лимона пакетики 5 г, 5 шт., Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона пакетики 6 г, 10 шт., Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона пакетики 6 г, 5 шт., Колдрекс Юниор Хот Дринк пакетики, 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Максиколд таблетки покрыт.плен.об.10 шт. 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!