Купить Лонгидаза ампулы 3000 ме, 5 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ферментное, протеолитическое.
Фармакодинамика
Лонгидаза представляет собой конъюгат протеолитического фермента гиалуронидаза с высокомолекулярным носителем из группы производных N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина. Лонгидаза® обладает всем спектром фармакологических свойств, присущих ЛС с гиалуронидазной активностью. Специфическим субстратом гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат) — цементирующее вещество соединительной ткани.
В результате гидролиза (деполимеризации) уменьшается вязкость гликозаминогликанов, способность связывать воду и ионы металлов. Как следствие, увеличивается проницаемость тканей, улучшается их трофика, уменьшаются отеки, рассасываются гематомы, повышается эластичность рубцовоизмененных участков, устраняются контрактуры и спайки, увеличивается подвижность суставов. Эффект наиболее выражен в начальных стадиях патологического процесса.
Клинический эффект препарата Лонгидаза значительно выше, чем эффект нативной гиалуронидазы. Конъюгация повышает устойчивость фермента к действию температуры и ингибиторов, увеличивает его активность и приводит к пролонгированию действия. Ферментативная активность препарата Лонгидаза сохраняется при нагревании до 37 °C в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза сохраняются и фармакологические свойства носителя, обладающего хелатирующей, антиоксидантной, противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Лонгидаза способна связывать освобождающиеся при гидролизе гликозаминогликанов ионы железа — активаторы свободно-радикальных реакций, ингибиторы гиалуронидазы и стимуляторы синтеза коллагена и тем самым подавлять обратную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.
Политропные свойства препарата Лонгидаза реализуются в выраженном противофиброзном действии, экспериментально доказанном биохимическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями на модели пневмофиброза.
Препарат Лонгидаза регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (ИЛ-1 и фактор некроза опухоли альфа), способен ослаблять течение острой фазы воспаления, повышать гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Указанные свойства позволяют применять препарат Лонгидаза® во время или после хирургического лечения с целью профилактики грубого рубцевания и спаечного процесса.
Применение препарата Лонгидаза в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.
Лонгидаза при совместном п/к или в/м введении увеличивает всасывание препаратов, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков. Лонгидаза® относится к практически нетоксическим соединениям, не нарушает нормальное функционирование иммунной системы, не оказывает влияние на репродуктивную функцию самцов и самок крыс, на пре- и постнатальное развитие потомства, не обладает мутагенным и канцерогенным действием. Экспериментально доказано, что в препарате Лонгидаза® снижены раздражающие и аллергизирующие свойства фермента гиалуронидаза. В терапевтических дозах Лонгидаза® хорошо переносится пациентами.
Фармакокинетика
При парентеральном введении активное вещество быстро всасывается в системный кровоток и достигает Cmax в крови через 20–25 мин, характеризуется высокой скоростью распределения в организме. Период полураспределения — около 0,5 ч, T1/2 при в/м введении — 36 ч, при п/к — около 45 ч. Кажущийся Vd — 0,43 л/кг. Конъюгация не снижает высокой биодоступности фермента (биодоступность не менее 90%).
Действующее вещество проникает во все органы и ткани, в т.ч. через ГЭБ и гематоофтальмический барьер.
В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу, а носитель распадается до низкомолекулярных соединений (олигомеров), которые выводятся преимущественно через почки в две фазы. В течение первых суток через почки выводится 45–50% , через кишечник — не более 3%. Далее скорость выведения замедляется, к 4–5-м сут препарат выводится полностью.
Лонгидаза лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 3000 МЕ флаконы 5 шт. инструкция на украинском
Longidaza
Ліофілізат для приготування розчину для в / м і п / к введення
5 штук.
Фармакологічна дія - ферментні, протеолітичну.
Фармакодинаміка
Лонгидаза є кон'югат протеолітичного ферменту гіалуронідаза з високомолекулярним носієм з групи похідних N-оксиду поли-1,4-етіленпіперазіна. Лонгидаза ® володіє всім спектром фармакологічних властивостей, властивих ЛЗ з гіалуронідазну активністю. Специфічним субстратом гіалуронідази є глікозаміноглікани (гіалуронова кислота, хондроїтин, хондроїтин-4-сульфат, хондроїтин-6-сульфат) - цементуюче речовина сполучної тканини.
В результаті гідролізу (деполімеризації) зменшується в'язкість гликозаминогликанов, здатність зв'язувати воду і іони металів. Як наслідок, збільшується проникність тканин, поліпшується їх трофіка, зменшуються набряки, розсмоктуються гематоми, підвищується еластичність рубцовоізмененних ділянок, усуваються контрактури і спайки, збільшується рухливість суглобів. Ефект найбільш виражений в початкових стадіях патологічного процесу.
Клінічний ефект препарату Лонгидаза значно вище, ніж ефект нативной гіалуронідази. Кон'югація підвищує стійкість ферменту до дії температури і інгібіторів, збільшує його активність і призводить до пролонгації дії. Ферментативна активність препарату Лонгидаза зберігається при нагріванні до 37 ° C протягом 20 діб, в той час як нативна гіалуронідаза в таких же умовах втрачає свою активність протягом доби. У препараті Лонгидаза зберігаються і фармакологічні властивості носія, що володіє хелатирующими, антиоксидантної, протизапальної та імуномодулюючої активністю. Лонгидаза здатна пов'язувати звільняються при гідролізі гликозаминогликанов іони заліза - активатори вільно-радикальних реакцій, інгібітори гіалуронідази і стимулятори синтезу колагену і тим самим пригнічувати зворотну реакцію, спрямовану на синтез компонентів сполучної тканини.
Політропний властивості препарату Лонгидаза реалізуються в вираженому протівофіброзное дії, експериментально доведений біохімічними, гістологічними і електронно-мікроскопічними дослідженнями на моделі пневмофиброза.
Препарат Лонгидаза регулює (підвищує або знижує в залежності від вихідного рівня) синтез медіаторів запалення (ІЛ-1 і фактор некрозу пухлини альфа), здатний послаблювати протягом гострої фази запалення, підвищувати гуморальну імунну відповідь і резистентність організму до інфекції. Ці параметри дозволяють застосовувати препарат Лонгидаза ® під час або після хірургічного лікування з метою профілактики грубого рубцювання і передаються статевим шляхом.
Застосування препарату Лонгидаза в терапевтичних дозах під час або після оперативного лікування не викликає погіршення перебігу післяопераційного періоду або прогресування інфекційного процесу; не уповільнює відновлення кісткової тканини.
Лонгидаза при спільному п / к або в / м введенні збільшує всмоктування препаратів, прискорює знеболювання при введенні місцевих анестетиків. Лонгидаза ® відноситься до практично нетоксичним з'єднанням, що не порушує нормальне функціонування імунної системи, що не впливає на репродуктивну функцію самців і самок щурів, на пре- і постнатальний розвиток потомства, не володіє мутагенними і канцерогенну дію. Експериментально доведено, що в препараті Лонгидаза ® знижені дратівливі і аллергизирующим властивості ферменту гіалуронідаза. У терапевтичних дозах Лонгидаза ® добре переноситься пацієнтами.
Фармакокінетика
При парентеральному введенні активна речовина швидко всмоктується в системний кровотік і досягає C max в крові через 20-25 хв, характеризується високою швидкістю розподілу в організмі. Період напіврозподілу - близько 0,5 год, T 1/2 при в / м введенні - 36 год, при п / к - близько 45 год. Уявний V d - 0,43 л / кг. Кон'югація не знижує високої біодоступності ферменту (біодоступність не менше 90%).
Діюча речовина проникає в усі органи і тканини, в т.ч. через гематоенцефалічний бар'єр і гематоофтальмічний бар'єр.
В організмі гіалуронідаза піддається гідролізу, а носій розпадається до низькомолекулярних сполук (олігомерів), які виводяться переважно через нирки в дві фази. Протягом першої доби через нирки виводиться 45-50%, через кишечник - не більше 3%. Далі швидкість виведення сповільнюється, до 4-5-м на добу препарат виводиться повністю.
Дорослим і підліткам старше 12 років у складі комплексної терапії при захворюваннях, що супроводжуються гіперплазією сполучної тканини:
У пульмонології, урології, гінекології при розвитку запалення за інтерстиціальним типом: пневмофиброз, туберкульоз, альвеоліт, туберкулема; хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес в малому тазу, трубно-перитонеального безпліддя. В ортопедії, хірургії, косметології: келоїдні, гіпертрофічні, втягнуті рубці після піодермії, травм, опіків, операцій; довгостроково незагойні рани контрактури суглобів, артрити, гематоми спайкова хвороба; У дерматовенерології: обмежена склеродермія різної локалізації. Для збільшення біодоступності лікарських і діагностичних препаратів. Протипоказання
злоякісні новоутворення; дитячий вік до 12 років (ефективність і безпека не вивчалися); підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
З обережністю призначають препарат при гострій нирковій недостатності, легеневих кровотечах.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний до застосування при вагітності.
Препарат не слід вводити в зону інфекційного ураження, гострого запалення або пухлини.
1 фл. містить Лонгидаза з гіалуронідазну активністю 3000 МО
допоміжна речовина: манітол - до 20 мг
Режим дозування і спосіб введення встановлюють індивідуально, залежно від захворювання, віку і тяжкості стану пацієнта.
Лонгідази вводять п / к (поблизу місця ураження або під рубцево-змінені тканини) або в / м. Курс становить від 5 до 15 ін'єкцій з інтервалом між введеннями від 3 до 10 днів.
При необхідності рекомендують проведення повторного курсу через 2-3 міс.
При захворюваннях, що супроводжуються важким хронічним продуктивним процесом у сполучній тканині, рекомендують після стандартного курсу проведення підтримуючої терапії Лонгідази в дозі 3000 МО з перервами між ін'єкціями 10-14 днів.
Рекомендовані схеми лікування
У пульмонології, урології, гінекології, дерматовенерології
При захворюваннях органів дихання препарат призначають в / м в дозі 3000 МО 1 раз в 3-5 днів загальним курсом 10 ін'єкцій. Далі можлива тривала терапія (від 3-4 місяців до 1 року) в дозі 3000 МО 1 раз в 10-14 днів.
При захворюваннях органів малого таза препарат призначають в / м в дозі 3000 МО в 1 раз в 3-5 днів загальним курсом від 5 до 15 ін'єкцій.
При обмеженій склеродермії різної форми і локалізації препарат вводять в / м в дозі 3000-4500 МО 1 раз в 3 дня курсом 5-15 ін'єкцій. Дозу і тривалість курсу лікування підбирають індивідуально залежно від клінічного перебігу, стадії, локалізації захворювання.
В ортопедії, хірургії, косметології
При келоїдних, гіпертрофічних, втягнутих рубцях після піодермії, опіків, операцій препарат вводять всередину рубця в дозі 3000 МО в 1-2 мл 1-2 рази на тиждень курсом 5-10 ін'єкцій і / або в / м 1 раз в 3-5 днів загальним курсом до 10 ін'єкцій.
При загоюються препарат призначають в / м в дозі 1500-3000 МО 1 раз в 5 днів курсом 5-7 ін'єкцій.
При контрактурах суглобів, артритах, гематомах Лонгідази призначають в / м в дозі 3000 МО 1-2 рази на тиждень курсом від 7 до 15 ін'єкцій.
При спайкової хвороби препарат вводять в / м 1 раз в 3-5 днів в дозі 3000 МО загальним курсом від 7 до 15 ін'єкцій.
Для збільшення біодоступності лікарських і діагностичних препаратів (антибіотиків, хіміопрепаратів, анестетиків) Лонгідази вводять 1 раз в 3 дня в дозі 1500 МО. Курс не повинен перевищувати 10 ін'єкцій.
Пацієнтам з нирковою недостатністю препарат не можна призначати частіше 1 рази в тиждень.
Місцеві реакції: біль у місці ін'єкції; в окремих випадках - гіперемія шкіри і припухлість тканин в місці введення.
Інші: рідко - алергічні реакції.
Всі побічні реакції проходять через 48-72 год.
Лонгидаза сумісна з антибіотиками, противірусними, протигрибковими і антигістамінними препаратами, бронхолітиками, цитостатиками, ГКС.
При спільному застосуванні підвищує біодоступність лікарських засобів, прискорює настання аналгезії при введенні місцевих анестетиків.
В даний час про випадки передозування препарату Лонгидаза не повідомлялося.
Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 15 ° С.
2 роки.
Бовгіалуронідаза азоксімер
Дополнительная информация
Лонгидаза лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 3000 МЕ флаконы 5 шт. производит НПО Петровакс Фарм, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Лонгидаза лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 3000 МЕ флаконы 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!