Купить Лейкостим р-р для в/вен. и п/кожн. введ. 600 мкг/мл шприц 0,8 мл упак.

Фармгруппа:  лейкопоэза стимулятор.
Фармдействие:  Лейкостим (филграстим) – человеческий рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ГКСФ). Его молекула синтезируется особым штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген ГКСФ человека. От человеческого ГКСФ филграстим отличается только отсутствием гликозилирования и наличием дополнительного метионина на N-конце молекулы. 
Филграстим действует абсолютно аналогично ГКСФ, вырабатывающемуся в организме человека. Механизм его действия обусловлен активацией высокоспецифичных рецепторов клеток-предшественников гранулоцитарного ростка кроветворения. Филграстим ускоряет пролиферацию, дифференцировку и созревание предшественников нейтрофилов и обеспечивает выход зрелых нейтрофилов в периферическую кровь. 
Кроме того, он взаимодействует с рецепторами на поверхности зрелых нейтрофилов, усиливает их функциональную активность и увеличивает их продолжительность жизни. Чем выше доза препарата, тем сильнее выражено его действие.
Фармакокинетика:  При п/к и в/в введении наблюдается линейная корреляция между введенной дозой и концентрацией его в сыворотке крови. Объем распределения - 150 мл/кг. Т1/2 - 3.5 ч. Клиренс - 0.6 мл/мин/кг.

Розчин Лейкостім для внутрішньовенного і підшкірного введення.

Фармакологічні: лейкопоеза стимулятор.
Фармдействіе: Лейкостім (філграстім) - людський рекомбінантний гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор (ГКСФ). Його молекула синтезується особливим штамом бактерії Escherichia coli, в яку методами генної інженерії введений ген ГКСФ людини. Від людського ГКСФ філграстім відрізняється тільки відсутністю гликозилирования і наявністю додаткового метіоніну на N-кінці молекули.
Філграстим діє абсолютно аналогічно ГКСФ, що виробляються в організмі людини. Механізм його дії обумовлений активацією високоспецифічних рецепторів клітин-попередників гранулоцитарного паростка кровотворення. Філграстим прискорює проліферацію, диференціювання і дозрівання попередників нейтрофілів і забезпечує вихід зрілих нейтрофілів в периферичну кров.
Крім того, він взаємодіє з рецепторами на поверхні зрілих нейтрофілів, підсилює їх функціональну активність і збільшує їх тривалість життя. Чим вище доза препарату, тим сильніше виражено його дію.
Фармакокінетика: При п / к і в / в введенні спостерігається лінійна кореляція між введеною дозою та концентрацією його в сироватці крові. Обсяг розподілу - 150 мл / кг. Т1 / 2 - 3.5 ч. Кліренс - 0.6 мл / хв / кг.

Лейкостім широко застосовується у дорослих та дітей при:
- нейтропеніях різної етіології;
- мобілізації кровотворних стовбурних клітин кісткового мозку з метою подальшої їх сепарації і трансплантації.

Лейкостім не можна призначати вагітним і годуючим жінкам, оскільки безпека застосування у них не встановлена, пацієнтам з гіперчутливістю до нього, а також при синдромі Костманна, якщо він поєднується з цитогенетическими порушеннями. При синдромі Костманна без цитогенетичних аномалій препарат можна застосовувати.
Крім того, Лейкостім не можна застосовувати при мієлодиспластичний синдром і хронічному мієлолейкозі, оскільки клітини деяких гематологічних пухлин можуть мати рецептори до ГКСФ і можна спровокувати процес їх розмноження. У будь-якому випадку, при вирішенні питання про призначення філграстиму необхідно бути обережним щодо мієлопроліферативних захворювань.

1 мл:
- філграстім (рекомбінантний гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор людини) 600 мкг (60 млн. ME).
допоміжні речовини: манітол, декстран 60000, натрію ацетату тригідрат, оцтова кислота льодяна, полісорбат 80, вода для ін'єкцій.

Після проведення хіміотерапії цитостатичними препаратами Лейкостім застосовується з метою скорочення тривалості нейтропенії II-IV ступеня і зменшення ризику виникнення небезпечної для життя фебрильної нейтропенії. Застосування Лейкостіма дозволяє скоротити терміни госпіталізації та дотримуватися передбачені протоколом інтервали між курсами хіміотерапії, що підвищує ефективність протипухлинного лікування.
Лейкостім вводиться щодня в дозі 5 мкг / кг маси тіла на добу. Через 1-2 дні після початку введення Лейкостіма може спостерігатися тимчасове підвищення рівня нейтрофілів, проте терапію Лейкостімом потрібно проводити до тих пір, поки число нейтрофілів не перевищить очікуваний мінімум і досягне стабільних нормальних значень. Тривалість курсу терапії Лейкостімом при важких нейтропеніях може становити до 14 днів.
- Мобілізація кровотворних стовбурних клітин кісткового мозку з метою подальшої їх сепарації і трансплантації проводиться Лейкостімом в стандартній дозі 10 мкг / кг. У хворих після проведення хіміотерапії (на стимульованому кровотворенні) мобілізація проводиться шляхом призначення Лейкостіма в дозі 5 мкг / кг маси тіла.
Лейкостім вводиться з інтервалом не менше 24 годин від моменту закінчення цитотоксичної хіміотерапії або інфузії кісткового мозку.
- При важких хронічних вроджених нейтропеніях Лейкостім застосовується у вигляді щоденних підшкірних ін'єкцій до тих пір, поки число нейтрофілів не стане стабільно перевищувати 1,5 × 109 / л.
- При стійкому імунодефіцит у ВІЛ-інфікованих Лейкостім допомагає підтримувати нормальний рівень нейтрофілів і проводити в повному обсязі антиретровірусну терапію. На реплікацію ВІЛ препарат не впливає.

Типовими побічними ефектами філграстиму є підвищення температури тіла, біль у м'язах і кістках, які проходять після прийому нестероїдних протизапальних засобів, алергічні реакції, місцеві реакції у вигляді хворобливості ін'єкцій і розвитку інфільтратів у місці введення. Рідко можуть розвиватися респіраторний дистрес-синдром, збільшення печінки і селезінки.
Застосування ГКСФ не запобігає тромбоцитопенії та анемії, тому необхідно регулярно визначати кількість тромбоцитів, а також число еритроцитів і рівень гемоглобіну в процесі застосування Лейкостіма.
Іноді при застосуванні Лейкостіма через надмірну стимуляції кровотворення може виникати гиперлейкоцитоз, коли число лейкоцитів перевищує 50х109 / л. У таких випадках препарат відразу відміняють, і число лейкоцитів приходить в норму.
При призначенні Лейкостіма після проведення хіміотерапії карбоплатином, мелфаланом або кармустіном його ефективність може бути знижена.
Лейкостім несумісний з фізіологічним розчином. Розчиняють препарат в 5% розчині глюкози (глюкози), при цьому його не можна розводити занадто сильно. Якщо концентрація Лейкостіма в готовому розчині менше 1,5 мкг / мл, в розчин додають альбумін, інакше препарат абсорбується на стінках інфузійної системи і не потрапляє в потрібній кількості в організм.

Фторурацил підсилює тяжкість нейтропенії.
Через чутливість бистроделящіхся мієлоїдних клітин до мієлосупресивної цитотоксичної хіміотерапії слід дотримуватися інтервалу в 24 ч до або після призначення мієлосупресивних препаратів.
Фармацевтично несумісний 0.9% розчином NaCl.

Випадки передозування не зареєстровані. На тлі мієлосупресивної терапії тривале застосування препарату призводило до зниження числа циркулюючих нейтрофілів на 50% через 1 -2 дні після відміни препарату, яке поверталося до норми через 1-7 днів.

Філграстим

Лейкостим р-р для в/вен. и п/кожн. введ. 600 мкг/мл шприц 0,8 мл упак. производит Биокад, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Лейкостим р-р для в/вен. и п/кожн. введ. 600 мкг/мл шприц 0,8 мл упак. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!