Купить Левомицетин таблетки 500 мг, 20 шт.

Фармакодинамика  Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот транспортными рибонуклеиновыми кислотами (т-РНК) на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteriaе, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.  Фармакокинетика  Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). После приёма внутрь биодоступность – 80 %. Связь с белками плазмы - 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации после перорального приёма (ТСmax) - 1-3 ч. Объём распределения – 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от принятой дозы. Максимальная концентрация (Сmax) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приёма внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от Сmax в плазме и 45-89 % - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками – 90 % (путём клубочковой фильтрации - 5-10 % в неизменённом виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов – 80 %), кишечником - 1-3 %. Период полувыведения (Т½) у взрослых – 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Слабо выводится в процессе гемодиализа.

Фармакодинаміка Бактеріостатичний антибіотик широкого спектру дії, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині на стадії перенесення амінокислот транспортними рибонуклеїнова кислота (т-РНК) на рибосоми. Ефективний відносно штамів бактерій, стійких до пеніциліну, тетрацикліну, сульфаніламідів. Активний щодо таких мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella dysenteriaе, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряду штамів Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (В т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не діє на кислотостійкі бактерії (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаероби, стійкі до метициліну штами стафілококів, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, індолпозитивні штами Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, найпростіші і гриби. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно. Абсорбція - 90% (швидка та майже повна). Після прийому всередину біодоступність - 80%. Зв'язок з білками плазми - 50-60%. Час досягнення максимальної концентрації після перорального прийому (ТСmax) - 1-3 ч. Обсяг розподілу - 0,6-1 л / кг. Терапевтична концентрація в крові зберігається протягом 4-5 год після прийому. Добре проникає в рідини і тканини організму. Найбільші його концентрації створюються в печінці та нирках. У жовчі виявляється до 30% від прийнятої дози. Максимальна концентрація (Сmax) в спинномозковій рідині (СМР) визначається через 4-5 години після одноразового прийому всередину і може досягати при відсутності запалення мозкових оболонок 21-50% від максимальної концентрації в плазмі і 45-89% - при наявності запалення мозкових оболонок. Проходить через плацентарний бар'єр, концентрації в сироватці крові плоду можуть становити 30-80% від такої в крові матері. Проникає в грудне молоко. Основна кількість (90%) метаболізується в печінці. У кишечнику під впливом кишкових бактерій гідролізується з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться протягом 24 год нирками - 90% (шляхом клубочкової фільтрації - 5-10% в незміненому вигляді, шляхом канальцевої секреції у вигляді неактивних метаболітів - 80%), кишечником - 1-3%. Період напіввиведення (Т½) у дорослих - 1,5-3,5 год, при порушенні функції нирок - 3-11 ч. Слабо виводиться в процесі гемодіалізу.

Інфекції сечовивідних і жовчовивідних шляхів, викликані чутливими мікроорганізмами.

Гіперчутливість, пригнічення кістковомозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, печінкова і / або ниркова недостатність, вагітність, період лактації, дитячий вік.

Протипоказаний при вагітності і в період лактації.

Важкі ускладнення з боку кровотворної системи, як правило, пов'язані із застосуванням високих доз Левоміцетину (більше 4 г / добу) тривалий час. У процесі лікування необхідний систематичний контроль картини периферичної крові. При одночасному прийомі етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювота, рефлекторний кашель, судоми).

Активна речовина: левоміцетин 500 мг

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), кальцію стеарат, тальк, кросповідон (коллідон CL-M).

Всередину (за 30 хв до їди, а при розвитку нудоти і блювоти - через 1 год після їжі) 3-4 рази на добу. Разова доза для дорослих - 250-500 мг, добова - 2 г. При важких формах інфекцій (в умовах стаціонару) можливе підвищення дози до 3-4 г / сут (під контролем стану крові, функції нирок і печінки). Середня тривалість лікування - 8-10 днів.

З боку травної системи: диспепсія, нудота, блювання (ймовірність розвитку знижується при прийомі через 1 год після їжі), діарея, подразнення слизової оболонки порожнини рота і горла, дерматит, дисбактеріоз (придушення нормальної мікрофлори). З боку органів кровотворення: ретикулоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, еритроцитопенія; рідко - апластична анемія, агранулоцитоз. З боку нервової системи: психомоторні розлади, депресія, сплутаність свідомості, периферичний неврит, неврит зорового нерва, зорові і слухові галюцинації, зниження гостроти зору і слуху, головний біль. Алергічні реакції: шкірний висип, ангіоневротичний набряк. Інші: вторинна грибкова інфекція.

Пригнічує ферменти печінки, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, непрямими антикоагулянтами відзначається ослаблення метаболізму цих лікарських засобів (ЛЗ), уповільнення виведення і підвищення їх концентрації в плазмі. Знижує антибактеріальний ефект пеніцилінів і цефалоспоринів. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці ЛЗ з зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язування з субодиницею 50S бактеріальних рибосом. Одночасне призначення з ЛЗ, що пригнічують кровотворення (сульфаніламіди, цитостатики), що впливають на обмін речовин в печінці, з променевою терапією збільшує ризик розвитку побічної дії. При призначенні з пероральними гіпоглікемічними ЛС, відзначається посилення їх дії (за рахунок придушення метаболізму в печінці і підвищення їх концентрації в плазмі). Мієлотоксичну ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Симптоми: пригнічення кістковомозкового кровотворення, шлунково-кишкові розлади, ураження печінки та нирок, нейропатія (в тому числі зорового нерва) і ретинопатія. Лікування: симптоматична терапія, гемосорбція.

Список Б. У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.

5 років

хлорамфенікол

Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Левомицетин таблетки 500 мг, 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!