Купить Левомицетин флаконы 3% , 25 мл

Левомицетин – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие.

Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий. К действию Левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp. (в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Кроме того, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa. Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно. После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 часа после приема.После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 часов, после парентерального введения – в течение 8-12 часов.

Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. Период полувыведения достигает 1,5-3,5 часов.

У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения увеличивается до 3-4 часов, у пациентов с нарушением функции печени – до 11 часов.

краплі очні

Флакон 25 мл

Левоміцетин - протимікробний препарат ефективний щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Має виражену бактеріостатичну дію, у високих концентраціях відносно деяких штамів проявляє бактерицидну дію.

Механізм дії заснований на здатності зв'язуватися з 50S субодиницею бактеріальних рибосом і пригнічувати синтез білків в клітинах бактерій. До дії Левоміцетину чутливі штами Escherichia coli, Shigella spp. (В тому числі Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (В тому числі Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. і Chlamydia trachomatis. Крім того, препарат ефективний при захворюваннях викликаних деякими штамами Pseudomonas aeruginosa. Дія препарату не поширюється на гриби, найпростіші і штами Mycobacterium tuberculosis.

Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається повільно. Після перорального застосування препарат швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність при пероральному застосуванні досягає 80%. Пік плазмових концентрацій відзначається через 1-3 години після пріема.После перорального застосування терапевтично значущі концентрації зберігаються в плазмі крові протягом 4-6 годин, після парентерального введення - протягом 8-12 годин.

Ступінь зв'язку хлорфеніраміну з білками плазми становить близько 50%. Левоміцетин проникає через гематоплацентарний і гематоенцефалічний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці, виводиться переважно нирками, деяка частина препарату виводиться кишечником. Період напіввиведення досягає 1,5-3,5 годин.

У пацієнтів з порушенням функції нирок період напіввиведення збільшується до 3-4 годин, у пацієнтів з порушенням функції печінки - до 11 годин.

бактеріальні інфекції ока, в т.ч. кон'юнктивіт, кератит, кератокон'юнктивіт, блефарит, епісклерит, склерит

Гіперчутливість, захворювання органів кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, виражені порушення функції нирок і печінки, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, період новонародженості (до 4 тижнів) і ранній дитячий вік.

При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (адекватних і строго контрольованих досліджень щодо застосування під час вагітності не проводилося, слід враховувати здатність хлорамфеніколу проникати через плаценту).

Внаслідок високої токсичності не рекомендується без необхідності застосовувати для лікування і профілактики банальних інфекцій, простудних захворювань, грипу, фарингіту, бактуріоносітельства.
Важкі ускладнення з боку кровотворної системи, як правило, пов'язані із застосуванням великих доз (більше 4 г / добу) тривалий час. У процесі лікування необхідний систематичний контроль картини периферичної крові.
У плода і новонароджених печінка недостатньо розвинена, щоб пов'язувати хлорамфенікол, і препарат може накопичуватися в токсичної концентрації і приводити до розвитку "сірого синдрому", тому дітям в перші місяці життя препарат призначають тільки за життєвими показаннями.
З обережністю призначають пацієнтам, які отримували раніше лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію.

Діюча речовина: хлорамфенікол

Місцево, 0.25% водний розчин - по 1-2 кап у кон'юнктивальний мішок кожні 1-4 год (кон'юнктивальний мішок зазвичай вміщує лише 1 кап); лінімент очної 1% (приблизно 1 см) - закладають за повіку кожні 3 ч.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, діарея, подразнення слизової оболонки рота і горла, дисбактеріоз.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): лейкопенія, тромбоцитопенія, ретикулоцитопенія, гіпогемоглобінемія, агранулоцитоз, апластична анемія.

З боку нервової системи та органів чуття: психомоторні розлади, депресія, порушення свідомості, делірій, неврит зорового нерва, зорові і слухові галюцинації, порушення смаку, зниження гостроти слуху та зору, головний біль.

Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

Інші: дерматит, вторинна грибкова інфекція, кардіоваскулярний колапс (у дітей до 1 року).

При аплікації на шкіру і кон'юнктивальному застосуванні: місцеві алергічні реакції.

В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

2 роки

хлорамфенікол

Левомицетин флаконы 3% , 25 мл производит Ивановская фармфабрика, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Левомицетин Актитаб таблетки 500 мг, 10 шт., Левомицетин флаконы 1% , 25 мл, Синтомицин линимент 10% , 25 г, Левомицетин глазные капли 0.25% , 10 мл, Левомицетин р-р спиртовой для наружнего применения 3% Renewal флакон 25 мл, Левомицетин р-р спиртовой для наружнего применения 1% Renewal флакон 25 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Левомицетин флаконы 3% , 25 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!