Купить Леветирацетам Канон таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 60 шт

Противоэпилептическое средство.

Levetiracetam Canon

Таблетки овальні, двоопуклі з рискою, вкриті плівковою оболонкою синього кольору. На поперечному розрізі - майже білого кольору.

по 10 таблеток у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

Протиепілептичний засіб.

В якості монотерапії (препарат першого вибору) при лікуванні

-Парціальний нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків старше 16 років з знову діагностованою епілепсією.

У складі комплексної терапії при лікуванні

-Парціальний нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей старше 6 років, які страждають на епілепсію;

-міоклоніческіх судом у дорослих і підлітків старше 12 років, які страждають ювенільної міоклонічні епілепсію;

-первинна-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків старше 12 років, які страждають ідіопатичною генералізованою епілепсією.

Підвищена чутливість до леветірацетама або інших похідних пірролідона, а також до будь-яких компонентів препарату;

-дитячий вік до 6 років (у даній лікарській формі при лікуванні парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дітей, які страждають на епілепсію);

-дитячий вік до 12 років (при лікуванні міоклонічних судом у дітей, які страждають ювенільної міоклонічні епілепсію, і при первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) припадках у дітей, які страждають ідіопатичною генералізованою епілепсією);

-маса тіла менше 20 кг;

-дитячий вік до 16 років при лікуванні парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої з знову діагностованою епілепсією;

-період грудного вигодовування.

З обережністю

-Пацієнти похилого віку (старше 65 років);

-захворювання печінки в стадії декомпенсації;

-почечная недостатність (кліренс креатиніну менше 50 мл / хв);

-Депресія, суїцидальну поведінку;

-одночасне застосування з сульфаніламідами, пробенецидом, нестероїдними протизапальними засобами, метотрексатом.

Адекватних і строго контрольованих клінічних досліджень з безпеки застосування леветірацетама у вагітних не проводилося, тому препарат не слід призначати під час вагітності, за винятком випадків крайньої необхідності. Необхідно дотримуватися контрацепцію жінкам зі збереженим дітородним потенціалом.

Фізіологічні зміни в організмі жінки під час вагітності можуть впливати на концентрацію в плазмі леветірацетама, так само, як і інших протиепілептичних препаратів. Під час вагітності відзначено зниження концентрації леветірацетама в плазмі. Це зниження більш виражено в третьому триместрі (до 60% від базової концентрації в період, що передує вагітності).

Лікування леветірацетама вагітних слід проводити під особливим контролем. Перерви в проведенні протиепілептичної терапії можуть призвести до погіршення перебігу захворювання, що може завдати шкоди здоров'ю як матері, так і плода.

Леветірацетам виділяється з грудним молоком, тому грудне вигодовування при лікуванні препаратом протипоказане.

Якщо потрібно припинити прийом препарату, то скасування лікування рекомендується здійснювати поступово (зменшуючи разову дозу на 500 мг кожні 2 - 4 тижні). У дітей зниження дози не повинно перевищувати 10 мг / кг маси тіла 2 рази на добу кожні 2 тижні.

Супутні протиепілептичні лікарські препарати (в період переведення пацієнтів на прийом леветірацетама) бажано відміняти поступово.

Наявні відомості про застосування препарату для лікування дітей не свідчать про будь-яке його негативний вплив на розвиток і статеве дозрівання. Однак віддалені наслідки лікування на здатність дітей до навчання, їх інтелектуальний розвиток, зростання, функції ендокринних залоз, статевий розвиток і фертильність залишаються невідомими.

Пацієнтам із захворюваннями нирок і декопенсованими захворюваннями печінки рекомендується дослідження функції нирок перед початком лікування. При порушенні функції нирок може виникнути потреба в регулюванні дози.

У зв'язку з наявними повідомленнями про випадки суїциду, суїцидальних намірів і спроб суїциду при лікуванні леветірацетама слід попереджати пацієнтів про необхідність негайно повідомляти лікаря про появу будь-яких симптомів депресії або суїцидальних намірів.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Вплив препарату леветірацетама на здатність керувати транспортними засобами та механізмами спеціально не вивчалась. Проте, в силу різної індивідуальної чутливості до препарату з боку центральної нервової системи в період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить:

активна речовина: леветірацетам 500 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний 6 мг, кроскармелоза натрію 20 мг, кальцію стеарат 6 мг, манітол 40,4 мг, повідон 12,6 мг, целюлоза мікрокристалічна 35 мг;

склад плівкової оболонки: Опадрай II синій 20 мг, в тому числі: полівініловий спирт 8 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 4,04 мг, тальк 2,96 мг, титану діоксид 4,1 мг, алюмінієвий лак на основі барвника індігокармін 0,86 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний чарівний 0,04 мг.

Всередину, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Добову дозу препарату ділять на два прийоми в однаковій дозі.

монотерапія

Дорослим і підліткам старше 16 років лікування слід починати з добової дози 500 мг, розділеної на 2 прийоми (по 250 мг 2 рази на добу). Через 2 тижні доза може бути збільшена до початкової терапевтичної - 1000 мг (по 500 мг 2 рази на добу). Максимальна добова доза становить 3000 мг (по 1500 мг 2 рази на добу).

У складі комплексної терапії

Дітям старше 6 років лікування слід починати з добової дози 20 мг / кг маси тіла, розділеної на 2 прийоми (по 10 мг / кг маси тіла 2 рази на добу). Зміна дози на 20 мг / кг маси тіла може здійснюватися кожні 2 тижні до досягнення рекомендованої добової дози - 60 мг / кг маси тіла (по 30 мг / кг маси тіла 2 рази на добу). При непереносимості рекомендованої добової дози можливе її зниження. Слід застосовувати мінімальну ефективну дози. Лікар повинен призначити препарат в найбільш підходящою дозуванні в залежності від маси тіла пацієнта і необхідної терапевтичної дози.

Дітям з масою тіла понад 50 кг дозування здійснюється за схемою, наведеною для дорослих.

Дорослим і підліткам старше 16 років з масою тіла більше 50 кг лікування слід починати з добової дози 1000 мг, розділеної на 2 прийоми (по 500 мг 2 рази на добу). Залежно від клінічної реакції і переносимості препарату добова доза може бути збільшена до максимальної - 3000 мг (по 1500 мг 2 рази на добу). Зміна дози на 500 мг 2 рази на добу може здійснюватися кожні 2-4 тижні.

Оскільки леветірацетам виводиться з організму нирками, при призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК).

Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого та середнього ступенів тяжкості корекція режиму дозування не потрібна. У пацієнтів з декомпенсованим порушенням функції печінки і нирковою недостатністю рівень зниження кліренсу креатиніну може не повною мірою відображати ступінь тяжкості ниркової недостатності. У таких випадках при кліренсі креатиніну <60 мл / хв рекомендується скорочення добової дози на 50%.

Класифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів:

дуже часто - ≥1 / 10 призначень (> 10%)
часто - від ≥1 / 100 до <1/10 призначень (> 1% інечасто- від ≥1 / 1000 до0.1% іредко- від ≥1 / 10000 до0.01% ідуже рідко -

З боку нервової системи і психіки

Дуже часто: сонливість, головний біль, астенічний синдром.
Часто: судоми, запаморочення, головний біль, тремор, порушення рівноваги, збудження, депресія, мінливість настрою, ворожість / агресивність, безсоння, нервозність, дратівливість, розлади особистості, порушення мислення, тривога, вертиго.
Нечасто: атаксія, амнезія, зниження концентрації уваги, погіршення пам'яті, спроби суїциду, суїцидальні наміри, психотичні розлади, поведінкові розлади, галюцинації, сплутаність свідомості, емоційна лабільність.
Рідко: хореоатетоз, дискінезія, гіперкінезія, суїцид, розлад особистості, порушення мислення.

З боку органів зору

Нечасто: диплопія, порушення акомодації.

З боку дихальної системи

Часто: посилення кашлю.

З боку травної системи

Часто: абдомінальний біль, діарея, диспепсія, нудота, блювання, анорексія, підвищення маси тіла.
Нечасто: панкреатит, зміни функціональних печінкових проб.
Рідко: печінкова недостатність, гепатит, зниження маси тіла.

З боку шкірних покривів

Часто: шкірний висип.
Нечасто: екзема, свербіж, алопеція (у ряді випадків відновлення волосяного покриву спостерігалося після відміни препарату).
Рідко: токсичний епідермальний некроліз, Синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема.

Зміни лабораторних показників

Нечасто: тромбоцитопенія, лейкопенія. Рідко: нейтропенія, панцитопенія (в деяких випадках з пригніченням функції кісткового мозку).

Інші

Інфекції, назофарингіт, міалгія, м'язова слабкість, схильність до травм.
У дітей: блювота, збудження, мінливість настрою, емоційна лабільність, агресивність, поведінкові розлади, летаргія.

Препарат не взаємодіє з протиепілептичними препаратами (фенітоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, фенобарбітал, ламотриджин, габапентин і примідон).

Леветірацетам в добовій дозі 1000 мг не змінює фармакокінетику пероральних протизаплідних засобів (етинілестрадіолу і левоноргестрелу).

Леветірацетам в добовій дозі 2000мг не змінює фармакокінетику дигоксину і варфарину.

Дигоксин, пероральні протизаплідні засоби і варфарин не впливають на фармакокінетику леветірацетама.

При спільному прийомі з топіраматом вище ймовірність розвитку анорексії.

Повнота всмоктування леветірацетама не змінюється під впливом їжі, при цьому швидкість всмоктування дещо знижується.

Даних про взаємодію леветірацетама з алкоголем немає.

Кліренс леветірацетама був вище на 20% у дітей, що приймають протисудомні засоби - індуктори мікросомального окислення в печінці, у порівнянні з дітьми, їх не приймають. Зниження ниркової секреції первинного метаболіту спостерігалося при прийомі пробенециду в дозі 500 мг 4 рази на день.

Симптоми: сонливість, ажитація, агресивність, пригнічення свідомості, пригнічення дихання, кома.

Лікування: в гострому періоді - штучний виклик блювання та промивання шлунка з подальшим призначенням активованого вугілля. Специфічного антидоту для леветірацетама немає. При необхідності проводиться симптоматичне лікування в умовах стаціонару з використанням гемодіалізу (ефективність діалізу для леветірацетама становить 60%, для його первинного метаболіту - 74%).

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

леветірацетам

Леветирацетам Канон таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 60 шт производит Канонфарма, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Леветирацетам Канон таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 60 шт в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!