Каталог товарів

Купить Леветинол таб. п/о плен. 500мг №30

Артикул: 4687
Наявність невідома
0 грн
1 798 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Леветинол оказывает противоэпилептическое действие.

Леветинол таблетки 500 мг, 30 шт. инструкция на украинском
Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

упаковка

30 шт.

Фармакологічна дія

Леветінол надає протиепілептичний дію.

показання

В якості монотерапії:

парціальні судоми з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з 16 років з вперше діагностованою епілепсією.

В якості допоміжної терапії для лікування таких станів:

парціальні судоми з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з епілепсією з 6 років; міоклонічні судоми у пацієнтів з ювенільної міоклонічні епілепсію з 12 років; первинно генералізовані тоніко-клонічні судоми у пацієнтів з ідіопатичною генералізованою епілепсією з 12 років. Протипоказання

гіперчутливість до леветірацетама або похідним пірролідона, інших компонентів препарату Леветінол; дитячий вік до 6 років (лікування парціальних судом з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з епілепсією); до 12 років (лікування міоклонічних судом у пацієнтів з ювенільної міоклонічні епілепсію і первинно генералізованих тоніко-клонічних судом у пацієнтів з ідіопатичною генералізованою епілепсією); до 16 років (лікування парціальних судом з вторинною генералізацією або без неї у пацієнтів з вперше діагностованою епілепсією).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані про застосування леветірацетама під час вагітності недостатні. У дослідженнях на тваринах показано наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Леветірацетам рекомендується застосовувати під час вагітності, а також у фертильних жінок, що не застосовують надійні методи контрацепції, тільки при наявності вагомих підстав.

Як і щодо інших протисудомних засобів, фізіологічні зміни під час вагітності можуть впливати на концентрацію леветірацетама. Під час вагітності відзначається зниження плазмової концентрації леветірацетама. Таке зниження найбільш виражено протягом III триместру (до 60% від базової концентрації, що спостерігалася до вагітності). За вагітними, які беруть леветірацетам, слід встановити належне спостереження. Скасування протисудомної терапії може призвести до загострення захворювання, що може негативним чином позначитися на стані матері і плоду.

Леветірацетам проникає в грудне молоко. Грудне вигодовування під час прийому препарату не рекомендується. Однак якщо терапію леветірацетама слід продовжити під час грудного вигодовування, слід співвіднести очікувану користь і можливий ризик лікування і важливість грудного вигодовування.

В дослідження на тваринах впливу на фертильність не виявлено. Клінічні дані відсутні, потенційний ризик для людини не відомий.

склад

1 таблетка містить леветірацетам 500 мг

Спосіб застосування та дози

Всередину, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі. Добова доза ділиться на два рівні прийоми.

Монотерапія у дорослих і підлітків з 16 років. Рекомендована початкова доза становить 250 мг 2 рази на добу; дозу необхідно підвищити через 2 тижні до початкової терапевтичної 500 мг 2 рази на добу. Дозу допускається підвищувати з кроком 250 мг 2 рази на добу кожні 2 тижні, в залежності від клінічної відповіді. Максимальна доза - 1500 мг 1 раз на добу.

Допоміжна терапія у дорослих та підлітків (з 12 років) з масою тіла 50 кг і більше

Початкова терапевтична доза Леветінола становить 500 мг 2 рази на добу. Таку дозу допускається застосовувати з 1-го дня лікування.

Залежно від клінічної відповіді та переносимості добову дозу допускається підвищувати до 1500 мг 2 рази на добу. Дозу допускається підвищувати або знижувати на 500 мг 2 рази на добу кожні 2-4 тижні.

Побічні дії

Резюме за профілем безпеки

Профіль небажаних явищ, представлений нижче, складений за результатами аналізу плацебо-контрольованих клінічних досліджень леветірацетама за всіма показниками (загальна кількість пацієнтів - 3416). Ці дані доповнені відомостями про застосування леветірацетама в рамках відкритих продовжених клінічних досліджень, а також післяреєстраційного даними. Найбільш часто повідомляються небажаними реакціями були назофарингіт, сонливість, головний біль, слабкість і запаморочення. Профіль безпеки леветірацетама в цілому не відрізняється в залежності від віку (у дорослих і дітей), а також не залежить від схвалених показань до застосування (різних варіантів епілепсії).

Дані про небажані реакції

Небажані реакції, виявлені в клінічних дослідженнях і в рамках післяреєстраційного моніторингу (у дорослих, підлітків і дітей старше 1-го міс), представлені в таблиці по системно-органним класам і частоті. Градація частоти: дуже часто (? 1/10); часто (? 1/100 і <1/10); нечасто (? 1/1000 та <1/100); рідко (? 1/10000 і <1/1000) та дуже рідко (<1/10000).

Системно-органний клас

Категорія частоти

Дуже часто

часто

Не часто

рідко

Інфекції та інвазії назофарингіт - - інфекції З боку крові та лімфатичної системи - Тромбоцитопенія, лейкопенія1 Панцітопенія1,2, нейтропенія1 Порушення метаболізму і харчування - анорексія Сніженіе1 або підвищення маси тіла - психічні порушення - Депресія, ворожість або агрессія1, порушення сну, нервозність, дратівливість Суїцидальні попиткі1, суїцидальні мислі1, психотичні розлади, порушення поведенія1, галюцинації, озлоблення, сплутаність свідомості, емоційна лабільність, зміна настрою, ажитація Проведений суіцід1, розлад особистості, порушення мислення З боку нервової системи Сонливість, головний біль Судоми, порушення рівноваги, запаморочення, летаргія, тремор Амнезія, порушення пам'яті, порушення координації рухів або атаксія, парестезія1, розлад уваги Хореоатетоз1, дискінезія, гіперкінезія З боку органу зору - - Диплопія, порушення зору - З боку органів слуху та рівноваги - вертиго - - З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - кашель - - З боку шлунково-кишкового тракту - Болі в животі, діарея, диспепсія, блювання, нудота - Панкреатіт1 З боку печінки та жовчовивідних шляхів - - Порушення функціональних проб печені1 Печінкова недостатність, гепатіт1 З боку шкіри і підшкірних тканин - висип Алопеція1, екзема, свербіж Токсичний епідермальний некроліз1, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна ерітема1 З боку м'язово-скелетної і сполучної тканини - - М'язова слабкість, біль у м'язах - Загальні розлади і розлади в місці введення - Астенія або стомлюваність - - Травми, отруєння та ускладнення процедур - - травма -

1 Небажані реакції, виявлені в післяреєстраційний періоді.

2 В деяких випадках встановлено пригнічення кістковомозкового кровотворення.

Опис окремих небажаних реакцій

При одночасному застосуванні топірамату і леветірацетама ризик розвитку анорексії зростає.

У деяких випадках алопеції вона піддавалася зворотному розвитку після скасування леветірацетама.

діти

В рамках плацебо-контрольованих і відкритих продовжених досліджень проходило лікування 645 пацієнтів у віці 4-16 років, 233 з яких отримували леветірацетам в рамках плацебо-контрольованих досліджень.

Для обох вікових діапазонів додатково є дані по післяреєстраційного досвіду застосування леветірацетама.

У плацебо-контрольованих дослідженнях профіль безпеки леветірацетама у дітей був порівнянний з таким у дорослих, за винятком поведінкових і психіатричних небажаних реакцій, які у дітей виникали частіше, ніж у дорослих. У дітей у віці 4-16 років блювота (дуже часто - 11,2%), ажитація (часто - 3,4%), зміни настрою (часто - 2,1%), емоційна лабільність (часто - 1,7%) , агресія (часто - 8,2%), порушення поведінки (часто - 5,6%) і летаргія (часто - 3,9%) відзначалися частіше, ніж в інших вікових діапазонах.

Когнітивні і нейропсихологічні ефекти леветірацетама у дітей 4-16 років з парціальними судомами оцінювалися в подвійних сліпих плацебо-контрольованих дослідженнях профілю безпеки з використанням дизайну не меншій безпеці. Було показано, що леветірацетам не відрізняється (не менше безпечний) від плацебо щодо змін від вихідних значень за шкалою «Увага і пам'ять Лайтер-Р» (Leiter-R Attention and Memory), шкалою «Комплексне спостереження за пам'яттю» (Memory Screen Composite) у пацієнтів, підданих аналізу по протоколу. Результати дослідження поведінкових і емоційних функцій, які підтверджують, що на тлі застосування леветірацетама виникає агресивна поведінка, отримані за допомогою стандартизованого методу з використанням валідованого інструменту - «Опитувальник поведінки дітей Ахенбаха» (Achenbach Child Behavior Checklist).

Однак у пацієнтів, що приймали леветірацетам довгостроково, в рамках відкритих досліджень, порушень поведінкових і емоційних функцій не виникало, зокрема рівень агресивної поведінки не відрізнявся від початкового.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

леветірацетам

Похожее видео

Дополнительная информация

Леветинол таблетки 500 мг, 30 шт. производит Герофарм, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Кеппра раствор для приема внутрь 100 мг/мл, 300 мл, Кеппра флаконы 500 мг, 5 мл, 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Леветинол таблетки 500 мг, 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(4687)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*