Купить Летроза таблетки 2,5 мг, 30 шт.

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат. Летрозол оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу (фермент синтеза эстрогенов) путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях. У женщин в постменопаузном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает синтезирующиеся в надпочечниках андрогены (в первую очередь, андростендион и тестостерон) в эстрон и эстрадиол.

Ежедневный прием летрозола в суточной дозе 0.1-5 мг приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95% от исходного содержания. Супрессия синтеза эстрогенов поддерживается на протяжении всего периода лечения.

При применении летрозола в диапазоне доз от 0.1 до 5 мг нарушения синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не наблюдается, тест с АКТГ не выявляет нарушений синтеза альдостерона или кортизола. Дополнительного назначения глюкокортикоидов и минералокортикоидов не требуется.

Блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являющихся предшественниками эстрогенов. На фоне приема летрозола изменений содержания ЛГ и ФСГ в плазме крови, изменений функции щитовидной железы, изменений липидного профиля, повышения частоты инфарктов миокарда и инсультов отмечено не было.

На фоне лечения летрозолом слабо повышается частота остеопороза (6.9% по сравнению с 5% на плацебо). Однако частота переломов костей у пациенток, получающих летрозол, не отличается от таковой у здоровых людей того же возраста.

Адъювантная терапия летрозолом ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.

Продленная адъювантная терапия летрозолом снижает риск рецидивов на 42%. Достоверное преимущество по выживаемости без признаков заболевания в группе летрозола отмечалось вне зависимости от вовлеченности лимфатических узлов. Лечение летрозолом снижает смертность пациенток с вовлечением лимфатических узлов на 40%.

Летроза таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг 30 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

LETROZA

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

упаковка

У блістері 10 таблеток. У картонній упаковці 3 блістери.

Фармакологічна дія

Протипухлинний препарат. Летрозол надає антиестрогенна дію, селективно пригнічує ароматазу (фермент синтезу естрогенів) шляхом Високоспецифічні конкурентного зв'язування з субодиницею цього ферменту - гемом цитохрому P450. Блокує синтез естрогенів як в периферичної, так і в пухлинної тканини. У жінок в постменопаузальному періоді естрогени утворюються переважно за участі ферменту ароматази, який перетворює синтезуються в надниркових залозах андрогени (в першу чергу, андростендіон і тестостерон) в естрон і естрадіол.

Щоденний прийом летрозолу в добової дозі 0.1-5 мг призводить до зниження концентрації естрадіолу, естрону та естрону сульфату в плазмі крові на 75-95% від вихідного змісту. Супресія синтезу естрогенів підтримується протягом усього періоду лікування.

При застосуванні летрозолу в діапазоні доз від 0,1 до 5 мг порушення синтезу стероїдних гормонів в наднирниках не спостерігається, тест з АКТГ не виявляються порушень синтезу альдостерону чи кортизолу. Додаткового призначення глюкокортикоїдів і мінералокортикоїдів не потрібно.

Блокада біосинтезу естрогенів не призводить до накопичення андрогенів, які є попередниками естрогенів. На тлі прийому летрозолу змін змісту ЛГ і ФСГ в плазмі крові, змін функції щитовидної залози, змін ліпідного профілю, підвищення частоти інфарктів міокарда та інсультів відзначено не було.

На тлі лікування летрозолом слабо підвищується частота остеопорозу (6.9% в порівнянні з 5% на плацебо). Однак частота переломів кісток у пацієнток, які отримують летрозол, не відрізняється від такої у здорових людей того ж віку.

Ад'ювантна терапія летрозолом ранніх стадій раку молочної залози знижує ризик рецидивів, збільшує виживаність без ознак захворювання протягом 5 років, знижує ризик розвитку вторинних пухлин.

Продовжена ад'ювантна терапія летрозолом знижує ризик рецидивів на 42%. Достовірне перевагу по виживаності без ознак захворювання в групі летрозолу зазначалося незалежно від залучення лімфатичних вузлів. Лікування летрозолом знижує смертність пацієнток із залученням лімфатичних вузлів на 40%.

показання

Ранні стадії раку молочної залози, клітини якого мають рецептори до гормонів, у жінок в постменопаузі, в якості ад'ювантної терапії; ранні стадії раку молочної залози у жінок в постменопаузі після завершення стандартної ад'ювантної терапії тамоксифеном як продовженої ад'ювантноїтерапії; поширені гормонозалежні форми раку молочної залози у жінок в постменопаузі (терапія першої лінії); поширені форми раку молочної залози у жінок в постменопаузі (природної або викликаної штучно), які отримували попередню терапію антиестрогенами.

Протипоказання
Ендокринний статус, характерний для репродуктивного періоду; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлена); підвищена чутливість до летрозолу або будь-якого іншого компоненту препарату.

З обережністю: немає даних про застосування летрозолу у пацієнток з КК менше 10 мл / хв. Перед призначенням летрозола таким пацієнткам слід ретельно взвеcіть співвідношення між потенційним ризиком і очікуваним ефектом лікування.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності, в період лактації.

Під час терапії летрозолом, враховуючи потенційну можливість настання вагітності, жінкам в періменопаузном і ранньому постменопаузальному періоді слід використовувати надійні способи контрацепції до встановлення стабільного постменопаузного гормонального рівня.

особливі вказівки

Пацієнтки з важкими порушеннями функції печінки повинні перебувати під постійним наглядом.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги

Деякі побічні ефекти препарату, такі як загальна слабкість і запаморочення, можуть впливати на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають концентрації уваги і швидких реакцій. Тому пацієнтам слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і механізмами.

склад

1 таблетка містить:

Активні речовини: летрозол 2,5 мг.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Склад плівкової оболонки: інстакоат (гіпромелоза, макрогол, тальк, титану діоксид).

Спосіб застосування та дози

Препарат приймають всередину, незалежно від прийому їжі.

Призначають дорослим. Рекомендована доза препарату Летроза® становить 2,5 мг 1 раз / сут, щодня, тривало.

Як продовженої ад'ювантноїтерапії лікування повинно тривати протягом 5 років (не більше 5 років).

При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату Летроза® слід припинити.

У пацієнток похилого віку корекція дози препарату Летроза® не потрібно.

При порушеннях функції печінки і / або нирок (КК ≥ 10мл / хв) корекція дози препарату не потрібна. Проте, при тяжких порушеннях функції печінки (клас C за шкалою Чайлд-П'ю) пацієнтки повинні перебувати під постійним наглядом.

Побічні дії

Як правило, побічні реакції були слабкими або помірними і, в основному, пов'язані з придушенням синтезу естрогенів.

Визначення частоти побічних ефектів:

дуже часто (> 10%); часто (1-10%); (0,1-1%); рідко (0,01-0,1%); дуже рідко (<0,01%), включаючи окремі повідомлення.

З боку травної системи: часто - нудота, блювання, диспепсія, запор, діарея; іноді - болі в животі, стоматит, сухість у роті, підвищення активності печінкових ферментів.

З боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, депресія; іноді - тривога, нервозність, дратівливість, сонливість, безсоння, погіршення пам'яті, дизестезия, парестезія, гіпестезія, порушення смакового сприйняття, епізоди порушення мозкового кровообігу.

З боку системи кровотворення: іноді - лейкопенія.

З боку серцево-судинної системи: іноді - відчуття серцебиття, тахікардія, тромбофлебіт поверхневих та глибоких вен, підвищення артеріального тиску, ішемічна хвороба серця (стенокардія, інфаркт міокарда, серцева недостатність), тромбоемболія; рідко - емболія легеневої артерії, тромбоз артерій, інсульт.

З боку дихальної системи: іноді - задишка, кашель.

Дерматологічні реакції: часто - алопеція, підвищена пітливість, висипання на шкірі (включаючиеритематозні, макуло-папулезную, везикулярну висип, псоріазоподібні висипання); іноді - свербіж шкіри, сухість шкіри, кропив'янка; дуже рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

З боку кістково-м'язової системи: дуже часто - артралгія; часто - міалгія, біль у кістках, остеопороз, переломи кісток; іноді - артрит.

З боку органів чуття: іноді - катаракта, подразнення очей, затуманення зору, порушення смакових відчуттів.

З боку сечовидільної системи: іноді - прискорене сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів.

З боку репродуктивної системи: іноді - вагінальні кровотечі, виділення з піхви, сухість піхви, біль у молочних залозах.

З боку обміну речовин: часто - збільшення маси тіла, гіперхолестеринемія, анорексія, підвищення апетиту; іноді - зниження маси тіла, спрага.

Інші: дуже часто - приступообразні відчуття жару (припливи); часто - підвищена стомлюваність, астенія, нездужання, периферичні набряки; іноді - збільшення маси тіла, гіперхолестеринемія, анорексія, підвищення апетиту, гіпертермія (пірексія), сухість слизових оболонок, генералізовані набряки, болі в пухлинних вогнищах.

лікарська взаємодія

При одночасному призначенні летрозолу з циметидином і варфарином клінічно значущої взаємодії не спостерігається.

Клінічного досвіду щодо застосування летрозолу в комбінації з іншими протипухлинними засобами в даний час немає.

Згідно з результатами досліджень in vitro летрозол пригнічує активність ізоферментів CYP2А6 і CYP2С19 (останнього - помірно). При вирішенні питання про значення цих даних для клініки необхідно враховувати, що ізофермент CYP2A6 не відіграє суттєвої ролі в метаболізмі лікарських препаратів. В експериментах in vitro було показано, що летрозол в концентраціях, в 100 разів перевищують рівноважні значення в плазмі, не має здатності істотно пригнічувати метаболізм діазепаму (субстрату для CYP2С19). Таким чином, клінічно значуща взаємодія з ферментом CYP2С19 малоймовірно. Проте, слід дотримуватися обережності при спільному застосуванні летрозолу і препаратів, які метаболізуються переважно за участі вищевказаних ізоферментів і мають вузький терапевтичний індекс.

Передозування

Є окремі повідомлення про випадки передозування летрозола.

Лікування: будь-які специфічні методи лікування передозування не відомі. Показана симптоматична і підтримуюча терапія. Летрозол виводиться з плазми за допомогою гемодіалізу.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі не вище 30 ° С.

Термін придатності

4 роки.

Діюча речовина

летрозол

Похожее видео

Дополнительная информация

Летроза таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг 30 шт. производит Анстар, страна производства Швейцария. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Экстраза таблетки 2,5 мг, 30 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Летроза таблетки покрыт.плен.об. 2,5 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!