Купить Клотримазол-Акрихин мазь 1% 20 г

Кетоконазол- Акри - противогрибковое средство. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum), возбудителей кандидоза (Candida), а также возбудителей системных микозов (Cryptococcus).

Активен также в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Фармакокинетика

Кетоконазол представляет собой слабое двухосновное соединение, которое растворяется и абсорбируется в кислой среде. Cmax кетоконазола в плазме составляет около 3.5 мкг/мл и достигается через 1-2 ч после однократного приема внутрь в дозе 200 мг во время еды. Биодоступность кетоконазола максимальна при его приеме с пищей. Абсорбция кетоконазола снижена у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, принимающих антацидные препараты, такие как гидроксид алюминия, и антисекреторные препараты, такие как блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов и ингибиторы протонового насоса, а также у пациентов с ахлоргидрией, вызванно пределенным заболеванием.

Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминовой фракцией, составляет 99%. Кетоконазол широко распределяется в тканях, однако лишь незначительная часть препарата проникает в спинномозговую жидкость.

После абсорбции из ЖКТ кетоконазол метаболизируется в печени с образованием большого числа неактивных метаболитов.

Исследования in vitro показали, что в метаболизме кетоконазола участвует изофермент CYP3A4. Главными путями метаболизма являются окисление и расщепление имидазольного и пиперазинового колец, окислительное О-деалкилирование и ароматическое гидроксилирование. Кетоконазол не является индуктором собственного метаболизма. Выведение из плазмы является двухфазным: в течение первых 10 ч T1/2 составляет 2 ч, в последующем - 8 ч.

Около 13% выводится с мочой, из которых 2-4% - в неизмененном виде. Выделяется в основном с желчью в ЖКТ и около 57% экскретируется с калом.

мазь

Туба 20 м

Кетоконазол- Акрі - протигрибковий засіб. Виявляє фунгіцидну і фунгістатичну дію. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу ергостеролу і зміні ліпідного складу мембрани. Активний відносно збудника різнобарвного лишаю Malassezia furfur, збудників деяких дерматомікозів (Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum), збудників кандидозу (Candida), а також збудників системних мікозів (Cryptococcus).

Активний також відносно коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Фармакокінетика

Кетоконазол є слабка двохосновний з'єднання, яке розчиняється і всмоктується в кислому середовищі. Cmax кетоконазолу в плазмі становить близько 3.5 мкг / мл і досягається через 1-2 години після одноразового прийому всередину в дозі 200 мг під час їжі. Біодоступність кетоконазолу максимальна при його прийомі з їжею. Абсорбція кетоконазолу знижена у пацієнтів зі зниженою кислотністю шлункового соку, наприклад, що приймають антацидні препарати, такі як алюмінію гідроксид, і антисекреторні препарати, такі як блокатори гістамінових Н2-рецепторів і інгібітори протонового насоса, а також у пацієнтів з ахлоргидрией, викликане пределеніе захворюванням.

Зв'язування з білками плазми, головним чином з альбумінової фракцією, становить 99%. Кетоконазол широко розподіляється в тканинах, однак лише незначна частина препарату проникає в спинномозкову рідину.

Після абсорбції з шлунково-кишкового тракту кетоконазол метаболізується в печінці з утворенням великої кількості метаболітів.

Дослідження in vitro показали, що в метаболізмі кетоконазолу бере участь ізофермент CYP3A4. Головними шляхами метаболізму є окислення та розщеплення имидазольного і пиперазинового кілець, окисне О-деалкілування і ароматичне гідроксилювання. Кетоконазол не є індуктором власного метаболізму. Виведення з плазми є двофазним: протягом перших 10 год T1 / 2 становить 2 ч, в подальшому - 8 год.

Близько 13% виводиться з сечею, з яких 2-4% - в незміненому вигляді. Виділяється в основному з жовчю в ШКТ і близько 57% екскретується з калом.

Гіперчутливість до клотримазолу, I триместр вагітності.

Для запобігання поширенню урогенітальної інфекції необхідне одночасне лікування статевих партнерів. При трихомоніазі для більш успішного лікування разом з клотримазолом слід призначати інші лікарські засоби, що володіють системною дією (наприклад, метронідазол внутрішньо).
Вагінальні таблетки не рекомендується застосовувати під час менструації.
У разі непередбаченого способу застосування препарату (перорально) можливі такі симптоми - анорексія, нудота, блювота, біль у шлунку, порушення функції печінки, рідко сонливість, галюцинації, полакіурія, шкірні алергічні реакції. У зтих ситуаціях необхідно прийняти активоване вугілля та звернутись до лікаря.

При развівітіі алергічних реакцій або роздратування, лікування необхідно припинити і підібрати іншу терапію.
При дерматомікозі стоп рекомендується застосування розчину після кожного миття стоп.
Не рекомендується нанесення препарату на шкіру в області очей.
Якщо через 4 тижні від початку лікування не відзначено клінічного поліпшення, необхідно підтвердити діагноз мікробіологічно і виключити іншу причину захворювання.

1 г мазі містить:

Активна речовина: клотримазол;

Допоміжні речовини: пропіленгліколь, ніпагін, бурштинова кислота, натрію бензоат, емульгатор №1 або емульгатор ЕМ 3398, олія рицинова, метилцелюлоза водорозчинна або метилцелюлоза SM100, моногліцериди дистильовані, вода очищена.

При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 2-4 тижнів.

При обробці порожнини рота застосовують 1-2 рази на добу не більше 7 днів.

Інтравагінально - по 100-500 мг протягом 1-6 днів.

Місцеві реакції: контактний алергічний дерматит, почервоніння, відчуття печіння.

Знижує дію полієнових антибіотиків (амфотерицин, ністатин, натаміцин та ін.). Пропіловий ефір пара-гідроксибензойної кислоти у високих концентраціях посилює протигрибковудію клотримазола, дексаметазон - знижує.
При одночасному застосуванні з ністатином активність клотримазолу може знижуватись.

В захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.

3 роки

клотримазол

Клотримазол-Акрихин мазь 1% 20 г производит Акрихин, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Клотримазол-Акрихин мазь 1% 20 г в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!