Купить Клацид СР таблетки пролонгир.покрыт.плен.об 500 мг 5 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Клацид СР - антибиотик группы макролидов. Кларитромицин подавляет синтез белка в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Высоко активен в отношении широкого спектра аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Кларитромицин продемонстрировал высокую активность in vitro против стандартных и изолированных культур бактерий. Высоко эффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Исследования, проведенные in vitro, подтверждают высокую эффективность кларитромицина в отношении Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae.
Препарат также активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes;аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, микобактерии Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare.
К кларитромицину нечувствительны Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., а также другие, не разлагающие лактозу грамотрицательные бактерии.
Продукция b-лактамазы не оказывает влияния на активность кларитромицина. Большинство штаммов стафилококков, резистентных к метициллину и оксациллину, обладает устойчивостью и к кларитромицину.
Кларитромицин оказывает действие in vitro и в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов (однако безопасность и эффективность использования кларитромицина в клинической практике не подтверждена клиническими исследованиями, и практическое значение остается неясным): аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, стрептококки (группы C,F,G), стрептококки группы Viridans; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; анаэробные грамположительные микроорганизмы: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.
Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Нaemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении Нaemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий.
Таблетки пролонгированного действия представляют собой однородную кристаллическую основу, при прохождении которой по ЖКТ обеспечивается длительное высвобождение действующего вещества.
латинська назва
KLACID SR
Форма випускуТаблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою
упаковка5 штук.
Фармакологічна дія Клацид СР - антибіотик групи макролідів. Кларитроміцин пригнічує синтез білка в мікробній клітині, взаємодіючи з 50S рибосомальної субодиницею бактерій. Високоактивний щодо широкого спектра аеробних, анаеробних, грампозитивних і грамнегативних бактерій.
Кларитроміцин продемонстрував високу активність in vitro проти стандартних і ізольованих культур бактерій. Високо ефективний відносно багатьох аеробних та анаеробних грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Дослідження, проведені in vitro, підтверджують високу ефективність кларитроміцину щодо Legionella pneumophila і Mycoplasma pneumoniae.
Препарат також активний відносно аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; інших мікроорганізмів: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, мікобактерії Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare.
До кларитромицину нечутливі Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., А також інші, не розкладають лактозу грамнегативнібактерії.
Продукція b-лактамази не впливає на активність кларитроміцину. Більшість штамів стафілококів, резистентних до метициліну та оксациліну, має стійкість до кларитроміцину.
Кларитроміцин впливає in vitro і відносно більшості штамів таких мікроорганізмів (проте безпеку і ефективність використання кларитроміцину в клінічній практиці не підтверджена клінічними дослідженнями, і практичне значення залишається неясним): аеробні грампозитивні мікроорганізми: Streptococcus agalactiae, стрептококи (групи C, F, G) , стрептококи групи Viridans; аеробні грамнегативні мікроорганізми: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; анаеробні грампозитивні мікроорганізми: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаеробні грамнегативні мікроорганізми: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.
Мікробіологічна активність метаболіту така ж, як у вихідної речовини, або в 1-2 рази слабкіше відносно більшості мікроорганізмів. Виняток становить Нaemophilus influenzae, щодо якого ефективність метаболіту в 2 рази вище. Вихідні речовини й його основний метаболіт виявляють або адитивний, або синергічний ефект щодо Нaemophilus influenzae в умовах in vitro і in vivo в залежності від культури бактерій.
Таблетки пролонгованої дії є однорідною кристалічну основу, при проходженні якої по шлунково-кишкового тракту забезпечується тривале вивільнення діючої речовини.
- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (у т.ч. бронхіт, пневмонія);
- інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (у т.ч. фарингіт, синусит);
- інфекції шкіри і м'яких тканин (у т.ч. фолікуліт, бешиха).
- виражені порушення функції нирок (при КК менше 30 мл / хв); таким пацієнтам призначають кларитроміцин швидкого вивільнення;
- одночасний прийом астемізолу, цизаприду, пімозиду, терфенадину;
- порфірія;
- вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
- підвищена чутливість до антибіотиків групи макролідів.
Безпека застосування кларитроміцину при вагітності і в період лактації не вивчена.
Відомо, що кларитроміцин виводиться з грудним молоком.
Тому застосовувати препарат Клацид СР при вагітності і лактації слід лише в тих випадках, коли немає безпечнішої альтернативи, а ризик, пов'язаний із самим захворюванням, перевищує можливу шкоду для матері та плоду.
З обережністю призначають препарат пацієнтам з порушеннями функції печінки. При наявності хронічних захворювань печінки необхідно проводити регулярний контроль ферментів сироватки крові.
Також з обережністю слід призначати препарат пацієнтам з легкими і помірними порушеннями функції нирок. При виражених порушеннях функції нирок (КК менше 30 мл / хв) слід призначати кларитроміцин швидкого вивільнення (таблетки 250 мг або 500 мг).
У разі спільного призначення з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час.
1 таб. містить кларитроміцин 500 мг
Спосіб застосування та дози Дорослим Клацид СР призначають по 500 мг (1 таб.) 1 раз / сут. При важких інфекціях дозу збільшують до 1 г (2 таб.) 1 раз / сут.
Таблетки слід приймати під час їжі, ковтаючи цілими, не ламаючи і не розжовуючи.
З боку серцево-судинної системи: рідко - шлуночкова аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію (при збільшенні інтервалу QT).
З боку травної системи: нудота, болі в животі, блювота, діарея, біль у шлунку, панкреатит, глосит, стоматит, кандидоз порожнини рота, знебарвлення язика і зубів; рідко - псевдомембранозний ентероколіт. Знебарвлення зубів можна зупинити і зазвичай відновлюється професійним чищенням у зубного лікаря. Рідко відмічалися порушення функції печінки, в т.ч. збільшення активності печінкових ферментів, печінковоклітинний і / або холестатичний гепатит з жовтяницею або без неї. Ці порушення функції печінки можуть бути важкими, але зазвичай вони оборотні. Дуже рідко спостерігалися випадки печінкової недостатності і смертельного результату в основному на тлі важких супутніх захворювань і / або супутньої лікарської терапії.
З боку центральної нервової системи: скороминущі головні болі, запаморочення, тривожність, безсоння, кошмарні сновидіння, дзвін у вухах, деперсоналізація, галюцинації, судоми, відчуття страху; рідко - психоз, сплутаність свідомості; в окремих випадках - втрата слуху (при припиненні прийому кларитроміцину слух відновлювався), зміна нюху (зазвичай в супроводі з спотвореннями смакових відчуттів).
Алергічні реакції: кропив'янка, гіперемія шкіри, свербіж шкіри, анафілаксія, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку лабораторних показників: збільшення вмісту креатиніну в крові; рідко - гіпоглікемія (при одночасному прийомі гіпоглікемічних препаратів).
Інші: розвиток стійкості мікроорганізмів.
Одночасний прийом кларитроміцину з препаратами, які метаболізуються за участю ізоферменту CYP3A цитохрому Р 450, може призводити до збільшення концентрації в плазмі крові таких препаратів, як алпразолам, астемізол, карбамазепін, цілостазол, цизаприд, циклоспорин, дизопірамід, алкалоїди ріжків, ловастатин, метилпреднізолон, мідазолам, омепразол, пероральні антикоагулянти (наприклад, варфарин), пімозид, хінідин, рифабутин, силденафіл, симвастатин, такролімус, терфенадин, триазолам, вінбластин. Подібний механізм взаємодії відзначається при застосуванні лікарських препаратів, що метаболізуються іншим ізоферментом системи цитохрому P 450, - фенітоїну, теофіліну і вальпроату. При одночасному застосуванні теофіліну і карбамазепіну з кларитроміцином відмічено помірне, але вірогідне (рПрі одночасному прийомі кларитроміцину з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (наприклад, ловастатин і симвастатин) описані поодинокі випадки рабдоміолізу.
При одночасному застосуванні кларитроміцину з цизапридом спостерігалося підвищення концентрації цизаприду. Це може викликати збільшення інтервалу QT, аритмію, шлуночкову тахікардію, фібриляцію та тріпотіння-мерехтіння шлуночків. Подібні ефекти спостерігалися у пацієнтів, які приймають кларитроміцин паралельно з пімозидом.
Препарати групи макролідів впливають на метаболізм терфенадину. Рівень терфенадину в крові збільшується, що може супроводжуватися збільшенням інтервалу QT, розвитком аритмії, шлуночкової тахікардії, фібриляції і тріпотіння-мерехтіння шлуночків. Зміст кислотних метаболітів терфенадина збільшується в 2-3 рази, інтервал QT збільшується, проте це не викликає будь-яких клінічних проявів. Така ж картина спостерігалася при одночасному прийомі астемізолу з препаратами групи макролідів.
Є повідомлення про розвиток тріпотіння-мерехтіння шлуночків при одночасному застосуванні кларитроміцину з хінідином і дизопірамідом. При одночасному призначенні зазначених препаратів потрібно моніторування їх концентрації в крові.
При одночасному застосуванні кларитроміцину з дигоксином спостерігалося підвищення вмісту дигоксину в сироватці. У таких пацієнтів необхідно стежити за вмістом дигоксину в сироватці.
При одночасному пероральному прийомі кларитроміцину та зидовудину у ВІЛ-інфікованих пацієнтів спостерігалося зниження рівноважного рівня концентрації зидовудину. Оскільки кларитроміцин впливає на абсорбцію зидовудину, прийом цих двох препаратів слід розділяти в часі.
Ритонавір суттєво уповільнює метаболізм кларитроміцину при одночасному прийомі. При цьому значення С max кларитроміцину збільшується на 31%, C min - на 182%, AUC - на 77%. Спостерігається суттєве уповільнення процесу формування 14-гідроксикларитроміцину. В цьому випадку у пацієнтів без порушення функції нирок немає необхідності коригувати дозу кларитроміцину. При КК 60-30 мл / хв доза кларитроміцину повинна бути зменшена на 50% до максимальної дози 500 мг (1 таблетка пролонгованої дії) 1 раз / сут. При прийомі ритонавіру не слід одночасно призначати дозу кларитроміцину більше 1 г / сут.
Можливий розвиток перехресної резистентності між кларитроміцином і іншими препаратами групи макролідів, такими як лінкоміцин і кліндаміцин.
Симптоми: нудота, блювота, болі в животі, діарея. У одного пацієнта з біполярним розладом в анамнезі після прийому кларитроміцину в дозі 8 г з'явилися зміни психічного стану, параноїдальна поведінка, гіпокаліємія і гіпоксемія.
Лікування: слід видалити неабсорбованими препарат з шлунково-кишкового тракту і проводити симптоматичну терапію. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз не робить істотного впливу на рівень кларитроміцину в сироватці.
Препарат слід зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С.
Термін придатності3 роки.
Діюча речовинакларитроміцин
Похожее видеоДополнительная информацияКлацид СР таблетки пролонгир.покрыт.плен.об 500 мг 5 шт. производит Эбботт, страна производства США. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Кларитромицин капсулы 250 мг 14 шт., Клабакс таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 14 шт., Клабакс ОД таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 500 мг 7 шт., Клабакс ОД таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 500 мг 14 шт., Кларитромицин СР таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 500 мг 7 шт., Кларитромицин таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 500 мг 7 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Клацид СР таблетки пролонгир.покрыт.плен.об 500 мг 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!