Каталог товарів

Купить Кардиостатин 0,02г №30

Артикул: 1854
( 182 )
Наявність невідома
0 грн
620 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство, нарушает ранние этапы синтеза холестерина в печени (на стадии левановой кислоты). В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза) и нарушает ее превращение в мевалонат, в результате чего снижается синтез холестерина, усиливается его катаболизм. Снижает содержание в крови липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов низкой плотности и триглицеридов, умеренно увеличивает содержание липопротеидов высокой плотности. Значительно уменьшает количество апопротеина В (входящего в состав липопротеидов низкой плотности) и других циркулирующих компонентов липопротеидов низкой плотности.
Выраженный терапевтический эффект проявляется в течение 2 недель, а максимальный — через 4-6 недель с момента начала лечения.
В желудочно-кишечном тракте всасывается медленно и не полностью — около 30% принятой дозы, прием натощак снижает абсорбцию на 30%. Максимальная концентрация (7,8 нг/мл для ловастатина и 11,9 нг/мл для бета-гидроксикислоты) в плазме крови отмечается через 2-4 ч, затем уровень в плазме крови быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума. Связь с белками плазмы крови — 95%. Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приема. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер.
Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, её 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу). В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.
Период полувыведения — 3 часа. Выводится через кишечник — 83%, почками — 10%.

Кардиостатин таблетки 20 мг, 30 шт. инструкция на украинском
латинська назва

Cardiostatin

Форма випуску

Таблетки по 20 мг.
За 10 або 30 таблеток у блістері з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої або в блістері з фольги алюмінієвої.
3 контурні чарункові упаковки по 10 таблеток або 1 контурна чарункова упаковка по 30 таблеток разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.

упаковка

30 шт.

Фармакологічна дія

Гіполіпідемічний засіб, порушує ранні етапи синтезу холестерину в печінці (на стадії Леванова кислоти). В організмі утворює вільну бета-гідроксикислоти, яка конкурентно інгібує З-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза) і порушує її перетворення в мевалонат, в результаті чого знижується синтез холестерину, посилюється його катаболізм. Знижує вміст в крові ліпопротеїдів дуже низької щільності, ліпопротеїдів низької щільності і тригліцеридів, помірно збільшує вміст ліпопротеїдів високої щільності. Значно зменшує кількість апопротеина В (що входить до складу ліпопротеїдів низької щільності) і інших циркулюючих компонентів ліпопротеїдів низької щільності.
Виражений терапевтичний ефект проявляється протягом 2 тижнів, а максимальний - через 4-6 тижнів з моменту початку лікування.
У шлунково-кишковому тракті всмоктується повільно і не повністю - близько 30% прийнятої дози, прийом натщесерце знижує абсорбцію на 30%. Максимальна концентрація (7,8 нг / мл для ловастатину і 11,9 нг / мл для бета-гідроксикислоти) в плазмі крові відзначається через 2-4 години, потім рівень у плазмі крові швидко знижується, складаючи через 24 год 10% від максимуму. Зв'язок з білками плазми крові - 95%. Кліренс ловастатину і його активних метаболітів при одноразовому призначенні на ніч досягається на 2-3 добу терапії і в 1,5 рази вище, ніж після одноразового прийому. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр.
Піддається інтенсивному метаболізму при «першому проходженні» через печінку, окислюється до бета-гідроксикислоти, її 6-оксіпроізводних та інших метаболітів, частина з яких фармакологічно активні (блокують З-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазу). В метаболізмі препарату беруть участь ізоферменти CYP3A4, CYP3A5 і CYP3A7.
Період напіввиведення - 3 години. Виводиться через кишечник - 83%, нирками - 10%.

показання

Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна і несімейна типи IIа, IIв і змішана), комбінована гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія (при неефективності дієтотерапії у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу). Ішемічна хвороба серця: профілактика інфаркту міокарда, зниження ризику виникнення нестабільної стенокардії, лікування атеросклерозу.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату (до будь-якого з компонентів препарату, в тому числі спадкова непереносимість лактози), а також до інших інгібіторами ГМГ-КоА редуктази в анамнезі, захворювання печінки в гострій фазі. Підвищення активності "печінкових" трансаміназ (нез'ясованої етіології) більш ніж в 3 рази, загальний важкий стан пацієнта, вагітність, період лактації, вік до 18 років (безпека і ефективність застосування не встановлені).
З обережністю
При захворюваннях печінки (в анамнезі), зловживанні алкоголем, після трансплантації органів, супутньої імунодепресивної терапії, хронічної ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл / хв.), Ургентних хірургічних маніпуляціях (в тому числі стоматологічних), при одночасному прийомі з гемфіброзилом і іншими фібратами, нікотиновою кислотою (більше 1 г / добу) через ризик розвитку міопатії.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

особливі вказівки

Хворі повинні бути попереджені, що в разі появи незрозумілих болів в м'язах, хворобливості і слабкості м'язів (особливо в поєднанні з лихоманкою), їм слід звернутися до лікаря.
В період лікування хворі повинні перебувати на стандартній дієті з низьким вмістом холестерину.
У разі стійкого підвищення вмісту в крові «печінкових» трансаміназ і / або КФК показана відміна препарату.
Терапія повинна бути перервана на тривалий час або припинена при загальному важкому стані пацієнта, внаслідок якого-небудь захворювання.
При тривалій терапії показаний біохімічний контроль функції печінки. Активність «печінкових» трансаміназ визначають до початку лікування, кожні 8 тижнів протягом першого року терапії, далі - не рідше 1 разу на півроку. Пацієнтам, у яких добова доза препарату становить 80 мг, слід проводити дослідження 1 раз в три місяці. При підвищенні активності "печінкових" трансаміназ, дослідження необхідно повторити і в подальшому проводити його більш часто. У разі наростання рівнів печінкових трансаміназ, особливо при перевищенні в 3 рази верхньої межі норми, препарат слід відмінити.
У разі пропуску поточної дози препарат необхідно прийняти якомога швидше. Якщо настав час наступної дози, дозу не збільшувати.

склад

Діюча речовина: ловастатин - 20 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 101,17 мг, крохмаль прежелатинізований - 17,3 мг, целюлоза мікрокристалічна - 6,25 мг, кроскармелоза натрію - 3,00 мг, бутилгідроксіанізол - 0,03 мг, кремнію діоксид колоїдний - 0,75 мг , кальцію стеарат - 1,50 мг.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі, при гіперхолестеринемії початкова доза - 10-20 мг 1 раз на добу, ввечері, при атеросклерозі - 20-40 мг / сут. При необхідності дозу збільшують кожні 4 тижні. Максимальна добова доза - 80 мг за 1 або 2 прийоми (під час сніданку та вечері). У разі зниження концентрації в плазмі крові загального холестерину до 140 мг / 100 мл (3,6 ммоль / л) або ліпопротеїдів низької щільності до 75 мг / 100 мл (1,94 ммоль / л) дозу слід зменшити.
При одночасному призначенні з препаратами, що пригнічують імунітет, а також при вираженій хронічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл / хв) добова доза не повинна перевищувати 20 мг (рекомендована доза - 10 мг / сут.).

Побічні дії

З боку травної системи: печія, нудота, діарея або запор, метеоризм, біль у животі, сухість у роті, порушення смаку, зниження апетиту, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, гострий панкреатит.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, загальна слабкість, судоми, безсоння, парестезії, психічні порушення
З боку опорно-рухового апарату: біль у м'язах, міозит, міопатія, рабдоміоліз (у хворих, які отримують одночасно циклоспорин, гемфіброзил або нікотинову кислоту (більше 1 г / добу)), артралгія.
З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку органів чуття: нечіткість зорового сприйняття, помутніння кришталика, катаракта, атрофія зорового нерва.
Лабораторні показники: підвищення активності "печінкових" трансаміназ, підвищення активності креатинфосфокінази (КФК), лужної фосфатази, білірубіну, еозинофілія, прискорення ШОЕ, позитивний аналіз на антиядерні антитіла.
Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), свербіж шкіри, висип.
Інші: зниження потенції, гостра ниркова недостатність (обумовлена ​​рабдомиолизом), біль в грудній клітці, серцебиття.

лікарська взаємодія

Імунодепресанти, фібрати (гемфіброзил), нікотинова кислота (більше 1 г / сут.), Циклоспорин, еритроміцин, протигрибкові засоби групи азолів (ітраконазол і ін.) Збільшують ризик розвитку рабдоміолізу, міопатії, гострої ниркової недостатності.
Підсилює ефект непрямих антикоагулянтів і ризик виникнення кровотеч. Необхідний регулярний контроль протромбінового часу.
Холестирамін і колестипол знижує біодоступність (застосування ловастатину можливо через 2-4 години після прийому зазначених лікарських засобів, при цьому відзначається адитивний ефект).
Циклоспорин підвищує плазмову концентрацію метаболітів ловастатину. Вживання грейпфрутового соку в великих кількостях збільшує концентрацію препарату в плазмі крові, тому одночасне їх застосування не рекомендується.

Передозування

Фірма не має відомостей про симптоматиці передозування.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 12 ° С до 15 ° С
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

ловастатін

Похожее видео

Дополнительная информация

Кардиостатин таблетки 20 мг, 30 шт. производит Макиз-Фарма, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Кардиостатин таблетки 20 мг, 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(1854)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*