Купить Изопринозин таблетки 500 мг, 50 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами
Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmaxинозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N - диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 - 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола - 3-5 ч.
Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.
Изопринозин таблетки 500 мг 50 шт. инструкция на украинскомлатинська назва
ISOPRINOSINE
Форма випускуТаблетки білого або майже білого кольору, довгасті, двоопуклої форми, з легким Аміновим запахом, з рискою на одному боці.
упаковка10 шт. - блістери (5) - пачки картонні.
Фармакологічна діяІмуностимулюючу засіб з неспецифічним противірусну дію. Являє собою комплекс, що містить инозин і сіль 4-ацетамідобензойной кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанол в молярному співвідношенні 1: 3. Ефективність комплексу визначається присутністю інозину, другий компонент підвищує його доступність для лімфоцитів. Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез в популяції моноцитарних клітин, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лімфоцитарні клітин під впливом глюкокортикоїдів, нормалізує включення в них тимідину. Изопринозин має стимулюючий вплив на активність цитотоксичних Т-лімфоцитів і природних кілерів, функції Т-супресорів і Т-хелперів, підвищує продукцію IgG, інтерферону гамма, інтерлейкінів (ІЛ) -1 і ІЛ-2, знижує утворення прозапальних цитокінів - ІЛ-4 і ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моноцитів і макрофагів.
Виявляє противірусну активність in vivo по відношенню до вірусів Herpes simplex, цитомегаловірусу і вірусу кору, вірус Т-клітинної лімфоми людини тип III, поліовірусов, грипу А і В, ЕСНО-вірус (ентероцітопатогенний вірус людини), енцефаломіокардіта і кінського енцефаліту. Механізм противірусної дії пов'язаний з пригніченням вірусної РНК і ферменту дигідроптероатсинтетази, який бере участь в реплікації деяких вірусів. Підсилює пригнічений вірусами синтез мРНК лімфоцитів, що супроводжується пригніченням біосинтезу вірусної РНК і трансляції вірусних білків, підвищує продукцію лімфоцитами інтерферонів альфа і гамма, що володіють противірусними властивостями
Зменшує клінічні прояви вірусних захворювань, прискорює реконвалесценцію, підвищує резистентність організму.
При застосуванні в якості допоміжного лікарського засобу при інфекційному ураженні слизових оболонок і шкіри, викликаному вірусом Herpes simplex, відбувається більш швидке загоєння ураженої поверхні, ніж при лікуванні традиційним способом. Рідше виникають нові бульбашки, набряк, ерозії і рецидиви хвороби. При своєчасному застосуванні інозину пранобекс зменшується частота виникнення вірусних інфекцій, знижується тривалість і тяжкість захворювання.
ФармакокінетикаПісля прийому всередину швидко і практично повністю (> 90%) всмоктується і має гарну біодоступністю. При прийомі всередину в дозі 1500 мг С max инозина пранобекс досягається через 1 год і становить 600 мкг / мл. Чи не визначається в крові через 2 години після прийому.
Інозин пранобекс складається з інозину і солі р-ацетамідобензойной кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанол. Кожен з компонентів инозина пранобекс швидко метаболізується. Практично 100% метаболітів виявляються в сечі в інтервалі від 8 до 24 годин після прийому. Інозин метаболізується за циклом, типовим для пуринових нуклеотидів, з утворенням сечової кислоти, концентрація якої в сироватці крові може підвищуватися. В результаті можливе утворення кристалів сечової кислоти в сечових шляхах. Підвищення концентрації сечової кислоти носить нелінійний характер і може змінюватися на ± 10% протягом 1-3 годин після прийому всередину. В результаті метаболізму р-ацетамідобензойной кислоти утворюється о-ацилглюкуроніду; N, N- диметиламіно-2-пропанол метаболізується до N-оксиду. AUC р-ацетамідобензойной кислоти> 88%, AUC N, N - диметиламіно-2-пропанолу> 77%. Кумуляції в організмі не виявлено.
Інозин і його метаболіти виводяться з сечею. При досягненні стабільного рівня концентрації при прийомі в щоденній дозі 4 г добова екскреція з сечею р-ацетамідобензойной кислоти і її метаболітів становить приблизно 85% прийнятої дози; T 1/2 - 50 хв. T 1/2 N, N-диметиламіно-2-пропанолу - 3-5 ч.
Інозин пранобекс і його метаболіти повністю виводяться з організму протягом 48 год.
показанняІмунодефіцитні стани, викликані вірусними інфекціями у пацієнтів з нормальною і ослабленою імунною системою, в т.ч. захворювання, викликані вірусами Herpes simplex типів 1 і 2 (включаючи генітальний герпес і герпес іншої локалізації), Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); підгострий склерозуючий паненцефаліт. Лікування грипу та інших ГРВІ; інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна-Барр; цитомегаловірусна інфекція; кір тяжкого перебігу; папіломавірусна інфекція: папіломи гортані / голосових зв'язок (фіброзного типу), папіломавірусна інфекція геніталій у чоловіків і жінок, бородавки; контагіозний молюск.
Протипоказання Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Подагра, сечокам'яна хвороба, хронічна ниркова недостатність, аритмії, вагітність, грудне вигодовування, дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг).
Не рекомендують при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування).
особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати препарат з інгібіторами ксантиноксидази, діуретиками, зидовудином, при гострій нирковій недостатності.
Інозин пранобекс як і інші противірусні засоби, найбільш ефективний при гострих вірусних інфекціях, якщо лікування розпочато на ранній стадії хвороби (краще з першої доби).
Оскільки інозин виводиться з організму в формі сечової кислоти, при тривалому застосуванні рекомендується періодично контролювати концентрацію сечової кислоти в сироватці крові та сечі. Пацієнти зі значно підвищеною концентрацією сечової кислоти в організмі можуть одночасно приймати препарати, що знижують її концентрацію.
Необхідно контролювати концентрацію сечової кислоти в сироватці крові при застосуванні інозину пранобекс одночасно з препаратами, що збільшують концентрацію сечової кислоти або препаратами, що порушують функцію нирок.
У пацієнтів похилого віку частіше відбувається підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, ніж у пацієнтів середнього віку.
З обережністю застосовувати у пацієнтів з гострою печінковою недостатністю, оскільки препарат піддається метаболізму в печінці. У пацієнтів з печінковою недостатністю слід кожні 2 тижні проводити контроль вмісту сечової кислоти в сироватці крові та в сечі. Контроль активності печінкових ферментів рекомендується проводити кожні 4 тижні при тривалих курсах лікування препаратом.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
При застосуванні у пацієнтів, що займаються водінням автотранспорту та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, слід враховувати можливість виникнення запаморочення і сонливості.
склад1 таб. инозин пранобекс 500 мг
Допоміжні речовини: Манітол, крохмаль пшеничний, повідон, магнію стеарат.
Спосіб застосування та дозиПриймають всередину.
Дорослі: від 500 мг до 4 г / сут.
Діти у віці від 3 до 12 років: 50 мг / кг / сут.
Як у дорослих, так і у дітей, при важких інфекційних захворюваннях доза може бути збільшена індивідуально до 100 мг / кг маси тіла / добу, розділених на 4-6 прийомів. Максимальна добова доза для дорослих становить 3-4 г, для дітей - 50 мг / кг.
Кратність прийому, курс лікування, частота проведення повторних курсів залежить від показань, перебігу захворювання, схеми лікування.
Побічні діїЗ боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, стомлюваність, погане самопочуття; нечасто - нервозність, сонливість, безсоння.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - зниження апетиту, нудота, блювота, біль в епігастрії; нечасто - діарея, запор.
З боку печінки: іноді - підвищення активності печінкових ферментів, ЛФ.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто - свербіж, висип.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: нечасто - поліурія.
Алергічні реакції: нечасто - плямисто-папульозний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку кістково-м'язової системи: часто - біль в суглобах, загострення подагри.
Інші: часто - підвищення концентрації азоту сечовини крові.
лікарська взаємодіяІмунодепресанти послаблюють імуностимулюючий ефект інозину пранобекс.
При одночасному застосуванні з інгібіторами ксантиноксидази (алопуринол), або "петльовими" діуретиками (фуросемід, торасемід, етакринова кислота), можливо підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові.
Спільне застосування з зидовудином призводить до збільшення концентрації зидовудину в плазмі крові і подовжує його T 1/2. При даній комбінації може знадобитися корекція дози зидовудину.
При комбінованому застосуванні посилює дію інтерферону-альфа, противірусних засобів ацикловіру та зидовудину.
ПередозуванняВипадки передозування ізопринозин не описані.
Умови зберіганняСписок Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C.
Термін придатності5 років.
Діюча речовинаінозин пранобекс
Похожее видеоДополнительная информацияИзопринозин таблетки 500 мг 50 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Нормомед сироп 50 мг/мл 120 мл, Нормомед сироп 50 мг/мл 240 мл, Нормомед таблетки 500 мг 20 шт., Нормомед таблетки 500 мг 30 шт., Нормомед таблетки 500 мг 50 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Изопринозин таблетки 500 мг 50 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!